P188抑制大鼠自体脂肪移植炎症浸润的实验研究

为研究表面活性剂P188是否对大鼠自体脂肪移植后的炎症浸润具有抑制作用。建立大鼠自体脂肪移植动物模型,分为对照组(生理盐水组)和实验组(P188组),于1、2、4周取出脂肪组织,测定体质量和体积;通过HE染色观察移植后脂肪炎症浸润的程度;通过RT-PCR和ELISA检测相关炎症因子基因和蛋白水平的表达。脂肪移植4周后,对照组与实验组的脂肪体质量、体积具有差异性[体质量:(0.13±0.02) g vs(0.19±0.02) g,P<0.01;体积:(0.15±0.03) ml vs(0.19±0.01) ml,P<0.05];HE结果显示,移植4周后实验组炎症浸润面积低于对照组;RT-PCR和ELISA结果显示P188抑制IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA以及蛋白表达。实验结果表明P188对大鼠自体脂肪移植后的炎症浸润具有抑制作用。

低分子肝素干预对大鼠自体移植脂肪早期血管化的影响

目的探讨低分子肝素干预对大鼠自体移植脂肪早期血管化的影响。方法将获取大鼠双侧腹股沟区的脂肪组织0.5 mL用高压注射于大鼠背部皮下建立自体脂肪移植大鼠模型。按照体重将造模成功大鼠分为3组:模型组(0.9%NaCl)和低、高2个剂量实验组(低分子肝素200,400 U·kg-1),每组12只;每日1次,连续2周。以酶联免疫吸附法检测血清血管内皮生长因子(VEGF)水平,以术前后质量比计算自体移植脂肪的成活率,以血管内皮细胞Ⅷ因子免疫组化染色计算移植脂肪组织内毛细血管密度。结果干预2周,模型组和低、高2个剂量实验组的VEGF水平分别为(18.73±2.61),(28.63±3.18)和(34.09±2.97)pg·mL-1;上述3组的自体移植脂肪成活率分别为(64.08±4.87)%,(75.03±4.08)%和(80.52±3.96)%;上述3组的毛细血管密度分别为(6.73±1.85),(10.13±2.08)和(13.67±1.96)slip/HP。上述指标:低、高2个剂量实验组与模型组相比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),且呈剂量依赖性。结论低分子肝素可提高自体脂肪组织移植大鼠VEGF水平,增加脂肪组织血管密度和脂肪存海率,有利于早期促进自体移植脂肪血管化。