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药物中间体2-氟-5-[(4-氧代-3H-2,3-二氮杂萘基)甲基]苯甲酸的合成工艺改进
被引量:
4
1
作者
宋柳节
李江
+3 位作者
王亚欣
邹良静
蔡东
贾云宏
《化学世界》
CAS
CSCD
2017年第2期65-69,共5页
以邻羧基苯甲醛为初始原料,经Wittig-Horner反应,环合,水解,酸化得到奥拉帕尼重要中间体2-氟-5-[(4-氧代-3 H-2,3-二氮杂萘基)甲基]苯甲酸,总收率为75.3%,较文献[8-13]提高12%。各步关键中间体及目标物结构经MS和~1H NMR确证。改进后的...
以邻羧基苯甲醛为初始原料,经Wittig-Horner反应,环合,水解,酸化得到奥拉帕尼重要中间体2-氟-5-[(4-氧代-3 H-2,3-二氮杂萘基)甲基]苯甲酸,总收率为75.3%,较文献[8-13]提高12%。各步关键中间体及目标物结构经MS和~1H NMR确证。改进后的工艺操作简便,成本降低,工业化生产的市场竞争优势更大。
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关键词
奥拉帕尼
2-氟-5-[(4-氧代-3
H-2
3-二氮杂萘基)甲基]苯甲酸
合成
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职称材料
题名
药物中间体2-氟-5-[(4-氧代-3H-2,3-二氮杂萘基)甲基]苯甲酸的合成工艺改进
被引量:
4
1
作者
宋柳节
李江
王亚欣
邹良静
蔡东
贾云宏
机构
锦州医科大学药学院
出处
《化学世界》
CAS
CSCD
2017年第2期65-69,共5页
文摘
以邻羧基苯甲醛为初始原料,经Wittig-Horner反应,环合,水解,酸化得到奥拉帕尼重要中间体2-氟-5-[(4-氧代-3 H-2,3-二氮杂萘基)甲基]苯甲酸,总收率为75.3%,较文献[8-13]提高12%。各步关键中间体及目标物结构经MS和~1H NMR确证。改进后的工艺操作简便,成本降低,工业化生产的市场竞争优势更大。
关键词
奥拉帕尼
2-氟-5-[(4-氧代-3
H-2
3-二氮杂萘基)甲基]苯甲酸
合成
Keywords
Olaparib
2-fluoro-5-[(4-oxo-3H-phthalazin-1-yl)methyl]benzoic acid
synthesis
分类号
O62 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
药物中间体2-氟-5-[(4-氧代-3H-2,3-二氮杂萘基)甲基]苯甲酸的合成工艺改进
宋柳节
李江
王亚欣
邹良静
蔡东
贾云宏
《化学世界》
CAS
CSCD
2017
4
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