奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管肿瘤的近期疗效观察

目的:探讨奈达铂(NDP)联合氟尿嘧啶(5-FU)组成NF方案治疗晚期食道肿瘤的近期疗效和毒副反应。方法:64例病人随机分为NF方案组和PF方案组各32例,前者接受NDP+5-FU化疗,后者予顺铂(PDD)+5-FU,即PF方案化疗,根据WHO标准评价疗效和毒副反应。结果:NF方案组有效率为56·2%,PF方案组有效率50%;骨髓抑制:NF方案组白细胞减少为56·2%,PF方案组为50%,其中血小板减少在NF方案组为12·5%,而PF方案组为0,胃肠道反应两组发生率分别为25%和50%。结论:奈达铂联合氟尿嘧啶组成的NF方案治疗晚期食道肿瘤毒副作用小,疗效较高,值得临床上进一步推广应用。

顺铂联合白细胞介素-Ⅱ置管治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察顺铂联合白细胞介素-Ⅱ置管治疗恶性胸腔积液的疗效。方法本组共54例,其中肺癌32例,乳腺癌11例,食道癌5例,胃癌3例,肠癌3例。所有患者胸腔积液中均找到恶性细胞。经皮穿刺留置中心静脉导管行胸腔积液引流术后,胸腔内注入顺铂(DDP)60m g+白细胞介素-Ⅱ(IL-2)200万u。结果54例患者,CR 31例(57%),PR 13例(24%),NC 10例(19%),总有效率为81%。5例出现导管堵塞,经处理后再通。出现低热32例,胸痛24例,经对症处理后恢复。无气胸、肺水肿的发生。结论顺铂联合白细胞介素-Ⅱ置管治疗恶性胸腔积液,是简单、经济且效果较好的方法,能改善恶性肿瘤患者的生活质量,延长患者的生存期。

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产长春瑞滨(盖诺,NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(N SCLC)化疗方案的疗效。方法有明确的病理和/或细胞学诊断的34例晚期N SCLC患者,运用NVB 25m g/m2,静滴d1,d8;DDP 25m g/m2,静滴d1,d2,d3,每21天为1周期。结果CR 0例,PR 14例(41.2%),SD 16例(47.1%),PD 4例(11.8%),有效率为41.2%(14/34)。不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论国产长春瑞滨和顺铂联合方案治疗晚期N SCLC,疗效较高且毒副反应可以耐受。

长春瑞滨、氟尿嘧啶联合顺铂治疗晚期食道癌的临床观察

目的:观察以长春瑞滨为主的联合化疗方案治疗晚期食道癌的疗效和安全性。方法:经病理学确诊的晚期食道癌病人56例,随机分为两组:每组28例。治疗组采用长春瑞滨首日静脉推注10mg,第1~5天每日10mg泵维持24h,第1~5天静脉滴注氟尿嘧啶0.5g/m2;第1~3天静脉滴注顺铂30mg/m2。对照组氟尿嘧啶、顺铂用法、剂量与治疗组完全相同,每4周重复一次,连用3周期评定结果。结果:治疗组和对照组的有效率分别为53.4%和35.7%,在统计学上有显著性差异(P<0.05);中位生存期分别为9.5个月和8.2个月;主要毒副作用为骨髓抑制及消化道反应。结论:以长春瑞滨为主的联合化疗方案治疗晚期食道癌,疗效好、毒性小,值得进一步推广。

甲酰四氢叶酸和干扰素、氟尿嘧啶联合治疗晚期大肠癌60例

采用甲酰四氢叶酸和干扰素、5 -氟尿嘧啶联合治疗结肠癌 2 8例 ,直肠癌 3 1例 ,结直肠癌 1例 ,总有效率 ( CR+PR)达 41.7%,稳定 ( NC)达 2 1例 ( 3 5 %) ,进展 ( PD) 14例 ( 2 3 .3 %) ,有效者缓解者期 1～ 2 4月 ,总的中位生存时间 10 .4月 ,缓解者中位生存期 18.1月。研究结果三者合用是目前治疗肠癌最有生物化学根据的方案。

胃癌患者乳腺癌易感基因1与X射线修复交叉互补基因1的表达及其奥沙利铂辅助化疗效果分析

目的探讨胃癌术后乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)及X射线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing gene 1,XRCC1)表达及其奥沙利铂辅助化疗效果。方法选取74例术后病理诊断为胃癌患者,均予奥沙利铂辅助化疗。采用免疫组化法检测病理标本中BRCA1和XRCC1的蛋白表达情况。结果 74例患者胃癌组织内XRCC1及BRCA1蛋白表达的阳性率分别为18.9%(14/74)、29.7%(22/74);BRCA1与XRCC1表达呈正相关(r=0.264,P=0.012);BRCA1及XRCC1蛋白表达阳性患者化疗有效率以及3年无病生存率(diseasefree survival,DFS)和总生存期率(overall survival,OS)均低于蛋白表达阴性患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。BRCA1和XRCC1蛋白的表达及肿瘤分化程度是胃癌患者术后化疗3年OS的独立因素。结论胃癌患者BRCA1和XRCC1蛋白的表达是影响患者预后的关键因素,且影响术后辅助化疗的治疗效果。临床上,可根据其表达水平选取化疗药物。

VP-16口服软胶囊(威克)治疗68例晚期肺癌疗效报道

自1994年1月至1998年8月对68例晚期肺癌进行单药ＶＰ-16口服软胶囊治疗,现将结果报告如下。1 资料与方法11 临床资料 全组病例均为经病理学证实晚期肺癌患者,男42例,女26例。年龄32～74岁,中位年龄48岁。其中小细胞肺癌(ＳＣＬＣ)30例,局限期12例,广泛期18例;非小细胞...

健择联合化疗合并高能聚焦超声刀治疗晚期胰腺癌疗效观察

目的初步探讨健择联合化疗合并高能聚焦超声刀治疗晚期胰腺癌的客观有效率、临床受益率及毒副反应。方法将44例晚期胰腺癌患者随机分为两组,一组用GP方案化疗,另一组用GP方案化疗的同时加高能聚焦超声刀治疗。结果GP组及GP+超声刀组在临床受益率、中位生存期、白细胞减少率、血小板下降发生率等方面分别为:36.3%,40.9%;63.6%,90.9%;9月,9.2月,59%,58%;36.3%,45.4%。结论健择联合化疗合并高能聚焦超声刀治疗晚期胰腺癌临床受益率高,生活质量改善明显而毒性不增加,值得进一步推广。

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效观察

目的探讨培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法回顾性分析观察组33例接受培美曲塞联合奥沙利铂方案化疗的晚期胃癌患者,对照组33例接受培美曲塞单纯用药的晚期胃癌患者,化疗2个周期后,评价疗效及安全性。结果观察组患者治疗后总有效率(RR)为30.3%、疾病控制率(DCR)为84.8%,均显著高于对照组(P>0.05);观察组中位无疾病进展时间(m TTP)为(3.1±0.3)个月,显著长于对照组的(1.9±0.4)个月(P>0.05)。观察组患者不良反应为恶心呕吐5例,白细胞减少3例,血小板减少3例,贫血9例,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲赛联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌有效率高,不良反应小,且患者可耐受,可以改善晚期胃癌患者预后和生活质量。