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环糊精和环糊精包合物 被引量:44
1
作者 宋乐新 孟庆金 游效曾 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期368-374,共7页
本文作者结合自已的工作,扼要介绍了环糊精化学几个主要领域的研究概况,着重叙述了环糊精的包合作用与环糊精的修饰,描绘了环糊精化学的发展前景。
关键词 环糊精包合物 修饰 超分子 主-客体化学
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荧光标识的环糊精二聚体与小肽衍生物之间的包合行为研究 被引量:13
2
作者 宋乐新 柯晓康 郭子建 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1419-1427,共9页
报道了利用荧光偏振方法研究异硫氰酸盐荧光素 (FITC)标识 ,并由天冬氨酸、谷氨酸、(1R ,3R) 1 氨基 1,3 二羧基环丁烷和 (1R ,3R) 1 氨基 1,3 二羧基环戊烷衍生物桥联的环糊精二聚体 (1~ 4 ,作为主体 ) ,在pH =7.4的水溶液中与几... 报道了利用荧光偏振方法研究异硫氰酸盐荧光素 (FITC)标识 ,并由天冬氨酸、谷氨酸、(1R ,3R) 1 氨基 1,3 二羧基环丁烷和 (1R ,3R) 1 氨基 1,3 二羧基环戊烷衍生物桥联的环糊精二聚体 (1~ 4 ,作为主体 ) ,在pH =7.4的水溶液中与几个低分子量的多肽衍生物 :Adm Lys(Adm) Arg Arg 5 ;Adm Lys(Adm) D Arg D Arg 6 ;Adm Cha Arg Arg 7;Adm Cha D Arg D Arg 8(作为客体 ,其中Arg ,Lys,Cha和Adm分别为精氨酸 ,赖氨酸 ,β 环己烷丙氨酸和 1 羧基金刚烷 )之间的键合常数 (Kb)和包合反应的热力学参数 (ΔG° ,ΔH° ,ΔS°) .从主 -客体键合常数的比较、客体嵌入基团的结构与周边环境的考察发现 ,主、客体之间的键合能力因客体非进入基团 (Arg)空间构型上的变化而有所不同 .通过比较主体包结一对手性异构体的自由能变化增量 (-ΔΔGDL°)以及一对手性异构体 (L 与D )与同一主体的键合常数之比 (KL KD) ,讨论了环糊精二聚体对D 型或L 型多肽衍生物的手性识别能力 .根据各体系TΔS°与ΔH°之间较好的线性关系 ,探讨了环糊精二聚体与多肽衍生物之间相互作用的焓 -熵补偿行为 . 展开更多
关键词 荧光标识 环糊精二聚体 小肽衍生物 包合行为 氨基酸 多肽 荧光偏光 包合物 焓-熵补偿
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环糊精及其衍生物的超分子晶体结构研究进展 被引量:20
3
作者 宋乐新 周桃玉 郭子建 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期9-16,共8页
本文对近年来有关环糊精、环糊精衍生物以及它们与各类客体组装成的超分子包合物的晶体结构研究进行了简要概述。
关键词 环糊精 包合物 衍生物 晶体结构 超分子
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邻-甲氧基苯酚和α-,β-环糊精包合现象的理论与实验研究 被引量:11
4
作者 宋乐新 王海名 杨燕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1593-1599,共7页
通过紫外可见光谱法考察了水溶液中邻-甲氧基苯酚(o-Mop)和α-与β-环糊精(CD)的分子间相互作用,利用Hildebrand-Benesi方程给出了两个包合物的稳定常数(Ks).采用半经验PM3方法研究了α-,β-CD和o-Mop及其类似物苯酚(Phe)、丁香酚(Eug)... 通过紫外可见光谱法考察了水溶液中邻-甲氧基苯酚(o-Mop)和α-与β-环糊精(CD)的分子间相互作用,利用Hildebrand-Benesi方程给出了两个包合物的稳定常数(Ks).采用半经验PM3方法研究了α-,β-CD和o-Mop及其类似物苯酚(Phe)、丁香酚(Eug)之间的包络作用,阐述了这些主客体包合作用过程中体系能量随主客体相对位置改变而变化的细节,据此推断出主-客体包合物可能的分子结构,计算了包合物的稳定化能(△Es).研究结果表明,本文所选主客体体系而言,当客体和同一种主体分子作用时,超分子包合物的△Es随着客体分子苯环上取代基团数目的增多而增加.基于PM3方法优化得到的主-客体包合物在真空中的分子结构和通过实验方法在水溶液中测定的结构一致. 展开更多
关键词 环糊精 超分子 PM3 稳定化能 稳定常数 包合物
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β-环糊精与联苯类衍生物的包合物研究 被引量:10
5
作者 宋乐新 孟庆金 游效曾 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第9期916-922,共7页
本文研究了β-环糊精(主体)与联苯及其衍生物(客体)的包合反应.用多种谱学方法对固体包合物进行了表征,由连续变量法确定了主-客体包合物组成均为2:1,根据高分辨核磁共振光谱主体内腔质子(3-H)化学位移的变化求出了包合物的稳定常数,对... 本文研究了β-环糊精(主体)与联苯及其衍生物(客体)的包合反应.用多种谱学方法对固体包合物进行了表征,由连续变量法确定了主-客体包合物组成均为2:1,根据高分辨核磁共振光谱主体内腔质子(3-H)化学位移的变化求出了包合物的稳定常数,对包合物的形成进行了初步讨论. 展开更多
关键词 联苯 环糊精 包合物 稳定常数
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氨基酸、多肽的环糊精化学 被引量:11
6
作者 宋乐新 郭子建 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期457-470,共14页
本文着重介绍了氨基酸-、多肽-环糊精连接物的合成、分子识别和自组装,对环糊精及其衍生物与氨基酸、多肽的包合行为、异构体识别和仿酶合成作了简要概述。
关键词 环粗精 氨基酸 多肽 包合物 分子组装 分子识别 包合作用
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环糊精-苯丙氨酸超分子体系的包合现象与分子识别 被引量:5
7
作者 宋乐新 赵亮 郭子建 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期897-901,共5页
通过紫外-可见光谱探讨了水溶液中α-环糊精(CD1),β-CD2,七(2,6-二-o-甲基)-β-CD3和γ-CD4与D-、L-、D,L-苯丙氨酸(Phe)形成超分子包合物的稳定常数(K)。手性或外消旋苯丙氨酸与同一主体结合能力的强弱顺序为:L->D,L->D-Phe,各... 通过紫外-可见光谱探讨了水溶液中α-环糊精(CD1),β-CD2,七(2,6-二-o-甲基)-β-CD3和γ-CD4与D-、L-、D,L-苯丙氨酸(Phe)形成超分子包合物的稳定常数(K)。手性或外消旋苯丙氨酸与同一主体结合能力的强弱顺序为:L->D,L->D-Phe,各体系的KL/KD值在1.65~3.01之间,给出了较好的异构体分离。但三种形式的苯丙氨酸与这些主体的缔合常数均较小(K<3×102mol·L-1)。就不同主体而言,K值的次序为:3>1>4>2,并不完全等同于KL/KD的顺序:2>1>3>4。 展开更多
关键词 超分子体系 包合现象 分子识别 环糊精 苯丙氨酸
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乙二胺桥联环糊精二聚体的多重识别研究 被引量:5
8
作者 宋乐新 孟庆金 游效曾 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第8期777-782,共6页
本文合成了由两个乙二胺分子桥联的β-环糊精二聚体(1).在碱性溶液中1与二价铜离子形成稳定的配合物(2),根据客体分子被包合前后主、客体质子化学位移的变化研究了水溶液中三个主体分子:β-环糊精、1和2分别与对、间和邻氯苯酚及其钠盐... 本文合成了由两个乙二胺分子桥联的β-环糊精二聚体(1).在碱性溶液中1与二价铜离子形成稳定的配合物(2),根据客体分子被包合前后主、客体质子化学位移的变化研究了水溶液中三个主体分子:β-环糊精、1和2分别与对、间和邻氯苯酚及其钠盐的包合反应.通过比较主-客体包合物生成常数的大小可以推断2与有机阴离子客体之间存在多重识别作用. 展开更多
关键词 Β-环糊精 金属酶模型 修饰 多重识别 分子组装
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β-环糊精对香兰素的包合研究 被引量:6
9
作者 宋乐新 孟庆金 游效曾 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1994年第4期99-102,共4页
β-环糊精对香兰素的包合研究宋乐新,孟庆金,游效曾(南京大学配位化学研究所,配位化学国家重点实验室,南京210008)关键词包合物,香兰素,β-环糊精,合成β-环糊精(β-CD)是由7个葡萄糖分子以α-1.4糖苷键连... β-环糊精对香兰素的包合研究宋乐新,孟庆金,游效曾(南京大学配位化学研究所,配位化学国家重点实验室,南京210008)关键词包合物,香兰素,β-环糊精,合成β-环糊精(β-CD)是由7个葡萄糖分子以α-1.4糖苷键连接起来的环状低聚糖,呈筒状结构 ̄[... 展开更多
关键词 包和物 环糊精 香兰素 合成
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(1R,3R)-1-氨基-1,3-二羧基环丁烷衍生物桥联环糊精与一组低分子量多肽之间的包合行为 被引量:2
10
作者 宋乐新 涂超 +1 位作者 赵亮 郭子建 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期518-522,共5页
The interactions between several peptides with low molecular weight (guest, NH2 Arg Arg Trp Trp H 2; NH2 Arg Trp Arg Trp H 3; NH2 Trp Arg Arg Trp H 4; NH2 Arg Arg Trp Trp Trp Trp H 5; NH2 Trp Trp Arg Arg Trp Trp H 6; ... The interactions between several peptides with low molecular weight (guest, NH2 Arg Arg Trp Trp H 2; NH2 Arg Trp Arg Trp H 3; NH2 Trp Arg Arg Trp H 4; NH2 Arg Arg Trp Trp Trp Trp H 5; NH2 Trp Trp Arg Arg Trp Trp H 6; NH2 Arg Arg Trp Trp Trp Trp Trp Trp H 7; NH2 Arg Arg Trp Trp Trp Trp Trp Trp Trp Trp H 8) and β cyclodextrin dimer (host, 1) bridged with the derivative of (1R, 3R) 1 aminocyclobutane cis 1,3 dicar boxylic acid were investigated by using fluorescence polarization method in buffer aqueous solution (pH 7.4) at 298K. The binding constants of the cyclodextrin dimer 1 to the guests 2 8 were determined. It was shown that there was a cooperative action of the two cavities of a cyclodextrin dimer in the binding of large substrates, and that the structure and properties of amino acid in the peptides played very important roles in the synergic complexation between host and guest. 展开更多
关键词 环糊精 多肽 包合物 分子识别 (1R-3 R)-1-氨基-1 3-二基环丁烷衍生物
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4,4’-联吡啶-β-环糊精包合物研究 被引量:10
11
作者 宋乐新 孟庆金 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期370-373,共4页
本文合成了以β-环糊精为主体、4.4'-联吡啶为客体的晶体包合物,通过元素分析、红外光谱、差热、X-射线粉末衍射等分析方法确定了包合物的形成,实验结果表明:β-环糊精与4,4’-联吡啶分子形成摩尔比为2∶1的包合物,... 本文合成了以β-环糊精为主体、4.4'-联吡啶为客体的晶体包合物,通过元素分析、红外光谱、差热、X-射线粉末衍射等分析方法确定了包合物的形成,实验结果表明:β-环糊精与4,4’-联吡啶分子形成摩尔比为2∶1的包合物,4,4’-联吡啶的吡啶环嵌入β-环糊精分子的疏水性空腔内. 展开更多
关键词 联吡啶 环糊精 包合物
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水溶液中氨基酸桥联环糊精二聚体的分子识别 被引量:6
12
作者 宋乐新 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1201-1209,共9页
采用荧光偏光方法研究了用2-氨基-L-1,5-戊二酸衍生物和(1R,3R)-1-氨基-1,3-二羧基环戊烷衍生物桥联的环糊精二聚体1和2(主体),在298 K、pH=7.4时,与四个低分子量的多肽(客体,H-Trp-Trp-Arg-Arg-NH2 3;Adm-Trp-Arg-Arg-NH2 4;Adm-D-Trp-... 采用荧光偏光方法研究了用2-氨基-L-1,5-戊二酸衍生物和(1R,3R)-1-氨基-1,3-二羧基环戊烷衍生物桥联的环糊精二聚体1和2(主体),在298 K、pH=7.4时,与四个低分子量的多肽(客体,H-Trp-Trp-Arg-Arg-NH2 3;Adm-Trp-Arg-Arg-NH2 4;Adm-D-Trp-Arg-Arg-NH2 5;H-Trp-Trp-Trp-Trp-Arg-Arg-NH2 6)之间的相互作用.研究结果表明,二聚体环糊精对于多肽的分子识别作用,就主体而言,即便是主体作用位点以外部分基团结构的改变,对主-客体之间的分子识别也有重要影响,并且两个空腔在组装客体过程中相互之间产生协同作用.就客体而言,多肽分子的链长、疏水性及其嵌入基团的极性、大小、形状等对包合物的形成与稳定均起重要作用.主-客体组装过程中产生负的焓变和正的熵变,表明范德华-伦敦色散力、氢键和疏水相互作用是本文研究体系的主要包合驱动力. 展开更多
关键词 环糊精 氨基酸 包合物 分子识别 二聚体 桥联 分子组装 水溶液
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环糊精化学进展 被引量:4
13
作者 宋乐新 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 1996年第4期90-95,共6页
本文作者结合自己的研究简要论述了环糊精化学在过去二、三十年内所取得的进展,着重介绍了环糊精与有机客体的结合、环糊精与过渡金属配合物的相互作用以及环糊精的修饰与应用,描绘了环糊精化学的发展前景。
关键词 环糊精 包合物 主-客体化学 分子结构
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一种高效、价廉、耐久的新型碱缸
14
作者 宋乐新 《化学教学》 CAS 北大核心 1994年第9期21-21,共1页
一种高效、价廉、耐久的新型碱缸南京大学配位化学研究所(210008)宋乐新化学实验室经常使用各种玻璃仪器,用于清洗玻璃仪器的清洗剂主要有去污粉、合成洗涤剂、铬酸洗液以及酒精与烧碱的混合溶液(碱缸)等。通过实验观察、比... 一种高效、价廉、耐久的新型碱缸南京大学配位化学研究所(210008)宋乐新化学实验室经常使用各种玻璃仪器,用于清洗玻璃仪器的清洗剂主要有去污粉、合成洗涤剂、铬酸洗液以及酒精与烧碱的混合溶液(碱缸)等。通过实验观察、比较可以发现,仅用去污粉或合成洗涤剂... 展开更多
关键词 玻璃仪器 铬酸洗液 实验观察 化学实验室 清洗效果 去污能力 实用性能 器壁
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磁搅拌条件下β-环糊精与亚砷酸钠加合物的形成、谱学特性与热分解行为(英文) 被引量:6
15
作者 党政 宋乐新 +1 位作者 潘淑臻 王莽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1059-1064,共6页
傅里叶变换利用红外光谱、粉末X射线衍射、微分热重分析、气相色谱-飞行时间质谱、紫外光谱、1H核磁滴定以及电喷雾质谱等分析手段对β-环糊精(β-CD)和亚砷酸钠(SA)形成的分子-离子加合物SA-β-CD进行了详细表征.结果显示,主-客体之间... 傅里叶变换利用红外光谱、粉末X射线衍射、微分热重分析、气相色谱-飞行时间质谱、紫外光谱、1H核磁滴定以及电喷雾质谱等分析手段对β-环糊精(β-CD)和亚砷酸钠(SA)形成的分子-离子加合物SA-β-CD进行了详细表征.结果显示,主-客体之间分子-离子相互作用是导致SA-β-CD的谱学特性(在固态或在溶液中)与热分解行为相异于主、客体自身行为的重要原因.而在气相色谱-飞行时间质谱条件下发生的氧化还原反应以及在电喷雾质谱条件下出现的Na+-β-CD(摩尔比为1∶1)超分子离子复合体进一步揭示了这种分子-离子加合作用的复杂性与独特性. 展开更多
关键词 Β-环糊精 亚砷酸钠 加合物 分子-离子相互作用 无机药物
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聚乙二醇-四氧化三铁纳米粒子复合材料的结构、物理性质及应用(英文) 被引量:3
16
作者 夏娟 宋乐新 +1 位作者 党政 邵志成 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1524-1533,共10页
在β-环糊精作保护剂条件下,制备了高对称的十八面体四氧化三铁(Fe3O4)纳米材料.通过胶体化学方法,合成了一系列不同起始计量比的聚乙二醇(PEG)和Fe3O4纳米粒子复合物(CM-1-CM-4).这些PEG复合材料展示出重要特性:首先,它们的表面形貌依... 在β-环糊精作保护剂条件下,制备了高对称的十八面体四氧化三铁(Fe3O4)纳米材料.通过胶体化学方法,合成了一系列不同起始计量比的聚乙二醇(PEG)和Fe3O4纳米粒子复合物(CM-1-CM-4).这些PEG复合材料展示出重要特性:首先,它们的表面形貌依赖于Fe3O4的计量;其次,PEG的熔化过程受Fe3O4的影响,并且直接与Fe3O4的含量相关;进一步研究表明,除CM-4外,Fe3O4的引入导致PEG结晶度下降,而且Fe3O4纳米粒子量越少,降低幅度越大;更为有趣的是,PEG的降解过程受制于Fe3O4纳米粒子的影响,导致不同降解产物的出现;而且,与纯Fe3O4纳米粒子一样,复合材料中的Fe3O4也显示典型的软铁磁性行为,但饱和磁化强度相对较小;此外,X射线光电子能谱(XPS)实验揭示在这些PEG复合材料中,有从Fe到O的电子转移,Fe电子密度的降低可用来解释复合材料饱和磁化强度的减小;最后,这些PEG复合材料呈现出对有机染料的表面增强拉曼效应,并且这种效应随Fe3O4纳米粒子含量的增加而增加.这些结果将会对聚合物/无机纳米粒子复合材料的发展起到推进作用. 展开更多
关键词 纳米粒子 聚乙二醇 四氧化三铁 微波吸收 软铁磁性 复合物
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主体分子六次甲基四胺与客体分子二氯化六水合钴(Ⅱ)和结晶水包结物的研究 被引量:4
17
作者 李宝龙 宋乐新 +3 位作者 丁建刚 卞国庆 郁开北 游效曾 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第3期209-212,共4页
用X射线单晶衍射分析法研究主体分子六次甲基四胺与客体分子二氯化六水合钴(Ⅱ)和结晶水包结物晶体结构。其分子式为[(CH2)6N4]2·[(Co(H2O)6]Cl2·4H2O,Mr=59038。晶体属三斜晶系,空间群为P1。晶胞参数:3341个... 用X射线单晶衍射分析法研究主体分子六次甲基四胺与客体分子二氯化六水合钴(Ⅱ)和结晶水包结物晶体结构。其分子式为[(CH2)6N4]2·[(Co(H2O)6]Cl2·4H2O,Mr=59038。晶体属三斜晶系,空间群为P1。晶胞参数:3341个衍射点,其中3148个独立衍射点,2754(F0>6σ(F0))为可观察反射点。在晶胞内,客体分子和结晶水形成氢键:,客体分子与主体分子形成氢键晶胞之间形成氢键晶胞之内和晶胞之间主体分子和客体分子以及结晶水以氢键和范德华力相联系形成稳定的晶格。 展开更多
关键词 晶体结构 包结物 六次甲基四胺 钴配合物
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紫外-可见光谱法研究β-环糊精对短链脂肪胺及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的包合行为 被引量:2
18
作者 王海名 宋乐新 +1 位作者 滕传峰 柏雷 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-9,共9页
本文首次报道了β-环糊精(β-CD)与一组有机客体及其配合物的包合行为。以β-CD及其衍生物:单[2-氧-(2-甲基)]-β-CD(Mβ-CD)和单[2-氧-(2-羟丙基)]-β-CD(HPβ-CD)为主体,以乙二胺(en,1)、二乙烯三胺(dien,2)、三乙胺(3)、乙二胺四乙酸... 本文首次报道了β-环糊精(β-CD)与一组有机客体及其配合物的包合行为。以β-CD及其衍生物:单[2-氧-(2-甲基)]-β-CD(Mβ-CD)和单[2-氧-(2-羟丙基)]-β-CD(HPβ-CD)为主体,以乙二胺(en,1)、二乙烯三胺(dien,2)、三乙胺(3)、乙二胺四乙酸(4)以及(1)与(2)的配合物[Cu(en)2]Cl2.H2O(5)、[Cu(dien)2]Cl2.H2O(6)、[Ni(en)3]Cl2.1.5H2O(7)和[Ni(dien)2]Cl2.H2O(8)为客体,通过竞争包结法考察了水溶液中β-CD与客体1 ̄4之间的相互作用,4个包合物生成常数的大小具有如下排序:3>2>4>1,客体分子结构上的微小差异譬如不同的链长与侧链是导致它们在水溶液中与β-CD相互作用产生差异的根本原因。此外,本文研究了β-CD,Mβ-CD和HPβ-CD与4个经典配合物5~8形成第二配位层(超分子)包合物的化学计量和生成常数。结果表明,处于第一配位层(配合物)中的中心体和配体的本性,明显影响第二配位层(包合物)中主体与作为客体的配合物之间的包合作用强度。并且主体不同,影响的幅度也不同。 展开更多
关键词 环糊精 乙二胺 超分子 包合物 生成常数
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丁香油-β-环糊精包合物中残存态环糊精的热分解动力学(英文) 被引量:6
19
作者 徐鹏 宋乐新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2214-2220,共7页
采用双外推法确定了丁香油-β-环糊精(CD)包合物中残存态β-CD最可能的热分解机制.基于Flynn-Wall-Ozawa方法对残存态β-CD热分解反应过程的计算结果发现,活化能(Ea)变化曲线可划分为三个阶段.第一和第三阶段的曲线轮廓近似平行,并且都... 采用双外推法确定了丁香油-β-环糊精(CD)包合物中残存态β-CD最可能的热分解机制.基于Flynn-Wall-Ozawa方法对残存态β-CD热分解反应过程的计算结果发现,活化能(Ea)变化曲线可划分为三个阶段.第一和第三阶段的曲线轮廓近似平行,并且都被推定为按照Avrami-Erofe′evA1.5模型发生热分解反应.但是在曲线的第二阶段,出现了一个Ea值近似相等的平台.为此,采用确定反应级数的方法考察了该阶段的热分解过程.研究表明,反应级数随着温度升高呈现规律性的降低,表明在这个阶段残存态β-CD分解反应的复杂性.最后,比较了游离态β-CD和残存态β-CD在分解过程中红外光谱的变化情况.结果显示,它们在1000cm-1以下的谱图轮廓存在明显差异,这与计算给出的二者具有不同Ea值的结果是一致的. 展开更多
关键词 环糊精 包合物 双外推法 热分解动力学
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环糊精超分子包络物的相变行为及其热分析研究进展 被引量:2
20
作者 夏娟 宋乐新 +1 位作者 邵志成 陈杰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期657-665,共9页
本文概述了近年来国内外报道的关于环糊精(CD)超分子包络物的相变温度与热释出行为和主客体结构之间的关系。基于这些文献中热重、差示扫描量热和气相色谱耦合时间飞行质谱等方法提供的CD超分子包络物的热力学数据比较发现,在超分子包... 本文概述了近年来国内外报道的关于环糊精(CD)超分子包络物的相变温度与热释出行为和主客体结构之间的关系。基于这些文献中热重、差示扫描量热和气相色谱耦合时间飞行质谱等方法提供的CD超分子包络物的热力学数据比较发现,在超分子包络物中CD与客体的相变温度及客体的释出形式依赖于客体被包结前的物相与主客体分子间相互作用的强度。客体的类型如:形态、结构、极性和体积等都会影响主客体之间的相互作用,进而导致包络物展现不同的相变和热释出温度。而且,主客体分子间的相互作用越强,超分子包络物的释出温度越高。 展开更多
关键词 环糊精 超分子 包络物 热分解 相变
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