高效液相色谱法测定汽油中苯胺和N-甲基苯胺的含量

随着社会经济的发展,汽车已成为人们日常生活中重要的交通工具,拥有汽车的人数逐年增长,对车用汽油的需求量也在不断增加,但由于国内炼油工艺技术的限制,正规炼油厂生产的汽油供不应求,使得大量调和汽油充斥市场。一些调油商在原料价格高涨的背景及利益最大化的驱使下,利用苯胺、N-甲基苯胺等低价的苯胺类添加剂进行油品调和,存在很大的质量安全风险,从而造成众多汽油质量问题。

SVM 3000斯塔宾格黏度计测定液体石油产品的运动黏度

利用奥地利AntonPaar公司生产的SVM3000斯塔宾格黏度计(Stabingerviscometer)测定了基础油、润滑油、燃料油和原油等透明和不透明石油产品的运动黏度。对不同黏度等级基础油的重复测定结果符合ASTM D7042规定的重复性限要求,三个实验室对润滑油、燃料油和原油的测定结果相对标准偏差在1%以下。分别用斯塔宾格黏度计和毛细管黏度计测定了多种基础油的运动黏度,结果表明两种方法测定40℃运动黏度的结果相关性为Y=0.9995X(Y为斯塔宾格黏度计的测定结果,X为毛细管黏度计的测定结果),100℃运动黏度的结果相关性为Y=1.0033X,说明两种方法的测定结果一致,无显著性差异。

有机液体化工产品痕量硫不同检测方法的一致性评价

多家实验室分别采用微库仑法和紫外荧光法测定了醇类、醚类、芳烃、酮类等有机液体化工品中的痕量硫。对检测结果分别采用t检验法、相关系数法和Bland-Altman法进行统计分析来评价两种方法的一致性。结果表明,微库仑法和紫外荧光法在测定有机液体化工品中的痕量硫时无显著性差异。

黏度对润滑油密度测定准确性的影响

文章研究了使用U形振荡管测定润滑油密度时,黏度对密度测定准确性的影响。结果证明:经过黏度修正,润滑油的密度测定值更接近其真值,且玻璃密度计法与经过黏度修正的U形振荡管法的测定结果一致。因而,在润滑油密度测定有争议时,建议采用玻璃密度计法作为仲裁方法。

影响车用汽油研究法辛烷值测定的因素浅析

辛烷值是衡量车用汽油质量的重要指标,通过对标准GB/T5487和ASTMD 2699深入理解,以及实际检测的经验积累,逐渐掌握了车用汽油辛烷值的检测技术,本文主要综述影响研究法辛烷值检测的几个重要因素。

复合势中的玻色-爱因斯坦凝聚孤子的操控

提出了一种处理在光晶格势和抛物势共同作用下的玻色-爱因斯坦凝聚孤子动力学的拓展变分法.利用拓展变分方法给出了玻色-爱因斯坦凝聚孤子的解析处理,并和基于分步傅立叶变换的直接数值方法进行比较,发现这种拓展变分方法能够充分揭示上述外势场中的玻色-爱因斯坦凝聚孤子的动力学行为.同时,给出了能支持多稳定晶格囚禁玻色-爱因斯坦凝聚孤子的多晶格稳定势槽,并通过调控光晶格势实现了玻色-爱因斯坦凝聚孤子从某一稳定晶格势槽为初始位置到任意位置的操控.这为玻色-爱因斯坦凝聚的实验和应用研究提供了一定的理论依据.

原子荧光光谱法测定汽油中的汞含量

利用氧化燃烧将汽油中的汞释放出来,并用硝酸溶液收集,在还原剂(SnCl_2)和原子化器的作用下生成原子态汞。最终通过原子荧光光谱检测荧光强度对汽油中汞含量进行测定。汞原子的荧光强度与其浓度在0~20μg/L的范围内具有很好的线性关系。其线性相关系数为0.999 7,检出限为0.004μg/L。加标回收率达到86%,相对标准偏差小于3.0%。通过对大量汽油样品的检测,结果表明,汽油中汞的含量极少,一般为ppb级。

ICP-AES法检测汽油中微量有害金属元素的技术研究

将汽油用煤油稀释后,利用电感耦合等离子体发射光谱法,通过绘制标准曲线,采用有机进样的方法对汽油中含有的微量有害金属元素(Ni、P、Na、Mn、Mo、V、Ti、Zn、Pb、Sn、B、Ba、Cd、Ag、Al、Fe、Mg、Cr、Cu、Si、Hg、As)进行检测,并计算其相应元素的仪器检出限、方法检出限和方法定量限。同时,通过加标方法,评价该方法回收率。研究表明,该方法对涉及到的元素具有很好的适用性,各元素与其浓度有很好的线性相关性,且具有较低的检出限和定量限,各元素加标回收率基本在95%~104%之间,说明该方法有较高的准确度。

对提升检验检疫实验室检测能力的思考

检验检疫检测实验室不仅是公益性政府实验室,也是独立的第三方检验检测机构,只有不断地提升检测技术和检测质量,才能在应对国外技术性贸易壁垒、促进对外经济贸易健康发展、保障产品质量安全、维护贸易双方合法权益等活动中提供强有力的技术支撑。本文探讨了开展期间核查、参加能力验证和从事科技创新等三项实验室活动对检验检疫检测实验室检测能力提升的作用和意义,希望对实验室管理人员有所启示。

微库仑法测定汽油中氯的不确定度评定

通过分析微库仑法测定汽油中氯含量操作过程,对氯含量测定结果的不确定度进行了评定。不确定度主要来源于从仪器测得样品中的氯含量的不确定度;样品密度的不确定度以及回收率的不确定度。分析和量化各不确定度分量,发现回收率对不确定度的贡献最大。当汽油样品氯含量为16.0 mg/kg时,其扩展不确定度为1.1 mg/kg(k=2)。

甲醇高锰酸钾试验和羰基化合物测定能力验证的技术分析

2012年,太仓出入境检验检疫局组织实施了CNCA(国家认监委)能力验证计划——"甲醇的高锰酸钾试验和羰基化合物测定"。介绍了此次能力验证的基本情况,样品的制备过程,样品的均匀性、稳定性检验。针对能力验证中产生的离群结果,分析了原因,并提出改进检测质量的技术建议。

基于STM32便携式航向姿态参考系统设计

研究基于嵌入式的航向姿态参考系统,采用STM32处理器及MEMS三轴陀螺仪、三轴加速度计与三轴磁强计进行系统的硬件设计。三轴磁强计进行了基于椭球约束的测量磁场校正。以四元数的微分方程为基础,采用扩展卡尔曼滤波方法对传感器数据进行融合。以陀螺仪测量得到的角速率作预测更新,以重力加速度和磁场测量作为观测更新,得到可靠的姿态角信息。

抽提法测定石油产品中机械杂质的装置研制及应用

按照油品抽提技术对装置的滤纸润洗、油水分离等技术要求,自行研制出一套测定石油产品机械杂质的抽提装置,并建立使用该抽提装置测定石油产品机械杂质的方法——抽提法。国家标准GB/T 511-2010规定的石油和石油产品中机械杂质测定法存在效率低、试剂消耗量大、重复性和再现性差等问题。抽提法通过结构稳定、空间密闭的循环装置,简化操作,保证了实验的精度,降低了试剂消耗。分别按照抽提法和GB/T 511-2010测定了多种燃料油的机械杂质。结果表明,抽提装置完全能够满足测定机械杂质的要求,抽提法与标准方法的测定结果一致。

“善假于物”的经营艺术

“善假于物”的经营艺术宋昌盛，杨庆华荀子在著名的《劝学》篇中写道：“假驭马者，非利足也，而致千里；假舟揖者，非能水也，而绝江河；君子生非界也，善假于物也。”“善假于物”就是善于借用。世间万物都是相互联系的，借用之道不仅用于学习，而且广泛应用于政治、军...

动态法测定良导体热导率的实验研究

对“用动态法测定良导体热导率”实验的数据处理方法进行了探索 ,提出两种改进方法并在实际应用中得到了较好的效果 .对实验涉及到的准一维热传导方程及其波动解作了理论分析 (引入了散热修正 )

浅议准确度、正确度和精密度

基础术语的定义常用来描述测量活动的质量,准确理解和正确使用基本术语对于从事测试工作的科技工作者是非常重要的。在理解和使用基本术语时常常出现误解和误用的情形,本文对与测量方法和结果相关的三个重要基本术语——准确度、正确度和精密度进行了简述,浅析了三者的相互关系。

表面活性素单分子膜在空气/水界面的迟滞现象(英文)

表面活性素是一类具有较强表面活性的微生物脂肽类化合物, 能在空气/水界面形成不溶性单分子膜.利用Langmuir膜天平测定了表面活性素单分子膜的压缩-扩张循环曲线, 发现单分子膜在经历了"平台区"后出现较大的迟滞环, 迟滞环的形状与亚相pH有关. 将"平台区"的单分子膜转移到云母表面后, 用原子力显微镜(AFM)和扫描电子显微镜(SEM)均观察到高度达几十至数百纳米的表面聚集体, 说明表面活性素在单分子膜的"平台区"伴随着自聚集. 研究结果表明, 表面活性素单分子膜在空气/水界面的迟滞现象是分子浸入亚相和形成三维表面聚集体共同作用的结果.

汽油二烯值的测量不确定度评定

根据国家计量技术规范JJF1135-2005《化学分析测量不确定度评定》,评定了电位滴定法测定汽油中二烯值含量的不确定度。其来源主要包括称量的不确定度、标准溶液的不确定度及测量重复性引入的不确定度等,将各不确定度分量合成后,得到汽油二烯值的不确定度为:当二烯值含量为0.35 gI2/100 g时,扩展不确定度为0.03 gI2/100 g,结果表达式为(0.35±0.03)gI2/100 g(k=2)。

常压下乙二醇密度—温度相关性的研究

乙二醇是一种重要的液体化工产品,主要用于生成合成树脂、表面活性剂及炸药等。本文采用U型振动管密度计测定了常压下乙二醇在10-60℃的密度。通过线性回归,发现乙二醇在常压下的温度与密度具有良好的线性关系。根据乙二醇密度—温度线性回归方程计算得到的密度值与直接测定的密度值相差不超过0.0001g/cm^3,符合密度测量的精度要求。

水热法制备固体碱CaO-ZrO2催化合成十二烷二酸二异辛酯

采用水热改性法制备了CaO-ZrO2固体碱催化剂,并用于以十二烷二酸、异辛醇为原料催化合成十二烷二酸二异辛酯,对催化剂和产物分别进行了结构表征和理化性能分析。考察了反应温度、原料配比、反应时间、催化剂用量等条件对合成反应的影响。实验结果表明:催化剂较佳水热时间为24 h;合成十二烷二酸二异辛酯的较佳反应条件为反应温度220℃、醇酸摩尔比3∶1、反应时间7 h、催化剂用量为酸质量的2.5%,酯化率为99.19%。CaO-ZrO2固体碱催化剂不经处理可循环使用,使用5次以后酯化率可达95.01%。