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水稻谷氨酰半胱氨酸合成酶基因的结构和表达分析 被引量:8
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作者 彭凌涛 王江 +2 位作者 李琳 安林升 张景六 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2004年第5期533-540,共8页
利用该实验室T-DNA标签的编号为L395的水稻突变体,克隆了一个编码水稻谷胱苷肽(GSH)合成途径中关键酶即谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)的基因,将其命名为OsGCS(Genbank accession No.AJ508915)。该基因位于水稻第五染色体上,OsGCS基因含有1... 利用该实验室T-DNA标签的编号为L395的水稻突变体,克隆了一个编码水稻谷胱苷肽(GSH)合成途径中关键酶即谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)的基因,将其命名为OsGCS(Genbank accession No.AJ508915)。该基因位于水稻第五染色体上,OsGCS基因含有15个外显子和14个内含子,编码492个氨基酸。该基因与拟南芥的GCS基因相比较,编码区域同源性较高,而启动子区域的序列没有显著的相似性。通过RT-PCR的方法确定OsGCS基因的转录起始位点可能位于翻译起始位点(ATG)上游211 bp处。在L395突变体中,T-DNA是单拷贝形式插入在OsGCS基因的第二内含子和外显子连接处,并且造成了3个碱基的缺失.在重金属耐受性、OsGCS基因表达以及体内GSH含量方面突变体L395和对照中花11之间没有明显的差别。 展开更多
关键词 水稻 谷氨酰半胱氨酸合成酶基因 结构分析
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水稻密穗突变体A989突变基因克隆和转基因植株分析 被引量:2
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作者 黎凌 时振英 +3 位作者 沈革志 王新其 安林升 张景六 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期887-894,共8页
从水稻T-DNA插入突变群体中分离得到一个密穗突变体A989,表现晚开花、穗二级枝梗和小花数增加以及包颈。分子检测证明A989中T-DNA是单拷贝插入,通过inverse PCR的方法分离得到A989中T-DNA的旁邻序列,表明T-DNA插入在RCN2基因polyA加A位... 从水稻T-DNA插入突变群体中分离得到一个密穗突变体A989,表现晚开花、穗二级枝梗和小花数增加以及包颈。分子检测证明A989中T-DNA是单拷贝插入,通过inverse PCR的方法分离得到A989中T-DNA的旁邻序列,表明T-DNA插入在RCN2基因polyA加A位点后330bp处;RT-PCR检测发现在A989中,RCN2基因的表达被显著上调。利用2×35S启动子在野生型水稻Zhonghua 11中超表达RCN2基因,转基因植株表现为不抽穗,通过细胞学观察发现转基因植株能完成营养生长向生殖生长的转变,但是生殖生长期的分生组织在分化出二级枝梗原基后停止分化和生长。此外,通过比较部分开花相关基因在野生型Zhonghua 11、突变体A989中的表达,推测了RCN2基因可能的作用途径。 展开更多
关键词 水稻 T-DNA 密穗 RCN2基因
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检测转基因水稻中PPT抗性表达的快速简便方法 被引量:14
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作者 陈游 程世军 +3 位作者 王江 沈革志 安林升 张景六 《植物生理学通讯》 CSCD 2000年第1期50-52,共3页
该方法只需用毛笔在水稻叶片上涂抹1cm2 大小的20 mg·L- 1 PPT溶液,正常光照下2 d 后就能观察到PPT抗性表达与否的清晰结果,具有快速、简便、经济的优点。实验中还发现PPT对敏感水稻叶片的药害反应随着光... 该方法只需用毛笔在水稻叶片上涂抹1cm2 大小的20 mg·L- 1 PPT溶液,正常光照下2 d 后就能观察到PPT抗性表达与否的清晰结果,具有快速、简便、经济的优点。实验中还发现PPT对敏感水稻叶片的药害反应随着光照强度的增大而加速。 展开更多
关键词 BAR基因 转基因水稻 PPT 叶片涂抹法 除草剂
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插入玉米Ds转座因子的水稻转化群体及其分子分析 被引量:21
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作者 王江 李琳 +3 位作者 宛新杉 安林升 张景六 洪孟民 《植物生理学报(0257-4829)》 CSCD 2000年第6期501-506,共6页
转座子标签法是一种利用转座因子插入高等植物基因组中造成基因突变 ,然后通过分离转座因子插入的旁邻顺序 ,进而克隆出突变基因的策略。这种策略在高等植物功能基因组学的研究中是十分有用的。为此目的 ,将玉米的Ds因子及bar基因连接... 转座子标签法是一种利用转座因子插入高等植物基因组中造成基因突变 ,然后通过分离转座因子插入的旁邻顺序 ,进而克隆出突变基因的策略。这种策略在高等植物功能基因组学的研究中是十分有用的。为此目的 ,将玉米的Ds因子及bar基因连接至载体pCAMBIA130 0的T DNA区域中 ,构建成重组Ti质粒pDsBar130 0。pDsBar130 0中T DNA区域中的潮霉素抗性基因可在转化过程中用作水稻转化植株的选择标记。插入在Ds因子中的bar基因可追踪转化后代的Ds因子。pDsBar130 0通过根瘤农杆菌介导引入水稻品种中花 11号的幼胚组织。从各转化愈伤组织中获得了 140 0株独立的Ds水稻转化植株。通过PPT抗性检测和PCR分析证明了水稻转化植株中Ds因子的整合。Southernblot分析了转化植株基因组中Ds因子的插入拷贝数 ,其中单拷贝插入比率约占 70 %。这些插有Ds因子的水稻转化植株 ,当引入自主型的Ac因子反式活化Ds因子后 ,可使Ds因子跳跃到不同位点上 。 展开更多
关键词 水稻 Ds因子 农杆菌 转座因子标签 突变体
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玉米Ac双因子转座标签系统的构建及其转化烟草后代的遗传分析 被引量:2
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作者 张景六 章文伟 +4 位作者 张栋 张大兵 张磊 安林升 洪孟民 《植物生理学报(0257-4829)》 CSCD 1997年第1期1-8,共8页
用使质粒pKU3所携带的玉米Ac因子的5'末端和中间编码转座酶的基因片段分别发生缺失的方法构建成质粒pKU3(△B)和pKU3(△H)。质粒所携带缺失的Ac因子单独存在时都无自主转座能力,但当Ac(△H)和Ac(△B)共存于一个细胞时,由... 用使质粒pKU3所携带的玉米Ac因子的5'末端和中间编码转座酶的基因片段分别发生缺失的方法构建成质粒pKU3(△B)和pKU3(△H)。质粒所携带缺失的Ac因子单独存在时都无自主转座能力,但当Ac(△H)和Ac(△B)共存于一个细胞时,由于Ac(△B)产生转座酶的互补作用促使Ac(△H)恢复转座能力,而当Ac(△B)和Ac(△H)因子被分离后即获得Ac(△H)因子的稳定插入突变株,它可克服因突变不稳定而给用转座因子标签法分离基因所造成的困难。将双因子系统导入烟草原生质体并获得再生植株,从而选得卡那霉素抗性植株,显示Ac(△H)因子已经从原质粒上的NPTⅡ前导顺序中切离。Sortharnblot和PCR分析表明:Ac(△H)和Ac(△B)因子已经整合在转化烟草的基因组并能遗传至F1和F2代植株中;有些植株后代中已检测不到Ac(△B)因子的存在,说明它们的Ac(△B)因子已与Ac(△H)因子相分离;各转化植株中Ac(△H)因子在基因组中的插入拷贝数从一个到几个不等;初步显示Ac(△H)因子多数插入或转座在基因组的结构基因中。 展开更多
关键词 玉米 转座因子标签 Ac双因子 转座系统 烟草
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耐低钾水稻的钾营养特性 被引量:21
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作者 安林昇 倪晋山 李共福 《植物生理学通讯》 CSCD 1995年第4期257-259,共3页
在低钾培养液中生长的耐低钾水稻,其植株相对干重大,植株体内钾的临界浓度低,钾的利用率提高,且随着钾浓度的提高,耐和不耐低钾水稻品种之间的此种差异逐步消失。在低于100μmol/L钾浓度下耐低钾水稻品种的根干重大于不耐低钾的... 在低钾培养液中生长的耐低钾水稻,其植株相对干重大,植株体内钾的临界浓度低,钾的利用率提高,且随着钾浓度的提高,耐和不耐低钾水稻品种之间的此种差异逐步消失。在低于100μmol/L钾浓度下耐低钾水稻品种的根干重大于不耐低钾的品种。 展开更多
关键词 水稻 耐低钾 钾营养
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籼粳杂交后代幼苗NH_4^+吸收、同化的效率
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作者 安林昇 倪晋山 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期83-86,共4页
以籼稻广陆矮4号为母本与粳稻黄金光、笹锦为父本的杂交后代作试验材料,试验结果表明,籼粳杂交后代幼苗的生长大于它的亲本。杂交后代和它的亲本在NH_4^+吸收速率上的差异为:母本(籼)>杂交后代>父本(粳)。杂交后代和母本在NH_4^+... 以籼稻广陆矮4号为母本与粳稻黄金光、笹锦为父本的杂交后代作试验材料,试验结果表明,籼粳杂交后代幼苗的生长大于它的亲本。杂交后代和它的亲本在NH_4^+吸收速率上的差异为:母本(籼)>杂交后代>父本(粳)。杂交后代和母本在NH_4^+吸收速率上的差异小于和父本的差异,可能母本对杂交后代在NH_4^+吸收速率上的影响大于父本。NH_4^+吸收的K_m,杂交后代<父本<母本。I_m是母本>杂交后代>父本,但母本与杂交后代之间的差异较小。杂交后代NH_4^+的吸收具有偏低的K_m,偏高的I_m,有较高的NH_4^+吸收效率。NH_4^+同化效率,杂交后代有杂种优势,比亲本高10%上下。 展开更多
关键词 杂交后代 吸收速率 杂种 灿稻 粳稻
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高效NH_4^+吸收水稻品种的简易筛选法
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作者 安林昇 倪晋山 《上海农业学报》 CSCD 1990年第2期1-6,共6页
测定了14个水稻品种幼苗在吸收NH_4^+[1mM(NH_4)_2SO_4]过程中H^+分泌速率。6小时及16分钟的pH计测定结果H^+分泌速率和NH_4^+吸收速率呈显著的正相关。在此基础上,用酸碱指示剂(溴酚蓝及甲基红,pH3.0—6.0)测定吸收溶液的酸化程度,也... 测定了14个水稻品种幼苗在吸收NH_4^+[1mM(NH_4)_2SO_4]过程中H^+分泌速率。6小时及16分钟的pH计测定结果H^+分泌速率和NH_4^+吸收速率呈显著的正相关。在此基础上,用酸碱指示剂(溴酚蓝及甲基红,pH3.0—6.0)测定吸收溶液的酸化程度,也观察到H^+分泌速率与NH_4^+吸收速率显著正相关。酸碱指示剂法,手续简易,可以作为大规模初筛高效率氮素营养的品种之用。 展开更多
关键词 水稻 NH^+4吸收 H^+分泌
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桐柏民兵防火作用不凡
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作者 闫高明 李敬珠 安林升 《森林防火》 2001年第1期46-46,共2页
关键词 林区 森林火灾 人民武装部 人武部
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含Ds转座因子的T-DNA在水稻染色体上的分布研究 被引量:1
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作者 王江 李琳 +2 位作者 宛新杉 安林升 张景六 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2004年第1期14-22,共9页
应用农杆菌介导的方法获得了有Ds因子插入的3000多株水稻转化群体,用Inverse PCR方法,从部分独立转化植株中分离了590条含Ds因子的T-DNA插入位点处的右侧旁邻水稻染色体序列.根据旁邻序列中T-DNA右边界与侧翼水稻序列之间的插入序列的... 应用农杆菌介导的方法获得了有Ds因子插入的3000多株水稻转化群体,用Inverse PCR方法,从部分独立转化植株中分离了590条含Ds因子的T-DNA插入位点处的右侧旁邻水稻染色体序列.根据旁邻序列中T-DNA右边界与侧翼水稻序列之间的插入序列的特征可分成6个主要类别,其中类型Ⅰ是主要类型,为通常的T-DNA整合,即T-DNA右边界序列与水稻染色体序列相连,或者其间插入小于50 bp的序列片段;类型Ⅱ为T-DNA右边界旁先接T-DNA载体序列,再与水稻序列相接的重组类型.340个类型Ⅰ和Ⅱ的旁邻序列通过与已知的水稻染色体序列数据库一致性比较分析,确定了它们在水稻染色体上的分布位置,构建了一个Ds因子在水稻12条染色体插入的框架结构.这340个有Ds因子插入的位点在整个染色体上平均相距0.8 Mb.分析在第1条染色体上T-DNA(Ds)插入情况显示有21%的频率插入到预测基因的外显子中.T-DNA(Ds)在染色体上分布位置的确定,使我们可以选择合适的Ds因子插入株作为起始株系,导入Ac转座酶基因后,使Ds发生转座,从而获得新的Ds插入突变株,为进一步利用Ds转座标签法分离水稻基因创造了条件. 展开更多
关键词 Ds转座因子 T-DNA 水稻 染色体 突变遗传学
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EFFECT OF PLANT HORMONES ON RESTORATION OF NITRATE REDUCTASE (NR 1.6.6.2) ACTIVITY OF MOLYBDENUM-DEFICIENT TOMATO LEAVES
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作者 李止正 安林昇 +1 位作者 刘吉泽 倪晋山 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1981年第9期835-839,共5页
Mo-deficiency exercises a conspicuous effect on the NR activity of plant tissues, and little detectable NR activity develops in plant tissues lacking Mo. Many evidences indicate that an addition of Mo to Mo-deficient ... Mo-deficiency exercises a conspicuous effect on the NR activity of plant tissues, and little detectable NR activity develops in plant tissues lacking Mo. Many evidences indicate that an addition of Mo to Mo-deficient nutrient solution can induce the restoration of NR activity in such plant tissues. 展开更多
关键词 RESTORATION EXERCISES nutrient detectable DEFICIENT LACKING evidences NADH 切二 XANTHINE
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