甘肃高山细毛羊和小尾寒羊DQB1基因第2外显子多态性及其与乳房炎相关性

为探讨绵羊MHC-DQB1第2外显子基因多态性与乳房炎的抗性,采用PCR-SSCP方法对200只甘肃高山细毛羊和212只小尾寒羊MHC-DQB1第2外显子基因多态性进行了分析。结果表明,甘肃高山细毛羊和小尾寒羊的MHC-DQB1基因第2外显子均存在丰富多态性,2个绵羊品种共检测出14个等位基因,卡方适合性检验结果显示2个绵羊品种的SSCP带型均未达到哈德温伯格平衡。甘肃高山细毛羊中等位基因B(P<0.01,RR=0.158)与乳房炎抗性有较强相关性,等位基因F(P<0.01,RR=3.513)和L(P<0.01,RR=10.197)与乳房炎易感性具有较强相关性;小尾寒羊等位基因A(0.01<P<0.05,RR=0.878)与乳房炎抗性有相关性,等位基因E(P<0.01,RR=3.333)和M(P<0.01,RR=8.000)与乳房炎易感性具有较强相关性。表明2个绵羊品种的DQB1第2外显子存在丰富的多态性,甘肃高山细毛羊的等位基因B、F、L和小尾寒羊的等位基因A、E、M与乳房炎抗性和易感性相关。

甘肃地区绵羊MHC-DRB1基因第2外显子多态性与乳房炎的相关性分析

为研究甘肃地区绵羊MHC-DRB1基因第2外显子基因多态性与绵羊乳房炎的相关性,采用PCR-SSCP方法检测了200只甘肃高山细毛羊和212只小尾寒羊(其中各有43只和48只乳房炎阳性)MHC-DRB1第2外显子基因多态性,分析了群体内各等位基因与绵羊乳房炎的关联性。结果表明,两个品种绵羊群体的MHC-DRB1第2外显子共检测到13个等位基因,具有高度多态性(PIC>0.5),且偏离了哈德温伯格平衡定律(P<0.01)。两个品种绵羊乳房炎阴性和阳性个体的13个单倍型序列的差异显著性检验和相对危险值(RR值)计算发现,甘肃细毛羊中等位基因D(0.01<P<0.05,RR=0.898)与乳房炎的抗性具有相关性,F(0.01<P<0.05,RR=3.360)与乳房炎易感性具有相关性;而等位基因K(0.01<P<0.05,RR=0.030)与小尾寒羊乳房炎的抗性有相关性,F(P<0.01,RR=5.176)与小尾寒羊乳房炎的易感性具有较强相关性。

甘肃高山细毛羊TLR2基因遗传多态性及其与乳房炎相关性

以286只甘肃高山细毛羊为研究对象,利用PCR-SSCP方法结合测序的方法进行TLR2基因多态位点检测,并通过构建一般线性模型分析其多态性与体细胞评分(SCS)的相关性,以期为甘肃高山细毛羊乳房炎抗性选育提供参考。结果显示,试验群体发现2种等位基因控制的3种基因型(AA、AB、BB),其中B等位基因为优势等位基因,等位基因频率为0.71,而A等位基因频率则为0.29。经χ2适合性检验,突变达到Hardy-weinberg平衡状态(P>0.05)。测序结果与Gen Bank中绵羊TLR2基因序列比对显示,扩增片段分有5处核苷酸多态位点,并导致了3处发生氨基酸改变。AA型个体的SCS均值显著低于AB、BB型(P<0.05),A等位基因基因型可作为乳房炎抗性的优良基因。因此,可将TLR2基因作为甘肃高山细毛羊乳房炎抗感性候选基因应用于乳房炎抗性筛选。

鸭瘟病毒的免疫学研究进展

鸭瘟是由鸭瘟病毒引起的一种急性、败血性传染病。其传播迅速,发病率与死亡率高,对水禽养殖业产生严重危害。国内外对鸭瘟病毒的产生及危害均有报道。从鸭瘟病毒的主要抗原蛋白、持续性感染、黏膜免疫、细胞免疫、体液免疫和免疫抑制几个方面论述了鸭瘟病毒与宿主之间存在复杂的相互免疫作用,旨在为鸭瘟疫苗设计与研制提供新的思路和方法。

金黄色葡萄球菌对小尾寒羊乳腺组织TLR2表达的影响

Toll样受体能够识别细菌等病原微生物及介导炎症反应信号通路,在先天免疫和获得性免疫中发挥着重要作用。为了解Toll样受体2(TLR2)在小尾寒羊正常乳腺组织及由金黄色葡萄球菌引起的乳腺炎乳腺组织中的表达情况,探讨TLR2在金黄色葡萄球菌乳腺炎致病过程中的作用机制及乳腺上皮细胞在乳腺免疫防御中所起的作用,采用qRT-PCR技术和免疫组织化学染色(IHC)法检测了正常小尾寒羊及金黄色葡萄球菌乳腺炎病理模型小尾寒羊乳腺组织中TLR2基因mRNA及其蛋白的表达情况。结果显示,小尾寒羊正常乳腺组织、金黄色葡萄球菌感染乳腺组织均有TLR2 mRNA及其蛋白表达;但金黄色葡萄球菌感染后乳腺组织中TLR2基因及TLR2蛋白显著高于正常乳腺组织,且感染后48 h TLR2 mRNA和TLR2蛋白相对表达量最高(P<0.05),96 h TLR2 mRNA和蛋白相对表达量较48 h显著降低(P<0.05),正常对照组TLR2的相对表达量最低。通过免疫组织化学染色发现,正常乳腺组织中TLR2蛋白主要定位于乳腺腺泡上皮,而感染金黄色葡萄球菌后乳腺组织中TLR2蛋白主要表达在乳腺腺泡腔中脱落的乳腺上皮细胞和以淋巴细胞为主的炎性细胞上。结果表明,乳腺感染金黄色葡萄球菌后,乳腺上皮细胞是病原菌作用的靶标,通过上调表达TLR2识别病原菌,激发先天免疫。

鲟源鲁氏耶尔森菌多位点序列分型及耐药谱测定

2019年7—8月,甘肃省刘家峡某鲟鱼养殖场杂交鲟[体质量(160±20)g]大批死亡,死鱼泄殖孔红肿出血,偶见吻部出血。自60尾病鱼肝脏分离出的60株优势菌株的16S rRNA基因序列检测结果显示,分离菌株均为鲁氏耶尔森菌。生物型检测和多位点序列分型结果表明,60株鲁氏耶尔森菌为生物2型,获得ST1、ST2、ST3、ST5、ST8和ST136个已知ST型;在此基础上,对鲁氏耶尔森菌6个管家基因串联的系统发育分析显示,同一来源地分离株存在差异。对60株鲁氏耶尔森菌进行了10种抗生素药物的耐药谱测定,共获得9种耐药谱。本试验结果可为刘家峡养殖杂交鲟鲁氏耶尔森菌的耐药状况提供数据支撑,并为鲟鱼鲁氏耶尔森菌病的防治和疫苗研制提供理论依据。

对基层畜牧兽医动物防疫工作的重点探讨

随着社会经济水平的飞速提升,我国畜牧业迎来了新的发展高潮,在发展畜牧养殖的过程中,为了更好的提高养殖产品质量,为社会提供更加优质的畜牧产品,需要做好基层畜牧兽医动防疫工作,这样才能保证相关产品的安全。因此,探讨基层畜牧兽医动物防疫工作的重点能够更好的指导畜牧兽医工作的发展。

县级畜牧兽医管理体制困境与创新对策

近年畜牧业迎来新的发展机遇,畜牧养殖迅速成为新的经济增长点,对于我国社会经济乃至整个行业发展有着十分重要的意义,在推动畜牧养殖过程中,畜牧兽医管理体制也应与时俱进,不断适应畜牧养殖业的发展需求,才能更好地推动畜牧养殖业发展。但从实际情况分析,目前县级畜牧兽医管理体制依然存在一些困境,针对这些困境进行深入分析和研究提出有效的解决和创新对策,才能使县级畜牧兽医更好地适应畜牧养殖业的发展,也能推动畜牧兽医管理体制的创新与改革。

绵羊乳腺金黄色葡萄球菌感染后血常规及外周血细胞因子的变化规律

【目的】为探讨绵羊乳腺金黄色葡萄球菌感染后血常规及其外周血细胞因子表达变化规律.【方法】选择健康泌乳期小尾寒羊5只,分别从乳头灌注金黄色葡萄球菌菌液0.5 mL(3×103 cfu/mL),在灌注前0 h及灌注后12、24、36、48、72、96 h经绵羊颈静脉采集血液,用动物血球分析仪测定血常规,同时运用qRT-PCR方法检测外周血细胞因子(IFN-α、IL-1β、IL-16和TNF-α)mRNA的相对表达量,用ELISA方法检测血清中细胞因子(IFN-α、IL-1β、IL-16和TNF-α)的浓度.【结果】外周血白细胞、淋巴细胞和单核细胞总数在绵羊乳腺金黄色葡萄球菌感染后24 h显著低于感染前,48 h时表现出上升趋势;金黄色葡萄球菌感染后12、24 h,IFN-α、IL-1β、IL-16及TNF-α的mRNA表达量显著或极显著升高,感染后36 h各细胞因子mRNA表达量均达到峰值,48 h时表现出下降趋势;血清中IFN-α、IL-1β、IL-16及TNF-α浓度于感染后12 h或24 h显著升高,感染后24 h或36 h达到峰值,感染后48 h时各细胞因子浓度下降.【结论】绵羊乳腺金黄色葡萄球菌感染后,白细胞、淋巴细胞、单核细胞和血清中细胞因子(IFN-α、IL-1β、IL-16和TNF-α)参与炎症反应过程,且具有时间依赖性.