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冀南地区不同采收期冬凌草的质量考察 被引量:3
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作者 宋俊骊 余卫兵 +2 位作者 孔增科 刘轶 田雅娟 《河北医药》 CAS 2009年第23期3299-3300,共2页
为研究冀南地区不同采收期冬凌草的不同药用部位有效成份的含量与药用价值,我们通过紫外分光度法和高效液相色谱法对冀南地区不同采收期的冬凌草质量进行了研究,报告如下。
关键词 冬凌草 冬凌草甲素 鉴别 含量 紫外分光光度法 高效液相色谱法
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红花掺伪品菊花瓣鉴别 被引量:3
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作者 宋俊骊 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1999年第8期593-593,共1页
对红花的掺伪品菊花瓣作了性状、显微、理化等方面的鉴别,并将两者作了对比。
关键词 红花 菊花瓣 鉴别 中药
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大蓟、小蓟的鉴别研究
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作者 宋俊骊 孔增科 +2 位作者 毕雪艳 余卫兵 刘轶 《河北中医》 2009年第9期1364-1365,I0006,共3页
关键词 大蓟 小蓟 鉴别
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中药饮片丹参的质量考察 被引量:1
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作者 孔增科 毕雪艳 +2 位作者 宋俊骊 余卫兵 刘轶 《中国当代医药》 2009年第21期36-37,共2页
目的:考察流通市场中药饮片丹参的质量。方法:通过薄层色谱法、紫外分光光度法、高效液相色谱分析法考察丹参不同品种、不同制品饮片的质量。结果:丹参饮片不同品种、不同制品紫外吸收均在(204±2)nm波长处有最大吸收;薄层色谱分析... 目的:考察流通市场中药饮片丹参的质量。方法:通过薄层色谱法、紫外分光光度法、高效液相色谱分析法考察丹参不同品种、不同制品饮片的质量。结果:丹参饮片不同品种、不同制品紫外吸收均在(204±2)nm波长处有最大吸收;薄层色谱分析全部样品在Rf值0.25处有橘黄色斑点,在Rf值0.80处有橘红色斑点,栽培丹参、白花丹参在Rf值0.91处各有橘黄色斑点;高效液相含量测定丹参样品⑥、⑦含丹参酮ⅡA>中国药典规定的0.20%,其他样品均<0.20%。丹酚酸B的含量均符合中国药典规定。结论:本方法可用于丹参、酒制丹参的质量控制;只有栽培丹参、白花丹参丹参酮ⅡA的含量符合中国药典项下规定,其他样品均不符合规定,其原因是栽培时间短(1年)所致。为了保证丹参的药品质量,栽培时间以2年以上为宜。 展开更多
关键词 丹参 酒丹参 含量 鉴别 分析 栽培
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HPLC法测定复方硫酸新霉素滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量 被引量:2
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作者 刘艳丽 宋俊骊 《中国药师》 CAS 2006年第11期1013-1014,共2页
目的:建立HPLC法测定复方硫酸新霉素滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.75%三乙胺溶液-甲醇-乙腈(40:55:5)流速1.0 ml·min-1,检测波长为242 nm。结果:地塞米... 目的:建立HPLC法测定复方硫酸新霉素滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.75%三乙胺溶液-甲醇-乙腈(40:55:5)流速1.0 ml·min-1,检测波长为242 nm。结果:地塞米松磷酸钠在0.1~1.21μg的范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.0%,RSD为1.6%。结论:该法简便、快捷、准确,能更好的控制其质量。 展开更多
关键词 复方硫酸新霉素滴眼液 地塞米松磷酸钠 HPLC
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桂枝及其伪品阴香枝鉴别 被引量:1
6
作者 孔增科 宋俊骊 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1999年第11期831-831,共1页
对桂枝及其伪品阴香枝进行性状、显微及理化鉴男别。方法简单,结果可靠,可作为定性鉴别桂枝及其伪品阴香枝的依据。
关键词 桂枝 阴香枝 鉴别 TLC UV 中药
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孔增科中药饮片性状鉴别经验 被引量:1
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作者 郭红艳 马静 +2 位作者 宋俊骊 郑倩 张伟 《河北中医》 2009年第10期1445-1447,共3页
关键词 中药鉴定 孔增科
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HPLC法测定定风止痛胶囊中三七皂苷R_1的含量
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作者 刘艳丽 郭迎霞 +2 位作者 宋俊骊 李晓敏 王永艳 《中国药事》 CAS 2007年第8期620-621,共2页
关键词 三七皂苷R1 定风止痛胶囊 HPLC法 测定 卫生部药品标准 中药成方制剂 回收率 精密度
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中药鉴定与美学
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作者 孔增科 宋俊骊 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1998年第5期474-477,共4页
从美学的角度出发,阐述了中药鉴定中传统鉴定方法、显微鉴定方法、理化鉴定方法和基源鉴定方法的内容与美学的关系,以期发掘中药鉴定的美学内涵。
关键词 中药 鉴定 美学
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蒺藜、软蒺藜的鉴别与合理应用 被引量:1
10
作者 赵连兴 宋俊骊 孔增科 《河北中医》 2010年第2期251-252,I0002,共3页
关键词 蒺藜 软蒺藜 中药鉴定 蒺藜科 藜科 合理用药
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高效液相色谱法同时测定九制大黄丸中5组分含量 被引量:4
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作者 李莉 宋俊骊 +3 位作者 王志梅 李晓敏 吴海霞 刘艳丽 《中国药业》 CAS 2015年第5期34-36,共3页
目的建立同时测定九制大黄丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(77∶23),流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,... 目的建立同时测定九制大黄丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(77∶23),流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温40℃,进样量20μL。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的进样质量浓度线性范围分别为4.6~92μg/m L,3.8~76μg/m L,4.0~800μg/m L,5.0~100μg/m L和17.6~352μg/m L,平均回收率分别为99.38%,99.04%,99.72%,99.59%和99.52%,RSD分别为0.80%,1.02%,0.50%,0.54%,0.92%(n=6)。结论 HPLC法可同时测定九制大黄丸中5组分的含量,专属性强,分离效果好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 九制大黄丸 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
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