槲皮素纳米胶囊制备研究

目的:制备槲皮素纳米胶囊,研究其正交设计优化合成条件、形貌与体外释放作用。方法:以槲皮素为囊芯材料,明胶为囊壁材料,通过初生态微晶法制备槲皮素纳米胶囊,用动态散射仪和透射电子显微镜观察纳米胶囊的形貌,用紫外-分光光度法测定其缓释性能。结果:最佳条件为明胶0.2 g,槲皮素4 mg,甲醛1 m L,成囊搅拌时间30 min。粒径分布在100 nm左右,在pH 9.0时具有显著的缓释作用。意义:槲皮素纳米胶囊可提高药物的水溶性与生物利用度,并可控制药物的释放,适合多途径给药。

6种药用植物的2个组织的内生细菌多样性初步分析

为了解白英、巴天酸模、葎草、泽漆、商陆、野老鹳草6种植物不同采集地点不同器官中内生细菌的群落分布及其规律,分别提取植物根和叶的总DNA,应用PCR-DGGE技术对6种植物3处地点的根叶共36个样本的细菌群落进行了研究,根据DGGE图谱,对它们的菌落多样性进行了分析。结果表明:不同植物的内生细菌群落在种类和含量上均有差异;同种植物不同器官的内生细菌在种类上无明显差异,含量上有差异;不同地点的同种植物内生菌相似性较高,差别不明显。可见生长环境以及植物不同部位对于内生菌群落分布具有一定的影响。

喜树碱纳米胶囊的制备与体外释放行为研究

采用初生态微晶法制备喜树碱纳米胶囊,探讨了其最佳制备条件,表征了其粒径分布和形貌,并采用荧光光谱法研究了喜树碱纳米胶囊的体外释放行为。得到喜树碱纳米胶囊的最佳制备条件为:明胶0.2g、喜树碱0.5mg、甲醛200μL、成囊时间20min;喜树碱纳米胶囊呈球形或椭圆形,平均粒径在90nm左右。在不同pH值缓冲液中,喜树碱纳米胶囊释放速度由大到小依次为pH值7.4>pH值9.0>pH值5.0。喜树碱纳米胶囊提高了药物的水溶性,适合多种途径给药,可控制药物的释放。

不同压力下蕲艾油透皮吸收

目的：探究不同正负压力下蕲艾油透皮吸收的效果。方法：应用药物透皮扩散试验仪,以离体大鼠皮为透皮屏障,设置7个不同梯度压力,分别在每个压力下6个不同时间点收集样品,以1,8-桉叶油素作为外标,利用气相色谱仪测定蕲艾挥发油在测定样品中的累积量。结果：在合理的压力范围内,即对皮肤无损害时,正压的条件下,增大压力,透过率大大增加。负压的条件下,减小压力,透过率亦增加。温度一定时,将正负压情况下得到的透皮吸收数据,分别进行拟合更符合线性规律。结论：为蕲艾油的透皮吸收改良提供理论及实验依据,为发明药物处于不同压力下透皮给药方式提供参考。

响应面分析法优化高含量青稞β-葡聚糖饼干工艺及品质评价

为制备品质优良的高含量青稞β-葡聚糖饼干,以普通酥性饼干配方为基础,添加高含量青稞β-葡聚糖提取物,采用单因素和响应面法,以感官评分为指标,对制作方法进行优化,并对最优产品品质进行质构分析和货架期预测。结果表明,高含量青稞β-葡聚糖饼干的最佳制备工艺条件为低筋小麦粉110 g,高含量青稞β-葡聚糖提取物17 g,起酥油30 g,食盐0.55 g,木糖醇25 g,鸡蛋25 g,小苏打0.4 g,烘烤温度166℃,烘烤时间15 min。在这个最佳制备工艺条件下高含量青稞β-葡聚糖饼干硬度为(953.83±35.14)g,弹性为(0.57±0.13)mm,咀嚼性为(0.78±0.15)mJ,胶着性为(51.48±3.72)g。利用POV加速试验得出高含量青稞β-葡聚糖饼干在常温下货架期为153 d。