橡胶复合材料的Mullins效应

橡胶复合材料在大应变加载-卸载循环作用下总是发生应变软化和滞后性回复行为,即Mullins效应。该效应显著影响材料在循环载荷作用下的使役行为及其结构稳定性,但120年以来Mullins效应机理争议极大,其理论模型难以有效指导橡胶材料加工和Mullins效应调控。通过分析已提出的“填料结构”、填料-橡胶界面、橡胶相“破坏”等主要Mullins效应机理及其缺陷,结合Mullins效应所伴随的微观结构变化扼要介绍“破坏模型”及其理论的主要学术思想、应用和局限性,阐明理论研究分歧的主要原因。结合作者课题组的工作提出Mullins效应的黏弹性机制,展示若干Mullins效应调控策略,进一步展望理论研究和调控技术的发展方向。

低共熔溶剂对异戊橡胶硫化动力学与应变软化行为的影响

以甘油和乙二醇为氢键供体,四丁基溴化铵和甲基三苯基溴化膦为氢键受体,合成了新型低共熔溶剂(DES);研究了DES对异戊橡胶硫化动力学、硫化橡胶动态剪切Payne效应和循环拉伸Mullins效应的影响。结果表明,加入DES可显著提高IR硫化效率,而不影响平衡硫化状态储能模量及其对应变幅度的依赖性。加入基于四丁基溴化铵/甘油(摩尔比3/1)的DES可显著降低100℃损耗因子并减弱室温循环拉伸Mullins效应。

单轴压力对高密度聚乙烯/碳黑导电复合材料电阻特性的影响

研究了高密度聚乙烯 /炭黑导电复合材料在单轴压力作用下电阻的变化规律 .结果表明 ,在低压力下 ,复合材料电阻随压力增加而降低 ;而在较高压力下则随压力增大而升高 ,分别呈现出所谓的“电阻负压力系数”和“电阻正压力系数”效应 .电阻的压力依赖性以及由压缩引起的电阻不可回复性 ,被认为与外力作用下导电网络的重组与破坏有关 .由此提出了导电复合材料单轴压力作用

高密度聚乙烯/石墨半导体复合物的压阻特性

研究了聚乙烯／石墨半导体复合物（ＨＤＰＥ／ＧＰ）在轴向压力下的压阻特性。结果表明，这种复合物的导电性有较显著的压力依赖性。在低压力范围内电阻随压力增加而降低，在较高压力下则随压力增大而升高，呈现出所谓的“电阻负压力系数（ＮＰＣＲ）”和“正压力系数（ＰＰＣＲ）”效应。电阻的压力依赖性，以及在恒压力作用下表现出来的“电阻蠕变”行为，被认为与导电粒子网络在应力作用下的破坏与重组有关。

高密度聚乙烯/石墨导电复合物的PTC行为及其热循环稳定性

研究了高密度聚乙烯 /石墨导电复合物的PTC行为及其影响因素 ,揭示了内应力随温度升高而松弛对PTC效应的贡献。复合物的导电性能与PTC行为是由导电网络的总体结构及其随温度的变化所决定的 ,与材料组分性质以及各组分之间的相互作用关系不大。当环境温度趋于基体熔点时 ,复合物热学性质的变化造成导电网络的大规模破坏 ,是PTC行为产生的根源。热处理等物理手段可改变导电网络的微观结构 ,但不影响PTC行为赖以产生的物理机制 ,也不能有效改善PTC行为的热循环稳定性。

炭黑和石墨填充聚乙烯导电复合材料电阻的外场依赖性

研究了炭黑和石墨填充高密度聚乙烯复合材料的导电性，结果表明，温度场、轴向压力场和交流电场均影响材料的导电位．对于电阻对外场的响应，外场的临界值具有明显的填料浓度依赖性．

降低MVQ硫化胶模量的研究

探讨了用增塑剂二甲基硅油、丙三醇和１，２－丙二醇降低甲基乙烯基硅橡胶（ＭＶＱ）硫化胶模量的途径。结果表明，二甲基硅油可降低ＭＶＱ硫化胶的模量，但硫化胶扯断永久变形和压缩永久变形较大；丙三醇对ＭＶＱ硫化胶性能的影响与其结构控制剂有关，用二苯基硅二醇作结构控制剂时，可采用丙三醇降低硫化胶模量，用羟基硅油作结构控制剂时，不宜采用丙三醇调节硫化胶的模量；１，２－丙二醇可显著降低ＭＶＱ硫化胶模量，而且硫化胶的力学性能和耐热老化性能十分优异。

小麦蛋白质的流变行为及蛋白质塑料的结构与性能

基于作者在对小麦蛋白质溶液动态流变行为、增塑小麦蛋白质等双轴拉伸流变行为、小麦蛋白质塑料制备与性能等研究的最新结果,阐述了pH、温度等对小麦蛋白质溶液动态流变行为的影响;根据Hybrid模型,考察了醇溶蛋白分子的旋转运动、弯曲运动、高频耗散等对流变行为的贡献;分析了形变速度、蛋白质含量、网络形成时间与增塑蛋白质等双轴拉伸流变行为的关系,阐明了分维蛋白质网络的形成机制;探讨了采用热压方法制备小麦蛋白质塑料的工艺参数、交联、化学改性等对微观形态与宏观性能的影响.

硅橡胶的低温性能

综述了硅橡胶的低温性能，包括玻璃化转变过程、结晶过程和低温力学性能。改善硅橡胶低温性能的主要手段是通过共聚改性在聚二甲基硅氧烷分子链上引入其它大体积基团。适合的改性链节既可调节硅橡胶的玻璃化温度，也可有效抑制结晶过程，提高硅橡胶的低温弹性。

HDPE/CB导电复合材料电-热平衡态电学行为

研究了HDPE/CB导电复合材料在不同环境温度下电 -热平衡态的电学行为 ,发现其电流密度 -电场强度 -电导率 (J-E-σ)关系曲线经临界点参量约化后可有效地重叠。根据自发热临界电流密度、电场强度以及电导率与材料线性电导率之间的标度关系 ,揭示了复合材料在不同温度下的导电机理的一致性及宏观电学行为与微观导电网络结构的相互关联性。

配合剂对MVQ硫化胶性能的影响

研究了多元醇（１，２丙二醇、一缩二乙二醇、丙三醇）和硅烷偶联剂Ａ１５１等配合剂对甲基乙烯基硅橡胶（ＭＶＱ）硫化胶性能的影响。试验结果表明，１，２丙二醇在胶料中起结构控制剂的作用；在胶料中同时加入少量１，２丙二醇和偶联剂Ａ１５１，可以获得低模量、高扯断伸长率的硅橡胶材料；结构控制剂ＤＳ用量以４＃气相法白炭黑用量的２０％为宜；丙三醇可改善ＭＶＱ硫化胶的补强效果。

橡胶纳米复合材料微观结构与补强机理

高弹性橡胶纳米复合材料的微观结构与补强机理长期以来备受关注。因界面相互作用复杂,纳米粒子在橡胶基体中形成团聚体甚至网络化结构,橡胶分子在粒子表面形成玻璃化层或受限层并在粒子间形成桥连链,使得微观结构和分子动力学呈现多层级杂化现象。文中综述了材料微观结构、分子动力学和补强效应研究现状和最新进展,分析研究结果之间的矛盾和补强理论的争议;指出今后研究的重点应以橡胶基体黏弹性为基础,系统研究纳米粒子对橡胶分子动力学行为的影响,建立微观效应结构-补强效应关系。

硅橡胶及其玻璃布复合体低温力学性能的研究

研究了低苯基硅橡胶（ ＭＰＱ１２０ － １） 硫化胶及其玻璃布复合体在－ １００ ℃～２５ ℃温度区间内的力学性能，发现在结晶温度附近，硫化胶及其复合体的拉伸强度和扯断伸长率分别达到最高和最低值。硅橡胶的低温结晶使硫化胶回弹性迅速降低。

硅橡胶与玻璃布的复合及复合体的性能

通过研究玻璃布的表面处理工艺，提高硅橡胶玻璃布复合体的粘合性能。结果发现：γ氨丙基三乙氧基硅烷／乙烯基三乙氧基硅烷和间苯二酚／乙烯基三乙氧基硅烷是玻璃布有效的表面处理体系。硅橡胶在硫化成型时实现与玻璃布的复合，具有工艺简单、粘合性能稳定等优点。

硅橡胶与玻璃布的复合及复合材料的低温性能

研究了旨在提高硅橡胶／玻璃布粘接性能的玻璃布表面处理及硅橡胶／玻璃布复合材料在宽广温度范围（－１００～＋ １００ ℃）的力学性能。结果表明，ＫＨ５５０／Ａ１５１ 和间苯二酚／Ａ１５１ 是玻璃布的有效表面处理剂；经玻璃布增强后可大幅度提高硅橡胶力学性能；复合材料低温性能受硅橡胶低温性能的影响显著。

巨磁阻高分子复合材料的研究进展

传统巨磁阻(GMR)材料广泛应用于生物检测、磁记录与储存、汽车转速传感器、高效电磁屏蔽/吸收材料等领域。由于具有易加工、高柔韧性等优点,GMR高分子复合材料近年来备受关注。文中介绍了涂层型、聚苯胺型、磁性纳米粒子填充型GMR高分子复合材料的制备、结构与性能,在分析制备方法对GMR性能影响的基础上,提出今后GMR高分子复合材料研究的重要方向,重点评述磁致结构化复合材料粒子相结构-熔体流变行为-凝聚态GMR性能关系,开发低填充、大GMR效应复合材料结构、性能的调控方法以及高稳定柔性GMR元器件的制作方法。

硅橡胶与玻璃布的粘接研究

研究了旨在提高硅橡胶／玻璃布粘接性能的玻璃布的表面处理，并对影响其粘接强度的因素进行了讨论。结果表明，KH550／A151、间苯二酚／A151是其处理的有效体系。

配合剂对硅橡胶性能的影响

研究了混炼工艺和补强剂、结构控制剂、硫化剂等配合剂对硅橡胶性能的影响。结果表明，混炼胶贮存和结构控制剂ＤＳ可有效降低硅橡胶模量，改善力学性能。

前沿聚合及其在高分子合成和材料加工中的应用

前沿聚合是最近20年来发展起来的高分子合成和材料加工新技术。这种方法通过反应放热和热扩散来扩大反应区域,从而实现单体的聚合,具有节能、无环境污染等特点,可用来合成已有的通用树脂,加工结构和性能优异的热固性树脂基复合材料。

南沙参研究进展

南沙参研究进展宋义虎①综述李瑜①李新芳②审校南沙参始载于《神农本草经》：“味苦微寒，主血积惊气、除寒热、补中益肺气、久服利人。”是清肺养阴、祛痰镇咳的常用中草药之一。为了阐明南沙参药效，人们运用现代科学技术进行了一系列的研究。１南沙参药源调查沙参在历...