药品不良反应监测及其研究进展

我国国家药品监督管理局与卫生部共同颁布实施了《药品不良反应监测管理办法(试行)》,这也是我国药品不良反应报告制度推广实施的标志。21世纪以来,我国制定和实施了新的《药品管理法》,首次将药品不良反应报告制度以法律的形式进行了规范化的论述,这一举措的推广是我国医药领域发展的重要基础,对于保证民众身体健康和医疗安全具有重要的意义。本文就对我国药品不良反应的监测实施情况及其研究进展进行了论述分析。

我院临床药学发展现状与前景

我国临床药学发展比较缓慢,且发展水平不平衡。但临床药学的提出改变了医院药学以药品供应为主要任务的传统观念,而代之以患者为主要服务对象的新观念。本文阐述了我院临床药学现状,指出存在问题,并以问题为导向提出相关建议。最后,对我院临床药学的发展作出前景展望。

生理盐水棉球使用时细菌污染调查及原因探讨

0.9％生理盐水棉球普遍用于医院外科换药宝清洗皮肤创面,如被细菌污染直接接触创面组织极易加重伤口感染。目前国内尚无对盐水棉球确切的卫生标准,为对此提供统一评价依据,防止院内交叉感染发生,我们于1989～1991年对82所医疗机构的326罐(次)盐水棉球,作了细菌污染调查和污染原因的探讨,现将结果报告如下。调查方法现场以待检的每罐盐水棉球用无菌操作取样法,每一罐取2只盐水棉球为一份,分别将医院外科换药室正在使用1、3、7天不同时间生理盐水棉球,直接放入无菌的10ml生理盐水采样管内带回实验室,振摇80次后用灭菌吸管吸取1ml样液,直接注入无菌平皿中,一式二份用普通营养琼脂和血液营养琼脂。

冲洗用生理盐水污染与外科切口感染的关系

调查表明，手术室使用中与备用的冲洗创面生理盐水，其细菌污染率分别为５６．５２％（１５６／２７６）与１．８０％（２／１１１）。将生理盐水改为一次使用性包装后，手术切口感染率由１１．３３％降至２．６７％。

对某些食品卫生标准的一点看法

在我国,食品卫生标准是国家制定的各种食品都必须达到的统一的卫生质量要求,它全面考虑了各类食品可能存在的卫生问题。

471例药品不良反应报告分析及对策研究

了解2019年1月—2020年12月我院药品不良反应(ADR)情况,总结其发生特点、规律,为促进临床用药安全提供参考。方法:收集2019年1月—2020年12月上报到国家药品不良反应监测中心的471例报告进行统计分析。结果:471例中,一般(包括新的一般)居多439例(93.21%);从性别年龄结构上统计,女性略多于男性,男女性别比为0.96:1,60岁以上的老年患者居首位(40.13%);引发ADR用药中,抗感染药最多(31.21%),其次为心血管系统药(9.13%);静脉滴注用药(62.42%)是发生ADR最多的给药方式;临床表现主要累及皮肤及其附件(30.15%)和消化系统(28.24%)。停药和实施相应的救治措施后,大部分患者痊愈(59.87%)及好转(39.28%)。结论:加强ADR全面监测力度和完善监测制度,以及时发现、正确处理ADR并减少ADR发生率,促进临床合理用药,保障用药安全性、有效性。