浅析近红外光谱分析在食品药品检测中的应用

食品药品安全问题如今受到了广泛的关注,其中近红外光谱分析在食品药品检测中受到广泛的应用,作为一种不会损伤到样品的检测方法,它所具有的快速与精准的优势使其在食品药品检测中发挥了重要的作用。本文根据近红外光谱分析的应用特点,对其在食品药品检测中起到的作用进行简单的介绍,根据其实验的性质,比较近红外光谱分析与传统实验之间的优势,为食品药品安全检测提供保障。

有关离子色谱法在药品检测中最新进展的探讨

离子色谱法在现今的化学检测分析中是非常常见的一种检测手法,其具有检测速度快、操作方便、灵敏性高、分析能力强与检测结果准确等优点,这些优势使其在药品检测中也被广泛的应用。主要根据现有的药品检测中离子色谱法的技术进行分析,对其应用的技术要点进行简单的介绍,并且探讨了其近几年中在药品检测中的发展情况与发展趋势,探讨离子色谱法在其中起到的作用。

浅谈对保健食品中非法添加化学药品检测方法的研究进展

在生活水平改善和工作压力增加的双重影响下,现代人越来越重视个人身体健康,尤其是许多老年群体,对于身体健康状况的关注程度远远超过他人。在这种环境下,保健品市场得到了迅速发展。但是由于市场监督机制尚不健全,许多保健食品的生产厂家为了谋求利益,在保健食品中非法添加化学药品,严重影响了消费者的身体健康和消费利益,因此,研究一种快速检测保健食品中非法添加化学药品的技术非法具有十分重要的应用价值。

简述液相微萃取技术在样品药物检测中的运用

液相微萃取技术在药物样品检测中应用广泛,其技术的具体应用操作技术也引起了人们的关注。本文介绍了液相微萃取技术的种类及相关应用,并详细研究了其中较为实用的分散液相微萃取技术,旨在能够通过研究和分析对液相微萃取技术在药品检测中应用产生积极的影响,促进技术的发展和改进。

近红外聚类分析法快速检验中成药及保健品中的非法添加4种降糖类药物

目的:利用NIR技术建立一种同时快速检测降糖类中药及保健品中非法添加多种化学药品的方法,为快速检测非法添加化学药物提供一种新思路。方法:利用近红外光谱法同时快速检测中成药和保健品中的4种降糖类药物,包括盐酸二甲双胍、格列齐特、格列美脲和格列本脲。采集39批次的药物制剂及多种阴性对照的光谱,以平均光谱为模型数据,建立聚类分析模型,利用聚类分析模型对疑似样本进行分析,同时比较疑似样本的高效液相色谱结果。结果:对8批疑似样本分别进行近红外聚类分析与高效液相色谱法检测,聚类分析模型检测结果与高效液相色谱法的检测结果一致,重复性良好。结论:聚类分析方法在中成药非法添加快检领域具有更多的开发前景,近红外分析方法在中成药快检领域还有更大的发展空间和实用价值。

环磷酰胺与顺铂联合化疗对骨髓细胞P53蛋白表达昼夜节律的影响

目的:探索肿瘤联合化疗副作用最小的时间,以确定最佳给药模式。方法:小鼠按昼夜六个时间点给予环磷酰胺与顺铂联合化疗,用Western blot方法测定小鼠骨髓细胞凋亡相关蛋白p53蛋白表达的昼夜节律。结果:正常小鼠骨髓细胞p53蛋白表达在18:00h最强,22:00h最弱。联合化疗后P53蛋白在22:00h表达最强,18:00h表达最弱。结论:环磷酰胺不同时间用药与顺铂联合化疗在18:00h对小鼠骨髓细胞的抑制作用小。

新型装配机器人步进电机驱动电源的研制

着重介绍一种简便实用、平稳可靠、抗干扰性强、性能优良的新型步进电机单电压驱动电路,并通过与普通驱动电路进行比较,分析了此电路的一些优点.目前,该驱动电路经过测试,已经达到了预期的设计目标.

以硫酸镍为催化剂测定高氯废水COD_(cr)的研究

CODcr作为评价水质有机污染物的重要指标,由于氯离子的正干扰使得高氯废水CODcr测定结果误差较大,尤其对CODcr较低的水样干扰严重。本文采用完全氧化法,以硫酸镍代替硫酸银做催化剂测定高氯废水表观CODcr扣除氯离子的理论CODcr得到原溶液的真实值,实验结果表明,测定CODcr分别为50.0 mg/L、200mg/L的标准溶液(含氯离子从1 000 mg/L到10 000 mg/L),其相对标准偏差为1.8%～3.9%。实验结果的重复性、准确度等均符合实验室质量控制指标的要求。结果表明此方法适用于高氯废水的测定。

中成药药物不良反应的临床特征及发生的相关因素分析

目的:分析中成药药物不良反应的临床特征,并对引发不良反应的相关影响因素进行研究。方法:结合某医院在2014年至2015年期间诊治使用中成药引发不良反应的588位患者临床资料进行研究与分析,分析不良反应的特征与表现,并对其原因探究。结果:在588位患者共使用中药种类高达80种,其中双黄连注射液所产生的不良反应居首位。临床不良反应特征中比例最高的就是过敏,同时伴有肝、肾、血液系统损害反应的患者也不在少数。发生不良反应的患者年龄均在31至60岁之间,病发时间大多数都是在服用药后的半小时以内。结论:中成药药物不良反应发生与患者自身的体质、年龄有关,同时中成药的类型、质量及适用途径等因素也都是易造成中成药ADR发生的主要因素。