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人胰岛素样生长因子-Ⅰ基因P1启动子区域CA微卫星多态性对启动子活性的影响
被引量:
1
1
作者
黄伟
邓亮生
+5 位作者
高钟镐
王玉丽
宋影文
郭凯琪
陈晓旋
冯来武
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期1113-1116,共4页
目的探讨人胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因P1启动子区域CA微卫星多态性对启动子活性的影响。方法收集131名健康中国人的血液样品,提取基因组DNA并进行基因扫描分析,测定人IGF-Ⅰ基因P1启动子区域CA微卫星多态性并计算其频率分布。通过...
目的探讨人胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因P1启动子区域CA微卫星多态性对启动子活性的影响。方法收集131名健康中国人的血液样品,提取基因组DNA并进行基因扫描分析,测定人IGF-Ⅰ基因P1启动子区域CA微卫星多态性并计算其频率分布。通过PCR方法扩增含有不同长度CA微卫星的P1启动子单体型片段,插入至缺少启动子的pGL4.10质粒载体上的荧光素酶报告基因的上游。通过双荧光素酶报告基因分析法测定含不同长度CA微卫星的P1启动子单体型的活力,比较CA微卫星多态性对P1启动子活性的影响。结果共发现9种CA微卫星多态性,分别为13CA、16CA、17CA、18CA、19CA、20CA、21CA、22CA和23CA,其中分布频率大于5%的有17CA、18CA、19CA、20CA和21CA多态性,分布频率最高的为19CA多态性。双荧光素酶报告基因分析结果表明,P1启动子单体型之间存在活力差异,其中16CA启动子单体型的活力最高,21CA启动子单体型的活力最低。结论人IGF-Ⅰ基因P1启动子区域CA微卫星多态性能够影响P1启动子的活性。
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关键词
生长调节素类
启动区
微卫星重复
多态性
单核苷酸
荧光素酶类
细菌
下载PDF
职称材料
人胰岛素样生长因子-I基因P1启动子区域单核苷酸多态性-705T>C和-603T>A对启动子活性的影响(英文)
2
作者
黄伟
邓亮生
+5 位作者
王玉丽
高钟镐
宋影文
陈晓旋
冯来武
郭凯琪
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期34-39,共6页
目的探讨人胰岛素样生长因子-I(IGF-I)基因P1启动子区域单核苷酸多态性(SNP)-705T>C和-603T>A对启动子活性的影响。方法招募152名健康志愿者参与本研究,取静脉血样品,使用基因组DNA提取试剂盒从血样中提取全基因组DNA。通过限制...
目的探讨人胰岛素样生长因子-I(IGF-I)基因P1启动子区域单核苷酸多态性(SNP)-705T>C和-603T>A对启动子活性的影响。方法招募152名健康志愿者参与本研究,取静脉血样品,使用基因组DNA提取试剂盒从血样中提取全基因组DNA。通过限制片段长度多态性分析(RFLP),对每名志愿者的SNP-705T>C和-603T>A进行基因分型,统计各基因型的频率。使用PHASE v2.1软件程序分析P1启动子单体型的类型和频率。通过荧光素酶报告基因测定不同P1启动子单体型的活力差异。结果成功提取了每名志愿者的全基因组DNA并测定了SNP-705T>C和-603T>A的基因型。基因型-705T/T、705T/C、-705C/C的频率分别与-603T/T、-603T/A、-603A/A相同,分别为43.4%、45.4%、11.2%。等位基因-705T、-705C的频率分别与-603T、-603A相同,分别为66.1%、33.9%。SNP-705T>C和-603T>A之间存在完全的连锁不平衡,其组成的P1启动子单体型只有-705T/-603T和-705C/-603A两种,频率分别为66.1%和33.9%。报告基因分析结果表明,P1启动子-705C/-603A单体型的活力显著高于-705T/-603T单体型。结论人IGF-I基因P1启动子区域SNP-705T/C和-603T/A能够影响P1启动子的活性。
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关键词
单核苷酸多态性
人胰岛素样生长因子-I
荧光素酶
基因
报告
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职称材料
题名
人胰岛素样生长因子-Ⅰ基因P1启动子区域CA微卫星多态性对启动子活性的影响
被引量:
1
1
作者
黄伟
邓亮生
高钟镐
王玉丽
宋影文
郭凯琪
陈晓旋
冯来武
机构
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
香港中文大学化学病理学系
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期1113-1116,共4页
基金
美国中华医学基金会(CMB)研发基金(A2009005)
文摘
目的探讨人胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因P1启动子区域CA微卫星多态性对启动子活性的影响。方法收集131名健康中国人的血液样品,提取基因组DNA并进行基因扫描分析,测定人IGF-Ⅰ基因P1启动子区域CA微卫星多态性并计算其频率分布。通过PCR方法扩增含有不同长度CA微卫星的P1启动子单体型片段,插入至缺少启动子的pGL4.10质粒载体上的荧光素酶报告基因的上游。通过双荧光素酶报告基因分析法测定含不同长度CA微卫星的P1启动子单体型的活力,比较CA微卫星多态性对P1启动子活性的影响。结果共发现9种CA微卫星多态性,分别为13CA、16CA、17CA、18CA、19CA、20CA、21CA、22CA和23CA,其中分布频率大于5%的有17CA、18CA、19CA、20CA和21CA多态性,分布频率最高的为19CA多态性。双荧光素酶报告基因分析结果表明,P1启动子单体型之间存在活力差异,其中16CA启动子单体型的活力最高,21CA启动子单体型的活力最低。结论人IGF-Ⅰ基因P1启动子区域CA微卫星多态性能够影响P1启动子的活性。
关键词
生长调节素类
启动区
微卫星重复
多态性
单核苷酸
荧光素酶类
细菌
Keywords
somatomedins
promoter regions
microsatellite repeats
polymorphism
single nucleotide
luciferases
bacterial
分类号
R34-33 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
人胰岛素样生长因子-I基因P1启动子区域单核苷酸多态性-705T>C和-603T>A对启动子活性的影响(英文)
2
作者
黄伟
邓亮生
王玉丽
高钟镐
宋影文
陈晓旋
冯来武
郭凯琪
机构
Institute of Materia Medica
Department of Chemical Pathology
Institute of Pharmacology and Toxicology
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期34-39,共6页
基金
supported by China Medical Board(CMB) Research and Development Foundation(A2009005)
文摘
目的探讨人胰岛素样生长因子-I(IGF-I)基因P1启动子区域单核苷酸多态性(SNP)-705T>C和-603T>A对启动子活性的影响。方法招募152名健康志愿者参与本研究,取静脉血样品,使用基因组DNA提取试剂盒从血样中提取全基因组DNA。通过限制片段长度多态性分析(RFLP),对每名志愿者的SNP-705T>C和-603T>A进行基因分型,统计各基因型的频率。使用PHASE v2.1软件程序分析P1启动子单体型的类型和频率。通过荧光素酶报告基因测定不同P1启动子单体型的活力差异。结果成功提取了每名志愿者的全基因组DNA并测定了SNP-705T>C和-603T>A的基因型。基因型-705T/T、705T/C、-705C/C的频率分别与-603T/T、-603T/A、-603A/A相同,分别为43.4%、45.4%、11.2%。等位基因-705T、-705C的频率分别与-603T、-603A相同,分别为66.1%、33.9%。SNP-705T>C和-603T>A之间存在完全的连锁不平衡,其组成的P1启动子单体型只有-705T/-603T和-705C/-603A两种,频率分别为66.1%和33.9%。报告基因分析结果表明,P1启动子-705C/-603A单体型的活力显著高于-705T/-603T单体型。结论人IGF-I基因P1启动子区域SNP-705T/C和-603T/A能够影响P1启动子的活性。
关键词
单核苷酸多态性
人胰岛素样生长因子-I
荧光素酶
基因
报告
Keywords
polymorphism, single nucleotide
insulin-like growth factor I
luciferase
genes, reporter
分类号
R342.4 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人胰岛素样生长因子-Ⅰ基因P1启动子区域CA微卫星多态性对启动子活性的影响
黄伟
邓亮生
高钟镐
王玉丽
宋影文
郭凯琪
陈晓旋
冯来武
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
下载PDF
职称材料
2
人胰岛素样生长因子-I基因P1启动子区域单核苷酸多态性-705T>C和-603T>A对启动子活性的影响(英文)
黄伟
邓亮生
王玉丽
高钟镐
宋影文
陈晓旋
冯来武
郭凯琪
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
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