慢性硬膜下血肿196例诊治

目的 探讨慢性硬膜下血肿的临床特征及其诊治.方法 对2002年～2011年收治的196例慢性硬膜下血肿患者的临床资料进行回顾性分析.结果 慢性硬膜下血肿的临床表现以头昏头痛、肢体肌力下降、精神症状、大小便失禁、癫痫症状为主.治疗上167例采取钻孔引流术,29例采取开瓣血肿清除术.术后症状明显缓解,复查CT示血肿消失或明显减少.结论 慢性硬膜下血肿临床表现缺乏特异性,早期正确诊断并行钻孔引流术或开瓣血肿清除术是治疗慢性硬膜下血肿的主要方法,效果确切.

血管内治疗颅内动脉瘤37例分析

目的：探讨血管内治疗颅内动脉瘤的疗效及减少并发症发生的方法。方法回顾性研究2008年01月～2013年12月血管内治疗的37例颅内动脉瘤患者（共40个动脉瘤）的临床治疗以分析其疗效及并发症防治。结果该组颅内动脉瘤成功栓塞40个，其中100%栓塞34个，95%栓塞4个，90%栓塞2个。术中动脉瘤破裂2例，术中血管痉挛12例，症状性血管闭塞2例，无术中死亡。结论血管内治疗颅内动脉瘤疗效确切，具有微创、安全等优点；提高手术操作水平，减少和正确处理术中及术后并发症有助于改善预后。

脑胶质瘤易感性与MDM2基因SNP309多态性的关系

目的探讨MDM2基因SNP309多态性和胶质瘤易感性的关系。方法提取MDM2基因SNP309多态性与脑胶质瘤易感性关系的数据，筛选出符合条件的数据，应用Meta分析技术软件对各项数据进行异质性检验，计算合并相对危险度（OR）值及95％可信区间（a），并行敏感性分析和发表便宜的评估。结果该研究中共有6组符合条件的数据，病例组1，358例、对照组933例。Meta分析合并结果显示，MDM2基因SNP309多态性在等位基因模型和杂合子基因模型下能够增加亚洲人种组脑胶质瘤的发病风险，等位基因模型：P=0．005，OR=1．39，95％CI1．11～1．74，P异质性=0．67；杂合子基因模型：P=0．003，OR=2．06，95％CI1．29～3．30，P异质性=0．76。敏感性分析表明合并结果不受单个研究的影响。结论MDM2基因SNP309多态性能够增加亚洲人脑胶质瘤的发病风险。

XRCC1基因SNP399多态性与高加索人脑胶质瘤易感性关系

目的：探讨XRCC1基因SNP399多态性和高加索人胶质瘤易感性的关系。方法提取XRCC1基因SNP399多态性与脑胶质瘤易感性关系的数据，筛选出符合条件的数据，应用Meta分析技术软件对各项数据进行异质性检验，计算合并相对危险度（OR）值及95%可信区间（CI），并行敏感性分析和发表偏移的评估。结果该研究中共有6组符合条件的数据，病例组2,362例、对照组3,085例。Meta分析合并结果显示，XRCC1基因SNP399多态性在等位基因模型（P=0.03，OR=1.14，95%CI 1.03～1.28，P异质性=0.006）和隐性基因模型（P=0.006，OR=1.17，95%CI 1.05～1.30，P异质性＜0.00007）下能够增加高加索人种脑胶质瘤的发病风险。敏感性分析表明合并结果不受单个研究的影响。结论 XRCC1基因SNP399多态性能够增加高加索人脑胶质瘤的发病风险。

乳腺癌lncRNAs表达谱的检测

目的初步探讨人乳腺癌lncRNAs基因表达谱的筛选。方法在EBI数据库中的Array Express子数据库选取两组代表乳腺癌基因表达的基因芯片数据,从一组数据下载原始CEL数据文件,运用RMA(Robust Multichip Average)方法对原始CEL文件进行标准化及背景校正。得到乳腺癌与癌旁组织中的探针表达谱矩阵,将其与Net Affx注释文件结合。提取出Ref Seq转录本ID和(或)Ensembl基因ID的探针集。对于Refseq ID的探针集,只保留那些NR者(代表非编码RNA)。对于Ensembl基因ID的探针集,只保留注释为LncRNA,加工过的转录本或"misc_RNA"。对上述步骤得到的数据进行过滤,得到存在差异表达的lncRNA数量,将这一结果在另一组乳腺癌芯片数据中进行验证。结果共筛选出表达差异显著且方向一致的18个LncRNA,其中2种LncRNAs表达明显上调,16种LncRNAs表达明显下调。结论筛选出与乳腺癌相关的差异表达lncRNAs,为进一步研究其在乳腺癌中的作用奠定基础。

RET基因C634Y突变致多发性内分泌腺瘤病2A型一例报道并文献复习

多发性内分泌腺瘤病2A型(MEN2A)是多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)的一种,临床通常表现为甲状腺髓样癌(MTC)、嗜铬细胞瘤(PHEO)及甲状旁腺功能亢进。研究表明MEN2A由10号染色体RET基因突变导致。本文报道了一例由RET基因C634Y突变导致的MEN2A患者,并对其家族成员进行了基因检测,绘制系谱图。基因检测结果显示患者同胞及同胞的子女存在C634Y突变。通过本病例诊疗结合文献复习,提示临床当患者出现内分泌腺体肿瘤时,需引起警惕,应对患者其他内分泌腺体进行进一步检查,并进行RET基因检测,以防出现误诊、漏诊,实现早期治疗,提高治疗效果,改善患者预后。MEN2A患者亲属也应进行RET基因检测。

为理想而不懈奋斗

新学年之始,安泽中学校委会一班人,全方位调查学情,召开教师座谈会,纵向攀,横向比,用三周时间,自上而下,自下而上,反复讨论,最终制定了高考中考目标:高考,保三争七,中考达重点高中线4～5人,继续保持中考成绩在全县的领先地位,单科成绩在全县争夺8项第一。为了保证目标的实现。

脑胶质瘤易感性与p53基因第72号密码子多态性的关系

目的探讨p53基因第72密码子多态性和胶质瘤易感性的关系。方法提取p53基因72密码子多态性与脑胶质瘤易感性关系的数据，筛选出符合条件的数据，应用Meta分析技术软件对各项数据进行异质性检验，计算合并相对危险度（OR）值及95％可信区间（CI），并行敏感性分析和发表便宜的评估。结果本研究中共有9组符合条件的数据，病例组2319例、对照组3682例。Meta分析合并结果显示，12139C等位基因能够增加高加索人脑胶质瘤的发病风险（P=0．04，OR=1．25；95％CI1．01～1．55，Pheterogeneity=0．002）。敏感性分析表明合并结果不受单个研究的影响。结论p53基因第72号密码子的多态性能够增加高加索人脑胶质瘤的发病风险。