本文研究了多器官功能衰竭(MuItiple Organ Function Failure)组织Na^+—K^+—ATPase活力,结果表明脓毒症后10h,肝、心、脑组织酶活力仍明显高于正常组;脓毒症20h,肝、肾、心、脑组织酶活力明显降低,此时除脑组织酶活力仍高于正常组外,...本文研究了多器官功能衰竭(MuItiple Organ Function Failure)组织Na^+—K^+—ATPase活力,结果表明脓毒症后10h,肝、心、脑组织酶活力仍明显高于正常组;脓毒症20h,肝、肾、心、脑组织酶活力明显降低,此时除脑组织酶活力仍高于正常组外,肝、肾、心组织酶活力已明显低于正常组。此外,雕毒症10h和20h均可见肝、心、脑组织丙二醛(MDA)含量明显升高,提示在MDF时诸组织细胞膜结构与功能发生了变化,这种变化可能是MOF发病的共同病理基础,而脂质过氧化损伤在其中可能起重要作用。展开更多
文摘本文研究了多器官功能衰竭(MuItiple Organ Function Failure)组织Na^+—K^+—ATPase活力,结果表明脓毒症后10h,肝、心、脑组织酶活力仍明显高于正常组;脓毒症20h,肝、肾、心、脑组织酶活力明显降低,此时除脑组织酶活力仍高于正常组外,肝、肾、心组织酶活力已明显低于正常组。此外,雕毒症10h和20h均可见肝、心、脑组织丙二醛(MDA)含量明显升高,提示在MDF时诸组织细胞膜结构与功能发生了变化,这种变化可能是MOF发病的共同病理基础,而脂质过氧化损伤在其中可能起重要作用。