浙江汉族22个STR基因座多态性及法医学应用性

目的调查22个常染色体STR基因座在浙江汉族中的等位基因分布,并探讨其法医学应用价值。方法对浙江汉族512例无血缘关系个体,采用STRtyper-23comp常染色体补充位点试剂盒进行电泳检测,以Genemapper ID-X软件进行分析,获取其22个基因座的数据资料。结果 22个常染色体STR基因座的杂合度为0.6797～0.8789,个人识别能力为0.8558～0.9730,非父排除率为0.4446～0.7644,多态性信息总量为0.6477～0.8697,累积个人识别能力为1～4.1853×10-26。结论 22个常染色体STR基因座在浙江汉族人群中呈高度多态性,对法医学亲子关系鉴定具有较大价值,对法医学物证鉴定与研究有应用价值。

蚌埠地区汉族41个Y-STR基因座遗传多态性及法医学应用

Y染色体的非重组区呈严格的父系遗传,故在同一个父系家族中,其男性个体拥有完全相同的Y染色体单倍型(除突变外)。由于父系遗传的特性,在一些特定案例中,如与男性有关的性犯罪、家系排查及父系亲缘关系鉴定实践中,Y染色体短串联重复(Y-STR)遗传标记分析具有重要作用.

新型冠状病毒肺炎流行期的现场生物物证取证初探

公安机关法医具有勘查非正常死亡案件现场、提取生物物证检材等职责,在各类现场环境中,不可避免地存在诸多潜在危险因素,威胁一线勘查人员的身体健康和生命安全。其中,传染性生物物证检材对于法医物证检验人员而言一直是个颇为棘手的问题。自2020年1月以来,2019新型冠状病毒(以下简称“新冠病毒”)蔓延成为一个全球性公共卫生安全问题。在此背景下,法医物证检验人员处理涉及新型冠状病毒肺炎患者(尸体)或疑似新冠病毒感染者(尸体)的案件时,既增加了现场生物物证检材(以下简称“生物物证”)采集和处理的难度,也增加了检验人员的人身安全危险系数。故本文从生物物证的采集、运输、DNA提取纯化、保存和废物管理5个方面,对处理涉及新型冠状病毒肺炎患者(尸体)或疑似新冠病毒感染者(尸体)案件的生物物证取证流程进行探讨。

24个STR基因座在长春市汉族人群的遗传多态性

目的:调查长春市汉族人群24个常染色体STR基因座的遗传多态性。方法:应用SureID~? PanGlobal人类DNA身份鉴定试剂盒对吉林长春汉族人群610名无关个体血样进行检测,得到24个常染色体STR基因座分型,统计各基因座等位基因信息和遗传学参数。结果:在610名吉林长春汉族无关个体中共检出320个等位基因,基因频率在0.001~0.534;个体识别能力为0.802~0.993;三联体非父排除概率为0.371~0.887;累积个体识别能力大于0.999 999;累积三联体非父排除率大于0.999 999。结论:24个常染色体STR基因座在吉林长春汉族人群中呈高度多态性,在法医学个体识别和亲权鉴定上具有较高应用价值。

21+39Y八色荧光标记复合扩增体系的建立

目的建立20个STR、36个Y-STR、3个Y-indel及Amelogenin基因座的复合扩增体系,并对其性能指标进行验证。方法采用八色荧光标记技术,选择涵盖常染体和Y染色体的60个基因座,合成引物,进行复合扩增以及毛细血管电泳检测;并对其准确性、灵敏度、种属特异性、混合样本、稳定性及检材适应性等系统性能指标进行验证。结果采用本文体系分型结果准确稳定,检测灵敏度达0.125ng/μL,能够满足对混合检材以及建库过程中批量检测的要求,具备良好的稳定性和种属特异性。结论本文建立的60个基因座的八色荧光染料标记的STR及Y-STR复合扩增体系分型准确稳定,在今后法庭科学以及数据库建设等方面具有广阔的应用前景。