蝎毒多肽提取物对前列腺癌细胞侵袭力影响的体外研究

目的:观察蝎毒多肽提取物(PESV)对前列腺癌DU-145细胞侵袭力的影响,并探讨其可能作用机制。方法:前列腺癌DU-145细胞经PESV处理后,用MTT法检测其生长与增殖的变化;Transwell小室法观察其体外侵袭能力的变化;免疫组织化学方法及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法研究其基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的蛋白水平和mRNA水平表达的变化。结果:经PESV处理后,DU-145细胞的增殖受抑制。体外侵袭实验结果显示,对照组每100倍视野穿过的细胞数平均为(51.29±7.56)个,而5、10和20μg/mLPESV作用24h后,每100倍视野穿过的细胞数分别为(20.43±1.51)、(12.29±2.75)和(5±1.73)个,不同浓度组比较差异有统计学意义,F=38.933,P=0.000。PESV组侵袭细胞数目较对照组明显减少,P值均为0.000;免疫组化及RT-PCR结果显示,经PESV处理后,MMP-9表达下调,TIMP-1表达上调。结论:PESV抑制DU-145细胞侵袭力的作用可能与其下调MMP-9,上调TIMP-1的表达有关。

阿司匹林对S180肿瘤生长及血管生长相关因子表达的抑制作用

目的 从抗血管生成的角度研究阿司匹林(Asp)预防和治疗肿瘤的机理。方法 昆明种小鼠随机分为对照组 ,替加氟组 ,Asp 5 0 ,2 5 ,10mg·kg- 1组 ,于接种S180肿瘤细胞后d 2开始ig给药 ,连续9d ,观察抑瘤率。采用免疫组化的方法研究Asp对肿瘤组织环氧合酶 2 (COX 2 )及血管相关生长因子的作用。结果 Asp 3个剂量组均有一定的抑瘤作用 ,大剂量抑瘤率为 2 1.1%。免疫组化染色显示Asp对肿瘤组织的COX 2表达有明显的抑制作用 ,同时血管生长相关因子血管内皮生长因子、纤维细胞生长因子 2表达也明显下调 ,肿瘤组织微血管密度明显降低。结论 Asp对S180肿瘤有抑制作用 ,它可以抑制与血管生长相关的COX 2的表达而抑制肿瘤血管的生长 ,进而抑制肿瘤的生长。抑制肿瘤血管的生长可能是Asp预防和治疗肿瘤的机理之一。

蝎毒多肽提取物诱导前列腺癌DU-145细胞凋亡的实验研究

目的探讨蝎毒多肽提取物(PESV)诱导前列腺癌DU-145细胞凋亡的作用及机制。方法用PESV(40μg/mL)处理DU-145细胞,采用Gimesa染色法观察凋亡细胞形态变化;采用免疫组化S-P法检测核增殖抗原Ki-67及凋亡相关基因bax和bcl-2的表达,并用病理图像分析软件进行半定量分析;TUNEL法检测凋亡细胞,并计算前列腺癌细胞增殖指数(proliferating in-dex,PI)和凋亡指数(apoptosis index,AI)。结果PESV在体外对DU-145细胞有中度增殖抑制效应;在PESV作用下,DU-145细胞出现显著的细胞凋亡征象,凋亡指数明显增高,增殖指数降低,AI/PI明显增高(P<0.05)。PESV处理DU-145细胞可明显提高凋亡相关基因bax表达水平,降低凋亡抑制蛋白Bcl-2表达水平,使Bcl-2/Bax比值明显减小(P<0.05)。结论PESV(40μg/mL)可以诱导细胞凋亡,而且至少是通过促进Bax、抑制Bcl-2基因表达的机制诱导细胞凋亡。

蝎毒多肽提取物的抗血管生成作用

用不同浓度的东亚钳蝎素的多肽提取物PESV(4￣20μg/ml)作用于人脐静脉内皮细胞(HUVEC),观察HUVEC增殖活性和凋亡变化,增殖活性检测采用BrdU掺入的ELISA法,凋亡水平和凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达的检测采用流式细胞术检测;用鸡胚尿囊膜(CAM)显示PESV对血管生成的抑制作用。结果显示,PESV抑制HUVEC的增殖,而对乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖无明显影响;PESV作用72h后,HUVEC凋亡相关基因Bcl-2表达降低,Bax表达增加,凋亡细胞比例增至10.5%,明显高于对照组;0.5mgPESV能明显抑制CAM新生血管的形成。因此,PESV具有良好的体外抗肿瘤血管生成活性,PESV作为一种肿瘤血管抑制剂的天然药物来源,其有效成分和药理作用有待进一步研究。

层粘连蛋白受体及微血管密度与甲状腺癌转移的关系

目的 探讨微血管密度 (MVD)层粘连蛋白受体(L N- R)表达水平及其与甲状腺癌转移的关系。方法 采用免疫组织化学 SP法检测 33例原发性甲状腺癌中 L N - R的表达及 MVD计数。结果 33例原发性甲状腺癌中 L N- R表达阳性者 19例 ,表达率为 5 7.6 %。在有转移的 14例甲状腺癌中 12例 L N - R表达阳性 ,表达率为 85 .7%。在无转移的19例中 ,L N- R表达阳性者 7例 ,表达率为 36 .8%。在有转移的甲状腺癌中 L N- R阳性表达率明显高于无转移的甲状腺癌 (P<0 .0 0 1)。MVD计数在有淋巴结转移的甲状腺癌中为 88.6 9± 18.2 6 ,在无转移的甲状腺癌中为 31.18± 14.42 ,后者 MVD计数明显低于前者 (P<0 .0 0 1)。在无淋巴结转移的甲状腺癌中 L N- R表达阳性者的 MVD计数为 43.16±10 .71,明显高于 L N- R表达阴性者 (P<0 .0 5 )。结论 L N- R表达及 MVD计数与甲状腺癌的侵袭转移有关 。

吡氧噻嗪对小鼠S180移植性肿瘤的抑制作用及其对COX-2及VEGF、FGF-2、MVD表达的影响

目的 探讨吡氧噻嗪对S180肉瘤细胞的抑制作用及其对肿瘤组织COX 2、VEGF、FGF 2、及微血管密度的影响。方法 昆明种小鼠随机分为对照组、FT2 0 7组、吡氧噻嗪 5、2 5、1mg·kg-1,于接种S180后d 2开始灌胃给药 ,连续 9d观察抑瘤率 ,并采用免疫组化的方法研究吡氧噻嗪对肿瘤组织COX 2及血管相关生长因子的作用。结果 吡氧噻嗪大、中、小 3个剂量组均有明显的抑瘤作用 ,抑瘤率分别为31 4 %、4 0 7%和 34 9%。免疫组化染色显示吡氧噻嗪对肿瘤组织的COX 2表达有抑制作用 ,同时血管生长相关因子VEGF、FGF 2表达也明显下调 ,MVD明显降低。结论 吡氧噻嗪对S180有抑制作用 ,它可抑制肿瘤组织COX 2的表达。COX 2表达与血管生长相关因子有关。吡氧噻嗪可通过抑制COX 2的表达而抑制肿瘤血管的生长 ,进而抑制肿瘤的生长。

蝎毒多肽提取物对小鼠S_(180)肉瘤和H_(22)肝癌血管生成抑制作用的实验研究

目的 :在器官和体内水平观察东亚钳蝎蝎毒的多肽提取物 (PESV)的抗血管生成活性和对肿瘤生长的抑制作用。方法 :①观察PESV对鸡胚尿囊膜 (CAM )新生血管生成的影响。②观察皮下注射PESV(0 .3mg/kg)对S180 肉瘤和H2 2 肝癌荷瘤小鼠肿瘤生长和肿瘤血管生成的影响。③用免疫组化的方法观察PESV对S180 肉瘤和H2 2肝癌荷瘤小鼠肿瘤组织血管内皮细胞生长因子VEGF和bFGF表达的影响。结果 :0 .5mg/CAM和 0 .8mg/CAM的PESV能明显抑制CAM新生血管的形成。PESV能明显抑制小鼠S180 肉瘤和H2 2 肝癌的肿瘤生长和血管生成水平 ,并降低肿瘤组织内血管生成相关因子VEGF和bFGF的表达。结论 :PESV具有良好的体内和体外抗肿瘤血管生成活性 ,并藉此抑制肿瘤的生长。

平阳霉素对鸡胚绒毛尿囊膜血管内皮细胞生长的影响

利用鸡胚绒毛尿囊膜研究平阳霉素对血管内皮细胞移动和增殖的影响。(1)内皮细胞移动:采用组织学切片、常规H-E染色,通过观察不同胚龄鸡胚CAM的组织学结构即可判定毛细血管EC移动。发现鸡胚在第8、10、12天胚龄时CAM EC都位于外胚层绒毛膜上皮之下,随胚龄增大,EC逐渐由中胚层移向外胚层。而孵育至第14天后(16、18天)CAM毛细血管EC大都移至外胚层上皮之上,紧贴壳膜。PY可明显抑制EC移动,使第18天胚龄时早已该移至外胚层之上的毛细血管EC仍停留在外胚层上皮之下。(2)内皮细胞增殖:用放射自显影技术对第10天胚龄的鸡胚CAMEC进行~3H-TdR标记,标记率即反映EC增殖的程度。同时用血管生长抑制剂PY对比研究对EC增殖的影响。对照组和实验组EC^3H-TdR标记率分别为41.5±3.4％和20.3±1.5％,PY可使CAMEC的DNA合成减少,即抑制EC增殖。鸡胚CAM可作为研究EC移动和增殖的体内模型,用于血管生成刺激因子和抑制因子的筛选和研究。

乳腺癌细胞敏感株与耐药株CD_(44)V_6的表达及意义

为探讨乳腺癌细胞耐药株侵袭转移能力增强及多药耐药与侵袭转移之间的关系 ,采用免疫细胞化学方法对乳腺癌细胞敏感株 MCF- 7及其耐药株 MCF- 7/ ADR中 CD4 4V6 的表达进行了检测。结果显示 ,与 MCF- 7细胞比较 ,MCF- 7/ ADR细胞的 CD4 4V6 的表达明显增强 ,后者侵袭转移能力明显高于前者。提示耐药株细胞MCF- 7/ ADR侵袭转移能力增强与其 CD4 4V6 表达增强密切相关 ,乳腺癌侵袭转移能力的提高和多药耐药现象同时并存。

胸腺素对中老年小鼠自发肿瘤影响的研究

实验用中老年BALB/C纯系小鼠,皮下注射猪胸腺素(PT)。实验10个月时(即20个月龄)时,生理盐水(NS)对照组和维生素E(VE)组的胸腺重量明显小于PT组和PT+VE组。经连续喂养,PT组、PT+VE组与NS组、VE组比较,前者小鼠的存活时间明显延长,其肺癌和脾脏淋巴瘤发生率明显降低。实验表明,胸腺素具有较长期保持机体免疫功能,延长生存期及抗自发瘤的作用。

川芎嗪改善大鼠肺保存的机制

探讨川芎嗪改善大鼠肺保存效果的作用机制。采用放射免疫法测定保存不同时间后肺组织内６－酮－前 列腺素Ｆ１α（６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ）及血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）含量，并计算６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α：ＴＸＢ２值。结果表明加川穹嗪对６－Ｋｅｔｐｏ ＰＧＦ１α无明显影响，对ＴＸＢ２则能显著性降低，６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α：ＴＸＢ２的比值在加川芎嗪组最大。提示川穹嗪主要是 通过抑制ＴＸＡ２合成，升高ＰＧＩ２：ＴＸＡ２的比值，发挥ＰＧＩ２的保护作用，保护了内皮细胞，保证器官再灌注时充足 的血供，使保存导致的实质细胞损伤易修复，从而达到一定程度的改善器官保存作用。

姜黄素抗肿瘤作用试验观察

目的 :观察姜黄素是否具有抗癌活性。方法 :体外采用药物直接与肿瘤细胞接触 ,检测细胞存活率 ;体内试验以口服给药观察该药对几种小鼠移植性肿瘤的抑瘤作用。结果 :姜黄素对肿瘤细胞具有细胞毒作用 ,对人白血病细胞HL60、人红白血病细胞K5 62、人胃腺癌细胞SGC790 1、人肝癌细胞Bel74 0 2的IC50 分别为 0 5 6～ 4 15 μg mL ;以 15 0～ 30 0mg kg剂量给药对小鼠S180 肉瘤、艾氏实体瘤的抑瘤率分别为 2 3 3%～ 4 9 1%。结论

p27和cyclin E蛋白表达与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系

目的 探讨细胞周期蛋白p2 7和cyclinE表达与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系。 方法 对 12 1例膀胱移行细胞癌进行组织病理学分级及分期 ,另取 10例正常膀胱组织作对照 ,采用免疫组织化学SABC法检测各例组织中 p2 7和cyclinE蛋白表达水平 ,并分析其表达与临床病理特征的关系。结果 p2 7和cyclinE蛋白阳性表达率分别为 42 .1% ( 5 1/12 1)和 3 4.7% ( 4 2 /12 1)。p2 7和cyclinE蛋白表达均与肿瘤的组织学分级显著相关 ,但与病理分期无关。p2 7蛋白与cyclinE蛋白表达呈负相关 (P<0 .0 5 )。p2 7阴性组中 ,cyclinE阳性患者 5年生存率低于cyclinE阴性者 (P <0 .0 5 ) ;p2 7阳性组中 ,cyclinE表达状况与患者 5年生存率无显著相关。结论 p2

苏灵大对小鼠S180移植性肿瘤细胞的抑制作用及其对COX-2及VEGF、FGF-2和MVD表达的影响

目的 探讨苏灵大对S180移植性肿瘤细胞的抑制作用及其对肿瘤组织COX -2、VEGF、FGF -2及微血管密度(MVD)的影响。方法 将昆明种小鼠随机分为对照组、FT -2 0 7组、苏灵大 10 0mg/kg、5 0mg/kg、2 5mg/kg组 ,于接种S180移植性肿瘤细胞后第 2天开始灌胃给药 ,连续 9天 ,观察抑瘤率 ,并采用免疫组化的方法研究苏灵大对肿瘤组织COX -2及血管相关生长因子的作用。结果 大剂量苏灵大对S180移植性肿瘤有明显的抑制作用 ,抑瘤率为 41.3 %。免疫组化结果显示苏灵大对肿瘤组织的COX -2表达有明显的抑制作用 ,同时血管生长相关因子VEGF、FGF -2表达也明显下降 ,MVD明显降低。结论 苏灵大对S180移植性肿瘤有抑制作用 ,其作用途径可能是通过抑制COX -2的表达而抑制肿瘤血管的形成 ,进而抑制肿瘤的生长。抑制肿瘤血管的生长可能是应用苏灵大预防和治疗肿瘤的又一机制。

低分子肝素钠凝胶治疗兔耳冻伤作用研究

本文观察了低分子肝素钠凝胶对大耳白兔耳部冻伤治疗作用。结果表明 :低分子肝素钠凝胶 2 .5 0g、1.2 5 g/耳对兔耳部冻伤有明显的治疗作用。兔耳部冻伤病理结果表明 ,模型组兔耳表皮溃破、缺损 ,部分表皮组织增厚 ,皮下可见充血、水肿、急慢性炎症、坏死等改变。

阿司匹林、舒林酸对3AO细胞环氧合酶-2、血管生长因子、层粘蛋白受体、CD_(44)V_6表达的影响

目的 :研究阿司匹林、舒林酸对 3AO细胞环氧合酶 2 (COX 2 )、血管生长因子 (VEGF)、CD44V6及层粘蛋白受体 (LN R)表达的影响。方法 :采用MTT方法观察阿司匹林、舒林酸在贴壁前后加入培养液中对 3AO细胞生长的影响。采用免疫细胞化学的方法研究两种药物对 3AO细胞COX 2、VEGF、CD44V6、LN R的影响。结果 :MTT实验显示阿司匹林、舒林酸不论在贴壁前还是后加入均可抑制 3AO卵巢癌细胞的生长 ,加药后调节pH可减弱生长抑制作用但仍然可明显抑制肿瘤细胞的生长。阿司匹林和舒林酸对COX 2、VEGF的表达也有抑制作用 ,但对CD44V6及LN R的表达无明显影响。结论 :抑制COX 2的表达可以下调VEGF的表达 ,从而抑制肿瘤的血管生成。阿司匹林和舒林酸可通过抑制COX 2及VEGF的表达而抑制肿瘤的生长。

速克痛口服液镇痛作用的研究

灌胃给药 ,在多种实验模型中具有良好的镇痛作用 ,可明显提高小鼠痛阈、减少小鼠因腹腔注射冰醋酸所致的扭体反应次数、延长受热刺激后引起大鼠痛反应的甩尾时间。实验结果表明 。

生血灵口服液药理作用研究

生血灵口服液是我院科苑医院研制的复方制剂,其主要成份为当归、白芍、黄芪、人参、枸杞、石斛等,具有健脾益肾、补气生血作用,临床用于治疗白细胞减少症、贫血及诸虚体弱。我室从免疫学及补血作用方面对其进行研究,以期为进一步开发此药提供理论依据。

排石灵胶囊治疗泌尿系结石180例临床观察

目的 :寻求对排石溶石更为有效且服用方便的方药。方法 :将 2 2 0例泌尿系结石患者随机分为两组 ,治疗组 180例 ,服用自拟排石灵胶囊 ;对照组 40例 ,服用排石冲剂和结石通。结果 :治疗组痊愈 12 8例 ,显效 40例 ,有效 10例 ,无效 2例 ,总有效率 98.89% ;对照组痊愈 11例 ,显效 13例 ,有效 9例 ,无效 7例 ,总有效率 82 .5 %。两组疗效经统计学处理 ,P<0 .0 5 ,具有显著性差异。结论 :排石灵胶囊具有清热利湿、软坚散结、化石排石之功 ,有明显的排石作用 ,且无不良反应。