颈内动脉粥样硬化斑块及脑组织低灌注相关指标与分水岭脑梗死的关系

目的研究颈内动脉粥样硬化斑块及脑组织低灌注相关指标与分水岭脑梗死的关系。方法(1)分别对68例分水岭脑梗死患者(A组)和72例颈内动脉TIA患者(B组)进行颅内外多普勒、头部MRI、MRA检查,并记录两组患者颈内动脉系统粥样硬化斑块的部位、性质和不同狭窄率出现患病率。(2)对梗死组中38例重度狭窄患者(C组)和对照组中32例重度狭窄患者(D组)的血液流、血脂、血糖、纤维蛋白原、发病时血压、左心室射血指数、颅内侧支循环开放等指标进行比较。结果(1)A组颈内动脉系统粥样硬化斑块检出率为97.05%、以大脑中动脉(79.41%)、软斑(67.64%)、重度狭窄(58.88%)患者为常见,与B组(75.00%、36.11%、43.05%、44.44%)比较有显著差异(P<0.05);其中A组狭窄率越大,分水岭脑梗死患病率越高(χ2=8.47,<0.05)。(2)C组与D组之间甘油三脂、低密度脂蛋白、全血粘度高切、血浆粘度、餐后2h血糖、纤维蛋白原比较有显著差异(P<0.05);左心室射血指数、发病时收缩压、颅内侧支循环开放率比较有显著差异(P<0.005)。结论分水岭脑梗死与颈内动脉系统粥样硬化斑块及性质关系密切,与狭窄率呈正向关系,其中以大脑中动脉多见。并存的低灌注相关因素是诱发分水岭脑梗死的主要原因,但较少发生在侧支循环开放丰富的患者。

唾液、2me处理血清IgM\IgG效果的对比分析

目的:观察不同稀释度的唾液和2me同时处理血清后IgM的效价和IgG的效价,对比分析这两种常用的处理IgM的方法效果的差异。方法:同时取3份唾液(两份A型,一份B型),检测三份唾液的血型物质效价;检测15例前来就诊的"O"型孕妇标本血清中IgM、IgG效价;检测2me及不同稀释度唾液处理后血清中IgM、IgG的效价;综合以上结果进行对比分析。结果:唾液的中和血清中IgM的能力较2me强,但过量的唾液会在中和IgM的同时,也破坏IgG。结论:2me处理IgM确为较经典、较稳妥、较可靠的方法。

以脑神经损害为首发症状的鼻咽癌44例临床分析

目的探讨以脑神经损害为首发症状的鼻咽癌临床特点,以提高该病的早期诊断率。方法对以脑神经损害为首发症状的鼻咽癌患者44例,进行临床资料回顾性分析。结果44例患者中,单脑神经损害2例(4·54%);多于2条的脑神经损害42例(95·45%),其中前组脑神经(Ⅰ～Ⅵ)损害27例(61·36%),后组脑神经(Ⅸ～Ⅻ)损害4例(9·09%),前后组同时损害11例(25·0%)。而包括Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ脑神经损害37例(84·09%)。结论鼻咽癌脑神经损害以多脑神经为常见,其中第Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ脑神经损害为主。

新生儿苯丙酮尿症筛查结果分析

目的了解大庆地区新生儿苯丙酮尿症的发病状况。方法采集新生儿出生72小时、充分哺乳6次以上的足跟血滴于专用滤纸片上,采用荧光读数仪测定血片中苯丙氨酸(pho)的含量。结果2005年1月～2008年1月共筛查99268例新生儿,筛出20例苯丙酮尿症(PKU)患儿,发病率为1/4963。结论大庆地区新生儿苯丙酮尿症发病率高于全国平均水平。

STA Compact全自动血凝仪的维护保养及常见故障的处理

我科于2001年引进一台法国STA Compact全自动血凝仪，它可以同时测定多项凝血指标，并有各项参数的单位变换模式，该机操作简单快速，准确度高，重复性好。在使用过程中，对仪器进行完善的日常保养，保持其较高的准确性和精密度尤为重要。实际工作中，仪器发生故障，及时正确的处理能保证工作的顺利进行，提高质量．可延长使用寿命。通过不断的摸索与分析，现将使用体会介绍如下：

IgM性质抗-M引起正反定型不符1例

病历摘要患者,女,46岁,欲做子宫肌瘤手术入我院。备血400ml。无输血史,有多次妊娠史。术前申请输血时发现正反定型不符,怀疑患者体内有不规则抗体,进一步进行血清学检测。

应用两种方法进行无损伤性产前诊断研究

目的用两种不同的方法进行胎儿性别鉴定,分析二者有无明显差异。方法从孕妇外周血分离血浆和胎儿有核红细胞(Nucleated red blood cells,NRBCs),应用套式PCR特异性扩增DYS1片段,琼脂糖凝胶电泳检测结果。结果 30例受检者中,共有男要18例,血浆组检出率为88.9％(16/18);有核红细胞组检出率为66.7％(12/18)。

大庆地区116例小儿先天性遗传病病因学调查及细胞遗传学分析

探讨小儿先天性和遗传性疾病的病因,其中发病最多的有哮喘病占5.1%,先天性心脏病占1.4%,其他病种发病率较低。八年儿科总住院人数6709人,共检出116例,占调查人数的1.7%,提示发病率并不少见。本文通过前后四年回顾性分析,说明小儿遗传性疾病发病率在逐渐回升。

大庆地区455例遗传咨询者的细胞遗传学研究

对455例咨询病例外周血染色体进行检查分析,检出异常核型82例,检出率为4.51%。其中涉及常染色体数目和结构异常共40例,占检出率的48.78%;涉及性染色体数目和结构异常共30例,占检出率的36.58%;白血病12例占检出率的14.63%。本文结合病例资料进行了优生学讨论。