目的:研究丹参对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠腹腔器官血流,特别是胰腺血流的影响及其作用机制.方法:将大鼠随机分成丹参治疗组(SM)和重症急性胰腺炎组(SAP).各组分别有数只大鼠于术后12、24 h处死,观察血浆淀粉酶的变化.另设正常对照组.运...目的:研究丹参对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠腹腔器官血流,特别是胰腺血流的影响及其作用机制.方法:将大鼠随机分成丹参治疗组(SM)和重症急性胰腺炎组(SAP).各组分别有数只大鼠于术后12、24 h处死,观察血浆淀粉酶的变化.另设正常对照组.运用多普勒超声测定胰腺局部动脉(相当于胰头、体交界处)、门静脉血流、脾动脉及肠系膜上动脉血流.结果:丹参组12、24 h的血浆淀粉酶明显低于相同时点的SAP组(8091.2±1574.9 vs 15 142.8±2900.5,8312.5±981.1 vs 16 987.1±1584.6,P<0.011.丹参组和SAP组大鼠胰腺局部动脉,门静脉、脾动脉及肠系膜上动脉中的血流在术后12 h时与对照组相比明显下降(P<0.01).随胰腺炎的病程进展,其24 h局部血流相比12 h时的下降更趋严重.丹参组12、24 h大鼠胰腺局部动脉,门静脉、脾动脉和肠系膜上动脉的血流量与SAP组相同时点相比明显增加(12 h:0.49±0.04 vs 0.33±0.06,0.60±0.04 vs 0.39±0.08.0.53±0.04 vs 0.42±0.08:0.57±0.08 vs 0.42±0.06:24 h:0.38±0.04 vs 0.29±0.04,0.59±0.04 vs 0.41±0.01.0.54±0.06 vs 0.32±0.02.0.49±0.05 vs 0.38±0.04,P<0.011.展开更多
目的分析0.75-5 U A型肉毒毒素(BoNT-A)对电刺激坐骨神经引起蟾蜍腓肠肌单收缩作用。方法蟾蜍随机分为琥珀胆碱组(SC,n=44):右侧腓肠肌注射SC 0.04 mg,左侧注射0.2 mL任氏液(RGS);BoNT-A组(n=42):右侧腓肠肌分别注射0.75-5.0 U BoNT-A,...目的分析0.75-5 U A型肉毒毒素(BoNT-A)对电刺激坐骨神经引起蟾蜍腓肠肌单收缩作用。方法蟾蜍随机分为琥珀胆碱组(SC,n=44):右侧腓肠肌注射SC 0.04 mg,左侧注射0.2 mL任氏液(RGS);BoNT-A组(n=42):右侧腓肠肌分别注射0.75-5.0 U BoNT-A,左侧注射RGS。注射后分别于1、4、7、10、24、48 h制备坐骨神经腓肠肌标本,单电刺激(0.5 Hz,2 V)神经引腓肠肌等长收缩并经张力换能器计算机进行记录张力变化。结果 1~48 h SC仅第1小时抑制电刺激坐骨神经引发的腓肠肌单收缩;1.25、2.5、5.0 U BoNT-A 1~48 h均显著抑制电刺激坐骨神经引发的腓肠肌单收缩(P<0.05或P<0.01),该抑制作用在10~48 h比1~7 h更强(P<0.05)。1.25 U BoNT-A抑制效应显著,而随后剂量递增并不显著增强抑制效应。结论 BoNT-A呈时间依赖性抑制电刺激引起对骨骼肌但收缩,其有效剂量为1.25 U。展开更多
文摘目的:研究丹参对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠腹腔器官血流,特别是胰腺血流的影响及其作用机制.方法:将大鼠随机分成丹参治疗组(SM)和重症急性胰腺炎组(SAP).各组分别有数只大鼠于术后12、24 h处死,观察血浆淀粉酶的变化.另设正常对照组.运用多普勒超声测定胰腺局部动脉(相当于胰头、体交界处)、门静脉血流、脾动脉及肠系膜上动脉血流.结果:丹参组12、24 h的血浆淀粉酶明显低于相同时点的SAP组(8091.2±1574.9 vs 15 142.8±2900.5,8312.5±981.1 vs 16 987.1±1584.6,P<0.011.丹参组和SAP组大鼠胰腺局部动脉,门静脉、脾动脉及肠系膜上动脉中的血流在术后12 h时与对照组相比明显下降(P<0.01).随胰腺炎的病程进展,其24 h局部血流相比12 h时的下降更趋严重.丹参组12、24 h大鼠胰腺局部动脉,门静脉、脾动脉和肠系膜上动脉的血流量与SAP组相同时点相比明显增加(12 h:0.49±0.04 vs 0.33±0.06,0.60±0.04 vs 0.39±0.08.0.53±0.04 vs 0.42±0.08:0.57±0.08 vs 0.42±0.06:24 h:0.38±0.04 vs 0.29±0.04,0.59±0.04 vs 0.41±0.01.0.54±0.06 vs 0.32±0.02.0.49±0.05 vs 0.38±0.04,P<0.011.
文摘目的分析0.75-5 U A型肉毒毒素(BoNT-A)对电刺激坐骨神经引起蟾蜍腓肠肌单收缩作用。方法蟾蜍随机分为琥珀胆碱组(SC,n=44):右侧腓肠肌注射SC 0.04 mg,左侧注射0.2 mL任氏液(RGS);BoNT-A组(n=42):右侧腓肠肌分别注射0.75-5.0 U BoNT-A,左侧注射RGS。注射后分别于1、4、7、10、24、48 h制备坐骨神经腓肠肌标本,单电刺激(0.5 Hz,2 V)神经引腓肠肌等长收缩并经张力换能器计算机进行记录张力变化。结果 1~48 h SC仅第1小时抑制电刺激坐骨神经引发的腓肠肌单收缩;1.25、2.5、5.0 U BoNT-A 1~48 h均显著抑制电刺激坐骨神经引发的腓肠肌单收缩(P<0.05或P<0.01),该抑制作用在10~48 h比1~7 h更强(P<0.05)。1.25 U BoNT-A抑制效应显著,而随后剂量递增并不显著增强抑制效应。结论 BoNT-A呈时间依赖性抑制电刺激引起对骨骼肌但收缩,其有效剂量为1.25 U。