人工合成生物降解材料聚乳酸在眼科的应用

人工合成高分子生物降解材料聚乳酸 (PLA)及其共聚物的研究和应用是近年来生物医学材料领域的一大进展 ,为生物医学的发展提供了新的手段 ,利用聚乳酸及其共聚物良好的生物相容性、可吸收性和可塑性等生物学特性 ,可用于制作眼内药物缓释系统 ,治疗包括白内障、青光眼、角膜移植、眼内容炎等眼科各种疾病。主要介绍了PLA的生物学特性。

视网膜脱离术前直肌牵引制动的临床观察

自Custodis ,Lincoff等采取不放液手术治疗原发性 (裂孔源性 )视网膜脱离取得满意效果后 ,近 2 0年来此法已被广泛接受。但如遇视网膜下积液过多 ,常需要双眼包扎 ,卧床休息 ,以期视网膜下液减少或消失 ,方适于不放液手术。Algvere[1] ,Jogn ston[2 ] ,Chatellier[3 ] 等曾报告术前作直肌缝线牵引制动 ,可使多数病例视网膜下液消退 ,而能准确定位封闭裂孔 ,以利于手术成功。我科在近年开展不放液手术治疗 30 0余例视网膜脱离的基础上 ,于 1996年起 ,术前采用直肌牵引制动法进行了 6 8例手术 。

三棱镜治疗肌性视疲劳的临床观察与分析

目前,国内用三棱镜治疗麻痹性斜视,临床常见。而用三棱镜治疗内融合力不足所致的肌性视疲劳,报导尚少。又因顾虑有可能使融合性辐辏更差,故临床使用受到较大限制,我科自1988—1991年,对38例严重肌性视疲劳进行了诊治和随访,获得满意效果,报导分析如下: 一般临床资料选择主诉有严重视疲劳症状,经排外眼前段、眼底,青光眼,神经系统等疾病,双眼屈光参差<2.5D,经配戴屈光矫正镜后,症状仍不能缓解的患者38例作为观察对象。男16例,女22例。年龄11—57岁。

He─Ne激光检测视网膜功能的定标方法研究

本文提出了一种定标激光视网膜功能的新方法。将渐变光栅的暗纹和亮纹等效为具有一定对比度的矩形视标的对象（物）和背景，导出了与Ｅ字形标准视力表视力等效的激光视力的关系式和照度条件，用读数显微镜直接标定激光视力度，其临床研究表明：该二种视标视力测定结果一致性好。

泪小管断裂吻合术的改良

近年来,眼外伤的发生率逐年增高,泪小管断裂仅次于眼球破裂伤,尤以内眦部皮肤裂伤时,更易合并泪小管的损伤。我院1989年6月～1991年6月采用自制的“泪小管吻合针”为15例泪小管断裂进行了修复,收到满意效果,介绍如下。

眼球内非磁性异物摘除术25报告(摘要)

两年来我科收治眼内异物伤62例,其中非磁性25例。23例取出,2例失败,成功率92%。 25例中,男性22例,女性3例;异物停留部位:前房10例,晶状体5例,睫状体1例,玻璃体7例,球壁2例。异物为玻璃、石块、铜、铅等,共25例26枚。术前以指示检铅环定位,眼前段小异物以薄骨、无骨攝片,术中方格定位。跟前段异物多从前路取出,晶状体内异物将混浊的晶状体与异物一并摘除。睫状体平部异物在术中作方格定位,从切口直接夹取异物。角膜缘后7mm外的异物均先行电透热凝固,以防视网膜脱离。

从眼镜瞳距、屈光度及散光轴向的调查分析看抓眼镜质量的重要意义

据统计资料证实,目前我国戴眼镜的人数超过2.5亿,每年需要眼镜4000～5000万付。从最近几年各地对眼镜质量调查的情况看,眼镜的不合格率超过50％,甚至还有高达100％的报导。造成眼镜不合格的主要原因是眼镜配制质量差、其瞳距,屈光度和散光轴向不准。 低质量的眼镜往往致患者戴镜困难,影响极大。为了进一步了解眼镜质量问题,保护屈光不正患者的视觉健康,引起各有关方面的注意,我们利用手里现有资料进行调查分析,现报告如下:

激光视觉对比敏感度测定仪的研制与应用

介绍ＪＳＺ－１型激光视觉对比敏感度（ＣＳＦ）仪的光路系统与工作原理。测定正常人５８例，１６６眼的ＣＳＦ曲线，呈中空间频率（ＳＦ）较高的带通型曲线，峰值在５周／度，老年人ＣＳＦ曲线偏低。测定眼病１０５例，１４９眼，多有不同ＳＦ的ＣＳＦ下降。结果表明ＣＳＦ测定能准确反应患眼视功能损害，有助于疾病的诊断。

青年和成人弱视视觉系统可塑性的临床研究

目的 研究青年和成人弱视的治疗方法和效果 ,进一步探讨人的视觉系统可塑性。方法 按照全国统一弱视诊断标准 ,收集 15～ 17岁弱视患者 4 7例 (5 7只眼 )和 18～ 4 5岁弱视患者5 5例 (6 8只眼 )。治疗前进行矫正视力、激光干涉条纹视力 (IVA)、弱视类型和程度、注视性质检查 ,采用准确验光配戴矫正眼镜法和光学药物压抑疗法 (远、近距离压抑和微量压抑 )联合遮盖疗法 ,同时辅以后像红光法进行综合治疗。随访时间 1～ 5年 ,平均 2 9年。结果 治愈 5 5只眼 (44 0 % ) ,其中痊愈 2 3只眼 ,基本痊愈 32只眼 ;进步 37只眼 (2 9 6 % ) ,无效 33只眼 (2 6 4 % ) ;治疗总有效率为73 6 %。不同年龄患者疗效比较 ,差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ;中心注视和中心凹旁注视患者的疗效明显优于黄斑旁注视和周边注视患者 (P <0 0 1) ;不同弱视程度患者的疗效差异有非常显著意义 (P<0 0 1) ;屈光不正性和屈光参差性弱视患者的疗效明显优于斜视性和形觉剥夺性弱视患者 (P <0 0 1)。IVA预测疗效的准确率为 92 8% ,IVA与患者治疗后视力呈显著正相关 (r =0 886 2 ,P <0 0 1)。结论 人的视觉系统可塑性可能终身存在。采取压抑联合遮盖并辅以其他疗法综合治疗青年和成人弱视行之有效 ,其疗效与患者的弱视程度和类?

激光干涉条纹视力测定对弱视疗效的预测

对弱视患者１１６例（１７１只眼）进行了激光干涉条纹视力（ｌａｓｅｒｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅｆｒｉｎｇｅｓｖｉｓｕａｌａｃｕｉｔｙ，ＩＶＡ）与Ｅ视力的测定，并进行系统的治疗与平均２．５年的随访观察。８６．５％的弱视眼ＩＶＡ优于Ｅ视力，１３．５％的弱视眼ＩＶＡ＝Ｅ视力，治疗后Ｅ视力均能提高到ＩＶＡ的水平（Ｐ＜０．０００１，ｒ＝０．８２１８）。表明ＩＶＡ能准确预测弱视疗效，还能在治疗中起监测作用。并就ＩＶＡ与注视性质、弱视程度、类型及大龄、成人弱视等的关系进行了讨论。

144例屈光参差和双眼视功能观察

对１４４例屈光参差＞３Ｄ足矫配镜者观察发现，屈光参差≤６Ｄ者，其耐受性及视功能较好，年龄≤１２岁者的耐受性优于≥１３岁。随访发现初诊配镜仅有１级功能者，经较长时间戴镜，双眼视功能及耐受性有明显改善。