中西医结合治疗血栓闭塞性脉管炎341例临床分析

目的:总结中西医结合治疗血栓闭塞性脉管炎的经验。方法:回顾性分析本院1986年1月-2005年12月收治的341例血栓闭塞性脉管炎中西医结合治疗方法和疗效。结果:经中西医结合治疗,154例血栓闭塞性脉管炎患者临床治愈,显效126例,好转56例,无效7例,死亡2例,2例均因心脏病死亡。结论:中西医结合治疗血.栓闭塞性脉管炎疗效满意,其方法值得推荐。

肺栓塞的CT诊断及与深静脉血栓形成临床类型的相关性研究

目的:通过22例患者的CT诊断,探讨肺栓塞的影像学特征和病变特点,以及下肢深静脉血栓形成临床类型与肺栓塞发生之间内在的相关性,总结其发病规律,为合理应用预防和治疗措施提供依据。方法:肺部检查应用多层螺旋CT机,采用轴位像扫描,扫描层面从肺尖至肺底,均行强化,了解肺栓塞发生部位及特点。应用彩色多普勒超声诊断仪检查患肢深部和浅部静脉,主要观察静脉腔内有无血流、管壁结构及血栓状况。统计下肢深静脉血栓形成患者临床发病类型。结果:双侧肺栓塞者17例,右侧肺栓塞者4例,左侧肺栓塞者1例。病变累及部位涵盖主肺动脉至亚段动脉等各级肺动脉,肺栓塞直接征象以充盈缺损和附壁血栓最多见,间接征象以肺纹理稀疏、胸腔积液和肺梗死病灶出现率最高。肢体静脉彩色超声检出静脉血栓病变部位58处,股腘静脉血栓病变发生率为70.69%。临床类型属中央型者4例,混合型者13例,周围型者5例。结论:下肢深静脉血栓形成混合型病变发展血栓蔓延,新鲜血栓松软不稳定且与静脉壁附着不紧密而极易脱落造成肺栓塞。病变部位静脉管腔不完全闭塞及溶栓治疗过程,对肺栓塞的发生有一定影响。

ET及NO在糖尿病肢体动脉闭塞症患者外周血中的变化

目的 :探讨内皮素 (ET)和一氧化氮 (NO)在糖尿病肢体动脉闭塞症中的作用机制。 方法 :取糖尿病肢体动脉闭塞症患者 60例 (A组 ) ,分为血瘀型组 (A1组 )和湿热型组 (A2 组 )为观察组 ,并设对照组单纯糖尿病组 (B组 )、闭塞性动脉硬化症组 (C组 )和健康者组 (D组 )各 2 0例 ,所有受检者均取清晨空腹静脉血 ,ET用放免法检测 ,NO用硝酸还原酶法测定。 结果:A1、A2 、B、C组ET水平均高于D组 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1) ;A1组和B组NO均高于D组 ,而A2 组和C组NO水平却低于D组。 结论

下肢深静脉血栓形成的中医治疗现状与展望

系统地总结了下肢深静脉血栓形成的病因病机,对近5年来中医治疗下肢深静脉血栓形成情况进行了综述,并对今后治疗提出了一些新的看法。参考文献21篇。

足趾部分切除缝合术治疗血栓闭塞性脉管炎56例分析

目的:总结足趾部分切除缝合术治疗血栓闭塞性脉管炎的经验。方法:回顾性分析足趾部分切除缝合术治疗三期1级血栓闭塞性脉管炎56例70趾的方法和疗效。结果:56例患者趾端切口均愈合,47例甲级愈合,9例乙级愈合。结论:足趾部分切除缝合术是治疗三期1级血栓闭塞性脉管炎的好方法,可最大的保留患者的自理能力,提高患者的生存质量。

下肢深静脉血栓形成并发肺栓塞的临床研究

肺栓塞(Pulmonary embolism PE)是下肢深静脉血栓形成(Deep vein thrombosis，DVT)常见的并发症，近年来随着DVT发病率的增高，PE的发病率也急剧上升。我院自1998年2月～2004年3月治疗DVT 596例，并发PFA7例。现分析如下；

意大利蜜蜂工蜂中肠piRNA的鉴定与分析

【目的】Piwi蛋白互作RNA(PIWI-interacting RNA,piRNA)在昆虫的发育和免疫等重要生物学过程发挥重要的调控作用。本研究旨在丰富西方蜜蜂Apis mellifera的piRNA信息,并为进一步探究差异表达piRNA(differentially expressed piRNA,DEpiRNA)调控意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂中肠发育的分子机理提供基础。【方法】基于已获得的意大利蜜蜂7日龄(Am7)和10日龄(Am10)工蜂中肠的small RNA(sRNA)组学数据,对piRNA进行预测和分析。将质控后的sRNA数据比对西方蜜蜂参考基因组,再将比对上的序列标签(tags)进一步比对数据库以滤除rRNA和tRNA等小非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA),进而根据piRNA的长度特征鉴定piRNA。采用TPM(tags per million)算法对piRNA表达量进行计算和归一化处理。根据|log_(2) fold change|≥1且P≤0.05的标准筛选Am7 vs Am10比较组的DEpiRNA。通过相关软件预测DEpiRNA的靶mRNA并进行GO和KEGG数据库注释。利用Cytoscape软件对DEpiRNA-mRNA调控网络进行可视化。通过Stem-loop RT-PCR对随机选取的Am7与Am10两组共有的6个piRNA的表达进行验证。利用RT-qPCR对随机挑选的6个DEpiRNA的表达趋势进行验证。【结果】从意大利蜜蜂工蜂中肠中共鉴定到596个piRNA,长度介于24~33 nt,且Am7和Am10组中不同长度分布范围的piRNA的首位碱基偏向性具有明显差异。在Am7 vs Am10比较组共筛选出41个DEpiRNA,其中piR-ame-11093,piR-ame-1111451,piR-ame-190949和piR-ame-932156可分别靶向1195,1018,4040和1063条mRNA。上述靶mRNA可分别注释到45个功能条目和45条通路。Stem-loop RT-PCR验证结果显示6个piRNA(piR-ame-1084826,piR-ame-11093,piR-ame-14476,piR-ame-24995,piR-ame-39500和piR-ame-774987)均真实表达。RT-qPCR结果显示共有6个DEpiRNA(piR-ame-1084826,piR-ame-11093,piR-ame-14476,piR-ame-24995,piR-ame-39500和piR-ame-774987)的表达趋势与测序数据中的表达趋势一致,证实了本研究中sRNA-seq数据的可靠性和piRNA差异表达趋势的真实性。【结论】本研究从意大利蜜蜂工蜂中肠中鉴定到596个piRNA,长度介于24~33 nt。不同长度分布范围的piRNA的首位碱基偏向性具有明显差异;piR-ame-11093,piR-ame-1111451,piR-ame-190949和piR-ame-932156具有靶向调控基因表达参与工蜂中肠发育过程的潜力。