浙江移动400G全光网创超长距离传输纪录构筑算力时代新基石

算力和算力经济已经成为全球战略竞争的焦点和经济社会发展中的重要一环,光网络作为基础网络,为算力网络服务提供高品质互联的坚实底座。在国家“东数西算”的架构下,如何实现超长距、超低时延、超大带宽传输是光网络亟待解决的问题。浙江移动作为中国移动算力网络创新实践的集团级节点,积极牵头集团公司“东数西算”重大研发项目,以算力网络融合统一为目标,围绕集团公司三条主线,积极夯实算网基础设施,打造超低时延、超大带宽、超智运力全光算网底座。

宁德市婴儿意外窒息死亡分析

[目的]了解宁德市婴儿意外窒息死亡的状况和特点,以降低婴儿期意外窒息伤害发生率和死亡率。 [方法]利用宁德市5岁以下儿童死亡监测网,对监测区内2000-2005年的婴儿意外窒息死亡74例死亡,采用SPSS软件进行分析。[结果]婴儿期意外窒息主要死因为蒙被窒息、夜间哺乳姿势不正确、溢乳等,多发生于3月内小婴儿,以 10月至次年2月为高发季节,各年龄组间主要死因差异有显著性。[结论]从孕期开始进行安全知识宣传,宣传如何避免婴儿意外伤害知识,及正确的哺乳方法和紧急救助措施。

2003年宁德市5岁以下儿童死亡监测分析

[目的 ]分析我市 5岁以下儿童死亡死因及保健服务状况 ,为降低死亡率提出有效干预措施。 [方法 ]按监测方案 ,在监测区对常住人口以 5岁以下儿童村级出生、死亡季报表为基础逐级上报 ,乡、县于第 4季度对年度资料进行审核 ,查漏报情况 ,由专业人员入户调查 ,市妇幼所于年终抽查 ,进行漏报调查 ,并将年度资料汇总分析。[结果 ] 2 0 0 3年宁德市监测区 5岁以下儿童死亡率 15 9‰ ,婴儿死亡率 13 5‰ ,新生儿死亡率 9 8‰ ,婴儿死亡占 5岁以下死亡 85 2 % ,新生儿死亡占婴儿死亡 72 5 % ,年龄越小所占比例越重。 5岁以下儿童死因前 5位顺位为先天畸形、意外、早产及低出生体重、肺炎和出生窒息。[结论 ]加强围产保健 ,提高产前诊断及筛查能力 ,降低缺陷儿出生率 ;侧重新生儿期保健 ;改善农村地区儿童生存水平。

闽东2000-2003年5岁以下儿童生存水平调查分析

[目的] 掌握宁德市5岁以下儿童死亡变化趋势及主要死亡原因,探讨干预措施。[方法] 对2000—2003年宁德市5岁以下儿童生命监测结果进行分析。[结果] 各年龄组死亡率呈下降趋势,婴儿、5 岁以下儿童死亡率农村高于城区( P <0 05);新生儿窒息、早产和低出生体重、肺炎、意外和先天畸形为主要死因,先天畸形和意外排序上升。[结论] 今后儿童保健工作的重点在农村,重点保健对象是围产儿和新生儿。

宁德市2009-2018年农村妇女宫颈癌筛查结果分析

目的分析福建省宁德市农村妇女宫颈癌检查项目数据,了解宁德市农村妇女宫颈癌检查项目落实及宫颈疾病发生情况。方法收集2009-2018年宁德市农村妇女宫颈癌检查项目季报表数据,比较初筛阳性进一步接受检查落实、宫颈病变检出率的变化趋势及不同宫颈癌初筛方法宫颈病变检出率的变化。初筛方案根据卫生经济资源采用巴氏涂片或者液基薄层细胞学检查(LBC)以及人乳头瘤病毒(HPV)分型检测方法。初筛阳性妇女转诊阴道镜检查、组织病理学检查,确诊采用组织病理学诊断。结果2009-2018年全市共有195299人次农村妇女接受了宫颈癌检查,宫颈癌前病变及宫颈癌检出率分别为710.71/10万和71.69/10万。研究期间,初筛阳性病例转诊阴道镜检查比例逐年增高,阴道镜检查率从51.03%升高到85.63%,组织病理学检查率从85.55%升高到99.95%(P<0.001);宫颈低级别鳞状上皮内病变检出率从295.32/10万(126/42666)上升到1270.23/10万(456/35899),高级别上皮内瘤变检出率从656.26/10万(280/42666)上升到1066.88/10万(383/35899)(均P<0.001);但原位腺癌、微小浸润癌、浸润癌的检出率无明显增加;早期诊断率2012年为88.4%,其他年份均>90%;宫颈癌筛查技术:采用巴氏涂片、液基薄层细胞学检查(LBC)和HPV分型检测进行初筛的比例分别为59.18%、25.2%和15.62%,3种筛查方法宫颈疾病检出率分别为巴氏涂片90.24/10万(1043/115583)、LBC检查174.3/10万(858/49216)、HPV检查296.07/10万(903/30500),宫颈病变检出率、宫颈癌早期诊断率差异有统计学意义(P<0.001和P<0.05)。结论宁德市农村妇女宫颈上皮内瘤变检出率、宫颈癌前病变及宫颈癌的检出率高,随着宫颈癌筛查方法的优化及随访的加强,筛查效果明显提升。

宁德市出生缺陷监测结果分析

目的:调查福建省宁德市出生缺陷发生情况,了解其相关危险因素,为病因学研究提供线索,为政府部门制定妇幼卫生保健决策提供依据。方法:制定统一监测方案,对全市县级以上爱婴医院32 566例围产儿进行监测分析。结果:检出先天畸形223例,出生缺陷发生率6.85‰,围产儿死亡率12.01‰。出生缺陷顺位为总唇裂、先天性脑积水、神经管畸形、多指、先天性心脏病;母亲年龄≥35岁组出生缺陷发生率明显高于其他年龄组,最佳生育年龄为25-30岁;农村出生缺陷发生率明显高于城市。结论:加强出生缺陷的三级预防,积极开展先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、先天听力障碍等筛查诊断和治疗。

闽东地区135148例新生儿串联质谱筛查分析

目的了解闽东地区新生儿遗传代谢病(inherited metabolic disorders,IMD)患病率及疾病谱情况(苯丙酮尿症除外)。方法应用串联质谱技术检测2016年9月—2020年12月闽东地区135148例新生儿滤纸干血片,检测11种氨基酸、游离肉碱和30余种酰基肉碱及比值,进行氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢异常疾病筛查,对可疑患儿进行尿有机酸及基因检测。结果135148例新生儿中确诊为新生儿IMD例数为48例,总体患病率为1/2816。共确诊14种遗传代谢病,包括4种氨基酸代谢病11例(1/12286),其中希特林蛋白缺乏症患病率最高(共5例,患病率1/27030);5种有机酸代谢病12例(1/11262),其中2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症患病率最高(共5例,患病率1/27030);5种脂肪酸代谢病25例(1/5406),其中原发性肉碱缺乏症患病率最高(共16例,患病率1/8447)。结论分析闽东地区新生儿IMD的患病率及疾病谱,对提高本市新生儿出生缺陷防控水平和对新生儿遗传代谢病的早筛、早诊、早治有重要意义。

十二指肠损伤14例临床分析

十二指肠损伤在临床上作出早期诊断较困难,也较少见,但漏诊、误诊产生的后果却是严重的,本文将收治的14例十二指肠损伤资料进行临床分析.报告如下.

原发性肉碱缺乏症新生儿17例的血液肉碱谱及SLC22A5基因变异分析

目的对福建宁德地区的新生儿进行串联质谱筛查,分析17例疑似原发性肉碱缺乏症(primary carnitine deficiency,PCD)新生儿的血游离肉碱(C0)以及SLC22A5基因的变异,了解本地区的发病情况,并探讨C0水平与基因型的相关性。方法选取2016年9月至2021年6月在宁德市9个县(市、区)出生的148043例新生儿为研究对象,进行血游离肉碱和酰基肉碱谱分析,对其中血C0<10μmol/L或C0在10~15μmol/L的新生儿进行SLC22A5基因检测,分析其游离肉碱水平与基因变异之间的相关性。结果共确诊17例PCD,折算新生儿患病率为1/8707。共发现12种SLC22A5基因变异,其中热点变异为c.760C>T、c.1400C>G、c.51C>G。相比于其他位点,携带c.760C>T变异者的C0值显著偏低(P<0.01)。结论宁德地区新生儿PCD的患病率较高,需制定干预措施积极防控。携带c.760C>T变异者C0水平明显偏低,可为临床诊断提供一定的依据。

母亲年龄与胎儿出生缺陷的关系

【目的】探讨宁德市母亲年龄与胎儿出生缺陷的关系,为制定干预措施提供依据。【方法】2001-2011年宁德市19家医院出生缺陷监测资料,统计标准录入SPSS软件建立数据库,进行统计分析。【结果】出生缺陷发生率20～25岁组和35～岁组明显增高;35～岁组唐氏综合征、先天性心脏病发生率有增高趋势;总唇裂、神经管畸形、多指(趾)、肢体短缩、腹裂等发生率随年龄增高呈下降趋势;总唇裂、多指(趾)在20～25岁组发生率高,腹裂发生率最高为<20岁组,既往有生育缺陷儿出生史的母亲随年龄增高,再次生育缺陷儿发生率增高。【结论】孕妇年龄与出生缺陷发生关系密切,应有针对性干预,避免高风险因素,提倡育龄妇女选择最佳年龄段生育。

闽东地区神经管畸形的发生动态和特征

目的为掌握闽东地区神经管畸形的发生动态和特征,为制定干预措施提供依据,进行回顾性分析。方法按监测方案要求收集2001-2011年宁德市出生缺陷医院监测资料,统一统计标准录入SPSS软件建立数据库,进行统计分析。结果 2001-2011年宁德市神经管畸形发生率无明显下降趋势,≥28周神经管畸形发生率呈现下降趋势;产妇各年龄组之间发生率无显著差异,随年龄增高发生率降低,低年龄风险增高;男女性别及城乡发生率无显著差异,脊柱裂发生率农村高于城镇。结论加强一级预防广度和深度,推进产前筛查诊断技术,对降低神经管畸形发生率具有重要意义。

闽东地区新生儿血液串联质谱游离肉碱水平临床观察

目的观察闽东地区新生儿体内游离肉碱浓度水平,为临床判读有机酸血症和脂肪酸β氧化代谢障碍性疾病提供帮助。方法利用串联质谱技术对闽东地区接受遗传代谢病筛查的17 509例正常新生儿初筛样本,依据性别、胎龄、出生体重、采血时间进行分组分析。结果游离肉碱水平在性别上存在差异,男婴高于女婴;早产儿游离肉碱水平高于足月儿,并且呈现胎龄越小游离肉碱水平越高的趋势;低出生体重儿体内游离肉碱水平高于正常体重儿,并且呈现体重越低游离肉碱水平越高的趋势;不同采血时间组间差异,随采血时间延长,游离肉碱水平渐高趋势。结论在应用串联质谱技术进行有机酸血症和脂肪酸β-氧化代谢障碍性疾病筛查时应根据性别、胎龄、出生体重、采血日龄等不同,选择适宜的参考值范围结合检测指标的多个比值综合判断。

闽东地区畲族与汉族新生儿串联质谱筛查氨基酸与酰基肉碱值对照研究

目的 探讨畲族新生儿血氨基酸与酰基肉碱分布浓度与汉族新生儿是否存在差异,提高判读阳性预测。方法对串联质谱法新生儿筛查的17812份滤纸干血片进行血氨基酸和酰基肉碱谱回顾分析,新生儿父母均为汉族17468例,均为畲族344例,设为2组,对血中浓度水平进行对照研究。结果 畲族新生儿精氨酸与蛋氨酸的浓度水平高于汉族,有统计学差异(P<0.01);畲族新生儿丙酰基肉碱(C3)、丁酰基肉碱(C4)、甲基丙二酰基肉碱(C4DC+C5OH)、异戊酰基肉碱(C5)、甲基巴豆酰基肉碱(C5∶1)、戊二酰基肉碱(C5DC+C6OH)、己酰基肉碱(C6)、己二酰基肉碱(C6DC)、十四二酰基肉碱(C14∶2)、3-羟基十四烷酰基肉碱(C14OH)、3-羟基十八烷酰基肉碱(C18OH)等浓度水平高于汉族,差异有统计学意义(P<0.05),尤其短链酰基肉碱C3、C4、C5、C6浓度普遍高于汉族新生儿。结论 畲族新生儿血串联质谱检测中精氨酸、蛋氨酸以及C3、C4、C5、C6等短链酰基肉碱血中浓度显著高于汉族新生儿,是否与畲族的饮食、生活习惯或遗传因素等相关有待进一步研究。

闽东地区出生缺陷发展趋势及影响因素研究

目的为掌握闽东地区的出生缺陷发生的消长情况及影响出生缺陷的可疑因素,为制定干预措施提供依据,进行本研究。方法按监测方案要求收集2001-2010年宁德市出生缺陷医院监测资料,按要求质量控制,统一统计标准录入SPSS软件建立数据库,进行统计分析。结果 2001-2010年宁德市总出生缺陷发生率呈现上升趋势,≥28周重大出生缺陷发生率呈现下降趋势;主要出生缺陷顺位变化:先天性心脏病升至第一位,总唇裂降至二、三位,外耳其他畸形排序渐升;总唇裂、小耳、先心、马蹄内翻足增高趋势,而先天性脑积水呈下降趋势;男性高于女性;孕母各年龄组之间差异显著,以20～岁组和35～岁组发生率为高;随年龄增高,唐氏综合征、先心发生率有增高趋势,高龄是唐氏综合征的危险因素等。结论加强三级预防,加强孕早期预防保健工作,推进产前筛查诊断技术,广泛实施出生缺陷二级预防措施,对于降低出生缺陷发生率具有重要意义。