乡村振兴背景下农民思想政治教育研究

农民思想政治教育是我国思想政治教育工作的重要部分,加强农民思想政治教育有利于农业农村现代化建设和乡村振兴战略的顺利实施。该文从乡村振兴战略出发,探讨加强农民思想政治教育的战略意义、现实困境和破解对策,以期全面提高农民素质,助力乡村振兴。

IL-9在寄生虫感染免疫中的研究进展

寄生虫是一类广泛存在于人类和动物体内的有机体,它们寄生于宿主体内并依赖宿主体提供的营养为生。寄生虫感染往往会导致宿主免疫系统的激活,其中以Th2型免疫为主,宿主通过释放多种Th2型细胞因子促进寄生虫的排出。IL-9(Interleukin-9)作为一种重要的Th2型细胞因子,可由多种免疫细胞分泌,包括CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、B细胞、NK细胞、Ⅱ型固有淋巴细胞(type2 innate lymphoid cell,ILC2)、肥大细胞(Mast cells,MCs)、γδT细胞等,越来越多的证据表明Th9、ILC2细胞是IL-9的主要生产者。本文就IL-9的主要细胞来源、免疫学功能以及其在寄生虫感染免疫中的研究进展做简要综述。

泡球蚴感染小鼠中Tim-3对Th1/Th2细胞因子平衡的影响作用研究

目的:研究泡球蚴感染小鼠Tim-3、Th1细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、Th2细胞因子白细胞介素4(IL-4)的变化。方法:建立泡球蚴感染小鼠模型和对照组,取小鼠脾脏,分离脾淋巴细胞,流式细胞技术检测脾淋巴细胞Th1和Th2细胞水平以及Tim-3在Th1和Th2上的表达水平,用流式微珠阵列技术(CBA)法检测小鼠外周血清中IFN-γ、IL-4水平。结果:与正常对照组相比,泡球蚴感染小鼠脾淋巴细胞Tim-3在Th1中表达增高,Tim-3+Th1细胞与IFN-γ水平呈负相关。结论:泡球蚴诱导小鼠Tim-3在Th1细胞高表达,下调Th1免疫应答介导了Th1/Th2失衡。

IL-21/BCL-6/Blimp-1在囊性包虫病中的表达特点研究

目的:研究IL-21/BCL-6/Blimp-1在囊性包虫病患者体内的表达,和参与包虫病发病的作用机制。方法:收集27例新疆医科大学第一附属医院住院肝包虫病患者及同期30名健康体检者的外周静脉血。用ELISA方法检测血浆IL-21水平,确诊的CE患者用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测患者外周血单个核细胞中IL-21/BCL-6/Blimp-1 mRNA的表达量。同时,在包虫病患者组中追踪17例治愈者,测定其在治疗前、治疗后IL-21/BCL-6/Blimp-1的表达量。结果:(1)实时荧光定量PCR结果显示,与健康对照组相比,囊性包虫病患者外周单个核细胞中IL-21/BCL-6 mRNA水平明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。但Blimp-1升高不明显。在包虫病治疗前治愈后的结果对比中可观察到IL-21/BCL-6/Blimp-1 mRNA的表达下调,差异均具有统计学意义(P<0.05)。(2)ELISA方法结果显示,CE患者外周血清中IL-21水平与健康对照组相比显著升高并在治愈之后基本回至正常水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。IL-21与BCL-6呈正相关(r=0.733,P<0.01);IL-21与Blimp-1无相关性(P=0.179);Blimp-1与BCL-6无相关性(P=0.157)。结论:在人感染细粒棘球蚴的病程发展中,BCL-6、Blimp-1可能通过调节IL-21的表达,促进人体免疫系统抵抗寄生虫感染。IL-21、BCL-6、Blimp-1在手术有效治疗后明显下降,表明这三种因子参与了包虫病发展的免疫机制。

细粒棘球蚴感染者中Tim-3^+CD4^+CD25^+Treg细胞及相关因子的表达

目的通过检测细粒棘球蚴感染者外周血中Tim-3^+CD4^+CD25^+Treg细胞及相关因子的表达水平,探讨细粒棘球蚴感染者中Tim-3与CD4+CD25+Treg细胞的关系及Tim-3+CD4+CD25+Treg细胞对该疾病持续性发展的作用。方法选取30例细粒棘球蚴感染者和30例健康对照人群,用流式细胞术检测感染组和对照组外周血中Tim-3+CD4+CD25+Treg细胞的比例变化;实时荧光定量PCR法分别检测感染组和对照组外周血单个核细胞中Tim-3和Foxp3 mRNA的表达;ELISA法检测感染组和对照组血清中IL-10和TGF-β的水平;Pearson相关法分析感染者外周血中Tim-3 mRNA的表达与Foxp3 mRNA的相关性以及Tim-3+CD4+CD25+Treg细胞与IL-10和TGF-β的相关性。结果与对照组相比,细粒棘球蚴感染组外周血中Tim-3^+CD4^+CD25+Treg细胞的比例均显著升高(P<0.001);外周血单个核细胞中Tim-3和Foxp3 mRNA水平显著升高(P<0.001);血清中IL-10(P<0.001)和TGF-β(P=0.046)水平显著升高;细粒棘球蚴患者外周血Tim-3 mRNA与Foxp3 mRNA表达水平呈正相关;Tim-3+CD4+CD25+Treg细胞与IL-10和TGF-β的水平均正相关。结论细粒棘球蚴感染者中Tim-3在CD4+CD25+Treg细胞上的过表达可能会促进CD4+CD25+Treg细胞的产生及其抑制功能的发挥,从而促使感染的持续性发展。

细粒棘球蚴AgB1、AgB2、AgB4抗原表位的特性分析

目的分析新疆细粒棘球蚴AgB1、AgB2、AgB4蛋白的氨基酸序列,了解其蛋白二级结构特点,预测抗原表位,为包虫病的进一步免疫学诊断和研究提供理论支持。方法利用生物信息分析软件DNAstar分析3种抗原的蛋白二级结构特点,运用在线软件IEDB对3种抗原各参数进行综合分析并预测其抗原表位。结果EgAgB1、EgAgB2和EgAgB4分别是由78、90、91个氨基酸残基组成的不同多肽。其蛋白质二级结构中均有α-螺旋、β-折叠、转角区域和卷曲区域。综合分析各参数推测EgAgB1具有2个抗原表位,分别是14～23位氨基酸残基（DDGLTSTSRS）、37～42位氨基酸残基（RDPLGQ）。推测EgAgB2的2个抗原表位分别为41～49位氨基酸残基（DFFRNDPLG）、83～90位氨基酸残基（EEKDDDSk）。EgAgB4可能含有的2个抗原表位分别是43～50位氨基酸残基（RSDPLGQR）、84～89位氨基酸残基（EEEDDS）。结论采用生物信息技术对新疆细粒棘球蚴AgB1、AgB2、AgB4进行B细胞表位特点的研究和分析,对更准确诊断包虫病具有重要意义。

囊性包虫病患者外周血PD-1在Treg细胞上的表达与Foxp3、TGF-β和IL-10的相关性研究

目的通过检测囊性包虫病(cystic echinococcosis,CE)患者外周血中Treg细胞表面PD-1的表达与Treg细胞相关因子Foxp3、TGF-β和IL-10的表达情况,探讨负性共刺激分子PD-1与Treg细胞在CE患者中的关系及其对该疾病发生发展的作用。方法选取30例CE患者和30例健康对照人群,用流式细胞术检测CE患者和健康对照人群外周血中PD-1^+CD4^+CD25^+Treg细胞的比例;实时荧光定量PCR法分别检测CE患者和对照人群外周血单个核细胞中PD-1和Foxp3 mRNA的表达;ELISA法检测CE患者和对照人群血清中TGF-β和IL-10的水平;Pearson相关法分析CE患者外周血中PD-1的表达与Foxp3、TGF-β和IL-10的相关性。结果与对照人群相比,CE患者外周血中PD-1^+CD4^+CD25^+Treg细胞的比例均显著升高;外周血单个核细胞中PD-1和Foxp3 mRNA水平显著升高;血清中TGF-β和IL-10水平显著升高;CE患者外周血PD-1mRNA与Foxp3 mRNA表达水平正相关;PD-1^+CD4^+CD25^+Treg细胞与TGF-β和IL-10的水平均正相关。结论负性共刺激分子PD-1在Treg细胞上高表达与Treg细胞及其因子TGF-β和IL-10的产生和功能发挥相关,可能促进细粒棘球蚴的生长发展。

肝囊型包虫病患者的临床特点分析

目的总结172例包虫四项阳性组和阴性组患者临床特点,为肝囊型包虫病的诊治提供参考。方法收集172例肝囊型包虫病手术患者的资料,并分为包虫四项阳性组和阴性组,从流行病学、临床特征、影像学及血清学检查等方面进行分析。结果牧区居住和接触犬类是患者感染的重要途径。包虫活性越高,包虫囊肿个数越多,对肝脏损害越严重,越容易出现包虫四项阳性反应。结论通过对肝囊型包虫病患者的综合分析,更进一步认识和了解包虫病的临床特点,并对临床诊断和采取不同手术方式提供参考。

Ⅱ型固有淋巴细胞在蠕虫感染免疫中的研究进展

Ⅱ型固有淋巴细胞(ILC2)是在巴西日圆线虫模型中发现的一群新的非B非T的固有淋巴细胞,主要存在于血液、肠、肝脏、脾脏等组织中。最新研究表明,ILC2能够直接或间接参与蠕虫感染的免疫过程。本文就ILC2在蠕虫感染免疫中的研究进展作一综述。

生物信息分析细粒棘球绦虫EgA31蛋白T细胞及B细胞的优势抗原表位

背景:EgA 31蛋白是参与成虫吸盘肌收缩的一类蛋白,是细粒棘球蚴绦虫保护性免疫中重要的候选疫苗分子。目的:应用生物信息学方法对细粒棘球绦虫EgA31蛋白进行分析,预测其可能的T细胞及B细胞优势抗原表位。方法:从GenB ank中获取EgA31蛋白的氨基酸序列(GenB ank登记号为AAC21558.1),利用ProtParam在线程序分析EgA31蛋白的分子质量、理论等电点、氨基酸组成、原子组成、消光系数、不稳定系数和总平均疏水性,DNAstar Protein模块、SOPMA在线服务器分析蛋白二级结构,Phyre的同源建模服务器预测其蛋白质三级结构,最后通过ABCpred、BepiPred、SYFPEITHI、IDBE等软件联合预测细粒棘球绦虫EGA31蛋白的T细胞及B细胞的优势抗原表位。结果与结论:(1)EgA31蛋白由601个氨基酸组成,其中含有112个强碱性氨基酸,121个强酸性氨基酸,归类为不稳定且亲水性蛋白;(2)在线分析发现,EgA31蛋白的二级结构中α-螺旋约占82.36%,延长链约占4.16%,β-转角约占3.16%,无规则卷曲约占10.32%;(3)通过ABCpred、Bepi Pred、SYFPEITHI、IDBE等软件联合分析后预测了4段优势T细胞抗原、6段优势B细胞抗原以及1段T-B细胞联合表位;(4)生物学信息方法能较为全面地预测细粒棘球绦虫EgA31蛋白的优势T细胞及B细胞抗原表位,为进一步研制疫苗和检测试剂奠定了基础。

囊型包虫病患者Th9细胞相关因子mRNA表达特点研究

目的通过检测囊型包虫病患者外周血中白细胞介素(IL)-9、嘌呤盒1(PU.1)和干扰素调节因子-4(IRF-4)和IL-4mRNA表达水平,初步探讨Th9细胞相关因子在细粒棘球蚴感染后机体免疫应答中所起的可能作用。方法收集已确诊为囊型包虫病未接受治疗的患者33例作为CE组、经过外科手术和阿苯达唑药物治疗成功的33例CE患者作为治疗后组(PCE组)、30例年龄和性别与患者匹配的健康对照组作为HC组,应用实时荧光定量PCR技术检测各组外周血中IL-9、PU.1、IRF-4和IL-4mRNA表达水平,并进行统计学分析。结果 CE组PU.1、IL-9的表达水平明显高于HC组,差异均有统计学意义(P<0.05)。PU.1在CE组的表达水平明显高于PCE组,差异有统计学意义(P<0.05),IL-9在CE组的表达水平稍高于PCE组,差异无统计学意义(P>0.05)。同时,PU.1、IL-9在PCE组和HC组的表达差异无统计学意义(P>0.05);IRF-4在CE组和PCE组的表达较HC组稍高,而且IRF-4在CE组、HC组、PCE组的表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);IL-4在CE组的表达水平明显高于HC组和PCE组,差异有统计学意义(P<0.05)。IL-9与PU.1、IL-4之间存在明显的正相关(P<0.05),与IRF-4之间无相关性(P>0.05)。结论 Th9细胞相关因子IL-9、PU.1、IL-4可能参与了细粒棘球蚴感染过程中的免疫应答和调控机制。

细粒棘球蚴感染中TGF-β/Smad信号通路对IL-9调控作用的研究

目的检测细粒棘球蚴病患者肝组织中转化生长因子β(TGF-β)、 Smad3、 Smad7、转录因子PU.1和白细胞介素-9 (IL-9) mRNA表达水平,初步探讨TGF-β/Smad信号通路在细粒棘球蚴感染病灶中对Th9细胞的调控作用。方法以新疆医科大学第一附属医院住院手术的30例棘球蚴病患者(CE患者组)和20例肝血管瘤患者(对照组)为研究对象,取手术中切除的肝脏组织,用Percoll法分离肝脏单个核细胞,实时荧光定量PCR分别检测CE患者组和对照组肝脏单个核细胞中TGF-β、 Smad3、 Smad7、 PU.1和IL-9 mRNA的相对表达水平。采用Spearman相关性分析方法分析感染组肝脏单个核细胞中Smad3 mRNA的相对表达水平与PU.1 mRNA的相对表达水平的相关性。在CE患者组肝脏单个核细胞中加入Smad3抑制剂SIS3进行体外干预(SIS3阻断组),另设PBS对照组,加入等量PBS,采用实时荧光定量PCR检测两组肝脏单个核细胞中PU.1和IL-9 mRNA的相对表达水平, ELISA检测细胞培养上清中IL-9水平。结果实时荧光定量PCR结果显示, CE患者组肝组织中单个核细胞的TGF-β、 Smad3、 PU.1和IL-9 mRNA相对表达水平分别为2.55±1.32、 2.26±1.35、 1.71±0.66和1.67±0.75,均高于对照组的1.54±0.76、 1.34±0.51、 1.27±0.62和1.01±0.50 (P <0.01或0.05); Smad7的相对表达水平为0.49±0.37,低于对照组的0.88±0.50 (P <0.01)。Spearman相关性分析结果显示, CE患者组肝脏单个核细胞中Smad3 mRNA的相对表达水平与PU.1 mRNA的相对表达水平呈正相关(r=0.397, P <0.05)。用SIS3阻断TGF-β/Smad信号通路后,肝脏单个核细胞中PU.1和IL-9 mRNA的相对表达水平为1.00±0.57和0.85±0.50,低于PBS对照组的1.46±0.64和1.32±0.72 (P <0.01)。ELISA检测结果显示,细胞培养上清中IL-9水平为(128.45±41.97) pg/ml,低于PBS对照组的(166.64±57.90) pg/ml (P <0.05)。结论细粒棘球蚴病患者肝脏组织中TGF-β、 Smad2、 Smad3、 PU.1和IL-9表达上调, TGF-β/Smad通路可能参与调控细粒棘球蚴感染中IL-9的表达。

泡球蚴感染小鼠肝脏中CXCR5和转录因子BCL-6表达的变化特点研究

目的检测泡球蚴感染小鼠肝组织中的Tfh细胞相关分子CXCR5和转录因子BCL-6表达水平,分析其在泡球蚴感染过程中的动态变化特点及免疫作用机制。方法将60只雌性BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组,将BALB/c小鼠开腹,肉眼直视下肝左叶注射0.1ml泡球蚴混悬液,建立小鼠肝泡球蚴感染模型,对照组以相同方法注射等量生理盐水。分别于感染后8、90、200d将小鼠处死,取肝脏,制作病理切片,HE染色后观察病理变化;采用免疫组化法检测肝组织CXCR5和BCL-6动态变化;采用实时荧光定量PCR检测肝组织中CXCR5和BCL-6mRNA的表达。结果与对照组相比,泡球蚴感染中期和晚期小鼠肝脏肝细胞胞浆CXCR5和BCL-6高表达。CXCR5阳性率分别为(8.00±1.35)%和(10.37±1.17)%,BCL-6阳性率分别为(14.50±1.79)%和(24.55±1.29)%,且主要分布于泡球蚴的纤维囊壁及感染灶周围;CXCR5和BCL-6mRNA水平在感染中期升高,并持续高表达至晚期。结论 BALB/c小鼠感染泡球蚴后肝脏细胞高表达Tfh细胞相关分子CXCR5及转录因子BCL-6。在CXCR5和BCL-6作用下,Tfh细胞可能参与泡球蚴感染免疫过程。

细粒棘球蚴感染患者中负性分子Tim-3与TGF-β/Smads的表达特点

目的研究细粒棘球蚴感染患者中T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(Tim-3)与转化生长因子-β(TGF-β)/Smads通路相关分子mRNA表达的变化特点,初步探讨其与Eg发生、发展的关系。方法用实时荧光定量PCR检测36例Eg感染患者(CE组)和40例健康对照者(HC组)外周血中Tim-3、TGF-β、Smad3、Smad7、Foxp3 mRNA的表达,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测CE组和HC组血清中白细胞介素-10(IL-10)的水平。结果与HC组相比,CE组Tim-3、Foxp3 mRNA水平显著升高,血清IL-10水平显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。CE组TGF-β、Smad3 mRNA水平显著升高(P<0.05),而Smad7 mRNA水平却显著降低(P<0.05)。相关分析显示Tim-3与Foxp3、IL-10、Smad3均呈正相关(r=0.539、0.361、0.677,P=0.001、0.030、0.000),与Smad7呈负相关(r=-0.446,P=0.006)。结论 Eg感染过程中Tim-3诱导负性调控机制可能与TGF-β/Smads通路共同影响Treg细胞转录因子Foxp3和IL-10的产生而发挥作用。