让绿色成为校园生活底色——湖州培文实验学校生态文明教育纪实

湖州培文实验学校位于浙江省湖州市吴兴区,是一所集小学、初中、高中于一体的高品质、国际化、寄宿制高端民办学校。学校于2020年9月正式开学,校园建在美丽的太湖之畔,地理位置优越,交通便利,拥有图书馆、体育中心、艺术中心、综合活动中心、餐饮中心等建筑设施,整个校园绿树环绕,繁花似锦。学校通过实施绿色教育,努力打造“绿色培文”“生态培文”品牌,不断促进学生、教师、学校的可持续发展。

HPLC–AFS联用测定海产品中砷的形态

建立了高效液相色谱–原子荧光分光光度法测定海产品中无机砷(As V,AsⅢ)、有机砷(DMA,MMA,AsB)含量的方法。样品经含10%(体积分数)HCl的提取液振荡提取、离心分离、二路形态分析预处理、高效液相色谱分离,用原子荧光光度计检测As(Ⅲ),DMA,MMA,As(V);四路条件(过氧化氢氧化和开启紫外灯)形态分析预处理装置处理,高效液相色谱分离,原子荧光光度计测定AsB。As(Ⅲ)线性范围为0～100.00μg/L,r2=0.999 7;DMA线性范围为0～100.00μg/L,r2=0.999 3;MMA线性范围为0～100.00μg/L,r2=0.999 0;As(V)线性范围为0～100.00μg/L,r2=0.999 1;AsB线性范围为0～200.00μg/L,r2=0.999 4。3个样品加标回收率为As(Ⅲ)86.7%～89.4%,DMA 111.2%～117.0%,MMA 109.7%～111.6%,As(V)83.8%～90.7%,AsB 88.3%～90.4%。用该方法测定虾仁(干)5个价态测定结果的相对标准偏差为3.07%～9.93%(n=6)。5个价态的检出限(S/N=2)为As(Ⅲ)0.29μg/L,DMA 0.36μg/L,MMA 0.27μg/L,As(V)0.56μg/L,AsB 1.46μg/L。该方法适用于海产品中As(Ⅲ),DMA,MMA,As(V),AsB含量的测定。

微波消解ICP-MS法测定广西北部湾海鸭蛋中硒和锗的含量

以硝酸–过氧化氢(体积比为5∶3)混合溶液为消解剂,微波消解法处理海鸭蛋样品,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中的硒和锗的含量。选择适合的同位素元素,运用碰撞室技术(CCT)降低多原子离子对元素硒、锗的干扰,用钇作为在线内标。硒、锗工作曲线的线性范围均为0.0～100.0 ng/mL,相关系数r=0.9996;硒、锗的检出限分别为1.1,0.15 ng/mL,测定结果的相对标准偏差分别为4.78%,5.70%(n=6),加标回收率为92.2%～104.0%。用该法测定国家标准物质黄鱼(GBW 08573)中硒的含量,测定值在标称值范围内。

高效液相色谱原子荧光联用测定广西北部湾海产品中汞的形态

建立高效液相色谱联合原子荧光分光光度计测定海产品中无机汞(Hg(II))、甲基汞(MeHg)、乙基汞(EtHg)含量方法。样品振荡提取、分离,经形态分析装置处理、高效液相色谱分离,用原子荧光光度计检测。Hg(II)标准曲线方程y=4.00×106x+2.52×105,线性范围0～20.00μg/L,相关系数r2=0.9995;MeHg标准曲线的方程y=6.00×106x+9.76×105,线性范围0～23.00μg/L,相关系数r2=0.9997;EtHg标准曲线的方程y=1.00×l07x+4.60×105,线性范围0～21.92μg/L,相关系数r2=1.0000。样品加标回收率Hg(II)86.3%～107%、MeHg83.5%～103.4%、EtHg73.4%～100.5%,测定鱼肉中总汞与MeHg成分分析标准物质,MeHg检测结果与标称值相吻合,RSD为1.35%(n=6)。Hg(II)、MeHg、EtHg方法检出限(S/N=3)分别为0.8μg/L,0.5μg/L,0.5μg/L。该方法易操作、灵敏度高、选择性好、线性范围宽、干扰少、测试成本低,适用于海产品中Hg(II)、MeHg、EtHg含量的测定。

破“五唯”背景下高校教师绩效管理改革的困境与对策研究

教师绩效评价改革是我国高等教育领域综合改革的重要内容,是高校教师发展和人事制度改革的重点难点问题。文章分析了国家层面对高校教师绩效评价的总体要求和高校教师绩效管理改革面临的困境,从加强顶层设计、分类分级设岗聘用、分类分层次制定考核指标、分类评价与综合评价结合、加强考核过程管理、科学运用考核结果等方面提出具体对策,对高校深化人事制度改革、完善教师评价机制等提供有益参考。

高频红外碳硫分析仪快速测定电解二氧化锰中硫含量

采用高频红外碳硫分析仪快速测定电解二氧化锰中硫含量方法简便、快速环保、结果准确,试验结果表明:方法检出限为0.0012%,相对标准偏差4.53%,加标回收率在94.1%~104.9%之间,2个样品检测值与《碱性锌-二氧化锰电池用电解二氧化锰》(QB/T 2629—2021)硫酸钡重量法比较相对偏差分别为-1.70%和-6.20%,与行业标准重量法测定结果吻合。

硫代硫酸钠滴定法测定铜铟镓硒太阳能靶材中硒

建立了测定铜铟镓硒太阳能靶材中硒的硫代硫酸钠滴定法。用硝酸-盐酸混合液(3∶1)在低温加热条件下消解铜铟镓硒靶材样品,在盐酸介质中,用亚硫酸将亚硒酸还原为单质硒沉淀与其它杂质分离,用酸溶解沉淀,在硫酸介质中,加入碘化钾,以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算硒的含量。该方法适合质量分数为30%~70%的硒的测定,靶材中铜、铟、镓对测定结果无影响。该法测定结果的相对标准偏差为0.1%~0.5%(n=12),测定硒质量分数为99.999%的标准物质,平均回收率为99.7%,样品的加标回收率为98.69%~99.83%。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤中全硫、全磷和全钾

分别采用传统王水消解法和微波消解法处理样品,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤中全硫、全磷和全钾的含量。该方法简单快捷,检测灵敏度高,线性范围宽,重复性好,准确度高,能同时测定土壤中全硫、全磷和全钾的含量,测定结果准确可靠,重现性及精密度很好,加标回收率在95.1%~100.4%之间。可使分析工作者从传统的分析手续冗繁、耗时的繁重工作中解放出来。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定植物中钾、钠、钙和镁

采用硝酸–高氯酸湿法消解或硝酸–双氧水微波消解植物样品,以电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定样品溶液中钾、钠、钙和镁含量。用该法测定灌木枝叶和茶叶标准样品,测定值均在标准值范围内,测定结果的相对标准偏差为0.45%~4.05%(n=8)。钾、钠、钙、镁的加标回收率分别为94.4%~107.6%,92.6%~107.9%,93.7%~105.4%,92.9%~107.2%。该方法操作简便,测量精密度和准确度完全满足植物中钾、钠、钙和镁含量的测定要求。

库仑滴定法快速测定电解二氧化锰硫酸根含量

采用库仑滴定法,以三氧化钨做催化剂,炉温1153℃下测定电解二氧化锰中硫酸根含量,得到满意的检测结果。2个样品分别测定15次和11次平行样,测定结果的相对标准偏差分别为2.73%和1.91%,2个样品分别做5个平行样的加标回收,加标回收率为91.4%~107.5%,与《无汞碱性锌-二氧化锰电池用电解二氧化锰》(QB/T 2629—2004)中硫酸钡重量法测定结果比较,2个样品相对偏差分别为-3.45%和-3.77%。方法环保、快速、设备便宜、成本低、操作简单方便,重复性好,结果准确,适用于电解二氧化锰硫酸根含量的快速测定,其应用前景广阔。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定植物中磷和硫含量

采用硝酸＋高氯酸湿法消解和微波消解样品，用电感耦合等离子体原予发射光谱法测定灌木枝叶和茶叶样品溶液中硫、磷含量。测定植物中标准物质样品磷和硫含量的结果均在标准值允许误差范围内，测定结果准确可靠，精密度好，磷的回收率在98．5％-103．5％之间，硫的回收率在97．3％-103．9％之间。该方法具有较好的准确度和精密度，可满足植物中磷和硫含量的测定。

白砂糖和冰糖中二氧化硫残留量的快速测定

用蒸馏水直接溶解白砂糖和冰糖样品,碘标准溶液滴定其二氧化硫含量,取6个样品与国标GB/T5009.34—2003蒸馏法进行方法比对验证,结果吻合很好。对3个样品分别进行6次平行样品重复性试验,其相对标准偏差分别为2.5%、2.6%、3.0%。该法准确可靠、简单快速、易操作、检测成本低,适用于企业在线生产对二氧化硫残留量的质控检测,同时也适用于大批量白砂糖和冰糖中二氧化硫残留量的快速测定和市场监管监控的快速检测。