非水毛细管电泳法分离3种单磷酸腺苷及其应用研究

采用非水毛细管电泳方法对2'-AMP、3'-AMP和5'-AMP 3种单磷酸腺苷进行分离研究,考察了电泳溶液pH*值、非水介质、缓冲溶液对分离的影响。以含50%乙腈的Tris-H3BO3体系为缓冲溶液,在pH*10.0、压差进样(50 mbar,5 s)、柱温25℃、25 kV恒压下进行分离,在波长260 nm处负极检测,各组分可达到基线分离。在质量浓度为1～100 mg/L范围内,3种单磷酸腺苷的线性关系良好,平均回收率为88%～106%,RSD小于4%。该方法应用于核苷样品的测定,结果满意。

基于正交设计的酸性除草剂非水毛细管电泳分离研究及应用

基于非水毛细管电泳中非水介质、电解质、缓冲溶液的pH以及分离电压等影响因素,通过正交实验设计和毛细管电泳联用对2,4-滴、2,4,5-涕、麦草畏3种酸性除草剂标准样品以及200个烟草样品中的3种除草剂残留进行测定。优化的电泳条件:40mmol/LNH4Ac-乙腈(体积比1:9),用氨水将表观pH(pH*)调为9.7;分离电压-25kV;压差进样:5.25Pa×10s;检测波长200nm;石英毛细管柱:50μmi.d.×46cm(有效长度37.5cm)。在优化电泳条件下,3种除草剂在1.0～50mg/L范围内线性关系良好。2,4-滴、麦草畏、2,4,5-涕的检出限分别为0.5、0.6、0.5mg/L(S/N=3),回收率为81%～84%。

固相膜萃取-高效液相色谱法测定地下水中的多环芳烃

采用C18固相膜萃取对地下水中15种多环芳烃进行富集净化,以二氯甲烷作洗脱溶剂,高效液相色谱法,荧光检测器测定。对萃取、浓缩和色谱条件进行优化,在1.00μg/L^40.0μg/L范围内测定标准系列溶液并绘制标准曲线,相关系数R2>0.999;15种多环芳烃的仪器检出限为0.4 ng/L^3.0 ng/L;对地下水样品加标,平均回收率在75.7%~96.7%之间;标准溶液平行测定7次的RSD为3.1%~11.9%。

COD_(cr)法测定中除高氯离子及无机还原性物质的研究

在CODcr国家标准方法(GB/T11914—1989)及环保行业标准(HJ/T70-2001)基础上重点研究了高Cl-浓度的去除方法,即降低重铬酸钾浓度,加硫酸汞掩蔽及空白扣除,另外研究了消除无机还原性物质如S2-等干扰的方法,即酸化吹气法。实验结果验证,对水样CODcr〈500mg/L,[Cl-]≤5000mg/L的水样测定准确可靠,高浓度Cl-可稀释后测定。而酸化吹气对水中S2-的干扰去除很有效。实验结果验证,此方法是可行的。

关于移动企业客户保留策略的研究

移动的市场争夺归根到底是各企业对移动客户的争夺,对客户的争夺分为争取新客户和挽留老客户,后者即客户保留。首先提出了客户离网的概念和类别,之后分析了客户离网的原因,最后详细分析了做好客户保留的相应对策。

淄博市某区域大气降尘中重金属污染特征

通过对淄博市某区域6个月来6个点位大气降尘中重金属监测分析,结果显示淄博市某区域大气降尘受重金属污染比较严重。大气降尘中6中重金属含量范围依次为Cd 0.21～0.39 mg/kg,Cu 115～169 mg/kg,Ni 61.8～124 mg/kg,Pb 333～535mg/kg,Cr 117～258mg/kg,Zn 685～1820 mg/kg。Cd、Cu、Ni、Pb、Cr、Zn等6种主要重金属元素均超出当地土壤中重金属调查含量平均值,而且工业区的污染高于生活区。

微波消解、水浴锅消解-原子荧光法测定硒

本文通过微波消解和水浴锅消解土壤和水质样品,原子荧光光谱仪测定土壤和水质样品中的硒。结果表明,以上两种消解方法均能满足土壤和水质样品中硒的测定,分析精密度好,准确度高。微波消解原子荧光测定土壤的检出限为0.05μg/L,王水水浴锅消解土壤的检出限为0.05μg/L,王水水浴锅消解水质样品的检出限为0.07μg/L,相对标准偏差小于6.0%,回收率为87.1%108%。相比之下,如果只测定土壤或水质样品中的硒,则选择水浴锅消解较为简便,如要同时测定土壤中的其它重金属。

荷电水雾脱硫实验研究

提出塔内荷电水雾脱硫塔外固硫的新型湿法脱硫工艺,重点对荷电水雾的脱硫特性进行了研究,结果表明,增加荷电电压与液/气比均有利于增加脱硫效率,但仅采用水雾作为吸收剂,总的吸收效率相对较低;液/气比低时增加荷电电压对脱硫效率的影响并不明显,随着液/气比增加,荷电电压对脱硫效率的影响有所增强;水雾荷电后能够提高SO2溶解速率,提高SO2吸收率,有利于降低湿法脱硫初期投资及运行成本.