杂卤石溶解性能的测定

通过测定25℃,50℃,75℃时液相K+,Ca2+,Mg2+,SO42-等组成浓度随时间的变化,考察杂卤石在水中的溶解行为,测试得25℃,50℃,75℃条件下杂卤石中K+在水中的平衡浓度分别为19.13,21.29,36.77(mg/ml)。K+溶解平衡浓度随着温度的升高而增大。实验研究25℃条件下杂卤石在CaCl2溶液中的溶解行为。在5%和10%CaCl2溶液中K+的平衡浓度分别为25.65,35.24(mg/ml)。明显大于在水中的平衡浓度。表明CaCl2对杂卤石具有明显的增溶作用,可作为杂卤石的良好溶浸剂。实验结果对不溶性或难溶性的钾矿资源的开发利用具有理论参考和实际应用价值。

溶浸开采深埋藏杂卤石可行性及溶浸动力学模拟

我国杂卤石矿资源丰富,由于其较难溶性和深埋藏的特点,至今仍未开发利用。根据杂卤石矿成矿条件分析,该矿具有良好的封闭围岩,具备溶浸开采的基本地质条件。溶浸开采杂卤石的技术关键在于其中有效成分的溶出。理论及实验基础研究表明CaCl2等无机盐溶液可改善杂卤石的溶解性能。溶浸开采可能成为深埋藏杂卤石的开发的有效途径。通过实验考查溶浸剂CaCl2浓度、矿石粒度、渗滤速度、渗滤路径等影响杂卤石溶解过程的技术因素,溶解过程动力学研究结果表明用氯化钙溶液渗滤浸出杂卤石的过程符合В.С.Голубев—Г.Н.Крuчев建立的金属浸出动力学模型即C=CH[1-e-γ(χ-vBt)U-vB]。浸出液中K+浓度同渗滤速度与渗滤路径长度之比呈指数关系。根据溶解实验数据求得钾浸出速率常数及钾充分浸出开始到进入液相所需的时间。当渗滤速度从0.159m/h提高到0.318m/h时,浸出速率常数分别为0.03132h-1和0.04383h-1,金属离子充分浸出开始到进入液相所需的时间由297.528h降为218.997h。地浸开采深埋藏杂卤石可以缓解我国钾盐资源紧缺矛盾。

杂卤石溶解动力学

杂卤石中含丰富的钾资源 ,由于其化学上的难溶性和埋藏较深 ,尚未合理开发利用 .已有研究表明 ,杂卤石矿层具备溶浸开采的地质基本条件 .矿石中钾的溶解是杂卤石资源合理利用的技术关键 .利用CaCl2 水溶液为溶剂 ,通过测定溶浸液中钾、钙离子的浓度 ,考察了溶浸剂浓度、矿石粒度、温度对杂卤石表观溶解动力学过程的影响 .实验条件下 ,矿石中钾的溶解率随粒度的降低明显升高 .矿石粒度在 0 1 4 9～ 1mm之间 ,钾的溶解率可达 80 %以上 .该溶解反应为一级反应 (对CaCl2 而言 ) .计算实验条件下溶浸过程表观动力学速率常数 ,得溶解反应表观活化能为 8 34kJ·mol-1 ,实验结果初步表明杂卤石溶解过程受内扩散控制 ,溶解动力学方程符合未反应核收缩模型 。

察尔汗盐湖固液矿转化实验研究

研究察尔汗盐湖光卤石中的钾在固液矿间的转化规律。实验考察转化过程中液相组成随时间的变化。固液相钾含量分别在0.42%～3.71%和3～11.94g/L时,钾均可从固相向液相转化,钾转化率和转化速率随温度的升高而增大;随固液矿中钾浓度差异增加而增大。用Stumn溶解动力学方程处理实验数据,得到满意结果。

杂卤石矿地浸模拟实验研究

通过对难溶含钾矿物杂卤石的柱浸实验模拟石溶浸过程分析发现,采用CaCl2溶液作溶浸剂,其溶浸剂浓度、淋洗速度、矿石粒度、浸滤路径等因素对K溶浸率及溶浸速度均有影响,当矿石粒度为1 mm和5 mm时,钾浸出率分别可达到80%和70%以上,溶浸剂浓度增加,可提高钾的浸出率,但CaCl2浓度高于5%后,效果不明显。淋洗速度增大,虽可提高钾的浸出率,但同时浸出液中钾的富集程度有所降低,以4.5 ml/h～10 ml/h为佳;增加渗滤路径长度可同时提高钾的浸出率和富集程度。实验结果表明杂卤石溶解过程受固相层扩散控制,溶解反应过程较好地符合“收缩未反应核模型”的固相控制动力学方程1-(2/3)α(1-α)2/3=(2MD′c/bργ02)t。研究结果为地浸开采深埋藏杂卤石提供了一定的实验基础。

杂卤石中钾的提取工艺

以四川渠县农乐杂卤石为原料 ,进行溶浸实验 ,并确定了最佳溶浸条件。实验表明 :当溶浸剂质量分数为5 %,固液比为 1∶4,在温度为 40℃条件下 ,溶浸 10h ,钾的浸出率可达 95 %以上。通过蒸发实验考察了溶浸液中钾的收率及钙、镁的去除率。并提出了从杂卤石中提取K2 SO4的工艺方法 ,为我国深层杂卤石矿资源的开发利用提出了一条新的途径。

溶浸开采杂卤石的机理及可行性研究

我国杂卤石矿资源丰富 ,由于其难溶性和深埋藏的特点 ,至今尚未开发利用。就杂卤石矿的地质特征而言 ,具有溶浸开采的基本地质条件。溶浸开采杂卤石的技术关键在于其中有效成分的溶出。溶浸开采可能成为深埋藏杂卤石的开发的有效途径。溶浸剂种类、浓度 ,矿层组成、厚度 ,矿石有效孔隙度和粒度 ,溶浸剂流速等是影响溶解开采深埋藏杂卤石的技术因素。开发难溶性杂卤石矿对缓解我国钾肥紧张局面具有重大意义。

t-BAMBP萃取分离高钾卤水中的铷

本研究采用以D80为稀释剂的t-BAMBP萃取体系,从高钾卤水中萃取分离铷。考察了稀释剂种类、萃取剂浓度、萃取相比、碱度、萃取时间、水洗相比、反萃剂酸度、反萃相比、反萃时间等相关因素对分离的影响。选定萃取剂浓度为0.8 mol/L t-BAMBP,碱度0.8 mol/L NaOH,萃取相比2.5/1,萃取时间1 min,水洗相比2.5/1,反萃酸度1mol/L HCl,反萃时间1 min,反萃相比5/1等条件。经两次四级萃取,一次五级水洗,两次两级反萃获得纯度达97.5%的RbCl,铷总萃取率达92.7%。

磷钨酸铵-海藻酸钙复合吸附剂的制备及其铷吸附热力学及动力学

杂多酸盐无机离子吸附剂对于碱金属离子具有良好吸附性能,可望用于铷的分离提取。以海藻酸钙(Ca ALG)为载体,对铷有良好选择性的磷钨酸铵(AWP)为活性成分,采用溶胶凝胶法制备球形复合吸附剂AWP-Ca ALG并优化了物料配比、Ca Cl_2浓度、陈化时间及干燥温度等制备条件,通过SEM、XRD、IR分析对制备产物进行了表征。通过静态吸附实验,测得吸附剂对Rb+吸附容量达43 mg·g^(-1)。实验考察了溶液中铷初始浓度、吸附温度对吸附过程的影响,分别采用Langmuir等温吸附模型、Freundlich等温吸附模型对实验数据进行线性回归分析,结果表明吸附过程更符合Freundlich等温吸附模型(R2>0.9962)。计算铷吸附过程焓变(ΔH)、熵变(ΔS)分别为-14.18 k J·mol^(-1)和-0.0367 k J·mol^(-1)·K^(-1),不同温度下ΔG均为负值,说明该吸附过程可自发进行,低温利于吸附,升温利于解吸。吸附动力学结果表明该吸附过程符合拟二级动力学模型,且受化学反应控制。

杂卤石地浸开采实验室模拟

采用CaCl2溶液作溶浸剂,通过柱浸渗滤试验考察了矿石粒度、溶浸剂氯化钙溶液质量分数、渗滤速度、渗滤路径长度等参数对杂卤石中钾的溶出的影响。试验表明,矿石粒度的大小对体系浸出影响较大。当粒度由2～3mm增大至5～8mm时,K+的浸出率由80.19%降低至42.17%;K+的浸出率随溶浸液的渗滤速度、渗滤路径长度增加而增大;在相同的渗滤速度下,增加渗滤路径长度可提高浸出液中K+的体积质量。试验测得,K+在浸出液中的最大体积质量12.1g/L。浸出过程符合金属浸出动力学模型。浸出液中K+体积质量同渗滤速度与渗滤路径长度之比呈指数关系。根据试验结果计算得到模型中相关参数:当渗滤速度由0.159m/h提高至0.318m/h时,浸出速率常数由0.278h-1增大至0.6725h-1,金属充分浸出开始到进入液所需的时间由2.333h降为0.951h。研究结果为地浸开采埋藏较深的杂卤石提供了初步的试验基础。

生产硫酸钾工艺中氯化钠的蒸发结晶研究

实验研究了芒硝与氯化钾生产硫酸钾工艺中氯化钠的蒸发结晶行为 ,获得了在不同蒸发条件下NaCl结晶过程的m -t关系曲线 。

察尔汗盐湖卤水水化学模拟

在收集、分析察尔汗盐湖大规模采卤过程中水化学变化相关数据和固、液矿转化试验基础上,建立描绘采卤过程中水化学变化规律的数学模型,对采卤过程中卤水化学成分进行模拟预测,结果表明,由于存在化学组分由固相到液相的转化,只要地下水有补充,在一定的期限内,卤水中的钾浓度均能达到开采品位,控制卤水开采速度,可以使该地区的钾最大限度的开采利用。

芒硝与氯化钾生产硫酸钾的工艺研究

本文根据Ｋ＋，Ｎａ＋‖Ｃｌ￣－，ＳＯ－Ｈ＿２Ｏ四元相图，在对硫酸钠与氯化钾复分解反应进行分析及理论计算的基础上，提出闭合循环的二步法生产硫酸钾工艺流程。一段转化母液直接蒸发回收副产品氯化钠，无废物排出。根据所拟流程，进行了实验室试验。

光学纯(S)-2-(苄氧酰氨基)-4-氧代丁酸苄酯的合成和结构表征

以L-蛋氨酸为起始原料,经甲基化、水解、羧基和氨基保护及氯铬酸吡啶嗡盐(PCC)氧化等6步反应,合成了高光学纯度的(S)-2-(苄氧酰氨基)-4-氧代丁酸苄酯。通过1HNMR、IR、MS和mp测试技术表征了其结构;分别用手性柱HPLC和旋光仪法测定了它的化学纯度和光学纯度(ee%值)分别为99.3%和99.5%,产物的总收率为30.0%。

某地铜矿石湿法提取硫酸铜工艺试验

某地铜矿石湿法提取硫酸铜工艺试验硫酸钢是一种重要的化工原料和农药，用途十分广泛，随着经济及科学技术的发展，铜的需求量日趋增加，开发利用含铜矿石，具有十分重要的意义。湿法生产硫酸铜的方法主要有氨法和酸法，氨法具有选择性高的优点，但氨的回收是个大问题，本...

高钙油田水地面流程防垢工艺研究

在分析新疆某地高钙油田水及其垢组份的基础上，研究了高钙油田水防垢剂的复配方案，提出了除考虑增溶剂作用外，还要考虑分散剂与其的协同效应，选用以一种工业废水为主要原料配制的分散剂203与有机磷酸复配，制成一种新型防垢剂FG-1、FG－2。实验证明防垢率可达95％以上，且具有成本低，原料易得等优点。

成盐理论引领我国找钾取得重要进展

中国地质科学院矿产资源研究所郑绵平院士钾盐团队在地质调查项目和国家自然科学基金重点项目联合资助下,联合柴达木综合地质矿产勘查院等单位,在柴达木盆地西部阿尔金山前第四纪早期地层发现新型砂砾含钾卤水层,根据钻探资料控制的资源量3.5亿吨,有望成为柴达木盆地钾盐后备基地。在塔里木库车凹陷发现厚达百米的古新纪含钾盐矿层,氯化钾达工业品位盐层厚度为41 m;深入阐明了在四川盆地大规模三叠系杂卤石资源:提出该资源既是深层富钾卤水钾重要来源,更是宝贵的缓释钾肥;对上扬子盆地13个储卤构造含钾卤水矿进行评估,估算氯化钾资源量4917万吨;在滇西南勐野井建立钾盐二层楼成矿模式,大幅度缩小陕北奥陶系盐盆找钾靶区,海相钾盐找矿崭露曙光。

油气田水的污染治理与综合利用

本文调查了油气田水的组分及产生现状，着重阐述了油田水排放造成的环境污染，以及目前我国治理的现状，并对油气田水的综合利用及发展方向进行了综述，提出了油气田水的治理与综合利用技术方案。

茯苓中多糖的提取及含量测定

采用水煎煮、稀碱浸提茯苓中的多糖 ,通过正交试验优选工艺条件。结果表明 ,稀碱浸提茯苓中的多糖的工艺较为合理 ,其操作简单 ,提取时间短 ,收率较高 .为测定提取液中的多糖含量 ,以苯酚 -硫酸法 ,制得有色糖醛衍生物 ,用分光光度法 ,在 490nm波长处测定吸光度 ,回归方程线性关系好。方法简单易行、稳定、快速。