PSⅡ组装与修复循环机制研究进展

PSⅡ超级复合体由反应中心和外周捕光色素复合体组成,其组装过程包括PSⅡ反应中心的形成、初级PSⅡ复合体组装完成以及捕光色素复合体的装配。在PSⅡ超级复合体的组装过程中,以TPR家族和HCF家族为代表的多种蛋白因子作为组装辅因子参与装配。光抑制是光破坏和修复的平衡,快速的蛋白降解和替换是应对光破坏的一种重要保护机制。PSⅡ的自我修复循环系统会快速降解损坏的D1蛋白及其他组分,重新合成PSⅡ超级复合体,这对于植物体快速修复光合系统,恢复光合作用起到了重要作用。

异源表达马铃薯StCBF1与StCBF4基因提高拟南芥的耐盐性

作为世界第四大粮食作物,马铃薯(Solanum tuberosum)经常受到盐碱等非生物胁迫从而造成产量减少。作为重要的转录因子之一, CBFs (C-repeat binding factor)在植物抵抗低温方面起到了重要作用,但对于其耐盐能力的研究还很少。为研究马铃薯中StCBFs是否能提高植物耐盐性,我们选择转StCBF1基因过表达拟南芥(Arabidopsis thaliana)株系StCBF1-2和StCBF1-5与转StCBF4基因过表达拟南芥株系StCBF4-2和StCBF4-3作为实验材料进行相关生理生化指标的测定。结果表明,转基因拟南芥能提高盐胁迫下拟南芥中四种主要抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性,降低超氧阴离子含量以缓解植物体内的氧化胁迫。同时通过荧光定量PCR分析发现,转基因拟南芥的COR基因以及Na^+/H^+逆向转运蛋白相关基因的表达量要高于野生型拟南芥,这也可能是其耐盐性强的原因之一。