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Cu/Zn/Al催化甲醇乙醇一步合成异丁醛
被引量:
1
1
作者
安灏
吕志果
郭振美
《化工科技》
CAS
2019年第3期23-27,共5页
采用水热合成-并流共沉淀法制备了CuO-ZnO-Al2O3三元催化剂用于甲醇乙醇一步合成异丁醛反应。通过H2-TPR、XRD、BET对CuO-ZnO-Al2O3进行了详细的表征,并考察了CuO-ZnO-Al2O3催化剂催化合成异丁醛时的n(甲醇)∶n(乙醇)、反应温度及反应...
采用水热合成-并流共沉淀法制备了CuO-ZnO-Al2O3三元催化剂用于甲醇乙醇一步合成异丁醛反应。通过H2-TPR、XRD、BET对CuO-ZnO-Al2O3进行了详细的表征,并考察了CuO-ZnO-Al2O3催化剂催化合成异丁醛时的n(甲醇)∶n(乙醇)、反应温度及反应压力等条件对催化活性的影响。结果表明,反应温度为250℃、反应压力为2.3MPa、n(甲醇)∶n(乙醇)=2.7∶1,乙醇转化率最高可达95.1%,异丁醛收率为69.8%。与共沉淀CuO/ZnO/Al2O3催化剂进行对比,结果表明,反应时间360h,以CuO-ZnO-Al2O3为催化剂时,乙醇转化率最高为78.1%,异丁醛收率为45.9%;以CuO/ZnO/Al2O3为催化剂时,乙醇转化率最高为70.5%,异丁醛收率为39.9%。水热合成-并流共沉淀法制备的CuO-ZnO-Al2O3催化剂具有更优异的催化活性。
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关键词
异丁醛
水热合成法
固定床反应器
铜基催化剂
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职称材料
SO4^2-/Fe2O3-ZrO2固体超强酸的制备及催化异丁苯酰基化反应
被引量:
2
2
作者
安灏
靳满满
吕志果
《青岛科技大学学报(自然科学版)》
CAS
2020年第4期45-51,共7页
采用水热合成-浸渍法制备SO42-/Fe2O3-ZrO2(SFZ)固体超强酸催化剂,并将其用于异丁基苯酰基化反应。采用FT-IR、NH3-TPD、TG、Py-IR、XPS、N2吸附-脱附手段对制备的SFZ固体超强酸催化剂进行了详细表征。对SFZ催化异丁苯反应进行优化,在n...
采用水热合成-浸渍法制备SO42-/Fe2O3-ZrO2(SFZ)固体超强酸催化剂,并将其用于异丁基苯酰基化反应。采用FT-IR、NH3-TPD、TG、Py-IR、XPS、N2吸附-脱附手段对制备的SFZ固体超强酸催化剂进行了详细表征。对SFZ催化异丁苯反应进行优化,在n(异丁苯)∶n(乙酰氯)=1∶1.2,反应温度70℃,反应时间3 h的条件下,SFZ-600(600℃焙烧)催化反应中异丁苯转化率达79.09%,IBAP收率为60.10%,对比相同条件下制备的SF-600(SO42-/Fe2O3、600℃焙烧)催化剂,异丁苯转化率69.25%,IBAP收率为53.88%。SFZ-600催化剂在循环使用5次过程中,异丁基苯转化率>68.66%,IBAP收率>55.09%,SF-600催化剂在循环使用5次过程中,异丁基苯转化率>56.67%,IBAP收率>40.30%。证明复合型固体超强酸催化剂SFZ可显著提高单一型SF催化剂的活性和稳定性。
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关键词
固体超强酸
酰基化
改性
表征
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职称材料
高性能纳米Cu/SiO2催化剂制备及其催化芳酮加氢性能
3
作者
王兵
曲雅男
+3 位作者
安灏
王金凯
郭振美
吕志果
《青岛科技大学学报(自然科学版)》
CAS
2020年第3期48-55,共8页
采用溶胶凝胶法制备了高性能纳米Cu/SiO2催化剂,并将其应用于芳香酮的加氢反应。采用ICP、XRD、H2-TPR、TEM、N2物理吸附和XPS等手段对催化剂进行了表征分析。比较了催化剂制备方式对加氢反应的影响。同时对芳香酮的加氢反应工艺条件进...
采用溶胶凝胶法制备了高性能纳米Cu/SiO2催化剂,并将其应用于芳香酮的加氢反应。采用ICP、XRD、H2-TPR、TEM、N2物理吸附和XPS等手段对催化剂进行了表征分析。比较了催化剂制备方式对加氢反应的影响。同时对芳香酮的加氢反应工艺条件进行了探究,结果表明:在最佳反应条件下,苯乙酮基本完全转化。采用溶胶凝胶法制备的Cu/SiO2催化剂相较于共沉淀法,具有更小的颗粒粒径,活性物种分散性良好。最后对反应的苯乙酮加氢机理进行了探究,Cu^0和Cu^+的协同作用提高了催化剂的活性和稳定性。
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关键词
CU/SIO2催化剂
制备方式
苯乙酮加氢
反应机理
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职称材料
题名
Cu/Zn/Al催化甲醇乙醇一步合成异丁醛
被引量:
1
1
作者
安灏
吕志果
郭振美
机构
青岛科技大学化工学院
出处
《化工科技》
CAS
2019年第3期23-27,共5页
基金
山东省自然科学基金重大基础研究项目(ZR2017ZC0632)
文摘
采用水热合成-并流共沉淀法制备了CuO-ZnO-Al2O3三元催化剂用于甲醇乙醇一步合成异丁醛反应。通过H2-TPR、XRD、BET对CuO-ZnO-Al2O3进行了详细的表征,并考察了CuO-ZnO-Al2O3催化剂催化合成异丁醛时的n(甲醇)∶n(乙醇)、反应温度及反应压力等条件对催化活性的影响。结果表明,反应温度为250℃、反应压力为2.3MPa、n(甲醇)∶n(乙醇)=2.7∶1,乙醇转化率最高可达95.1%,异丁醛收率为69.8%。与共沉淀CuO/ZnO/Al2O3催化剂进行对比,结果表明,反应时间360h,以CuO-ZnO-Al2O3为催化剂时,乙醇转化率最高为78.1%,异丁醛收率为45.9%;以CuO/ZnO/Al2O3为催化剂时,乙醇转化率最高为70.5%,异丁醛收率为39.9%。水热合成-并流共沉淀法制备的CuO-ZnO-Al2O3催化剂具有更优异的催化活性。
关键词
异丁醛
水热合成法
固定床反应器
铜基催化剂
Keywords
Isobutyraldehyde
Hydrothermal synthesis
Fixed bed reactor
Copper-based catalyst
分类号
TQ032.41 [化学工程]
下载PDF
职称材料
题名
SO4^2-/Fe2O3-ZrO2固体超强酸的制备及催化异丁苯酰基化反应
被引量:
2
2
作者
安灏
靳满满
吕志果
机构
青岛科技大学化工学院
出处
《青岛科技大学学报(自然科学版)》
CAS
2020年第4期45-51,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(21376128)
山东省自然科学基金重大基础研究项目(ZR2017ZC0632).
文摘
采用水热合成-浸渍法制备SO42-/Fe2O3-ZrO2(SFZ)固体超强酸催化剂,并将其用于异丁基苯酰基化反应。采用FT-IR、NH3-TPD、TG、Py-IR、XPS、N2吸附-脱附手段对制备的SFZ固体超强酸催化剂进行了详细表征。对SFZ催化异丁苯反应进行优化,在n(异丁苯)∶n(乙酰氯)=1∶1.2,反应温度70℃,反应时间3 h的条件下,SFZ-600(600℃焙烧)催化反应中异丁苯转化率达79.09%,IBAP收率为60.10%,对比相同条件下制备的SF-600(SO42-/Fe2O3、600℃焙烧)催化剂,异丁苯转化率69.25%,IBAP收率为53.88%。SFZ-600催化剂在循环使用5次过程中,异丁基苯转化率>68.66%,IBAP收率>55.09%,SF-600催化剂在循环使用5次过程中,异丁基苯转化率>56.67%,IBAP收率>40.30%。证明复合型固体超强酸催化剂SFZ可显著提高单一型SF催化剂的活性和稳定性。
关键词
固体超强酸
酰基化
改性
表征
Keywords
solid superacid
acylation
modification
characterization
分类号
TQ207.2 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
高性能纳米Cu/SiO2催化剂制备及其催化芳酮加氢性能
3
作者
王兵
曲雅男
安灏
王金凯
郭振美
吕志果
机构
青岛科技大学化工学院
青岛科技大学海洋科学与生物工程学院
出处
《青岛科技大学学报(自然科学版)》
CAS
2020年第3期48-55,共8页
基金
山东省自然科学基金重大基础研究项目(ZR2017ZC0632).
文摘
采用溶胶凝胶法制备了高性能纳米Cu/SiO2催化剂,并将其应用于芳香酮的加氢反应。采用ICP、XRD、H2-TPR、TEM、N2物理吸附和XPS等手段对催化剂进行了表征分析。比较了催化剂制备方式对加氢反应的影响。同时对芳香酮的加氢反应工艺条件进行了探究,结果表明:在最佳反应条件下,苯乙酮基本完全转化。采用溶胶凝胶法制备的Cu/SiO2催化剂相较于共沉淀法,具有更小的颗粒粒径,活性物种分散性良好。最后对反应的苯乙酮加氢机理进行了探究,Cu^0和Cu^+的协同作用提高了催化剂的活性和稳定性。
关键词
CU/SIO2催化剂
制备方式
苯乙酮加氢
反应机理
Keywords
Cu/SiO2 catalyst
preparation method
hydrogenation of acetophenone
reaction mechanism
分类号
TQ463 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Cu/Zn/Al催化甲醇乙醇一步合成异丁醛
安灏
吕志果
郭振美
《化工科技》
CAS
2019
1
下载PDF
职称材料
2
SO4^2-/Fe2O3-ZrO2固体超强酸的制备及催化异丁苯酰基化反应
安灏
靳满满
吕志果
《青岛科技大学学报(自然科学版)》
CAS
2020
2
下载PDF
职称材料
3
高性能纳米Cu/SiO2催化剂制备及其催化芳酮加氢性能
王兵
曲雅男
安灏
王金凯
郭振美
吕志果
《青岛科技大学学报(自然科学版)》
CAS
2020
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
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