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肩部控制训练联合神经松动术对脑卒中偏瘫患者肩痛及上肢功能的效果 被引量:1
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作者 胡永林 马颖 +4 位作者 窦超 陆安民 江小鸽 宋新建 肖玉华 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2024年第1期81-86,共6页
目的观察肩部控制训练基础上联合神经松动术治疗脑卒中偏瘫患者肩痛的效果。方法2020年1月至2021年11月,南通市第二人民医院脑卒中偏瘫患者43例,随机分为对照组(n=21)和治疗组(n=22)。对照组采用肩部控制训练,治疗组加用神经松动术。治... 目的观察肩部控制训练基础上联合神经松动术治疗脑卒中偏瘫患者肩痛的效果。方法2020年1月至2021年11月,南通市第二人民医院脑卒中偏瘫患者43例,随机分为对照组(n=21)和治疗组(n=22)。对照组采用肩部控制训练,治疗组加用神经松动术。治疗前、治疗4周后,采用疼痛数字表法(NRS)和Fugl-Meyer评定量表上肢部分(FMA-UE)进行评定。结果对照组脱落1例,治疗组脱落2例。两组治疗后NRS和FMA-UE评分显著改善(|t|>7.898,P<0.001),且治疗组优于对照组(|t|>2.337,P<0.05)。结论肩部控制训练联合神经松动术能显著缓解脑卒中偏瘫患者的肩痛,改善其上肢运动功能。 展开更多
关键词 脑卒中 偏瘫 肩痛 神经松动术 肩部控制训练
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N-[5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N'-芳酰基脲的合成与生物活性 被引量:18
2
作者 宋新建 冯桂荣 +2 位作者 陈传兵 张正文 汪焱钢 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1587-1590,共4页
为了寻找高活性的含杂环的新农药,通过2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了17种新的芳酰基脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱与元素分析证明了其结构.初步的活性试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活... 为了寻找高活性的含杂环的新农药,通过2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了17种新的芳酰基脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱与元素分析证明了其结构.初步的活性试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性,其中2c,2e,2f,2i和2k具有较好的细胞分裂素活性. 展开更多
关键词 芳酰基脲 1 3 4-噻二唑 合成 植物生长调节剂 细胞分裂素
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N-[5-(4-三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基脲的合成、结构及其生物活性 被引量:24
3
作者 宋新建 王胜 +2 位作者 谭小红 王子云 汪焱钢 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期72-76,共5页
通过2-氨基-5-(4-三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了14种新的芳酰基脲,它们的结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,并且采用X射线单晶衍射分析方法测定了化合物2l的结构.初步的生物活性试验表明,部... 通过2-氨基-5-(4-三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了14种新的芳酰基脲,它们的结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,并且采用X射线单晶衍射分析方法测定了化合物2l的结构.初步的生物活性试验表明,部分标题化合物具有优良的植物生长调节活性. 展开更多
关键词 芳酰基脲 1 3 4-噻二唑 合成 晶体结构 生物活性
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2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑Schiff碱的合成及其生物活性 被引量:12
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作者 宋新建 王子云 +2 位作者 汪焱钢 张正文 陈传兵 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期334-336,共3页
含杂环的Schiff碱具有优良的生物活性,有的已被研究开发作为植物生长调节物质[1~4].1,3,4-噻二唑的某些衍生物也因为具有良好的杀菌、除草和植物生长调节等功能倍受关注[5~9].
关键词 噻二唑 SCHIFF碱 合成 生长素 细胞分裂素
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5-吡啶基-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性 被引量:13
5
作者 宋新建 谭小红 汪焱钢 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2005年第3期340-342,共3页
利用2-氨基-5-吡啶基-1,3,4-噻二唑和取代苯甲酰氯的酰化反应,合成了10个5-吡啶基-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑类化合物,其结构经1H NM R、IR和元素分析方法证实.初步的生物活性测定试验表明:部分化合物具有良好的植物生长调节活性.
关键词 芳酰氨基 噻二唑 合成 植物生长调节活性
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N-[5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基脲的合成及其生物活性 被引量:6
6
作者 宋新建 王胜 +1 位作者 吴绍艳 汪焱钢 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期444-446,共3页
通过2-氨基-5-(1邻-氯苯氧乙基)-1,3,4噻-二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了13种新的芳酰基脲。采用红外光谱,核磁共振氢谱和元素分析测试技术确证了结构。初步的生物活性测定试验表明,目标化合物具有良好的生长素活性,其中化合物2c、2d... 通过2-氨基-5-(1邻-氯苯氧乙基)-1,3,4噻-二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了13种新的芳酰基脲。采用红外光谱,核磁共振氢谱和元素分析测试技术确证了结构。初步的生物活性测定试验表明,目标化合物具有良好的生长素活性,其中化合物2c、2d和2h的促进率分别为30.1%、32.5%和29.9%。 展开更多
关键词 噻二唑 芳酰基脲 生物活性 生长素 细胞分裂素
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1,3,4-噻二唑基脲类含氟衍生物的合成及生物活性 被引量:6
7
作者 宋新建 邵宇 +2 位作者 杨平 谭小红 余爱农 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期290-293,共4页
以含氟肉桂酸和氨基硫脲为原料、以三氯氧磷为脱水剂,经缩合-环化"一步法"反应制备2-氨基-5-含氟苯乙烯基-1,3,4-噻二唑,再与含氟苯甲酰基叠氮化物反应合成6种1,3,4-噻二唑基脲类含氟衍生物,收率分别为68%、69%、66%、67%、71... 以含氟肉桂酸和氨基硫脲为原料、以三氯氧磷为脱水剂,经缩合-环化"一步法"反应制备2-氨基-5-含氟苯乙烯基-1,3,4-噻二唑,再与含氟苯甲酰基叠氮化物反应合成6种1,3,4-噻二唑基脲类含氟衍生物,收率分别为68%、69%、66%、67%、71%和73%。目标化合物的结构用IR、1HNMR、质谱和元素分析进行了表征。初步的生物活性测试表明,目标化合物Ⅲc和Ⅲd在10 mg/L质量浓度下表现出良好的细胞分裂素活性,促进率分别为53.5%和55.1%。 展开更多
关键词 含氟衍生物 4-噻二唑 生物活性 反应合成 脲类 氨基硫脲 1HNMR 细胞分裂素
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N-{5-[1-(邻氯苯氧)乙基]-1,3,4-噻二唑-2-基}-N’-取代苯基脲的合成及生物活性 被引量:2
8
作者 宋新建 龚贤胜 +1 位作者 王胜 汪焱钢 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2006年第2期202-204,共3页
通过2-氨基-5-[1-(邻氯苯氧)乙基]-1,3,4-噻二唑与酰基叠氮化物反应,合成了8个新的N-{5-[1-(邻氯苯氧)乙基]-1,3,4-噻二唑-2-基}-N’-取代苯基脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确证了它们的结构.初步的生物活性测定试验表明,部... 通过2-氨基-5-[1-(邻氯苯氧)乙基]-1,3,4-噻二唑与酰基叠氮化物反应,合成了8个新的N-{5-[1-(邻氯苯氧)乙基]-1,3,4-噻二唑-2-基}-N’-取代苯基脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确证了它们的结构.初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性. 展开更多
关键词 噻二唑 合成 生长素 细胞分裂素
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5-(3-吡啶基)-2-芳氧乙酰胺基-1,3,4-噻二唑的合成、晶体结构及生物活性 被引量:2
9
作者 宋新建 黄金波 +1 位作者 王胜 汪焱钢 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期434-437,共4页
吡啶作为苯环的生物等排体常被用作分子设计的有效基团,含吡啶类农药已成为近20多年来新农药刮制研究的热点领域之一。1,3,4-噻二唑衍生物具有杀虫、杀菌、除草、调节植物生长以及药物活性等多种功效口圳,因而该类化合物的研究迄今... 吡啶作为苯环的生物等排体常被用作分子设计的有效基团,含吡啶类农药已成为近20多年来新农药刮制研究的热点领域之一。1,3,4-噻二唑衍生物具有杀虫、杀菌、除草、调节植物生长以及药物活性等多种功效口圳,因而该类化合物的研究迄今仍方兴未艾。本文根据活性亚结构连接法,将吡啶基、酰胺基、1,3,4-噻二唑环等活性基团拼接到同一分子中,以期获得高活性的植物生长调节物质,设计合成了一系列未见文献报道的[5-(3-吡啶基)-2-芳氧乙酰胺基-1,3,4-噻二唑。合成路线如下: 展开更多
关键词 噻二唑 合成 晶体结构 生物活性
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5-(4-吡啶基)-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性 被引量:2
10
作者 宋新建 谭小红 +1 位作者 桑秋章 余爱农 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期79-81,共3页
利用2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑和取代苯甲酰氯的酰化反应,合成了6个5-(4-吡啶基)-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑类化合物Ⅲa~f,其结构经1HNMR、IR和元素分析方法证实.初步的生物活性测定试验表明:部分化合物具有较好的植物生长调节... 利用2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑和取代苯甲酰氯的酰化反应,合成了6个5-(4-吡啶基)-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑类化合物Ⅲa~f,其结构经1HNMR、IR和元素分析方法证实.初步的生物活性测定试验表明:部分化合物具有较好的植物生长调节活性. 展开更多
关键词 芳酰氨基 1 3 4-噻二唑 合成 植物生长调节活性
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蛋白激酶Cη基因A1427C多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系 被引量:1
11
作者 宋新建 王枫 +7 位作者 丁新生 孟明 周勇 李晓波 沈晓明 丁海霞 姚娟 邓晓萱 《中国脑血管病杂志》 CAS 2008年第3期107-111,共5页
目的 探讨江苏省汉族人群蛋白激酶Cη(PKCη)基因A1427C单核苷酸多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法 选择120例动脉粥样硬化性脑梗死患者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测PKCη基因A1427C多态性... 目的 探讨江苏省汉族人群蛋白激酶Cη(PKCη)基因A1427C单核苷酸多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法 选择120例动脉粥样硬化性脑梗死患者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测PKCη基因A1427C多态性、采用颈动脉彩色多普勒超声检测颈总动脉内膜-中层厚度,并与对照组100例年龄、性别相匹配的非神经科住院患者和健康体检者比较。将所有研究对象的脑梗死危险因素做多元Logistic回归分析。结果脑梗死组中C等位基因频率(40.8%)及CC+AC基因型频率(65.0%)明显高于对照组(29.5%和49.0%),P〈0.05;携带C等位基因的个体与非携带C等位基因的个体比较,患脑梗死的OR值为1.649,(95%CI:1.108-2.456);与AA基因型比较,CC+AC基因型患脑梗死的OR值为1.933,(95%CI:1.123-3.326)。脑梗死组颈总动脉内膜-中层厚度与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。Logistic回归分析显示,吸烟、高脂血症和C等位基因患脑梗死的OR值分别为2.102、2.004及1.857。结论PKCη基因A1427C多态性可能与动脉粥样硬化性脑梗死的发生相关,C等位基因可能是脑梗死发生的独立危险因素。 展开更多
关键词 脑梗塞 蛋白激酶Cη 多态性 单核苷酸
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含1,3,4-噻二唑环氟取代苯基脲的合成及细胞分裂素活性 被引量:1
12
作者 宋新建 邓仕明 +1 位作者 杨平 邵宇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期612-614,619,共4页
以取代肉桂酸和氨基硫脲为原料、以三氯氧磷为脱水剂经缩合-环化"一锅法"制备2-氨基-5-取代苯乙烯基-1,3,4-噻二唑,再与含氟苯甲酰基叠氮化物反应合成9种新的含氟取代苯基脲类化合物。其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱... 以取代肉桂酸和氨基硫脲为原料、以三氯氧磷为脱水剂经缩合-环化"一锅法"制备2-氨基-5-取代苯乙烯基-1,3,4-噻二唑,再与含氟苯甲酰基叠氮化物反应合成9种新的含氟取代苯基脲类化合物。其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析所确认。初步的生物活性测试表明,目标化合物在10 mg/L浓度下表现出良好的细胞分裂素活性,促进率超过50%。 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 含氟衍生物 细胞分裂素
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甲醇溶剂法制备防腐保鲜剂双乙酸钠的研究 被引量:1
13
作者 宋新建 杨坤国 谭晓红 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2001年第4期57-59,共3页
以甲醇为溶剂、醋酸钠和醋酸为原料制备双乙酸钠 .结果表明 :在 90 %的甲醇中当醋酸钠与醋酸的投料质量比为 1.38- 1.40∶1、回流反应时间 30min、反应液冷却结晶速度为 2 .5℃ /min ,2 5℃出料 ,能够得到较高产率的合格产品 .
关键词 甲醇 溶剂法 防腐保鲜剂 双乙酸钠
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高压氧联合清洁间歇导尿治疗脊髓损伤后膀胱功能障碍的临床观察 被引量:1
14
作者 宋新建 徐峰 +2 位作者 王兴山 陈虹 沈晓明 《交通医学》 2015年第6期591-593,共3页
目的 :观察高压氧联合清洁间歇导尿治疗脊髓损伤后膀胱功能障碍的效果。方法 :将51例脊髓损伤患者分为观察组28例和对照组23例,两组患者均给予清洁间歇导尿、膀胱功能训练,观察组加用高压氧治疗,治疗8周后比较两组患者残余尿量及膀胱功... 目的 :观察高压氧联合清洁间歇导尿治疗脊髓损伤后膀胱功能障碍的效果。方法 :将51例脊髓损伤患者分为观察组28例和对照组23例,两组患者均给予清洁间歇导尿、膀胱功能训练,观察组加用高压氧治疗,治疗8周后比较两组患者残余尿量及膀胱功能重建情况。结果:治疗结束时,观察组患者的残余尿量(45.3±10.2)m L较对照组(92.4±9.4)m L明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),观察组膀胱功能重建有效率82.1%,明显高于对照组的56.5%(χ2=3.993,P<0.05)。结论:高压氧联合清洁间歇导尿较单纯清洁间歇导尿可以明显改善脊髓损伤患者排尿功能。 展开更多
关键词 高压氧 清洁间歇导尿 脊髓损伤 膀胱功能障碍 膀胱功能重建
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N-[5-(1-邻(对)氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N'-芳酰基硫脲的合成与生物活性 被引量:18
15
作者 王子云 龚银香 +2 位作者 陈传兵 宋新建 汪焱钢 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1306-1310,共5页
为了寻找高活性的杂环农药,通过2-氨基-5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑和2-氨基-5-(1-对氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了26种新的芳酰基硫脲.采用核磁共振氢谱、红外光谱及元素分析确证了它们的结构.初步的生... 为了寻找高活性的杂环农药,通过2-氨基-5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑和2-氨基-5-(1-对氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了26种新的芳酰基硫脲.采用核磁共振氢谱、红外光谱及元素分析确证了它们的结构.初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物表现出良好的植物生长调节活性,其中3c,3d,3e,4b和4c具有优良的生长素活性. 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 芳酰基硫脲 合成 生物活性 生长素 噻二唑 邻氯苯 乙基 植物生长调节活性
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N-取代苯基-N′(1,3,4-噻二唑-2-基)脲类化合物的合成与生物活性 被引量:15
16
作者 汪焱钢 王子云 +1 位作者 赵新筠 宋新建 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1606-1609,共4页
通过酰基叠氮化物与 2 氨基噻二唑或 5 氨基 2 巯基噻二唑反应 ,合成了 10个新的N 取代苯基 N′ (1,3 ,4 噻二唑 2 基 )脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证了它们的结构 ,初步的生测活性试验表明 ,部分目标化合物 2c ,2... 通过酰基叠氮化物与 2 氨基噻二唑或 5 氨基 2 巯基噻二唑反应 ,合成了 10个新的N 取代苯基 N′ (1,3 ,4 噻二唑 2 基 )脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证了它们的结构 ,初步的生测活性试验表明 ,部分目标化合物 2c ,2d具有良好的细胞分裂素活性 . 展开更多
关键词 取代苯基 1 3 4-噻二唑 合成 类化合物 核磁共振氢谱 氨基 生物活性 叠氮化物 酰基 元素分析
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草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型在不同鱼类细胞中的增殖情况 被引量:10
17
作者 李贤 曾伟伟 +6 位作者 王庆 王英英 李莹莹 宋新建 黄琦雯 石存斌 吴淑勤 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1249-1257,共9页
草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型(GCRVⅡ)是当前导致草鱼出血病流行和暴发的主要基因型,本研究拟通过分析GCRVⅡ代表株HZ08在不同鱼类细胞中的增殖情况来筛选GCRVⅡ的敏感细胞系。首先以不同浓度的HZ08株接种草鱼吻端成纤维细胞(PSF)和草鱼鳔细... 草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型(GCRVⅡ)是当前导致草鱼出血病流行和暴发的主要基因型,本研究拟通过分析GCRVⅡ代表株HZ08在不同鱼类细胞中的增殖情况来筛选GCRVⅡ的敏感细胞系。首先以不同浓度的HZ08株接种草鱼吻端成纤维细胞(PSF)和草鱼鳔细胞(GSB),以确定病毒接种的最佳浓度;然后以最佳接种浓度同时感染PSF、GSB、草鱼肝细胞(L8824)、草鱼卵巢细胞(CO)等10种鱼类细胞,接毒后每天观察细胞状态,用荧光定量PCR(q PCR)方法定量分析HZ08在各种细胞系中的增殖量,并在感染5 d后用间接免疫荧光定性分析病毒在各种细胞中的增殖情况。结果显示,HZ08感染细胞的最佳接种浓度为1.0×10^4拷贝/μL,该毒株接种的10种鱼类细胞均无明显的细胞病变效应(CPE);q PCR分析病毒感染5~8 d后的结果显示,HZ08在GSB、L8824、PSF、草鱼鳍条细胞(CF)、CO、草鱼脑细胞(CIB)、锦鲤吻端细胞(KS)7种细胞中均能增殖,其中在GSB、L8824和PSF细胞中的增殖量较大,最大分别为1.14×10^7、5.90×10^6和6.30×10^4拷贝/μL。而在鲤上皮细胞(EPC)、锦鲤脑细胞(KB)、鲫脑细胞(Cc B)中不增殖,免疫荧光定性检测结果与荧光定量检测结果相吻合,在GSB、L8824和PSF中的荧光信号较多、较强,其他细胞中则较弱或没有荧光信号。研究表明,GSB、L8824和PSF是GCRVⅡ较为敏感的细胞系,该研究结果对今后Ⅱ型GCRV的研究和防控产品开发具有重要意义。 展开更多
关键词 草鱼 呼肠孤病毒 基因Ⅱ型 细胞系 增殖情况
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枸杞多糖对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其抗氧化应激的机制研究 被引量:14
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作者 葛建彬 卢红建 +3 位作者 宋新建 李梅 陈丹丹 吴锋 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期790-794,共5页
目的探讨枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharides,LBP)对缺血再灌脑损伤小鼠的保护作用及其可能的机制。方法通过颈总动脉栓线造成大脑中动脉缺血,缺血2 h后将栓线拔出以实现大脑中动脉血流再灌注,形成小鼠短暂性大脑中动脉阻塞(tran... 目的探讨枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharides,LBP)对缺血再灌脑损伤小鼠的保护作用及其可能的机制。方法通过颈总动脉栓线造成大脑中动脉缺血,缺血2 h后将栓线拔出以实现大脑中动脉血流再灌注,形成小鼠短暂性大脑中动脉阻塞(transient middle cerebral artery occlusion,t MCAO)模型,观察LBP(25 mg/kg,50 mg/kg和100 mg/kg)对小鼠脑梗死范围,脑含水量,神经症状的影响,采用Westernblot法检测缺血大脑皮质NOX4蛋白的表达,采用DHE染色法检测脑组织中ROS的生成,采用分光光度计检测缺血侧脑组织匀浆SOD活力,GSH-Px活力,及MDA含量。结果 LBP对缺血再灌注小鼠神经症状有明显的改善作用,能明显降低脑梗死范围和脑含水量。Westernblot结果显示:小鼠缺血再灌后,缺血侧大脑皮质NOX4蛋白水平明显增高,LBP能显著降低NOX4蛋白水平。DHE染色显示,LBP能显著降低缺血再灌后ROS的生成。LBP能升高SOD和GSH-Px活力,降低MDA含量。结论 LBP对缺血再灌注小鼠脑损伤有明显保护作用,该作用可能与其抑制脑缺血再灌注引起的氧化应激损伤有关。 展开更多
关键词 枸杞多糖 脑缺血 氧化应激 NOX4 ROS
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固相萃取辅助提取-气相色谱-质谱分析烟熏腊猪肉香气成分 被引量:13
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作者 余爱农 宋新建 刘应煊 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期134-137,共4页
采用固相萃取辅助提取中国西南地区传统食品-烟熏腊猪肉的香气成分,用气相色谱法以邻二氯苯为内标对提取的烟熏腊猪肉香气成分进行定量分析,用气相色谱-质谱联用法对提取的烟熏腊猪肉香气成分进行定性分析。共鉴定出29个化合物,烟熏腊... 采用固相萃取辅助提取中国西南地区传统食品-烟熏腊猪肉的香气成分,用气相色谱法以邻二氯苯为内标对提取的烟熏腊猪肉香气成分进行定量分析,用气相色谱-质谱联用法对提取的烟熏腊猪肉香气成分进行定性分析。共鉴定出29个化合物,烟熏腊猪肉的重要香味成分有:2,5-二苯基-3-(2-呋喃甲酰基)吡咯、二苯胺、苯并噻唑、乙酰苯酚酯、对甲苯酚、3-乙基苯酚、4-乙基愈创木酚、对-甲基-2,6-二叔丁基苯酚、硬脂醛、α-异佛尔酮、2-甲基-1-十六醇、2,6-二叔丁基-4-羟基-4-甲基-2,5-环己二烯-1-酮等。 展开更多
关键词 固相萃取辅助提取 气相色谱法 烟熏腊猪肉 香气成分 气相色谱-质谱联用法
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N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳甲酰基脲的合成及抗菌活性 被引量:8
20
作者 董兴高 颜玲 +1 位作者 宋新建 杜银香 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期108-110,共3页
To synthesize and evaluate antimicrobial activity of novel heterocyclic compounds, the corresponding title aroyl ureas have been synthesized by the reaction of 2-amino-5-(3-pyridyl)-1,3,4-thiadiazole with aroyl isocya... To synthesize and evaluate antimicrobial activity of novel heterocyclic compounds, the corresponding title aroyl ureas have been synthesized by the reaction of 2-amino-5-(3-pyridyl)-1,3,4-thiadiazole with aroyl isocyanates. Their antimicrobial activities in vitro were tested by disk diffusion methods and broth microdilution according to M-27A protocol recommended by NCCLS. Twelve new compounds were obtained, and their structures were confirmed by MS, IR, 1H NMR and elemental analysis. The biological screening tests showed that most of the compounds have some antifungal activities in vitro. Aroyl ureas incorporating pyridyl thiadiazole ring may be developed as novel antifungal candidate drugs and are worthwhile to be further studied. 展开更多
关键词 芳甲酰基脲 1 3 4-噻二唑 合成 抗菌活性
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