硫酸铝型无氟无碱液体速凝剂的制备

以硫酸铝和二乙醇胺为主要原料,将乙二醇、三乙醇胺作为辅料进行性能调节,通过优化各组分的用量,制备了一种新型无氟无碱液体速凝剂。使用基准水泥,对速凝剂的凝结时间和1d抗压强度进行了测定。结果显示,速凝剂掺量为7%时,4’12’’时达到初凝,9’23’’时达到终凝;1d的抗折强度和抗压强度分别为3.22MPa和12.39MPa。同时,该液体速凝剂对几种工程水泥也表现出了良好的适应性。

催化动力学荧光光谱法测定芹菜中铁的含量

本文将荧光光度法与催化动力学相结合,在酸性介质中,铁(Ⅲ)对溴酸钾氧化二氯荧光素的反应具有很强的催化作用,以溴酸钾———二氯荧光素为反应体系,建立了一种测定痕量铁的催化动力学荧光新方法.对催化体系的最优反应条件进行了考察研究,在最优条件下,Fe(Ⅲ)浓度在1×10^(-7)~7×10^(-6)mg/mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系,方法的检出限为6×10^(-8)mg/mL.对浓度为5×10^(-7)mg/mL的Fe(Ⅲ)标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.2%.该法简单、快速、灵敏,已用于蔬菜中铁含量的测定,回收率为90%~107.1%,结果令人满意.

新型无氟无碱液体速凝剂的制备与性能研究

以硫酸铝和改性三乙醇胺为主要原料,用柠檬酸、酒石酸、EDTA二钠及磷酸等为辅助用料,通过单因素试验和正交试验,制备了一种新型无氟无碱液体速凝剂,并对其凝结时间和1 d抗压强度进行了测试。结果显示,基准水泥中无氟无碱液体速凝剂的折固掺量为2.8%时,初凝时间为2 min27 s,终凝时间为6 min30 s,1 d抗压强度为9.67 MPa,pH值为2.20。同时,该液体速凝剂对几种工程水泥也表现出了良好的适应性。

一种镉基配位聚合物的合成及其对2,4,6-三硝基苯酚的荧光识别

以1,3-金刚烷二甲酸(H2adc)和3,6-二(4-吡啶基)-9-(4-吡啶苯基)-9H-咔唑(dppc)为配体,通过溶剂热法构筑了一个新型的Cd(Ⅱ)基配位聚合物:{[Cd(adc)(dppc)(H_(2)O)]·2H_(2)O}_(n)(1)。配合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,具有二维层状结构,相邻的层与层之间通过氢键等弱相互作用形成一个三维超分子结构。1具有良好的荧光性,能够对DMF溶液中的2,4,6-三硝基苯酚实现高灵敏、高选择的荧光猝灭检测,其K_(sv)可达7.6×10^(4)L·mol^(-1)。

聚硅酸铝铁/锌铝类水滑石复合材料对硫化黑染料废水的处理研究

硫化黑是目前使用最广泛的黑色染料之一,但其生产过程往往会产生大量废水,且废水色度大、成分复杂、COD高、可生化性差。本文制备了一种新型聚硅酸铝铁/锌铝类水滑石复合材料(PSAF/ZnAl-LDHs),对工业硫化黑染料废水进行了处理。研究结果表明,当复合材料中PSAF和ZnAl-LDHs的质量配比为2∶1,复合材料投加量为80 mg/L时,PSAF/ZnAl-LDHs对硫化黑染料废水的处理效果最佳,此时废水COD、色度、TDS的去除率分别为92.5%、89.2%和95.3%。

溶胶-凝胶过程中有机硅氧烷的自组装行为研究进展

在有机硅氧烷的溶胶-凝胶过程中,常常形成超分子自组装结构,这种自组装行为对前体水解/缩合反应过程具有非常重要的影响。本文从有机硅氧烷分子自身结构影响和外源分子的诱导作用两个方面出发,综述了近年来有关溶胶-凝胶过程中有机硅氧烷自组装行为研究方面的特色工作。分析了该领域未来发展的主要方向,指出设计合成含有独特官能团的有机硅氧烷为前体,引入外源分子,基于外源分子与前体分子之间的相互作用构筑有机硅氧烷超分子体系,利用水解/缩合过程与自组装体系之间的协同作用制备具有长程有序的硅基复合材料,将是该领域未来研究的重点。

过氧化氢催化氧化绿色化学研究进展

本文简要综述近年来国内外有关过氧化氢催化氧化有机化合物应用的研究进展。

气相原位反应制备表面负载纳米银PAM复合微球

采用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酰胺(PAM)高分子微凝胶,以PAM微凝胶为微反应器,通过气相原位还原,利用甲醛与银氨溶液的银镜反应,制得了表面担载银纳米粒子的微米级Ag/PAM复合微球.利用SEM、XRD和TGA等手段对复合微球进行了形貌和组分表征.结果表明:该复合微球具有规则的表面图案化形貌和核-壳结构,并具有内亲水外疏水的特性,银纳米粒子担载量大约为8.52%.

固载型杂化微球模拟催化氧化脱硫性能

以N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)高聚物微凝胶为载体,利用外源沉积法制备表面担载有过氧磷钨杂多酸季胺盐(PW-HPW)的杂化微球(PW-HPW/PNIPAM)。该杂化微球具有明显的核-壳结构,内部为PNIPAM水凝胶,表面均匀覆盖具有催化活性的过氧磷钨酸季胺盐。以过氧化氢为氧化剂,主要以二苯并噻吩(DBT)为模拟硫化物,研究了该杂化微球在催化氧化脱硫方面的催化性能。结果表明,杂化微球具有较高的催化活性,最佳条件下,40℃下反应8h,DBT转化率达到了90.32%。与过氧磷钨杂多酸季胺盐相比,担载后的杂化微球便于从体系中分离,经简单处理后可再次循环使用达3次以上。

表面图案化PNIPAM/SiO_2复合微球的制备和表征

采用反相悬浮聚合法合成了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)高分子微凝胶,以PNIPAM为微反应器,利用四乙氧基正硅烷在氨水介质中的溶胶-凝胶反应,制得了具有表面图案化的核-壳型微米级PNIPAM/SiO2复合微球.并利用扫描电镜、红外光谱仪和热重分析等手段对复合微球进行了形貌和组分表征.

抑制动力学荧光法测定食品中草酸的含量

在硫酸介质中,草酸能抑制溴酸钾氧化罗丹明B,使体系降低的荧光恢复并增强,且荧光增强程度与草酸浓度成正比,据此建立了抑制动力学荧光法测定草酸的新方法.以265 nm为激发波长,595 nm为荧光发射波长,研究了反应的适宜条件.在最优化条件下,草酸浓度在0.5~30 mg/L范围内与荧光度呈良好的线性关系,方法的检出限为2×10^(-2)mg/L.对浓度为0.5 mg/L的草酸标准溶液进行11次平行测定,得相对标准偏差(RSD)为2.0%.该法简单、快速,已用于菠菜和啤酒中草酸的含量测定,回收率为96.2%~102%,结果令人满意.

催化动力学荧光法测定头发中痕量钼

在硫酸介质中,基于痕量钼（VI）对溴酸钾氧化二氯荧光素褪色反应的催化活性,建立了催化动力学荧光法测定钼（VI）的新方法.对该催化反应的反应条件进行了系统考察,实验结果表明,最优化条件下,在7×10^-7-1×10^-5mg/m L浓度范围内,钼（VI）与荧光强度表现出较强的线性关系,回归方程：ΔIF=2.178c＋32.72（c：×10^-6mg/m L）,相关系数：r=0.9918.方法的检出限为9×10^-8mg/m L,对1×10^-6mg/m L的钼（VI）标准溶液进行了11次平行测定,相对标准偏差（RSD）为0.6%.该方法用于人发中痕量钼（VI）含量的测定,回收率为93.1%-110%.

氧氟沙星镉(Ⅱ)配合物的制备及其光谱研究

成功合成了氧氟沙星与金属离子Cd(Ⅱ)的金属氧氟沙星配合物,使用红外、扫描电镜、元素分析、荧光等手段对配合物组成和光谱性质进行了表征。红外和元素分析确定了配合物的组成为Cd(ofo)2.3H2O。荧光分析表明,与镉离子反应生成配合物以后,氧氟沙星最大发射波长发生7 nm的蓝移,并且荧光强度明显增大。

固载型杂多酸催化剂研究进展

本文简要综述近年来国内外有关固载型杂多酸催化剂的应用研究进展。

基于出行距离的活动空间结构分异及动态演化

出行距离是影响居民空间活动特征的重要因素之一。为研究出行距离对城市居民活动空间差异性的影响,利用2011年、2019年的手机信令数据分别提取出行OD,根据出行距离的概率密度分布选取长短距离出行的划分阈值,构建不同年份的长短距离出行网络。利用社区发现算法,识别不同年份长短距离出行网络的内部模块结构特征,比较长短距离出行形成的活动空间分异,进而探讨活动空间分异的演化特征。研究表明,不同出行距离活动形成的活动空间具有明显差异,城市外围地区的居民活动空间在研究时段内发生了显著变化,城市中心城区的短距离出行则在研究时段内维持了活动空间形态的稳定,轨道交通线路对活动空间的影响非常显著。研究结论有助于深入了解居民活动空间的影响因素,为城市交通规划提供定量决策依据。

抑制动力学荧光法测定泡菜中的亚硝酸根

文章研究发现,在稀硫酸介质中,痕量亚硝酸根(NO_(2)^(-))能抑制溴酸钾氧化罗丹明B,使体系降低的荧光又恢复而增强,且荧光增强程度与亚硝酸根浓度成比例关系,据此建立了抑制动力学荧光法测定痕量NO_(2)^(-)的新方法.以264 nm为激发波长,594 nm为荧光发射波长,研究了反应的适宜条件.在最优化条件下,NO_(2)^(-)浓度在2×10^(-7)~6×10^(-5) g/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,方法的检出限为6×10^(-8)g/L.对浓度为2×10^(-7) g/L的NO_(2)^(-)标准溶液进行11次平行测定,得相对标准偏差(RSD)为3.7%.该法具有灵敏度高、选择性好、操作简便等特点.已用于泡菜中痕量NO_(2)^(-)的测定,回收率为97.6%~101.7%,结果令人满意.

催化动力学光度法测定腐竹中的痕量甲醛

基于在硫酸介质中,甲醛对高碘酸钾氧化甲基红有较强的催化作用,建立测定腐竹中痕量甲醛的新方法。研究影响催化褪色反应速度的条件。在最优化条件下,甲醛浓度在2.25×10-4～1.35×10-2μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为4×10-5μg/ml。对浓度为0.0041μg/ml的甲醛标准溶液进行11次平行测定,得相对标准偏差(RSD)为0.1%。该法具有灵敏度高、选择性好等特点。用于腐竹中痕量甲醛的测定,回收率为93%～106%,结果令人满意。

蔬菜中叶酸的催化氧化荧光法测定

建立了催化氧化荧光法间接测定叶酸的新方法。在pH5．0的HAc—NaAc缓冲溶液中，Co2＋催化KIO。氧化叶酸产生强荧光，以262nm为激发波长，在445nm处测定叶酸的氧化产物蝶呤-6-羧酸的荧光强度，研究了反应的适宜条件及动力学参数，并探讨了反应机理。在优化实验条件下，叶酸浓度在1．0×10^-8-1．0×10^-5mol／L范围内与荧光强度呈良好线陆关系，回归方程为△IF=10．82c（μmol／L）＋2．867，相关系数r=0．9985，方法的检出限为5×10^-9mol／L。对5×10^-7moL／L叶酸标准溶液进行11次平行测定，相对标准偏差（RSD）为0．1％。该法使用Co2＋为催化剂，大大提高了方法的灵敏度。方法用于蔬菜中叶酸的测定，加标回收率为93％-104％，6次测定的相对标准偏差为0．98％～2．1％，结果令人满意。

模板法制备新型有机-无机复合微球材料研究进展

依据维系模板作用力的特点,将模板分为以分子间或分子内的弱相互作用维系特异形状的软模板和以共价键维系特异形状的硬模板。并对软模板法和硬模板法制备各种有机-无机复合微球的最新研究给予了较系统的总结和评述。

催化动力学荧光法测定茶叶中的痕量钴

在硫酸介质中,基于痕量Co2+对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有催化作用,建立了催化动力学荧光法测定Co2+的方法。在优化条件下,Co2+浓度在1.0×10-7～1.0×10-4 g/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9986。方法的检出限为2.0×10-8 g/L,对浓度为5.0×10-5 g/L的Co2+标准溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为1.5%。方法用于茶叶中痕量Co2+的测定,回收率为92.8%～105.6%。