Mannich碱类苯并异噻唑啉酮化合物抑菌活性及构效关系研究

以1,2-苯并异噻唑啉-3-酮,取代苯胺和甲醛为原料一步法合成11个曼尼希碱类苯并异噻唑啉酮类衍生物。选取枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和绿脓杆菌对化合物进行初步抑菌活性测试,结果表明合成化合物除对绿脓杆菌抑制效果稍差外,对其余测试菌种有非常好的生长抑制活性,MIC50介于4~16mg·mL^(-1)。采用Gaussian03半经验计算方法 AM1对分子几何构型进行全优化,计算得到量子化学参数和物理化学参数,针对枯草芽孢杆菌进行构效关系研究,结果表明当取代基为供电子取代基时,摩尔浓度的MIC50值和最低空轨道能级ELUMO、EL-H、LS-N、QN以及二面角D相关性显著,当取代基为氯、溴、硝基等吸电子取代基团时,摩尔浓度的MIC50值和分子体积显著相关。

辣根素和壳聚糖复合涂膜对草莓保鲜的影响

以1.25%的壳聚糖为涂膜基质,通过添加辣根素,分别配制了辣根素质量分数为0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%的辣根素/壳聚糖复合涂膜液。以蒸馏水作为对照组,通过浸泡处理,考察不同辣根素浓度对室温下草莓保鲜效果的影响。结果表明,不同浓度的辣根素/壳聚糖复合膜涂液均能在一定程度上抑制草莓失重率和腐烂指数的上升,同时可延缓可溶性固形物含量、可滴定酸含量、VC含量和还原糖含量的下降,其中,浓度为0.6%的辣根素/壳聚糖复合保鲜液对草莓的保鲜效果最佳。因此,辣根素/壳聚糖可以作为天然抗菌膜液控制草莓表皮微生物的生长,延长果实的贮藏期。

湿法球磨改性蒙脱土及其稳定液体石蜡/水Pickering乳液的制备

以钠基蒙脱土（Na—MMT）为原料，采用湿法球磨法制备双十二烷基二甲基溴化铵（DDAB）插层的改性蒙脱土（DDA—MMT），并在超声作用下乳化液体石蜡制得O／W型Picketing乳液。通过XRD、TEM、FT—IR、接触角测量仪和Zeta电位及激光粒度仪对DDA—MMT进行了表征。考察了DDA—MMT颗粒质量浓度、水相pH和离子强度对Picketing乳液稳定性的影响。实验结果表明，在球磨机械力作用下DDAB成功插入Na—MMT的片层间，使Na—MMT的平均粒径、Zeta电位和三相接触角分别由910．7nm，-26．8mV和121．7°变为603．8nm，38．3mV和86．9°。与Na—MMT颗粒相比，DDA—MMT颗粒更容易在油／水界面间聚集而具有更好的乳化稳定性。随着DDA—MMT颗粒质量浓度的增大，Picketing乳液液滴粒径减小，乳液体积分数增大，稳定性增强。当水相pH=6．26—8．36，C（NaCl）=20mmol／L时，由DDA—MMT颗粒乳化制备的Pickering乳液稳定性较佳。

海南油杉叶挥发油化学成分研究

文章采用水蒸气蒸馏萃取法提取海南油杉叶挥发油化学成分,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪从中分离鉴定出41种化学成分,占挥发油总量的97.955%。其中主要成分为β-Caryophyllene(13.372%),β-Pinene(12.398%)和α-pinene(11.665%)。所得的挥发油抗肿瘤细胞实验表明其对BEL-7402,SGC-7901和K-562肿瘤细胞表现出中等抑制活性。

球磨Zn-CoDMC催化二氧化碳、环氧丙烷和琥珀酸酐的三元共聚反应及热稳定性

通过添加不同的共聚络合剂聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、聚四氢呋喃(PTMEG)和聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇(PEG-PPG-PEG),以快速高效的球磨法合成了Zn-Co双金属催化剂(DMC)体系。采用红外(IR)、元素分析(EA)、扫描电镜(SEM)和多晶X射线衍射(XRD)测试表征Zn-Co DMC的结构和形貌。在此基础上,证明了Zn-Co DMC有效地催化二氧化碳、环氧丙烷和琥珀酸酐的三元共聚反应,并通过IR、核磁共振谱(1 H NMR和13C NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和热重分析(TG)等方法对聚合产物的结构和热性能进行测试表征。结果表明,在聚合反应中,添加了共聚络合剂的DMC催化剂具有良好的催化活性且聚合物含量较高。聚合物聚碳酸亚丙酯琥珀酸酐(PPCSA)的数均分子量可达到2.2~3.9K,分子量分布指数PDI较窄为1.05~1.08。在聚合物分子链中引入丁二酰基致使PPCSA的热分解温度相比PPC提高了60.9~70.1℃。

萝卜硫素类化合物的合成及抑菌活性研究

以邻苯二甲酰亚胺钾和1,2-二溴乙烷为起始原料,经5步反应制备4个萝卜硫素类化合物,采用核磁氢谱、碳谱和质谱对合成化合物进行结构确认。选取金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌以及四链球菌测试合成化合物的抑菌活性;同时对合成化合物的跟结线虫杀灭活性进行了测试。活性测试结果明白,合成化合物对测试菌种都有较好的生长抑制活性,其中化合物5a对大肠杆菌的最小抑制浓度为16μg·m L-1,对金黄色葡萄球菌的最小抑制浓度为32μg·m L-1;5a,5b对根结线虫的杀灭活性分别为36.3%和42.7%.

氧化石墨烯/聚碳酸亚丙酯苯酐复合材料的制备及热稳定性能的研究

采用机械球磨法快速合成了高活性的Zn-Fe双金属氰催化剂(DMC),继而在无溶剂的条件下催化氧化石墨烯(GO)、苯酐、CO_2和环氧丙烷(PO)原位聚合制备了GO/聚碳酸亚丙酯苯酐(GO/PPCPA)复合材料。通过红外光谱、扫描电镜和X射线衍射对催化剂的结构和微观形貌进行了表征,并采用热重分析研究了复合材料的热稳定性能。结果表明:4-二甲氨基吡啶(DMAP)和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)羧基活化剂对GO/PPCPA复合材料的热稳定性能有较大的影响,当GO/DMAP/EDC的质量比为1∶1∶1时,复合材料表现出最佳的热稳定性,失重为5%的热解温度(T_(5%))、失重为50%的热解温度(T_(50%))和最大分解温度(T_(max))分别为118.8、349.3和361.6℃,相比PPCPA分别提高了23.7、54.1和49.5℃。

球磨双金属氰催化剂催化CO_2/环氧丙烷/四氯苯酐三元共聚

由于共聚配合剂的加入有利于提高双金属氰催化剂(DMC)的催化活性,因此本文通过加入不同的共聚配合剂,采用绿色高效的机械球磨法制备了Zn-Co DMC催化剂体系,然后将DMC用于制备CO2、环氧丙烷和四氯苯酐(THPA)的三元共聚物聚碳酸亚丙酯四氯苯酐(PPCPA)。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、多晶X射线衍射(XRD)、凝胶渗透色谱(GPC)和热重分析(TG)等技术手段表征了催化剂和PPCPA的结构和性能。结果表明,共聚配合剂辅助球磨Zn-Co DMC催化聚合反应转化数25.67~141.80,PPCPA数均相对分子量2.21×10~3~3.15×10~3,多分散指数1.04~1.24,呈现窄分布。PPCPA的热稳定性要高于聚碳酸亚丙酯(PPC),热分解温度提高了129.8℃。

Synthesis,Characterization and Antibacterial Activity of 3-(2-(Heterocyclo-2-ylthio)-ethoxy)benzo[d]isothiazoles

Seven novel 3-（2-（heterocyclo-2-ylthio）ethoxy）benzo[d]isothiazoles（3a^3g） have been synthesized and characterized by ESI-MS and 1H and 13 C NMR spectra. The crystal structures of 3a and 3g have been determined. Compound 3a（C（11）H（11）N5O1S2） belongs to the monoclinic system and 3g（C（12）H（11）N3OS3） to the triclinic system. The title compounds show excellent in vitro antibacterial activities, with the minimum inhibitory concentrations varying from 4 to 32 ug/m L.

构橘叶挥发油的化学成分及活性研究

目的:提取构橘叶挥发性成分,进行抗菌抗肿瘤活性测试,为进一步研究开发构橘提供实验依据。方法:利用水蒸气蒸馏法制备构橘叶挥发油,计算收率,并结合GC-MC分析化学成分;用纸片琼脂扩散法和MTT比色法分别研究构橘叶挥发油抗菌和抗肿瘤活性。结果:水蒸气蒸馏法提取构橘叶挥发油收率为0.78%,得到65个化合物,鉴定出51个,占总成分的91.25%;构橘叶挥发油对枯草杆菌具有较好的抑菌活性,对白血病细胞(K-562)、肝癌细胞(BEL-7402)具有一定的抑制活性,IC50分别为31.53和36.84 g·mL-1。结论:构橘叶挥发油的主要成分为芳樟醇氧化物(11.93%)、蓝桉醇(10.18%)、喇叭茶萜醇(8.92%)等。抗菌实验结果表明构橘叶挥发油对枯草杆菌具有较好的抗菌活性。抗肿瘤活性实验结果显示构橘叶挥发油对白血病细胞K-562和肝癌细胞BEL-7402细胞具有抑制增殖的活性。

苯并异噻唑啉酮类衍生物合成、抑藻活性及构效关系研究

以1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和脂肪醇为原料合成8个苯并异噻唑啉酮类衍生物。抑藻活性实验表明,当合成化合物2a^2h的浓度为2.0mg/L时,对亚心形扁藻、蛋白核小球藻和球等鞭金藻表现出良好的生长抑制活性。采用Chemoffice 2010软件构建化合物分子模型,用半经验计算方法 AM1对分子几何构型进行全优化,计算得到量子化学参数和物理化学参数。构效关系研究表明合成化合物的抑藻活性与疏水性参数Log P相关,并建立了关系模型。

喙果皂帽花挥发油GC-MS分析及活性研究

目的:提取喙果皂帽花新鲜叶挥发性成分,进行抗菌,抗肿瘤活性测试,为进一步研究开发喙果皂帽花提供实验依据。方法:利用水蒸气蒸馏法制备喙果皂帽花叶挥发油,计算收率,并结合GC-MC分析化学成分;用纸片琼脂扩散法和MTT比色法分别研究喙果皂帽花叶挥发油抗菌和抗肿瘤活性。结果:水蒸气蒸馏法提取喙果皂帽花新鲜叶挥发油收率为1.54%,得到91个化合物,鉴定出73个;喙果皂帽花叶挥发油浓度较高时对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌具有中等强度的抑菌活性;对白血病细胞(K-562)、肝癌细胞(BEL-7402)具有抑制活性,IC50分别为10.47,47.2 mg.L-1。结论:首次从皂帽花属植物中提取挥发油并鉴定化学成分,主要为烯类化合物;喙果皂帽花挥发油中含有很多活性成分,喙果皂帽花挥发油对K-562,BEL-7402具有抑制活性,为喙果皂帽花开发利用提供了科学依据。

广南天料木茎的化学成分研究

目的:研究广南天料木Homalium paniculiflorum茎的化学成分。方法:应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相柱色谱及重结晶等分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果:从广南天料木茎的乙酸乙酯部位分离鉴定了13个化合物,它们的结构分别鉴定为:4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(1),2,4-二羟基苯甲醛(2),3-苯基异香豆素(3),4-羟基苯丙烯醛(4),4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(5),kaempferol(6),arimadendrin(7),4-羟基-3,5-二甲氧基苯丙烯醛(8),2-羟基-苯甲酸(9),28-O-acetylbetulin(10),胆固醇(11),苯甲酸(12),木栓酮(13)。结论:化合物3,5,7-11,13为首次从该科植物中发现,所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。