SRB对X70钢及其焊缝在近中性pH溶液中SCC行为的影响

采用动电位极化技术、慢应变速率拉伸试验和扫描电镜观察研究了有、无硫酸盐还原菌(SRB)情况下X70管线钢及焊缝在近中性p H溶液(NS4)中的应力腐蚀行为。电化学实验结果表明:X70管线钢母材和焊缝在NS4溶液中的极化曲线都表现出典型的活性溶解特征,且有菌介质中管线钢表面能生成一层具有保护性的生物膜。SSRT曲线和SEM结果表明:在无菌NS4溶液中,X70钢母材和焊缝的SCC机理为氢致开裂机理。在有SRB的NS4溶液中,由于SRB生命代谢释放大量代谢产物H2S,促进H原子进入管线钢,将破坏其基体的连续性,从而导致氢损伤,使X70钢母材和焊缝的SCC敏感性都大于其在无菌介质中,其开裂机理表现为硫化物应力开裂和氢致开裂共同作用。在有菌和无菌介质中,焊缝的应力腐蚀敏感性均高于母材,这是由于焊缝处组织不均匀、存在残余应力造成的。

三甲综合医院学科评估系统设计与实现

探讨一套适合于三甲医院学科评估的方法,并介绍了学科评估辅助软件系统的设计、实现思路。使用软件辅助进行医院学科评估,提升了工作效率和效益。采用软件辅助进行学科评估,不仅便于评估方法的横向对比,也可以对历次评估结果进行纵向分析,能为管理者对学科建设决策提供更丰富的数据信息。

多效生长因子相关基因的生物信息学分析

目的:用生物信息学方法分析多效生长因子(PTN)潜在的分子功能。方法:利用由美国亚利桑那癌中心提供的生物信息学数据库,对前期用小鼠全基因组表达谱芯片检测到的Ptn相关基因进行生物信息学分析,通过GO Terms分析这些基因所属的功能群体,用Pathway Miner分析这些基因参与调控的信号通路。结果:370个由芯片检测得到的Ptn相关基因中,在GO Terms数据库中找到231个基因,其中参与细胞成分构成的基因占31.83%,具有分子功能的基因占35.34%,而参与生物学过程的基因占32.83%;在Pathway Miner数据库中找到105个基因。这些基因相关的信号通路有230条,分别属于细胞和调控过程通路以及代谢通路。结论:PTN是一个重要的细胞因子,可能参与机体的免疫与防御反应、炎症反应,以及细胞的增殖、凋亡调控等。

基于有限元分析的PE燃气管道有固定墩的跨越段应力分析

研究有固定墩的聚乙烯燃气跨越管道力学性能,对城镇燃气管网的安全运行具有重要意义。基于有限元分析理论,建立了两端设有固定墩的聚乙烯跨越管道仿真模型,运用工程分析软件ANSYS对聚乙烯燃气管道进行模拟,分析并讨论了跨长、管径以及内压等因素对管道变形和应力的影响及其变化规律。研究结果表明,管道跨中挠度在跨长低于15m时增加缓慢,但是当跨度大于15m时,管道的跨中挠度会急剧增加;管道所受的应力随着管道跨度的增加而增加,但是增长相对平稳;管径对管道的跨中挠度和应力也有影响,管道的跨中挠度和应力均随着管径的增大而减小;管道内压对管道的跨中挠度影响较小,几乎没有变化,但是管道所受应力随着管道内压的增大而增大。

Smad4分子在ERK/MAPK信号转导通路中的作用

为了探讨在人永生化支气管上皮细胞BEP2D细胞中,Smad4分子对ERK/MAPK通路的作用,我们用RNA干扰的方法分别设计了两对Smad4-siRNA,并使BEP2D细胞中Smad4靶向沉默,用Western印迹分析了细胞内ERK激酶和MEK激酶磷酸化水平的变化.结果发现,当Smad4表达沉默后,ERK激酶磷酸化水平未变,MEK激酶磷酸化水平有所降低;再加TGF-β1诱导后ERK激酶和MEK激酶磷酸化水平均显著降低至基础水平以下.结果表明在BEP2D细胞中,Smad4的缺失抑制TGF-β1对ERK/MAPK通路的活化,故提出TGF-β活化ERK/MAPK通路需要Smad4存在的假设.

输油管道泄漏原因探究

简要的阐述了通过管线来运载和输送油气资源的优势以及当其由于运输不当而泄漏时对自然和生态系统产生的的损害,系统的分析了导致管线输送的多种原因。总结了不同学者在管道泄露分析方面所做的研究,对管道泄露分析未来的发展方向发表了看法。

基于DICOM标准的医学影像无视觉损失有损压缩研究

PACS系统是医学图像信息系统的重要组成部分 ,医学影像压缩是制约国内PACS系统应用的主要因素之一。本文简要介绍了基于DICOM标准的医学影像无视觉损失有损压缩研究的目的、主要内容、方法与步骤、研究计划及特色。

基于3Com 4007 QOS特性增强VLAN安全性

本文讨论了在典型校园网环境中利用3Com 4007的QOS特性,实现各VLAN用户之间访问控制的方法。通过VLAN用户之间访问控制的设置,可以有效增强校园网内网的安全,使之成为网络稳定运行的一道安全屏障。

永生化人支气管上皮细胞中TGF-β_1对MAPK家族ERK通路的活化效应

目的研究转化生长因子-β1(TGF-β1)在永生化人支气管上皮细胞BEP2D信号转导中MAPK家族ERK通路的激活情况及其引起的细胞增殖、凋亡和形态学的改变。方法用Western blot方法检测TGF-β1对ERK的活化特点;用荧光染料染色分析和流式细胞术检测TGF-β1引起ERK活化时细胞的凋亡变化;用细胞克隆形成率分析TGF-β1引起ERK活化时细胞的增殖情况;观察TGF-β1引起ERK活化时细胞的形态改变。结果TGF-β1可在短时间内激活ERK1/2,1h达峰值,然后逐渐减弱;TGF-β1诱导BEP2D细胞凋亡,抑制其增殖,使其体积和间距增大;用U0126抑制ERK通路,能促进TGF-β1对细胞在凋亡、增殖方面的作用,但抑制其对细胞形态的影响。结论TGF-β1诱导的ERK1/2的磷酸化在调节BEP2D细胞的增殖和凋亡间的平衡方面起着重要作用。

构建基于校园网的堡垒路由器

本文讨论了在典型校园网环境中将一台路由器配置为堡垒路由器的实现方法,使之成为校园网抵御外部攻击的第一道安全屏障。

TGF-β1以受体和Smad7依赖的方式活化ERK

目的:探讨人永生化BEP2D细胞中TGF-β活化ERK/MAPK通路的机制。方法:用RNA干扰的方法设计siRNAs使人永生化BEP2D细胞中TβRⅡ、Smad7基因沉默,用Westernblot分析TGF-β1诱导的ERK激酶磷酸化的变化。结果:当Smad7表达沉默后,TGF-β1诱导的ERK激酶磷酸化水平显著降低;当TβRⅡ和Smad7表达同时发生沉默后,细胞内TGF-β1诱导的ERK激酶磷酸化水平进一步降低到基础水平以下。结论:TGF-β1以受体和Smad7依赖的方式活化ERK/MAPK通路。

基于所有临床分离菌株与基于感染相关非重复菌株的耐药率比较

目的比较两种方法统计的菌株对抗菌药物不敏感率的差异,评估不考虑菌株临床背景对细菌耐药程度的影响。方法采用两种方法 （方法1：基于所有临床分离菌株的方法;方法2：基于与感染相关非重复病原菌的方法）收集某院2008、2010、2013年每年上半年分离的不动杆菌属细菌和金黄色葡萄球菌,比较不同方法收集的菌株对抗菌药物的不敏感率。结果不动杆菌属细菌对各抗菌药物的不敏感率：方法1的统计结果普遍高于方法2,两种方法统计的不敏感率绝对差值为10.46%-33.77%;金黄色葡萄球菌对各抗菌药物的不敏感率：除2010、2013年的复方磺胺甲口恶唑（差值分别为6.17%、10.21%）,以及2013年的青霉素G（差值3.86%）、红霉素（差值2.71%）、阿奇霉素（差值为2.43%）外,方法1的统计结果普遍高于方法2,两种方法统计的不敏感率绝对差值为0-18.04%。结论两种方法统计的菌株对抗菌药物不敏感率均存在偏差,其中不动杆菌属细菌统计结果偏差较大。不考虑菌株临床背景的情况,对细菌耐药性进行评估,可能会高估其耐药程度。

基于微机的体表电位标测系统的硬软件设计

提出体表电位标测系统的硬软件设计方案 .系统硬件以 12位 A/ D为基础 ,对 10 1路心电信号采集处理 .系统软件以 Windows 95为平台 ,界面友好 ,操作简便 。

大型医院信息系统高可靠数据备份恢复平台设计与实现

目的:设计实现适合大型医院的高可用、高可靠医院核心信息系统数据的备份恢复平台,保证医院核心信息系统的数据安全和业务连续性。方法:在综合分析该领域新技术的基础上,针对307医院实际情况和不同业务系统需求特性确定具体技术方案,利用Oracle RMAN进行数据库备份并通过TSM备份服务器完成到物理磁带库的离线备份,设计消息平台做备份的可靠性验证;使用虚拟化技术实现数据恢复及业务接管,同时利用Oracle Data Guard实现容错;制定针对不同业务系统的数据备份和恢复方案。结果:在307医院建立了一体化的HIS、PACS、LIS等核心系统数据备份恢复平台,并已上线运行,可以很好地满足实际应用需求。该方案可为其他大型医院建立类似平台提供设计参考。

大型医院PACS高可靠平台的设计与实现

分析了传统PACS硬件平台的不足,提出了适用于大型医院新一代信息系统、高可用PACS系统的技术要求,设计实现了一个基于双机实时应用集群和虚拟化技术的高可用性PACS硬件平台。实际应用表明,该技术平台具有管理自动化程度高、故障恢复迅速、异地容灾、报表数据实时查询等技术优势,可满足大型医院新一代PACS系统建设的需求。

健康体检数据平台建设方案研究

医院医疗健康大数据中心的建设是一项系统工程,如何分步骤、科学、有效实施是亟需解决的现实问题。本文初步提出了综合医院多源异构健康体检数据平台建设方案,将包含有绝大多数临床诊疗数据类型的健康体检资料作为研究对象,探讨了健康体检数据平台建设目的、整体框架,以及卫生信息标准、数据治理、数据质控、数据建模、数据应用等关键技术,可为建设医疗信息互联互通的医院"医疗健康大数据中心"提供技术储备。

SRB对X70管线钢在近中性pH溶液中腐蚀行为的影响

采用电化学阻抗、动电位极化及微观观察法,对比了有、无硫酸盐还原菌（SRB）的情况下X70管线钢在近中性pH溶液（NS4）中的腐蚀行为,研究了SRB生长周期对X70钢腐蚀行为的影响。结果表明：X70钢在无菌溶液中腐蚀速率随时间增加呈单一增大的趋势。SRB在NS4溶液中的生长周期分为对数繁殖期（1~3 d）,稳定生长期（4~7 d）和衰亡期（7~14 d）3个阶段。SRB对X70钢在NS4溶液中腐蚀速率的影响与其在溶液中生长规律有关：当SRB处于对数繁殖期和稳定期时,X70钢表面覆盖一层致密的生物膜,对钢起到了保护作用,此时X70钢的腐蚀速率比无菌条件下低;当SRB进入衰亡期,X70钢腐蚀的程度比无菌介质中严重,钢表面腐蚀产物逐渐增多,生物膜出现破裂,腐蚀速率增大。

基因芯片技术分析siRNA抑制多效生长因子表达后Pten^(-/-)MEF241细胞基因表达谱的变化

目的:应用基因芯片技术,分析siRNA抑制Pleiotrophin基因表达后,Pten-/-MEF241细胞基因表达谱的变化。方法:选用Agilent公司的小鼠oligo芯片,分别提取siRNA抑制Pleiotrophin基因表达前后Pten-/-MEF241细胞的RNA,反转成cDNA,进一步荧光标记后进行芯片杂交,杂交结果经扫描及软件分析,最后Ration值为cy3/cy5(即实验组/对照组)。差异基因筛选标准为正标Ratio(Cy3/Cy5)≥2同时反标Ratio(Cy3/Cy5)≤0.5。部分上调及下调基因的表达水平用RT-PCR及Northern杂交进行了验证。结果:siRNA介导Pleiotrophin基因沉默后,表达上调2倍以上的基因有240个,下调0.5倍以上的基因有129个。其中,上调10倍以上的基因有与DDK综合征相关的Schlafen家族成员Slfn2、3、4,基质蛋白金属酶Mmp3、10、13,白介素IL-1a、IL-f6等;下调5倍以上的基因有钙结合蛋白S100a8、视黄醇结合蛋白Rbp4、二肽酶Dpep1等。RT-PCR及Northern杂交验证结果与芯片结果吻合。结论:应用基因表达谱芯片成功分析了RNAi抑制Pleiotrophin基因表达后Pten-/-MEF241细胞基因表达谱的变化,挑选并鉴定出一批有意义的基因,为后续的深入研究提供了基础。

α粒子诱发永生化人支气管上皮细胞恶性转化过程中DNA甲基化的变化

目的分析α粒子辐射诱发永生化人支气管上皮细胞恶性转化过程中DNA甲基化谱的变化。方法分别提取α粒子诱发永生化人支气管上皮恶性转化细胞BERP35T4和对照细胞BEP2D的基因组DNA，用非甲基化敏感酶MseI对基因组DNA进行酶切，然后在酶解后的片段两端连接上连接臂，再用甲基化敏感内切酶进行消化，最终消化产物进行PCR扩增和荧光标记，最后与甲基化芯片进行杂交。杂交结果进行扫描，并对芯片图像进行分析，对芯片上的数据进行归一化处理，最后以差异倍数为1．5的标准来确定差异表达基因。结果α粒子辐射诱发永生化人支气管上皮细胞恶性转化后，有16个基因发生了甲基化的改变，其中，甲基化上调基因有9个，下调基因7个。鞘氨酸激酶SKIP，蛋白质磷酸酶PPP3CC，蛋白激酶MAP2K6，杀伤细胞免疫球蛋白受体KIR2DLl、KIR2DL4、KIR3DPI，锌指蛋白ZNF493、ZNFl00，转录因子NKX2—5、TFAP2D、DR1，钾离子通道KCNJl6，肉瘤抗原CCDCl8，以及甘油甲酸酯结合蛋白FNBPlL、同源异形蛋白IRX4、HSF蛋白片段EPB41L3、TCPl0蛋白等都发生了甲基化改变。结论证实了电离辐射能够通过改变细胞的表观遗传修饰而在肿瘤发生中发挥一定的作用。

军队医院门诊系统适应医保需要改造的探讨

本文从门诊信息系统改造的目标和适应医保政策要求的实现等方面,就军队医院门诊系统适应医保需要改造的相关问题进行了探讨。