铝钛合金溴化物对直链烷烃异构化反应的催化作用

首次研究了铝铁合金溴化物的合成及其对直链烷烃异构化反应的催化作用,讨论了正戊烷的异构化反应,得到其动力学方程为1nC/C_0=-0.50t,表观活化能为26.3 kJ/moJ,测定了正己烷、正庚烷、正辛烷在不同溶剂中、不同温度下催化异构化反应的动力学曲线,为铝铁合金溴化物的工业应用提供了理论依据。

钛镍系合金粉末的合成

本文叙述在1000℃和Ar气氛中,直接以TiO_2粉末、Ni粉末、Ca粒和少许无水CaCl_2为原料合成钛镍系合金粉末,大大简化了制造工艺。产品的吸氢量为125.6mlH_2/gTiNi,适合于用作吸氢电极材料。

锂离子扩散系数的测定方法

锂离子电池在充／放电过程中，主要的电极反应是锂离子在正极或负极材料中的嵌入与脱嵌。因此锂离子在正、负极材料中的扩散系数是一个重要的指标。本文介绍了用电化学方法测定锂离子电池正负极材料中锂离子扩散系数的方法，重点讨论了电流脉冲驰豫技术（ＣＰＲ）、交流阻抗技术（ＡＣ）、电位阶跃技术（ＰＳＣＡ）和恒电流间歇滴定技术（ＧＩＴＴ）等，并对这些技术的应用范围和特性进行了比较和讨论。通过分析和讨论认为，当扩散是该电极过程的控制步骤时，ＣＰＲ技术、ＣＩＴＴ技术和ＰＳＣＡ 技术是非常适用的；ＡＣ技术可通过频率容易地区分电极过程的控制步骤，但用ＡＣ技术求扩散系数只适用于阻抗平面图上有Ｗａｒｂｕｒｇ 阻抗的情况。

锆系Laves相储氢合金电极的性能研究

Ｚｒ（Ｖ＿（０．２）Ｍｎ＿（０．２）Ｍｏ＿（０．０６）Ｎｉ＿（０．５４））＿（２．４）合金经ＨＦ溶液处理后，合金表面由富Ｚｒ和富Ｍｎ层转变成富Ｎｉ层，从而使电极初期活化周期明显缩短，电极表面氢吸附性能改善，表面反应电阻减小。本文探讨了上述电极表面反应机理，即表面Ｎｉ的催化、氢吸附和氢转移机理。对阻抗谱进行拟合，给出了相应的电极反应等效电路。

锂离子电池碳负极研究新动向

锂离子电池是近年来发展起来的一种新型电池，其研究重点是电池负极材料。本文根据国内外锂离子电池发展现状，讨论了近年来锂离子电池负极——碳电极的发展动态。比较了各类碳材料的性质，如石墨、焦炭、碳纤维和微珠碳等。并提出对石墨无序化条件、石墨掺杂形成纳米级复合材料和对石墨改性使其形成纳米级孔、洞和通道等技术进行深入研究，目的是提高锂的可逆贮量和减少不可逆容量损失，有利于负极比容量的提高，从而有利于进一步提高锂离子电池的比能量，并认为这些技术将是未来锂离子电池发展的重要方向。

碳纳米管的电化学贮氢性能研究

研究了碳纳米管电极的电化学性能 ,其电化学储氢量达到 2 0 0mAh·g 1且具有高的电化学活性和良好的循环寿命 .采用循环伏安法研究了氢在碳纳米管电极上吸附 /氧化机理 .

球型氢氧化镍表面包覆钴的正交试验研究

氢氧化镍是碱性蓄电池的正极活性物质，为了改善电极的性能，增加电池的能量密度，探讨了在球型氢氧化镍表面化学镀钴的工艺，研究了镀液中钴含量、ｐＨ值、温度及搅拌速度等因素对化学镀钴的影响，通过正交试验得出了最佳化学镀钴工艺。试验发现影响化学镀钴的几个主要因素分别是ｐＨ值、温度、搅拌速度及镀液中钴含量。用化学镀钴后的球型氢氧化镍制成的粘接式氢氧化镍电极具有优良的性能，如高的氧化还原可逆性，更大的放电容量。

失效MH/Ni电池负极合金粉的再生

通过化学处理及熔炼处理对失效 MH/ Ni电池的负极粉进行了再生实验 .XRD测试结果表明 ,再生合金结构为 Ca Cu5型 .通过恒电流充放电实验发现 ,再生合金 0 .2 C放电容量达到 2 95 m A· h/ g,与原合金放电容量接近 ,且再生合金的放电电位比原合金高约 2 0 m V. 1 C循环寿命测试结果表明 ,再生合金经过30 0周循环后 ,放电容量仅衰减了初始容量的 2 7% ,较原合金容量衰减缓慢 ,循环稳定性好 .

从钛铁矿粉制备FeTi及其吸氢性能的研究

氢能源是一种理想的新能源。储氢材料的研制是开发氢能的关键之一。FeTi是性能优良的储氢材料之一,为目前常温储氢最便宜的一种材料。它的储氢密度和固态氢相近,为5.7×10^(22)氢原子/厘米3,能长期安全使用。FeTi一般用合金熔炼法制备,但设备复杂,需要价格较贵的金属钛。

纳米TiO_2的电化学嵌锂研究

应用苛性钠水热法制备粒度均匀、分散性好、质子钛酸盐纳米管(直径约10～15nm).经加热烧结脱水后,该纳米管逐渐转变成具有锐钛矿相结构的纳米柱(直径约15～20nm).初步研究表明,这种具有锐钛矿相结构的纳米柱,其电化学可逆嵌/脱锂容量较高,但循环稳定性还有待改进提高.

直封 AAA MH-Ni 电池的研究

直接封口技术是ＭＨ－Ｎｉ电池的发展趋势，这样可省去开口化成的繁杂工序，降低成本，不污染环境，且电池的均匀性能得到了提高。本文对直封ＡＡＡＭＨ－Ｎｉ电池进行了详细的研究，实验结果表明：电池０．２Ｃ的放电容量可达４２０ｍＡｈ以上，中值电压大于１．２Ｖ，而且电池高倍率放电性能亦良好；电池的自放电率低于２８％；对电池进行１Ｃ连续充放电测得的循环寿命达到５８０次。本文还对ＭＨ－Ｎｉ电池在充放电过程中内压变化进行了初步分析，并发现了电池失效的主要原因是负极合金发生了氧化和正负极活性物质都发生了粉化。

非晶态Ni－Mo－Fe合金作电解水析氢反应电极

用电沉积法制备非晶态Ｎｉ＿（４１．５）Ｍｏ＿（３５．５）Ｆｅ＿（２３．０）合金电极。该合金电极在３０ｗｔ％ＫＯＨ溶液，７０℃作析氢反应阴极，实验研究结果表明，合金电极对氢的析出反应具有优良的电催化性能。在２００ｍＡ／ｃｍ￣２电流密度下析氢反应过电位约９０ｍＶ，在连续电解和间歇电解条件下有良好的电化学稳定性。

球磨促进高温固相反应合成尖晶石相LiMn_2O_4

利用球磨促进高温固相反应方法进行了LiMn2 O4的合成 ,研究了球磨时间对原料颗粒大小和反应温度的影响 ,并利用热重分析 (TG)、扫描电镜 (SEM )、X射线衍射 (XRD)等手段对反应过程及产物形貌和物相结构进行了分析。实验结果表明球磨大大地降低了LiMn2 O4的合成温度 ,缩短了合成时间 ,并且晶粒的粒径要比没球磨的样品小。电化学测试结果表明用此种方法合成的尖晶石结构LiMn2 O4其初始放电容量能达到 1 2 0mAh/g 。

氧化铁的制备及其电化学性能研究

以三氯化铁和氢氧化钠为原料,按照不同的比例混合进行反应,得到铁的无机多聚离子,并采用水热反应合成了α-Fe_2O_3．运用XRD、SEM和IR等测试手段对其进行结构表征,并研究了合成的氧化铁材料作为锂离子电池负极材料的电化学充放电性能．

沉积钴镀层的粘接式氢氧化镍电极电化学性能研究

研究了在碱性可充电电池正极活性物质—球型氢氧化镍粒子表面化学镀钴后氢氧化镍电极的性能．通过比较充放电曲线和循环伏安试验结果，讨论了电极的放电容量、活性物质利用率和Ｎｉ（ＯＨ）２／ＮｉＯＯＨ氧化还原可逆性．实验还发现镀钴后的氢氧化镍电极有更好的充放电性能和优良的电极特性．测定了化学镀钴前后氢氧化镍电极的交流阻抗，表明镀钴后氢氧化镍的基体之间的有较低接触电阻．此外，本文还对钴镀层改进氢氧化镍性能的机理进行了讨论．

一种富钛NiTi薄膜的晶化动力学

本实验采用直流磁控溅射法制备了一种非晶的富TiNiTi薄膜 ,其成分为Ni46.3 4% (原子分数 ) ,Ti 5 3 .66% (原子分数 )。采用变温方法研究了这种非晶薄膜的晶化动力学。测得非晶薄膜晶化的激活能为 2 71kJ/mol ,平均Avrami指数为 1.17。采用以上获得的动力学参数计算了薄膜在 773K的等温晶化动力学曲线。计算结果与实验结果吻合较好。在薄膜的晶化过程中伴随着Ti2

粘结剂PTFE对泡沫型氢氧化镍电极电化学性能的影响

用恒电流放电、循环伏安法和电化学阻抗谱（ＥＩＳ）研究了ＰＴＦＥ对泡沫型氢氧化镍电极电化学性能的影响，发现ＰＴＦＥ的存在会增加电极的电化学反应电阻，降低电极反应的可逆性，从而使得电极的放电电位及容量有所降低，所以在制作粘结式电极的过程中应尽量减少粘结剂的用量．

球磨MgO·Ni_2O_3固溶体为负载纳米Ni催化剂前驱物催化热解法制备碳纳米纤维

以球磨技术 (Ball Milling,BM)制得 Mg O· Ni2 O3固溶体前驱物 ,并以直接还原法制得 Ni/Mg O纳米负载型催化剂 ,以催化热解法合成出管状的碳纳米纤维 .

碱性电解水制氢的活性阴极材料

电解水制氢是实现大规模制氢的重要手段。本文就几种基本非贵金属析氢反应活性合金的合成方法、析氢反应催化性能以及它们作为析氢反应负极材料所表现出的优缺点作了简要评述。

高铁酸钡的制备及电化学性能研究

主要研究了正极材料BaFeO4的合成并利用XPS法对产品纯度进行检测,将BaFeO4作为一次性碱性电池中的正极活性物质,研究不同电解质溶液浓度下和不同材质的隔膜下的放电性能,发现以饱和Ba(OH)2和13mol/LKOH混合液为电解质溶液的电池放电比容量最高,另外采用Whatman GF/A隔膜也可以明显改善高铁酸盐碱性电池的放电性能。