黄芩苷口崩片的制备及质量标准研究

目的筛选黄芩苷和β-环糊精包合物的最佳比例,解决黄芩苷溶出度低的难题,提高黄芩苷的临床应用。方法用喷雾干燥的方法,制备了黄芩苷-β环糊精1∶1、1∶2、1∶3、2∶1的包合物。用紫外分光光度法测定其含量,用智能溶出仪测定其溶出度,以累积溶出率与包合物的包载量等因素为指标,对各比例的包合物进行筛选。以崩解时间为指标,采用Lg(34)正交设计法优选口崩片处方,通过对口崩片中主要有效成分黄芩苷的含量测定,确定制剂的质量标准。以外观,含量,崩解时限和溶出参数为考察指标进行质量检查。结果 1.黄芩苷-β-环糊精包合物在溶出介质蒸馏水中有较高的溶出度,与黄芩苷原料药比较,各比例包合物在15min内溶出度已达90%以上,溶出速率快,溶出更完全。2.黄芩苷-环糊精口崩片在45min内溶出度达到85%以上,溶出度比单纯黄芩苷的溶出度高。3.最优崩解剂为交联聚维酮(PVPP),用量6%,采用内外加法。黏合剂为PVP,用量1%,硬度控制在4.0kg,矫味剂甘露醇和阿斯巴甜比例为1∶1。结论用本法制备黄芩苷口崩片可操作性强,制备工艺稳定可行且黄芩苷释放度良好,口感不错,具有良好的应用前景。

高效液相色谱法测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定。方法采用Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm,25um),以甲醇-水(78∶22)为流动相,检测波长为294nm,测定厚朴酚及和厚朴酚含量。结果厚朴酚在0.226mg^0.133mg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.96%,RSD为1.80%。和厚朴酚在0.32mg^1.60mg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.88%,RSD为1.56%。结论该方法稳定,结果可靠,重复性好,可作为保济丸质量控制标准之一。

农村骨干教师省级培训工作的实践与反思

2007年暑期,河南大学举办了河南省首期农村骨干教师省级培训。来自全省各地的546名学员参加了初中语文、初中数学、初中物理、高中化学、高中体育、高中政治6个学科为期30天的培训。经过精心组织和策划,整个培训工作进行的有条不紊,紧张有序,彰显了河南大学的教师培训特点,取得了良好的培训效果。

肠安口服液中猪去氧胆酸的含量测定

目的 研究肠安口服液中猪去氧胆酸的含量测定。方法 采用薄层扫描法进行测定。结果猪去氧胆酸在3．50～12．25mg之间线性关系良好，相关系数R=0．9989，回收率为103．2％，RSD为3．0％。结论 该法灵敏、简便、准确，可用于该制剂的测定和质量控制指标。

二乙酰氨乙酸乙二胺氯化钠注射液质量标准研究

目的建立二乙酰氨乙酸乙二胺氯化钠注射液的质量控制指标。方法采用高效液相法测定二乙酰氨乙酸乙二胺氯化钠含量。结果盐酸赖氨酸含量为101·4%。结论二乙酰氨乙酸乙二胺氯化钠注射液质量可以控制。

高效液相色谱法测定双黄连含片中黄芩苷和汉黄芩素的含量

目的 研究双黄连含片中黄芩苷和汉黄芩素的含量测定。方法 采用高效液相色谱法进行测定。ODS（C18）柱，乙腈-0．6％磷酸（45：55）为流动相，流量为1．0ml／min，检测波长为277nm。结果 黄芩苷和汉黄芩素在0．105～0．52μg和0．03～0．15μg之间线性关系良好，相关系数r=0．9998，回收率为100．69％和98．8％，RSD为1．75％和1．01％。结论 该法灵敏、简便、准确，可用于该制剂的测定和质量控制指标。

高效液相色谱法测定利咽含片中绿原酸的含量

目的:研究利咽含片中绿原酸的含量测定。方法:采用高效液相色谱法进行测定。ODS柱,甲醇-水-冰醋酸(24∶75∶1)为流动相,流量为0.9ml/min,检测波长为329nm。结果:绿原酸在0.130μg^0.650μg之间线性关系良好,相关系数R=0.9994,回收率为100.02%,RSD为1.29%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于本制剂的测定和质量控制指标。

蜂王浆的研究和应用综述

本文论述了蜂王浆的基原、化学成分,贮存期间成分变化,有效成份含量测定,生理活性和药理作用以及营养保健功能,提示蜂王浆是一种应用前景广泛的特殊营养食品。

加味藿香正气丸中百秋李醇的含量测定

目的:建立加味藿香正气丸中百秋李醇的GC含量测定方法。方法:色谱柱:非极性毛细管柱AT.SE-54(15 m×0.25 mm×0.33μm);柱温采用程序升温:起始150℃,保持23 min,8℃/min升至230℃,保持2 min;进样口温度:280℃;检测器(FID)温度:280℃;载气:氮气,流速为1.0 mL/min;进样量2μL。结果:百秋李醇在0.12～0.36 mg浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为97.01%,RSD=1.85%(n=6)。结论:该方法简单、准确、稳定、重现性好,可作为加味藿香正气丸质量控制的方法之一。

薄层扫描法测定川贝枇杷含片中西贝碱的含量

目的:研究川贝枇杷含片中西贝碱的含量测定。方法:采用薄层扫描法进行测定。结果:西贝碱在0.26μg～1.60μg之间线性关系良好,相关系数R=0.9998,回收率为95.60%,RSD为1.60%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于本制剂的测定和质量控制指标。

散结消瘤丸的制备与临床应用

目的研究散结消瘤丸的制备方法与临床应用。方法制定处方组成和制备工艺,并进行临床观察。结果制备工艺合理,疗效确切。结论散结消瘤丸符合制剂要求,可用于临床。

正交实验优选咳安含片提取工艺

目的筛选咳安含片的最佳提取工艺。方法采用正交实验设计对提取的条件进行优选。结果最佳提取工艺为用70%的乙醇渗漉,渗漉速度为2 ml/min,浸泡时间5 d,川贝母粉碎成粗粉提取效果最佳。结论该工艺所制成品含量稳定。

小儿肺安口服液的制备与治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的研究小儿肺安口服液的制备方法与临床应用。方法制定处方组成和制备工艺,并进行临床观察。结果制备工艺合理,疗效确切。结论小儿肺安口服液符合制剂要求,可用于临床。

复方甲醛水杨酸搽剂的制备及临床观察

目的研制复方甲醛水杨酸搽剂,观察其质量状况及临床疗效。方法将甲醛、水杨酸等制成搽剂,建立含量测定方法并观察其疗效安全性。结果该制剂在室温下密封遮光6个月内保持稳定。临床用于治疗多汗症、汗疱疹,总有效率为92.7%。结论该搽剂配方合理,易于制备,质量稳定,临床疗效较好,值得推广应用。

保济丸中柚皮苷的含量测定

目的：对保济丸中化橘红的分离与含量测定。方法：利用薄层色谱法对保济丸中的化橘红进行定性鉴别。采用Hypersil ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,25 um）,以甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）为流动相,检测波长为283 nm,测定柚皮苷含量。结果：供试品薄层色谱图中,在与对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点。柚皮苷在0.06-0.054 mg线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为97.74%,RSD为2.49%。结论：该方法稳定,结果可靠,重复性好,可作为保济丸质量控制标准之一。

前列舒片的质量标准研究

目的:建立前列舒片的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量:以质量分数为0.1%磷酸溶液-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm。结果:供试品与对照品色谱相应位置上有相同颜色的斑点,盐酸小檗碱在10.15μg/m l^81.20μg/m l之间线性关系良好,相关系数r=0.9997,回收率为98.89%,RSD为1.76%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于本制剂的测定和质量控制指标。

神安胶囊的制备与临床应用

目的研究神安胶囊的制备方法与临床应用。方法制定处方组成和制备工艺,并进行临床观察。结果制备工艺合理,疗效确切。结论神安胶囊符合制剂要求,可用于临床。

“国培计划(2014)”实施过程中面临的问题与对策——以河南大学为例

根据《教育部办公厅财政部办公厅关于做好2014年中小学幼儿园教师国家级培训计划实施工作的通知》（教师厅[2014]1号）要求和《河南省教育厅关于组织实施“国培计划（2014）”———河南省农村中小学教师培训项目的通知》（教师[2014]630号）精神，河南大学在教育部和河南省教育厅的统一部署和正确领下，经过承办学院的积极努力及相关部门的通力合作，顺利完成了2014年“国培计划”短期集中培训项目和置换脱产研修培训项目的培训任务。