气相色谱指纹图谱用于连翘的质量控制

建立连翘挥发油的指纹图谱测定分析方法 ,为含连翘中药制剂制定指纹图谱奠定基础。采用水蒸汽蒸馏法提取不同产地连翘的挥发油 ,用毛细管气相色谱技术测定其指纹图谱 (GC FPS) ,并选用模糊聚类法分析比较。该方法灵敏度高 ,谱图有较好的重现性 ,样品稳定性好 ,1 1种连翘色谱峰重叠率 >97%。聚类分析法使谱图分析更为快速、准确 。

高效液相色谱指纹图谱应用于板蓝根的鉴定

利用高效液相色谱建立了板蓝根的色谱指纹图谱。采用反相C1 8柱 ,流动相为水∶甲醇 (V V =96∶4 ) ;检测波长为 2 6 0nm ;流速 1 0mL min进行试验。根据相对保留值α和相对面积Sr 对色谱指纹图谱进行分析对比研究 ,建立了一个快速、简易鉴别板蓝根样品的色谱指纹图谱分析方法。该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息 。

高效液相色谱指纹图谱应用于地黄的研究

利用高效液相色谱建立了地黄的色谱指纹图谱。采用反相C1 8柱 (5 μm ,1 5 0mm× 4.6mm) ,流动相甲醇∶水 (V V =5∶95 ) ,检测波长为 2 80nm ,流速 1 .0mL min进行实验。根据相对保留值和相对面积值对色谱指纹图谱进行分析对比研究 ,建立了控制地黄药材质量的新方法。该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息 ,并为HPLC在复杂组分的样品分析领域开拓了新的应用途径。

人参与五灵脂配伍对实验动物毒性的影响

小鼠急性毒性试验表明，人参、五灵脂配伍，口服不具毒性，腹腔注射呈毒性增加趋势；大鼠亚急性毒性试验显示，两者配伍对白细胞总数及分类、血小板计数、血红蛋白含量、血清谷丙转氨酶活力、尿素氮等均无明显影响。

不同产地广藿香花的观察比较

通过光学显微镜、扫描电镜和显微图像分析系统等方法,对不同产地广藿香花的形态特征进行了系统观察和比较,显示各产地之间存在差异,为广藿香的种质鉴定增添了内容,也为品种的培育和繁殖提供依据。

基于网络药理学、分子对接和细胞实验探讨枸杞子防治老年性痴呆的作用机制

目的 基于网络药理学、分子对接和细胞实验探讨枸杞子防治老年性痴呆的作用机制。方法 通过化学成分数据库联合检索,结合药动学参数筛选枸杞子的候选活性成分,采用PharmMapper反向药效团匹配的靶标识别平台预测其靶点,TTD等数据库筛选与老年性痴呆相关的潜在靶点,DAVID数据库对靶点基因进行GO功能富集及KEGG通路富集分析,String数据库和Cytoscape软件构建蛋白相互作用(PPI)网络和“成分-靶点-通路”网络,SYBYL软件对关键活性成分与靶点进行分子对接,RT-qPCR检测枸杞子水提物对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞GSK3B、MAPK14、ESR1、NOS2、CASP3 mRNA表达的影响,Western blot检测枸杞子水提物对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞CASP3蛋白表达的影响。结果 枸杞子中50种活性成分通过调控HSD11B1、RARB、NR3C1、RARA、IGF1、MAPK14、CASP3、ESR2、GSK3B等31个潜在靶点,参与多种癌症通路、Rap1信号通路、Ras信号通路、PI3K-Akt信号通路、神经营养因子信号通路、多巴胺能突触等信号通路,起到防治老年性痴呆作用。新黄质、花色素苷、胡萝卜素、隐黄素、玉米黄质等成分与关键靶点HSD11B1、INSR、NR3C1、RARA、CASP3、MAPK14、GSK3B、NOS2具有良好的结合能力。枸杞子水提物可抑制Aβ_(25-35)诱导PC12细胞GSK3B、MAPK14、NOS2、CASP3 mRNA表达,上调ESR1 mRNA表达,下调CASP3蛋白表达。结论 本研究揭示了枸杞子防治老年性痴呆“活性成分-靶点-通路”的关系,可为该药材临床应用提供依据。

西青果药材及提取物液相指纹图谱的应用研究

目的 :研究西青果色谱指纹图谱提供完整的质量信息 ,更有效地监控质量。方法 :以A∶0 .0 5mol·L-1磷酸溶液 /0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (1∶1) ;B :甲醇 ;C :醋酸乙酯为流动相 ,梯度洗脱 ,建立了诃子、西青果高效液相色谱指纹图谱的基础上 ,进行了西青果药材、西青果浸膏粉 (提取物 )及制剂 藏青果含片的色谱指纹图谱的试验研究 ;结果 :西青果及其提取物、成品的指纹图谱特征峰由没食子酸、terchebulin、chebulamin ,河黎勒酸和诃子酸组成。结论

人参五灵脂配伍对小鼠四氯化碳肝损伤影响的实验研究

人参五灵脂配伍对小鼠四氯化碳肝损伤影响的实验研究（湖南中医学院４１０００７）郭国华，鲁耀邦，武幽兰，陈建国，宋浩，宋力飞主题词人参／药理学，五灵脂／药理学，中药配伍人参与五灵脂配伍属中药传统十九畏的范畴，历代医家在临床处方用药时大多不敢贸然合用。为了...

星点设计-响应面法优化黄芪双水相萃取工艺

目的通过星点设计-响应面法优化黄芪双水相(乙醇-磷酸氢二钾)萃取工艺。方法以乙醇质量分数、磷酸氢二钾溶液质量分数和黄芪投料比为影响因素,总黄酮、总皂苷萃取率为评价指标,星点设计-响应面法优化工艺。结果最佳条件为乙醇质量分数27.97%,磷酸氢二钾溶液质量分数22.03%,黄芪投料比1∶58.85,总黄酮萃取率达74.13%(集中在上层),总皂苷萃取率达81.34%(集中在下层)。结论该方法简单精确,预测性良好,可用于萃取黄芪中的总黄酮和总皂苷。

正交试验法优化铁皮石斛多糖的高效高压差低温连续式提取工艺

目的优化高效高压差低温连续式提取分离浓缩技术(HHLSE)及成套装备提取铁皮石斛多糖小试及中试工艺,为规模化生产提供参考。方法以铁皮石斛多糖提取率为评价指标,采用正交试验法L_9(3~4)对影响铁皮石斛多糖提取工艺的粉碎度、料液比、提取压力3个因素进行考察。结果最佳提取工艺参数为:粉碎度1.2 mm,料液比1∶25(g∶mL),提取压力40 MPa,此条件下多糖提取率为48.5%,中试结果为45.0%。结论优选的提取工艺稳定、简单、提取率高,对于铁皮石斛多糖的规模化生产具有一定的指导意义。

天然产物多级膜与高压差提取器联用的设计与开发

天然产物高压差提取分离浓缩器的核心技术在于多级膜与高压差提取器的联用设计。它是通过合理的结构设计、流程与自控设计以及排污和安装设计,将高压差提取、微滤澄清、超滤分离、纳滤或反渗透浓缩、在线清洗、过程自控等多技术单元进行组合,形成完整的技术及成套装备,可较好地实现中药提取物全过程低温(20℃以下)制备,达到洁净区流程化生产的目的。

香雪药业的技术创新之路

对于高新技术的评价一般遵循两个原则：一是前沿学科的技术发明，一是适用新技术的工业化应用，前者引导产业技术的发展，后者推动产业实现跨跃式发展。广州香雪药业是广东省医药工业的前卫企业，也是科技创新最为活跃的企业之一。本文综述了香雪药业在高技术和适用新技术工业化应用方面的工作进展，以供读者参考借鉴。

GC法测定广藿香提取物中百秋李醇和广藿香酮的含量

目的 :建立广藿香中百秋李醇和广藿香酮的含量测定方法。方法 :采用气相色谱法对广藿香药材提取物进行分析 ,以内标法同时测定广藿香中百秋李醇和广藿香酮的含量。结果 :百秋李醇在 1 0 2～ 6 35mg/ml范围内 ,广藿香酮在 0 5 5～ 4 36mg/ml的范围内呈良好线性关系。结论 :所建立的方法稳定可靠 ,可用于该药材的质量控制。

淫羊藿中淫羊藿苷的高效高压差低温连续式提取技术(HHLSE)研究

目的:采用高效高压差连续式低温提取技术(HHLSE)对淫羊藿水提工艺进行研究,以期为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供依据。方法:以淫羊藿苷为指标,配合含固比,以加水量、提取次数、提取压差为考察因素,应用L9(34)正交试验,筛选HHLSE提取淫羊藿苷的最佳水提工艺条件。结果:HHLSE提取淫羊藿苷的最佳水提工艺条件为:药材加15倍水在-0.1～35MPa压差下提取2次,每次1.5h;淫羊藿苷的提取率可达80%以上,含固比也较高。结论:该工艺过程稳定,为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供了技术支持。

正交试验法优选野菊花的高速分散均质提取工艺

目的优选出野菊花的最佳高速分散均质提取工艺。方法以HPLC指纹图谱及固形物质量分数作为评价指标,采用正交试验优选乙醇体积分数、料液比及提取温度,并运用秩和比法对研究结果进行综合评价。结果优选出的最佳工艺条件为:使用45倍量的60%乙醇,常温下均质3次,每次3 min,均质间隙3 min。结论优选出的野菊花高速分散均质提取工艺稳定、可行,可为新药研究和工业生产提供参考。

抗病毒口服液HPLC指纹图谱的研究

目的 :建立抗病毒口服液的HPLC指纹图谱。方法 :利用DAD检测器 ,通过药材阴性和阳性对照试验进行原药材与成品的相关性研究 ,结果 :建立了有 2 2个特征峰的HPLC指纹图谱 ,确定了指纹图谱中特征峰的药材归属。结论 :此研究将有助于提高该制剂的质量控制水平。

巴戟天薄层色谱鉴别用对照提取物的研制与应用

目的研制薄层色谱鉴别用巴戟天对照提取物,以解决对照药材的局限性。方法从原料选定、制备工艺研究、稳定性影响因素考察等方面探讨薄层色谱鉴别用巴戟天对照提取物的研究思路,并比较巴戟天对照药材与对照提取物在薄层鉴别中的应用结果。结果巴戟天薄层鉴别用对照提取物的提取条件:巴戟天粗粉加20倍70%乙醇,加热回流提取,提取2次,每次1 h。该对照提取物替代对照药材应用于巴戟天及其成方制剂中的薄层鉴别效果一致。结论本研究制备的巴戟天薄层鉴别用对照提取物,可以替代巴戟天对照药材用于巴戟天及其成方制剂的质量控制分析。

多指标综合优选夏桑菊均质提取工艺研究

目的基于均质提取技术优选夏桑菊复方的提取工艺。方法以单位药材提取物相对质量、干膏得率、指纹图谱峰信息量为综合评分指标,选取乙醇体积分数、溶剂用量及提取温度为考察因素,采用正交试验法优选夏桑菊提取工艺。结果最优工艺条件为:乙醇体积分数为30%,用量为45倍,提取温度为70℃。结论在综合加权评分选定的工艺条件下,均质提取技术可高效快速地提取夏桑菊中的成分,优选条件可指导高压差提取工艺。

左旋龙脑的不同提取工艺对比研究及其HHLSE提取工艺优化

目的比较不同方法提取艾纳香中左旋龙脑的提取效率,并对最优方法进行工艺优化。方法本研究比较了水蒸气蒸馏法(传统提取方法)、超声萃取法及高效高压差低温连续式提取法(HHLSE)对左旋龙脑提取效率的影响,并通过正交试验优化HHLSE提取工艺。结果左旋龙脑的HHLSE提取率高达88%,远高于传统提取方法的效率。此外,正交试验确定HHLSE最佳工艺为:提取溶剂75%乙醇,溶剂倍量1:20,提取压差-0.1~35 Mpa。结论优选的HHLSE提取工艺高效、快速、稳定,为左旋龙脑的工业化生产提供新的技术指导。

郁金的指纹图谱研究

目的研究比较3种郁金挥发油成分的指纹图谱,并采用指纹图谱相似度评价软件计算其相似度,为郁金药材质量控制标准提供依据。方法采用GC色谱法建立指纹图谱,并用GC-MS色谱法确定指纹图谱特征峰,采用指纹图谱全谱相似度计算方法评价指纹图谱的相似性。结果不同品种郁金的指纹图谱既有相似性,又有其特征性,指纹图谱检测方法学验证结果良好,RSD均2.53%。结论该方法可用于鉴别不同品种郁金,具有简便、准确、专属性强等特点,能更科学有效地控制中药材郁金的质量。