夏、秋季薄荷挥发油成分的对比研究

用毛细管气相色谱质谱方法对同一种薄荷夏、秋季茎叶中挥发油的精细成分进行了分析测试 ,夏季薄荷共分离出 2 0个组分、秋季薄荷 16个组分 ,通过计算机库存质谱图和标准谱图册检索鉴定出了各个组分对应的化合物 ,用峰面积归一化方法计算出各组分的体积分数 .夏季薄荷以薄荷醇 ( 91.86% )、薄荷酮( 5.0 9% )为主 ,秋季薄荷以薄荷醇 ( 85.73% )、薄荷酮 ( 5.12 % )、α蒎烯 ( 2 .68% )、β 蒎烯 ( 2 .0 7% )和柠檬烯( 1.71% )为主 .

用GC-MS法分析春、秋季薄荷油成分

用毛细管气相色谱 -质谱法对同一种薄荷春季、秋季茎叶中挥发油的精细成分进行了分析测试 ,分离出春季薄荷油中20个组分、秋季薄荷油中16个组分。通过计算机库存质谱图和标准谱图册检索鉴定出了各个组分对应的化合物 ,用峰面积归一化方法计算出各组分的相对含量。其中春季薄荷以 (cis)_薄荷酮 (3.70 %)、(2R_cis)_薄荷酮 (1.25 % )、(1α,2α,5β)_薄荷醇 (16.88 % )、(1α,2β,5β)_薄荷醇 (74.98 % )为主 ,秋季薄荷以 (cis)薄荷酮 (3.88 % )、(2R_cis)_薄荷酮 (1.24 % )、(1α,2α,5β)_薄荷醇 (15.76 % )、(1α,2β,5β)_薄荷醇 (69.97 % )、α_蒎烯 (2.68 % )、β_蒎烯 (2.07 % )和拧檬烯 (1.71 % )为主。

用GC-MS法分析柿树叶中的脂肪酸

用乙醚－ 己烷混合溶剂抽提柿树叶中的脂肪酸， ＮａＯＨ－ ＣＨ３ ＯＨ 交换法甲酯化， 毛细管柱ＦＦＡＰ 作为分离柱， 进行气相色谱－ 质谱法测定脂肪酸（ 以甲酯的形式） 的组成。 共分离出２１ 种脂肪酸， 鉴定出１９ 种， 占总含量的９８ ．７２ ％ ， 其中以肉豆蔻酸（６ ．６８ ％ ） 、棕榈酸（３０ ．００ ％ ） 、硬脂酸（１０ ．４２ ％ ） 、十六碳三烯酸（１ ．４４ ％ ） 、亚油酸（１ ．８４ ％ ） 、十八碳一烯酸（２２ ．２２ ％ ） 、亚麻酸（１．２５ ％ ） 、花生酸（１ ．７２ ％ ） 、蜡酸（１９ ．０１ ％ ） 为主。

柿叶挥发成分的GC/MS分析

用程序升温毛细管气相色谱－ 质谱联用方法对柿叶的挥发成分进行了分离鉴定， 共分离出８０个组分，用峰面积归一化方法计算出相对含量。用谱图检索确认出７５ 个化合物，其在总挥发成分中的质量分数为９８．１３％ 。其中有５５ 个含氧化合物，其在总挥发成分中的质量分数为９５．２２％ ，以（ Ｅ） － ２－ 己烯醛（４２．２２％） 、（Ｚ） － ２－ 己烯醛（８．１４％） 和３，７，１１，１５－ 四甲基－ ２－ 十六烯－ １－ 醇（１７．８２％ ） 为主，并讨论了这些组分的药用价值及制备天然饮料的营养价值。

磺酸型碳菁染料的FABMS研究

本文介绍一种磺酸型碳菁染料的FABMS测试和分析方法;归纳了FAB离化方式下磺酸基增感染料谱图特点、断裂规律以及特征碎片峰,为磺酸基增感染料的结构分析提供一种有效的质谱分析方法,为此类化合物的定性分析提供了可能。

杜仲叶脂肪酸的GC-MS分析

采用毛细管气相色谱—质谱联用方法对杜仲叶中的脂肪酸（以甲脂形式）进行分析，鉴定出１０种脂肪酸，其质量分数为９９．３２％，其中不饱和脂肪酸十六碳三烯酸、亚油酸和亚麻酸的质量分数分别为０．７５％、１．５９％和４５．８５％。

马齿苋及其籽中脂肪酸的比较研究

本实验利用ＧＣ－ＭＳ分析技术对马齿苋全草及其籽中的脂肪酸（以甲酯的形式）进行了分析，共鉴定出８种脂肪酸。全草中以亚麻酸（４７．１６％）、亚油酸（２２．００％）及棕榈酸（１７．４％）为主，籽中以亚油酸（４５．８６％）及亚麻酸（３０．６１％）为主。

日本沼虾卵巢发育过程中脂肪酸变化的研究

报道了日本沼虾 (macrobrachiumnipponese)卵巢发育过程中脂肪酸种类和含量变化的情况。用GC MS法对脂肪酸进行了分析测定 ,结果发现 :卵巢发育早期脂肪酸种类和含量较少 ,卵巢生长期和成熟期脂肪酸种类较多 ,含量也高。卵巢发育的整个过程中棕榈酸、油酸、亚油酸是主要的脂肪酸。十七碳一烯酸 (C1 7∶1 )随着卵巢的发育含量减少 ,油酸、亚油酸含量上升 ;实验中未检到游离的二十碳五烯酸 (C2 0∶5)

鸡蛋中己烯雌酚的GC/MS法分析测定

文章用GC／MS法对鸡蛋中的己烯雌酚的残存量进行了分析。发现已烯雌酚在鸡蛋中几乎都残存于蛋黄内。其检出限为0．05ppm。

用色谱-质谱方法鉴定薄荷油中的异构体

用毛细管气相色谱 质谱联用、程序升温方法分析了一种薄荷油的化学成分 ,共分离出 2 0个组分 ,其中含 4组异构体 ,它们分别是 :m/z =136的 5个成分α 蒎烯、β 蒎烯、β 月桂烯、α 菲兰烯和柠蒙烯 ;m/z =15 4的 2个成分 (cis) 薄荷酮和 (2R cis) 薄荷酮 ;m/z =15 6的 2个成分 (1α .2α .5 β) 薄荷醇和 (1α .2 β ,5 β) 薄荷醇 ;以及m/z=2 0 4的 8个成分 (1α ,3aα ,3bβ ,6aβ ,6bα) 十氢 3a 甲基 6 亚甲基 1 异丙基 环丁烷并 [1,2∶3,4]二环戊烯、[1R (1R ,4E ,9S ) ] 4,11,11 三甲基 8 亚甲基 双环 (7.2 .0 )十一碳 4 烯、[1R (1aα ,7α ,7aα ,7bα) ] 1a ,2 ,3,5 ,6 ,7,7a ,7b 八氢 1,1,7,7a 四甲基 1氢 环丙烷 [α]并萘、[1aR (1aα ,4aα ,7α ,7aβ ,7bα) ] 十氢 1,1,7 三甲基 4 亚甲基 1氢 环丙烷 [e]并、(1S exo) 2 甲基 3 亚甲基 2 (4 甲基 3 戊烯基 ) 二环 (2 .2 .1)庚烷、(3aα ,3bα ,4α ,7β ,7aR ) 八氢 7 甲基 3 亚甲基 4 异丙基 1氢 环戊烷 [1,3]并环丙烷 [1,2 ]并苯、1 乙烯基 1 甲基 2 异丙烯基 4 (1 甲基亚乙基 )

饮用水中有机物的GC-MS分析测定

本文介绍了气相色谱 -质谱联用法测定水中的有机物。水中有机物的富集采用XAD -2树脂吸附 ,经GC -MS定性、定量分析 ,检测出自来水中 8种有机物 ,地下水中 1 2种有机物。两种水中有机物总含量分别为 56.0ng L和 61 .0ng L。

齿琵甲防御腺分泌物的分析

用气相色谱和质谱联用技术对齿琵甲的分泌物进行了分析研究。鉴定出 11种化合物 ,2个烯烃 ,4个醇 ,2个酮 ,3个酸。鉴定物占分泌物 99%以上。

EI—MS对农药乳化剂的剖析

本文主要采用EI--MS技术,配以直接进样方式,控制源温和进样杯温等手段,使被分析的混合物样品分级地挥发。在测得大量样品碎片峰的基础上择出最典型的峰。讨论了碎裂机理,结合红外光谱和高效液相色谱分析的结果,确定了样品分子的基本结构式。

睾酮与表睾酮空间构象的化学反应质谱

本文用反应质谱（ＲｅａｃｔｉｏｎＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ，ＲＭＳ）方法研究了睾酮（１７β－Ｈｙｄｒｏｘｙ－４－ａｎｄｒｏｓｔｅｎ－３－ｏｎｅ）和表睾酮（１７α－Ｈｙｄｒｄｘｙ－４－ａｎｄｒｏｓｔｅｎ－３－ｏｎｅ）的质谱行为。并对不同的反应试刘做了比较。发现了样品与反应试剂发生的分子离子反应，产生的特征离子［Ｍ＋Ｓｉ（ｍｅ）３－Ｈ］＋反映了样品不同空间构象的差别。由分子离子丰度对特征离子丰度比值鉴别出睾酮与表睾酮。

甾类化合物的直接GC-MS痕量分析

本文采用GC-MS分析方法,直接对甾体激素17α-甲基睾酮(17α-Methyltesterone)β-雌二醇(β-Estradiol)的混合物进行分析。未经衍生中间环节。其检出灵敏度小于1ng。

绿茶挥发性成分的 GC-MS 分析

利用程序升温毛细管气相色谱－质谱联用方法对一种绿茶的挥发成分进行分析鉴定，共分离出６０个组分，用峰面积归一化法算出其相对含量，用谱图检索确认出５２个组分，占总挥发成分的９８％。

CO_2激光器放电产物的质谱分析

本文用质谱分析法对ＣＯ２激光器阴极上的产物进行了分析。

浅析现阶段中药喷雾剂的进展

目的综述中药喷雾剂品种的现状和最新进展,为中药喷雾剂未来的开发和应用提供支持。方法检索国内外相关科技期刊,追踪中药喷雾剂的最新动向。结果中药喷雾剂品种多,规模小,适应证广而质量粗糙。结论中药喷雾剂困难与机遇并存,研究热点涌现,展示了巨大潜力和广阔前景。

卤碳菁增感染料的FABMS研究

本文介绍了几个典型碳染料的ＦＡＢＭＳ实验结果。它们的低分辨和高分辨及亚稳离子分析说明，在ＦＡＢ条件下，它们的质谱中都存在分子的正离子部分被检出的离子（Ｍ－Ｘ）峰（Ｍ为分子量，Ｘ为化合物中的卤元素）、代表染料组成的特征离子碎片峰、能判别杂环核结构的特征离子峰、大量符合碎裂规律的碎片离子峰；负离子方式时可以给出染料结构中含的卤元素。用这些结果可判定被分析染料的结构和元素组成。实验证明了ＦＡＢＭＳ是研究离子型、难气化、易热解增感染料的一种好方法。

感光胶片用成色剂的质谱研究

本文报告了几个典型彩色胶片用成色剂的电子轰击质谱和快原子轰击质谱的实验结果；谱图包括各个被分析成色剂样品的分子离子峰，代表各类成色剂特征结构的质谱碎片峰，官能团峰，同位素峰簇及各质谱峰的相对丰度。通过谱图解析找出了成色剂化合物的质谱碎裂规律；归纳出了利用质谱分析成色剂结构的方法。