2型糖尿病患者胸椎椎体松质骨CT值与冠状动脉钙化的相关性分析

目的:探究2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)患者单次冠状动脉螺旋CT扫描同时获取的胸椎椎体松质骨CT值与冠状动脉钙化数据的相关性。方法:选取2018年7月至2019年11月期间行256排Revolution螺旋CT扫描的T2DM患者72例作为研究对象,并分为冠脉钙化阴性组与阳性组,分析两组患者临床资料、胸椎椎体松质骨CT值的差异,Spearman秩相关分析胸椎椎体松质骨CT值与冠状动脉钙化程度相关指标(累及分支数、严重程度)的相关性。结果:冠状动脉螺旋CT扫描可一次性同步获取T2DM患者冠脉钙化数据及胸椎椎体松质骨CT值并完成一站式靶向分析。T2DM患者冠脉钙化阴性组和阳性组间年龄、性别、高血压史、糖尿病病程及胸椎椎体松质骨CT值差异有统计学意义(P<0.05或P<0.001)。T2DM患者胸椎椎体松质骨CT值与冠状动脉钙化累及分支数(r_(s)=-0.748,P<0.001)、严重程度(r_(s)=-0.846,P<0.001)呈显著负相关。结论:在评估T2DM患者冠状动脉钙化严重程度与骨密度的关系时,可利用螺旋CT冠状动脉扫描同步获取胸椎椎体松质骨CT值反映患者骨密度,从而使患者避免多次接受辐射检查的风险,并节省了时间,降低了成本。

高迁移率族蛋白B1调控放疗残存胰腺癌细胞的干性获得

目的:研究高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对放疗后残存胰腺癌细胞的干性转化作用。方法:酶联免疫吸附实验(ELISA)检测在不同放疗剂量下(0、4、8、10、12 Gy)胰腺癌SW1990细胞上清液中HMGB1的含量;通过不同剂量(0、4、6、8、10 Gy)放疗后,流式细胞术检测残存SW1990细胞获得CD133^+细胞的比例;获取10 Gy放疗剂量下SW1990细胞的上清液,然后将8 Gy放疗后残存SW1990细胞分成4组:PBS组、上清液+EP(ethyl pyruvate,丙酮酸乙酯,为胞外HMGB1特异性抑制剂)组、上清液组、HMGB1(100 ng/mL)组,流式细胞术检测各组细胞CD133^+细胞的比例,同时蛋白质印迹实验检测干性标志分子SOX2和OCT4蛋白表达。结果:ELISA结果显示,胰腺癌SW1990细胞上清液中HMGB1的浓度在10 Gy放疗剂量时最大(217.3±34.97)ng/mL。流式细胞术检测结果显示,在8 Gy放疗后SW1990细胞中CD133^+细胞比例最大(22.63±0.74)%。同时流式细胞术检测结果显示,上清液+EP组、上清液组、HMGB1(100 ng/mL)组中CD133^+细胞相对于PBS组的比值分别是2.2±0.11、3.2±0.19和6.4±0.32(F=143.4,P<0.01)。蛋白质印迹结果显示,上清液组与HMGB1(100 ng/mL)组中干性相关蛋白SOX2和OCT4的表达明显上调(P<0.01)。结论:放疗后胰腺癌SW1990上清液中存在HMGB1,并且HMGB1会调控残存SW1990细胞干性的获得。

CT与数字乳腺钼靶摄影对乳腺癌的影像学诊断价值

选择我院2012年8月～2014年7月收治治疗的36例经手术病理诊断为乳腺癌患者作为研究对象,采用随机数字法把其分成对照组和研究组各18例.对照组患者采用数字乳腺钼靶摄影实施诊断,研究组患者采用数字乳腺钼靶摄影联合CT实施诊断.36例乳腺癌患者经过临床诊断后,对照组患者的特异度为94.4％(34例),研究组患者的特异度为61.1％(22例),对两组患者的特异度进行比较分析,其中研究组的特异度显著的比对照组高(P＜0.05).应用数字乳腺钼靶摄影联合CT对乳腺癌患者进行诊断,其具有较好的临床效果,可以有效的使乳腺癌的临床确诊率得到提升,且安全性较高.

X射线联合MRI检查在三阴性乳腺癌诊断中的价值分析

目的探讨影像学检查X射线联合MRI对三阴性乳腺癌(TNBC)的临床诊断价值。方法回顾性分析该院2012年8月至2014年2月收治的55例女性TNBC患者的资料,采用X射线和MRI检查对患者资料进行影像学技术方面的诊断,分析比较2种检查的准确率。结果 TNBC的X射线表现主要为肿块形状、边缘、有无钙化及淋巴结转移等,其中有42例可见软组织肿块影;MRI检查显示,有47例可见软组织肿块影。X射线和MRI检查诊断准确率分别为83.6%和90.9%,二者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。而将二者相结合应用于TNBC的诊断检查,分析检查的准确率为94.5%,结果明显高于单独应用X射线检查,而与MRI检查单独应用比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用X射线和MRI检查有利于提高TNBC的诊断准确性,有助于疾病早发现、早诊断,帮助临床医生制订合理的诊疗方案和预后评估。

Revolution CT后处理技术在直肠癌术前分期中的应用

目的探讨Revolution CT后处理技术在直肠癌术前分期中的应用价值。方法回顾性分析我院32例经临床手术证实的直肠癌患者的临床资料,所有患者均行256排Revolution CT平扫及增强检查,图像行多平面重组(MPR)、最大密度投影(MIP)、曲面重组(CPR)后处理,将影像学检查结果与术后病理TNM分期进行比较。结果与术后病理T分期比较,术前CT-T分期的灵敏度为100.00%(32/32),符合率为87.50%(28/32),与术后病理T分期的一致性良好(Kappa=0.765);术前CT-N分期灵敏度为93.75%(15/16),符合率为93.75%(30/32),与术后病理N分期的一致性良好(Kappa=0.900);术前CT-M分期灵敏度为100.00%(5/5),符合率为100.00%(32/32),与术后病理M分期一致性较好(Kappa=1.000)。结论 Revolution CT平扫、增强及后处理的应用可有效显示直肠癌位置、大小和形态,确定肿瘤侵犯范围、有无淋巴结及远处转移等,可以准确进行术前TNM分期,对手术方案的制定有指导意义。

二甲双胍逆转低氧诱导的胰腺癌细胞铁死亡抵抗及潜在的作用机制

目的:探讨二甲双胍是否能够逆转低氧诱导胰腺癌细胞对铁死亡诱导剂的抵抗,并进一步明确其作用机制。方法:人胰腺癌Patu8988细胞分别在常氧和低氧下培养不同时间(0、12、24、48 h),CCK-8法检测细胞增殖,免疫印迹法检测缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)蛋白表达;用不同浓度铁死亡诱导剂Erastin分别处理常氧和低氧培养的Patu8988细胞,CCK-8法检测细胞活性;低氧培养的Patu8988细胞分别给予以下处理:对照组、二甲双胍、Erastin、二甲双胍联合Erastin,用CCK-8法检测细胞活性,免疫印迹法检测谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)蛋白表达;用不同浓度二甲双胍处理低氧培养的Patu8988细胞,免疫印迹法分别检测腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK),雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR),HIF-1α等蛋白表达。结果:与常氧组相比,低氧抑制细胞增殖,且呈时间依赖性,在48 h差异最显著(P<0.05);Erastin浓度为10μmol/L时,低氧组细胞活性明显低于常氧组(P<0.05),为最佳实验浓度;低氧条件下,与单药处理组相比,二甲双胍联合Erastin可以显著抑制细胞活性,降低GPX4蛋白表达水平(P均<0.05);二甲双胍能够激活AMPK,抑制mTOR磷酸化以及HIF-1α蛋白水平(P均<0.05)。结论:二甲双胍能够通过AMPK-mTOR轴减少HIF-1α表达,从而逆转低氧诱导的胰腺癌细胞铁死亡抵抗。

癫痫性精神病人的护理分析

癫痫是一种临床综合征,其特征为反复发作的大脑神经原异常放电所致的大脑功能失调,表现为运动、感觉、意识、植物神经、精神等不同障碍,或兼而有之,并且具有以下三个共通的特点:发作性、异常放电、脑部疾病。我院1983年7月至1989年12月收治384名肇事精神病人,其中有28例为癫痫性精神障碍。

内源性HMGB1调节低氧乏养胰腺癌细胞脂肪酸代谢及其机制

目的研究内源性高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在低氧乏养胰腺癌细胞脂肪酸代谢重编程及线粒体融合/分裂中的作用及机制。方法GEPIA数据库分析胰腺癌组织中HMGB1表达水平与胰腺癌患者生存率的相关性;CCK-8法、划痕实验和Transwell实验分别检测内源性HMGB1对低氧乏养Patu8988细胞增殖、侵袭及迁移的作用;激光共聚焦显微镜观察Patu8988细胞线粒体形态的改变;蛋白质免疫印迹法检测细胞线粒体融合/分裂相关蛋白、脂肪酸从头合成相关蛋白表达水平的影响。结果GEPIA数据库分析结果表明HMGB1在胰腺癌中高表达(P<0.01),且表达水平与胰腺癌患者生存时间呈负相关(P=0.00097);干扰低氧乏养Patu8988细胞的HMGB1后,细胞增殖、侵袭及迁移能力降低,Patu8988细胞线粒体形态分裂增加,线粒体分裂相关蛋白FIS1表达增加,p-DRP1(Ser637)表达降低,融合相关蛋白MFN1和MFN2表达降低;ACLY、p-ACLY和FASN蛋白表达水平均下降。结论内源性HMGB1可以促进低氧乏养胰腺癌Patu8988细胞线粒体的融合,抑制分裂,维持线粒体的形态和功能,从而上调ACLY蛋白的表达及磷酸化水平,促进Patu8988细胞的脂肪酸(FA)合成,维持胰腺癌细胞增殖、侵袭及迁移能力。

CXCL12-CXCR4轴促进胶质母细胞瘤前神经间质转化

目的:探讨CXC趋化因子配体12-CXC趋化因子受体4(CXC chemokine ligand 12-CXC chemokine receptor 4,CXCL12-CXCR4)轴对脑胶质母细胞瘤前神经间质转化的作用。方法:分析TCGA-GBM基因数据库中CXCR4 mRNA在不同胶质瘤分子分型肿瘤组织中的水平差异及其对肿瘤患者生存率的影响;人胶质瘤LN428、U87MG细胞经不同浓度CXCL12(0、20、40、60、80、100 ng/mL)及20μmol/L普乐沙福(选择性CXCR4拮抗剂)预处理48 h,免疫印迹实验检测细胞内OLIG2、E-钙黏蛋白、YKL-40、N-钙黏蛋白和波形蛋白表达水平;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,CCK8法和克隆形成实验检测肿瘤细胞增殖能力。结果:TCGA-GBM数据库分析结果显示,与健康者相比,胶质瘤患者CXCR4 mRNA表达显著增高,且与患者生存率呈负相关;间质型胶质母细胞瘤组织标本中CXCR4 mRNA水平显著高于前神经型胶质母细胞瘤(P均<0.05)。与对照组相比,CXCL12组细胞间质型相关蛋白YKL-40、N-钙黏蛋白、波形蛋白表达水平显著升高,而前神经型相关蛋白OLIG2、E-钙黏蛋白表达水平显著降低,人胶质瘤LN428、U87MG细胞迁移和侵袭能力、增殖能力显著增强(P均<0.05);给予普乐沙福处理后,与CXCL12组相比,人胶质瘤LN428、U87MG细胞迁移和侵袭能力、增殖能力显著降低,且间质型相关指标蛋白表达显著降低,前神经型相关指标蛋白表达显著升高(P均<0.05)。结论:CXCL12-CXCR4轴具有促进胶质母细胞瘤前神经间质转化,及迁移和侵袭、增殖的作用。

ASiR-V联合低管电流技术在低剂量冠状动脉钙化积分扫描中的应用

目的:探讨256层Revolution CT多模型迭代重建算法(ASiR-V)联合低管电流技术在冠状动脉钙化积分(CACS)扫描中对钙化积分值准确性的影响及其降低辐射剂量的价值。方法:入组志愿者98例。管电压120kV,噪声指数(NI)20,智能管电流,行常规剂量CACS扫描,并在两周内行低剂量CACS复查。常规剂量组:采用滤波反投射(FBP)算法,前置ASiR-V比例选择0%;低剂量组:采用迭代重建算法,前置ASiR-V比例选择50%。分别计算两组扫描的Agatston积分(AS)、质量积分(MS)和体积积分(VS),采用Wilcoxon秩检验比较两组钙化积分值的差异性,一致性和相关性分别采用Bland-Altman分析法和pearson相关系数;两组积分心脏病风险评估的一致性采用Kappa检验。两组扫描有效剂量、管电流及信噪比的比较采用配对t检验。结果:常规剂量组和低剂量组的AS、MS及VS无显著差异(P值分别为0.94、0.39和0.30);两组AS、MS及VS显示较好的一致性和高度相关性(r值分别为0.994、0.994和0.993);两组AS心脏风险分组的一致性较好,Kappa值为0.94;低剂量组与常规剂量组有效剂量分别为1.80±0.97mSv vs.2.60±1.08mSv(P<0.05),低剂量组辐射剂量显著降低;图像的信噪比分别为2.92±0.53HU vs.2.66±0.62 HU(P<0.05),低剂量组的图像质量优于常规剂量组有统计学意义。结论:ASiR-V联合低管电流技术,可以在不改变钙化积分值的情况下,显著降低扫描的辐射剂量,并且提高图像质量。

沉默热休克蛋白5可增敏青蒿琥酯诱导肝癌细胞铁死亡

目的:探讨热休克蛋白5(heat shock protein family A member 5,HSPA5)对青蒿琥酯诱导人肝癌SMMC-7721细胞株化疗敏感性的影响。方法:用不同浓度青蒿琥酯处理SMMC-7721细胞,CCK-8法检测细胞活性,筛选最佳实验浓度。将SMMC-7721细胞按以下分组处理:对照组、青蒿琥酯组、青蒿琥酯+去铁胺组,用流式细胞术检测细胞内脂质来源活性氧水平;试剂盒检测细胞内丙二醛水平。用包装HSPA5干扰或过表达质粒的慢病毒感染SMMC-7721细胞,qRT-PCR和蛋白质印迹法分别测定转染后HSPA5 mRNA和蛋白表达;CCK-8法检测细胞活性,试剂盒检测细胞内丙二醛水平。结果:青蒿琥酯浓度为20μmol/L时,SMMC-7721细胞达到半数致死量,为最佳实验浓度;流式细胞术结果显示,青蒿琥酯处理的细胞内脂质来源活性氧水平、丙二醛水平明显升高,去铁胺可抑制青蒿琥酯导致的细胞内脂质来源活性氧和丙二醛升高(均P <0. 05);经过青蒿琥酯处理的HSPA5干扰组细胞活性水平明显低于未干扰组,丙二醛水平明显高于未干扰组(均P <0. 05)。结论:干扰HSPA5可能增强人肝癌SMMC-7721细胞株对青蒿琥酯的化疗敏感性。

低氧诱导胰腺癌细胞通过外泌体途径分泌高迁移率族蛋白1

目的:研究低氧诱导条件下胰腺癌细胞中高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)的分泌途径。方法:经GEO和TCGA数据库分析HMGB1在胰腺癌样本中的表达;低氧处理胰腺癌PaTu8988细胞0,6,12,24,48 h,免疫印迹法检测培养上清液中HMGB1的含量;采用外泌体提取试剂盒分离常氧和低氧培养液中的外泌体,运用透射电镜观察外泌体膜结构,运用免疫印迹法检测外泌体中的HMGB1以及外泌体标志蛋白CD9、CD63、CD81以及HSP70的表达;利用免疫荧光法和激光扫描共聚焦显微镜观察HMGB1在PaTu8988细胞中的定位情况。结果:数据库分析结果表明,与健康胰腺组织相比,HMGB1在胰腺癌组织中呈高表达(P<0.01),且高表达者生存期明显短于低表达者(P<0.05)。低氧处理48 h,细胞培养上清液中的HMGB1含量最多,明显高于6,12,24 h。透射电镜观察到培养上清液中有微囊泡结构,直径在100 nm左右,蛋白质免疫印迹法检测到外泌体膜标志蛋白CD9,CD63,CD81,HSP70的表达和外泌体中HMGB1的表达。免疫荧光结果显示,低氧情况下HMGB1和外泌体共定位增多。结论:低氧处理条件下,胰腺癌细胞中HMGB1可通过外泌体途径释放到细胞外。

人参炔醇联合吉西他滨对胰腺癌干细胞分化及活性的影响

目的:探讨人参炔醇和吉西他滨联合作用对胰腺癌干细胞(pancreatic cancer stem cell,PCSC)干性及活性的影响。方法:体外悬浮培养法培养和富集人胰腺癌PANC-1细胞系干细胞,采用荧光激活细胞分选法(fluorescence activated cell sorting,FACS)分选出CD133^+的细胞亚群;将分选的CD133^+细胞分为PBS(对照)组、人参炔醇组、吉西他滨组和人参炔醇与吉西他滨联合组,人参炔醇与吉西他滨最终浓度分别为164μmol/L,2μmol/L。流式细胞术检测各组细胞CD133^+比例;CCK-8实验检测细胞增殖率;Annexin-V/PI双染流式细胞术检测各组细胞凋亡率;蛋白质印迹法检测增殖相关蛋白Ki-67及凋亡相关蛋白Bcl-2的表达。结果:各组细胞处理48 h后,与对照组相比,人参炔醇组、吉西他滨组和联合组CD133^+细胞比例明显减少,而两药联合作用CD133^+细胞比例减少更显著(P<0.01);人参炔醇和吉西他滨均可抑制胰腺癌PANC-1干细胞增殖并促进细胞凋亡(P<0.05),而联合作用对干细胞增殖能力的抑制作用更显著(P<0.01),促进细胞凋亡更明显(P<0.01);与人参炔醇组和吉西他滨组相比,联合组的Ki-67和Bcl-2表达明显下降。结论:人参炔醇联合吉西他滨可促进胰腺癌干细胞体外分化,并抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,从而抑制细胞活性。

超声弹性成像声触诊组织成像量化指标评估肝血吸虫病患者肝纤维化价值临床研究

目的探讨应用超声弹性成像声触诊组织成像量化指标评估肝血吸虫病患者肝纤维化的临床价值。方法2019年1月~2021年1月我院诊治的肝血吸虫病患者110例和同期体检健康人110例,均接受肝活检和行超声弹性成像声触诊组织成像量化检测肝右前叶、肝右后叶和肝左外叶剪切波速度(SWV)。应用ROC分析SWV值诊断肝纤维化的价值。结果肝血吸虫病患者肝右前叶、肝右后叶和肝左外叶SWV值分别为(1.4±0.4)、(1.4±0.5)和(1.5±0.5),均显著高于健康人【分别为(1.1±0.2)、(1.2±0.3)和(1.1±0.3),P<0.05】;13例S4期患者肝右前叶、肝右后叶和肝左外叶SWV值分别为(1.9±0.5)、(1.9±0.5)和(2.1±0.6),显著高于27例S3期【分别为(1.6±0.4)、(1.7±0.3)和(1.8±0.4),P<0.05】或33例S2期【分别为(1.4±0.4)、(1.5±0.2)和(1.6±0.3),P<0.05】或37例S1期【分别为(1.2±0.3)、(1.3±0.2)和(1.4±0.2),P<0.05】;经ROC分析发现,SWV_(肝右前叶)、SWV_(肝右后叶)和SWV_(肝左外叶)诊断肝纤维化>=S2的截断点分别为1.250、1.350和1.350,其曲线下面积分别为0.837、0.733和0.807,敏感度分别为0.673、0.545和0.636,特异度分别为0.909、0.945和0.818,均具有一定的应用价值。结论使用超声检测肝血吸虫病患者肝脏SWV值诊断显著肝纤维化分期有一定的临床应用价值,值得进一步研究。

低氧在Erastin诱导的胰腺导管腺癌细胞铁死亡中的作用及其机制

目的研究低氧在Erastin诱导的胰腺导管腺癌(PDAC)细胞铁死亡中的作用及机制。方法PDAC细胞分为四组,常氧DMSO组、常氧Erastin组(5.0μmol/L Erastin溶液)、低氧DMSO组、低氧Erastin组(5.0μmol/L Erastin溶液)。孵育72 h用CCK-8法检测细胞活性;全波长酶标仪检测还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量;RT-qPCR检测去乙酰酶Sirtuin3(SIRT3)的mRNA的表达水平;动物皮下成瘤实验检测体内低氧对铁死亡影响。结果低氧Erastin组PANC1细胞活性,还原型GSH相对含量,SIRT3的mRNA相对表达水平均高于常氧Erastin组,差异有统计学意义(P<0.05)。低氧Erastin组MDA相对含量低于常氧Erastin组(P<0.05)。常氧Erastin组的肿瘤体积小于常氧DMSO组,差异有统计学意义(P<0.05)。低氧Erastin组肿瘤体积与低氧DMSO组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低氧抑制Erastin诱导的PDAC细胞铁死亡,SIRT3表达水平增高是其机制之一。

杭州西湖周边私人会所现象调查研究

针对近年来西湖边"会所风"越演越烈这一现象,对杭州市西湖周边私人会所现象进行调研,通过实地考察、问卷、访谈等方式探寻问题的症结,并提出改善现状的措施和建议,以维护公共利益,促进和谐社会。

李觏改革思想述略

宋王朝分为北宋(公元960年—1127年)南宋(公元1127年—1279年)两个阶段,共计320年左右。约占中国封建社会历史的七分之一。是中国资本主义萌芽产生前夕封建经济比较发达的一个时期。宋代的社会经济比唐代有了进一步的发展。农业、手工业、商业、城市经济等方面均有明显发展。自给自足的封建自然经济受到激烈的冲击,生产关系也相应的发生了很大变化。这期间,一些有重大影响的政治决策、进步理论以及一些改革思想也较多的出现和制定,宋太祖建立宋朝后,在政治、经济、军事。

MRTA及影像组学在子宫肌瘤中的应用研究进展

磁共振纹理分析(MRTA)及影像组学技术是一种新型的辅助分析技术,已应用于子宫肌瘤的诊断及鉴别诊断、子宫肌瘤治疗及预后评估中,并显示出巨大的潜力。该文就MRTA及影像组学技术在子宫肌瘤中的应用及研究进展进行了综述。

人参炔醇体外抑制人胰腺癌SW1990细胞迁移作用研究

目的胰腺癌患者的高死亡率与肿瘤转移高度相关,本研究主要探讨人参炔醇对胰腺癌细胞迁移的作用。方法将人胰腺癌细胞系SW1990细胞与不同浓度人参炔醇(0、8、16、32和64μg/mL)分别共培养3、6、12和24h后,CCK-8试验检测人参炔醇对SW1990增殖活性的影响;细胞划痕实验和Transwell迁移实验检测人参炔醇对细胞迁移能力的影响;蛋白质印迹法检测细胞迁移相关蛋白E-Cadherin、MMP-9和Vimentin以及增殖相关蛋白PCNA表达的变化。结果 CCK-8试验结果显示,不同浓度人参炔醇对SW1990增殖具有抑制作用,但不同浓度之间抑制作用存在差异;其中以浓度为32μg/mL人参炔醇作用24h后抑制率最高。划痕实验及Transwell迁移实验结果显示,对照组(0μg/mL)细胞的愈合率为(78.3±1.4)%,8、16和32μg/mL人参炔醇组细胞的愈合率分别为(47.8±1.9)%、(30.82±1.2)%和(20.54±2.8)%,差异有统计学意义,F=169.524,P<0.01。Transwell迁移实验中,对照组与实验组穿至下室的细胞数分别为410.0±7.41、351.3±5.20、183.1±10.01和108.5±10.53,差异有统计学意义,F=284.574,P<0.01。不同浓度人参炔醇对SW1990细胞迁移具有抑制作用,且在32μg/mL浓度24h抑制作用最为显著。蛋白质印迹法结果显示,随着药物浓度升高,SW1990细胞E-Cadherin表达上调,Vimentin及MMP-9表达下调,P<0.01;增殖相关蛋白PCNA的表达下调,P<0.01。结论人参炔醇能够有效的抑制胰腺癌SW1990细胞迁移,这一作用主要与通过抑制细胞增殖及上皮细胞向间质细胞转化相关。