PCR鉴定沙门氏菌血清分型方法的建立与应用

为建立快速有效、经济适用的沙门氏菌血清型鉴定方法,利用Primer Plex软件设计畜禽中常见沙门氏菌的菌体(O)抗原和鞭毛抗原(H)的引物,优化引物比例和退火温度等反应条件,建立沙门氏菌血清型鉴定的PCR法,并对46株沙门氏菌分离株进行血清型鉴定,同时与传统玻片凝集法和美国CDC的液相芯片(Luminex-x MAP)法进行比较。优化后获得了O抗原中B、C1、D和E1群的多重PCR引物,以及鞭毛抗原H1相抗原基因(fli C)和H2相抗原基因(flj B)的2对引物;建立了一套基于沙门氏菌O和H抗原的多重PCR血清型鉴定法;PCR法和Luminex-x MAP法鉴定出7种沙门氏菌血清型,传统玻片凝集法鉴定出6种血清型;PCR法与传统玻片凝集法和Luminex-x MAP鉴定结果的符合率均为95.65%。本研究建立的PCR沙门氏菌血清型鉴定法简便、快速,预期可在沙门氏菌的血清分型研究中发挥作用。

猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒混合感染的流行和检测

猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒是目前国内猪场经常发生的疾病,为了检测猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒混合感染的情况,研究建立了鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪博卡病毒(PBo V)的双重检测方法,应用该方法对2015年3—9月从山东、河北、黑龙江、吉林、辽宁、天津等9个地区送检的63份样品进行检测,检测结果显示,PRV的阳性率为34.92%,PBo V的阳性率为15.87%,两种病毒混合感染率为9.52%。此次调查结果较我们上次2014年调查感染比例要高,应该引起高度关注。

建曲不应作神曲使用

最近笔者在一次药品大检查中发现,很多乡、镇卫生院用建曲代替神曲入药。二秆虽然均系发酵之品,同有消食作用,但其所用原料和工艺却不相同,效用也各有所长,故临床中应区别使用。 神曲:原载《药性论》,为鲜辣蓼、鲜青蒿。

猪禽源大肠埃希菌和沙门菌对黏菌素的耐药性及MCR-1耐药基因检测

为了解猪禽源大肠埃希菌和沙门菌对黏菌素的耐药性以及MCR-1基因的流行情况,选取2008年-2015年采集的18 203株大肠埃希菌和2009年-2015年采集的1 729株沙门菌为研究对象,使用WPS Office 2016软件对菌株的MIC值分布和耐药结果进行统计分析,用PCR对部分菌株进行MCR-1基因检测。统计发现,在MIC≥4μg/mL时,大肠埃希菌和沙门菌所占比例分别为17.97%和29.38%;而EUCAST的结果分别为1.84%和5.63%,在耐药浓度范围内,大肠埃希菌和沙门菌均在MIC值为4μg/mL时所占比例最高,分别为15.93%和21.86%。自2013年两种菌开始出现MIC>16μg/mL的菌株。大肠埃希菌和沙门菌对黏菌素的耐药率分别为17.97%和29.38%,猪禽源大肠埃希菌和沙门菌耐药率分别为24.25%、12.3%和17.26%、38.94%。MCR-1基因检出率为11.73%,大肠埃希菌检出率比沙门菌高15.39%,MIC值为4μg/mL时阳性菌株分布最多(72.18%),2008年-2015年阳性菌株比例分别为0.19%、5.26%、4.68%、30.99%、12.28%、12.67%、14.81%、19.10%。大肠埃希菌和沙门菌对黏菌素耐药率相对不高,多数为MIC=4μg/mL的低水平耐药且逐渐出现了MIC>16μg/mL的高水平耐药菌,与EUCAST相比,其MIC值分布相对后移。沙门菌对黏菌素的耐药率高于大肠埃希菌,但后者耐药日趋严重,不同动物源菌株对黏菌素的耐药程度存在差异,猪源大肠埃希菌和禽源沙门菌耐药程度相对严重。MCR-1检出率较低,但呈现增长趋势,该基因主要引起MIC=4μg/mL的低水平耐药且主要在大肠埃希菌中被检出。

农村犬病毒病的诊治体会

犬的病毒性疾病包括犬细小病毒病、犬瘟热等，一般传染性强，死亡率高，该类病一年四季均可发病，一般以冬季、春季节多发。但是，在饲养管理条件骤变，长途运输，寒冷，拥挤均可促使本病发生。病犬是主要传染源，呕吐物、唾液、粪便中均有大量病毒。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。有证据表明，人、虱、苍蝇和蟑螂均可成为病毒的机械携带者。健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。

中药炮制研究的现状与思路

通过回顾总结当代中医炮制的现状,总结探讨在炮制工艺、炮制前后中药药理特性改变和炮制理论的深入研究等方面的缺陷和不足,提出解决存在问题的思路与对策,为今后的中药炮制指明了一条健康向上的发展道路,将中华传统国粹进一步继承与发扬。