恒河猴（Macacamnlatta）血型的研究

用人血清、单克隆抗体进行凝集抑制实验。对１１３只实验猕猴的血型进行了测试研究）建立了检测方法。结果表明：在恒河猴（Ｍａｃａｃａｍｕｌａｔｔａ）红细胞表面及血清中均未证明有类人凝集原和凝集素存在；但可根据其唾液中类人ＡＢＨ型物质的存在情况判定该动物的类人血型。本实验检出的血型分布频率分别为：Ａ型１７．７０％；Ｂ型５２．２１％；ＡＢ型２０．３６％；Ｏ型９．７３％。该结果与国外报道的血型分布频率有差异。

成年猕猴血液学变量的分布特点及其相关关系分析

本文对４５只人工饲养的成年猕猴血液学值及不同性别相同变量间的血液学值用相关分析法进行相关关系分析。结果表明：ＷＢＣ与Ｍｏｎ．；ＲＢＣ与ＨＧＢ，ＨＣＴ，ＭＣＶ，ＭＣＨ；ＨＧＢ与ＨＣＴ，ＨＣＴ与ＭＣＨＣ，ＭＣＶ与ＭＣＨ，ＭＣＨＣ，Ｎｅｕ．与Ｌｙｍ．之间相关关系极显著，表明各变量间存在一种相互依赖关系。不同性别其相同变量间的相关性有所不同。

成年恒河猴血清生化变量的分布特点及其相关关系分析

对46只恒河猴血清生化值及性别间血清生化值进行相关关系分析。结果表明在体内各种酶之间相关性显著;不同性别动物之间除各种酶之间均存在正相关外,其余各项有所不同。与食蟹猴相比较各变量之间的相节关系差别较大,相关性大小表明各变量间相关关系的密切程度。

小鼠乳鼠流行性腹泻的流行病学及临床观察

1987年12月至1988年1月BALB/c和NIH乳鼠发生流行性腹泻,证实其病原是小鼠轮状病毒。本病临床主要症状是腹泻和肛门阻塞。解剖可见肠内稀便,肠胀气,胃内充满未化乳块。乳鼠发病率高,但少有死亡。发病与鼠龄有关。BALB/c与NIH品系的发病率,死亡率均有不同。

大、小鼠发情期间膣内正常菌群的研究

用半定量法对雌性小鼠和大鼠膣内固有菌群在发情期间出现的周期性变化进行了研究。结果表明：发情期间存在着细菌数量的变化，发情前期和发情期的细菌数明显高于发情后期或休情期。阴道内细菌的密度与发情周期相关。小鼠发情期的平均细菌数明显高于发情后期（Ｐ＜０．０５），而在休情期则分离不到细菌。大鼠发情期和发情前期的细菌数明显高于发情后期或休情期（Ｐ＜０．０５）。细菌数由休情期到发情前期开始增加，至发情期达到高峰。细菌种类，小鼠以链球菌为主，大鼠以链球菌和肠杆菌为主。

恒河猴(Macaca mulatta)血生化正常值测试的研究

本文对恒河猴(Macaca mulatta)生化指标(血液及血生化)进行了测试。测试结果发现,我国恒河猴在血生化值中LDH,UA,Clu,GOT值明显高于有关报道。

猴免疫缺陷病毒（SIV）猴模型的建立

应用ＳＩＶｍａｃ毒株感染中国恒河猴１３只，感染剂量为病毒液的１０－１～２×１０－５；感染食蟹猴４只，感染剂量为１０－２。感染后２周出现各种症状和体征如皮疹，浅表淋巴结肿大，脾肿大，血象白细胞总数下降，出现异常淋巴细胞和中性白细胞。感染后期Ｔ４下降，Ｔ４、Ｔ８比例倒置等。从外周血淋巴细胞和血浆分离病毒阳性，血清抗体上升。淋巴结组织切片呈规律性改变，即淋巴滤泡增生－滤泡耗竭－淋巴组织耗竭或逐渐恢复。感染后２．５个月有急性死亡病例，以后呈散在死亡例，尸检还发现机遇性感染如肺寄生虫，肺、肝巨细胞病毒感染等。

猕猴肠道致病菌的检测

本文用分离培养的方法,对来自5个繁殖群的268只猕猴进行了沙门氏菌、痢疾杆菌、空肠弯曲菌和致病性大肠杆菌的检查,并观察了这些病菌对猕猴的致泻率。结果表明,26.5％(71/268)的猕猴带有肠道致病菌,其中36％的带菌动物在一个月内发生胰泻。

猴免疫缺陷病毒感染猕猴快速进展型死亡特征

目的 观察猴免疫缺陷病毒 (simian imm unodeficiency virus,SIV ) SIVmac和 SIVmac2 5 1毒株感染猕猴快速进展型死亡的感染特征。方法 用 SIVm ac和 SIVmac2 5 1静脉接种 ,实验性感染 80只恒河猴和 4只食蟹猴 ,定期采集静脉血浆进行病毒分离测定血浆病毒水平 ,间接免疫荧光法测定血浆病毒抗体水平 ,并取淋巴组织进行常规病理组织学检查。结果 84只猕猴感染 SIVmac和 SIVmac2 5 13～ 4个月 ,快速进展型死亡 12只 ,占14.2 %。快速进展型猕猴有高而持续的病毒血症 ,约半数有低抗体水平的特征。 10只快速进展型猕猴的病理组织学检查结果显示 ,淋巴结和脾脏呈现淋巴组织耗竭者占 80 %～ 90 % ,表明快速进展型死亡猴免疫功能已极度低下 ,80 %有合并症发生 ,其中以肠炎为主 ,主要死因为严重免疫衰竭或机会性感染。结论 SIV实验感染猕猴快速进展型死亡猴的特征为高而持续的病毒血症、约半数有低病毒抗体水平和严重的免疫功能受损。

抗艾滋病药物“中药2号”复方的初步研究

用SIVmac-CEM×174细胞系统筛选出中药,按照中医的辩证论治,将6味有抑制作用的中药组成“中药2号”复方,全方体外对SIVmac和HIV-1有抑制作用,正交t值法L12(2^(11))药味组合分析实验证明,其中有3味药为君药,极性提取法证明有效成分为水溶性部位,小鼠急性毒性实验未检测到致死剂量,最大耐受量超过人用量的225倍以上。

中药1号治疗SIVmac感染猴和艾滋病模型猴的观察

中药１号治疗ＳＩＶｍａｃ感染猴２只，给药６周。结果：治疗组病毒血症在感染后４周消失，对照组病毒血症持续至１４周。淋巴结病理组织学显示，治疗组淋巴结滤泡数量较多，淋巴组织修复较好，结构基本保持原来状态。对照组淋巴结滤泡数量减少，并有滤泡耗竭现象。中药１号治疗模型猴２只，给药８周。结果：病毒学检查治疗和不治疗的猴无差异。淋巴结病理组织学表明，治疗猴淋巴结的结构和滤泡有明显修复现象。对照猴淋巴滤泡大量减少，出现滤泡耗竭和纤维化现象，并死亡１只。

急性SIVmac感染猴模型评价中药1号体内抗病毒效果

采用ＳＩＶｍａｃ感染剂量（１～１０ＭＩＤ５０）和先给药后感染方式，中药Ⅰ号能１００％保护动物不发生活动性ＳＩＶ感染，表现在感染治疗后从血浆分离病毒阴性，无可检出的抗体，ＰＣＲ检测ＰＢＭＣＳＩＶｍａｃＤＮＡ阴性，但巢式—ＰＣＲ检测２／３猴阳性。对照组３／４猴建立了真正感染，病毒分离阳性，抗体上升。中ＳＩＶｍａｃ感染剂量（１０～１００ＭＩＤ５０和先感染后给药方式，中药Ⅰ号未能抑制感染后２周的血浆病毒水平，但与对照组比较明显降低感染２周后的血浆病毒水平。表明中药Ⅰ号有抗猴体内病毒的作用。本模型亦可应用于中药方剂猴体内抗病毒的效果评价。

实验小鼠和大鼠的病毒学监测(1984～1989)

1984～1989年连续地观察了本所饲养场的一、三级实验大、小鼠共1685只,其监测13种病毒的血清学流行情况,发现一级大、小鼠流行最广者为仙台病毒、冠状病毒(MHV和RCV/SDAV)和细小病毒(RV,H-1刊MVM);小鼠病毒的感染其次为PVM,GD_7,Polyoma,EDIM,Reo-3;LCM,Ect,MAd,KV偶有低检出率。大鼠病毒的感染,86年Reo-3检出阳性,LCM,EHF和MAd未检出阳性;三级小鼠只曾检出仙台病毒和鼠肝炎病毒阳性,其他均阴性,三级人鼠未检出有阳性例。

小鼠轮状病毒的形态发生及感染MRV乳鼠小肠上皮细胞超微病变的观察

本文研究了小鼠轮状病毒(MRV—北京株)感染BALB/c乳鼠的超微病理学改变及MRV形态发生过程。MRV在小肠绒毛上皮细胞质内合成,由内质网装配外膜,形成完整的MRV。观察了包涵体的构成成分。MRV引起小肠上皮细胞胞质内出现大小不等形态各异的空泡和脂类物质沉积以及包涵体,微管样结构的出现等超微结构的改变。

长期服用珍田胶囊对大鼠血液生化及血细胞成分的影响

目的观察珍田胶囊长期服用对机体血细胞成分、肝肾功能的影响。方法珍田胶囊以1.315,2.63,5.26g(生药)/kg(分别相当于人临床剂量的13、26.1、52.2倍),对照组给予相同体积蒸馏水;连续给大鼠灌胃180d,逐日观察动物行为、外观及大小便。停药后继续观察4周,测量大鼠血常规和血生化指标。结果各给药组大鼠一般状况未见明显异常,各种血常规和血液生化指标均与对照组无显著差异。结论珍田胶囊长期服用对机体血液成分及肝肾功能无不良影响。

生骨片治疗激素性股骨头坏死的实验研究

目的 观察生骨片对激素性股骨头坏死的治疗作用。方法 选用Wistar大鼠 6 0只 ,分为生骨片高、中、低剂量 (5 4 0g ,2 70g ,1 35g生药 kg)组 ,阳性对照组、模型对照组和空白对照组。连续灌胃给药 15 0d ,测量相关血生化、性激素及骨代谢动力学值。结果 生骨片可降低血清ALP、ACP含量 (P <0 0 5 ) ,促进钙、磷沉积 (P <0 0 5 ) ,生骨片高、中剂量组与模型对照组相比较在钙盐沉积光密度、完整骨小梁相对值和骨小梁总面积等方面均出现极显著性差异 (P <0 0 0 1,P <0 0 1)。结论 生骨片能促进生化代谢和钙磷沉积 。

止脱生发酊生发作用的实验研究

为观察止脱生发酊对毛发生长和再生的促进作用,选用豚鼠50只,分为止脱生发酊高、中、低剂量组,阳性对照组和赋形剂组。背部剃毛后连续涂抹给药21 d,每天测量、记录各组动物毛发生长情况。结果发现,给药后第8天开始各剂量组毛发长度与赋形剂组比较均呈显著性差异(P<0.05)。止脱生发酊各剂量组与赋形剂组相比较,高、中剂量组能增加真皮浅层毛细血管数量(P<0.05),改善局部徽循环;高剂量组在增加毛囊数量,刺激毛囊再生方面均有显著性作用(P<0.05),止脱生发酊低剂量组能增加豚鼠毛发密度(P<0.05)。结果提示,止脱生发酊能增加豚鼠真皮浅层毛细血管的数量,改善局部徽循环,增加毛囊数量,促进毛发生长和再生。

SIVmac实验感染恒河猴淋巴结病的分型与病程

尸检６例ＳＩＶｍａｃ实验感染３ｍｏ恒河猴，取全部腋窝、腹股沟、肠系淋巴结、腹壁后淋巴结、脾和胸腺进行组织病理学分型，检查淋巴结共１７０个，结果表明，体表淋巴结、深部淋巴结和脾组织病理分型基本一致，淋巴结大小不影响组织病理分型，仅以大小来判断病程进展不能完全反映病变的真实情况，淋巴结肿大直径超过１ｃｍ也可能是萎缩型。活检表浅淋巴结，有助于ＳＩＶ感染后病程判断、药物疗效的评价。