硅藻土吸附正十八烷高相变焓复合相变材料的制备及其性能研究

利用硅藻土比表面积大、孔洞多因而吸附性好的特点,吸附正十八烷,制备出形态稳定、高相变焓的硅藻土/正十八烷复合相变材料.利用扫描电镜（SEM）观察其表面形貌,采用红外光谱法（FTIR）分析材料的微观结构,用热重分析仪（TG）及受热形态变化对其热稳定性进行了表征,用示差扫描量热法（DSC）对其相变温度及相变焓进行了测定.结果表明：制得的复合相变材料的分解温度在240℃以上,当正十八烷的吸附量不超过40％时,在高于相变温度时未泄漏,相变温度在26～31℃之间,并且具有很高的相变焓（131.6～163.3 J/g）,是一类形态稳定、相变焓高、热性能良好、应用前景广泛的节能环保材料.

鸡贫血病病毒套式PCR检测方法的建立及应用

鸡贫血病病毒不仅引起鸡的传染性贫血 ,而且也是引起鸡免疫抑制病的主要病原。本研究首次在国内建立了鸡贫血病病毒的套式PCR检测方法。试验证明此方法具有高度的特异性和敏感性 ,以鸡马立克氏病毒、鸡网状内皮组织增生病毒、鸡传染性法氏囊病毒、正常MDCC_MSB1细胞DNA作为模板扩增时均未出现可见带 ,在检测鸡的各种组织病料时均未出现假阳性结果 ,该法比一次性PCR的敏感性高约 1 0 0 0倍 ,能检测到约一个拷贝的鸡贫血病病毒DNA ,而一次性PCR只能检测到3.6× 1 0 3 个拷贝。此方法已成功地应用于临床试验。对于鸡贫血病毒的许多鸡胚分离物和细胞分离物 ,一次性PCR不能扩增出可见电泳条带 ,而套式PCR都能扩增出特异的DNA片段 ,从而说明 ,套式PCR的敏感性大大高于一次性PCR 。

传染性法氏囊病病毒超强毒株F9811VP_2基因的克隆及序列分析

根据 NCBIG Gene Bank记载的传染性法氏囊病病毒超强毒 ( vv IBDV) OKYM株的核苷酸序列 ,设计并合成 1对特异性扩增 IBDV主要宿主保护性抗原 VP2 基因的引物。从 IBDV F981 1感染发病鸡法氏囊组织中提取病毒 RNA,经 RT-PCR扩增出约 1 .5kb的基因片段 ,采用平端连接法将此基因片段克隆至p UC1 1 9质粒的 Sma 位点上。经核苷酸序列测定 ,并与国内外其他 vv IBDV VP2 基因序列进行比较分析 ,发现 F981 1与 OKYM在 VP2 基因上有 1 8个核苷酸不同 ,但在氨基酸序列上仅 2 1 2位存在差异 ,从而从分子生物学角度证明 F981 1为 vv IBDV。对 1 4 3～ 3 82氨基酸区域所作系统进化树分析表明 ,F981 1、G92 0 1与OKYM、UK661、HK4 6相近 ,而 F950 2、G93 0 3与 OKYM、U K661、HK4 6较远 ,说明我国存在许多不同的vv

鸡贫血病病毒长春株VP3基因的克隆及序列分析

采用 PCR扩增方法成功克隆了鸡贫血病病毒 (CAV)长春分离株的 VP3基因 ,并进行了核苷酸序列测定。通过与 TK5 80 3、SJ1株进行序列比较 ,发现长春分离株 VP3基因与 TK5 80 3仅有 1个碱基差异 ,而氨基酸序列完全相同 ;与山东 SJ1株有 3个碱基差异和

鸡新城疫病毒F基因和鸡IL-2重组DNA疫苗的构建

利用已克隆到的新城疫D2 6株F基因和鸡IL_2基因 ,经过载体改建 ,将他们共同克隆于真核表达质粒pCDNA3上 ,经酶切分析、PCR鉴定证实成功构建了共表达鸡新城疫病毒F基因和鸡IL_2的重组质粒 。

鸡IL-2在新城疫病毒F基因疫苗免疫中的作用

利用国内首次克隆成功的鸡 IL- 2基因真核表达质粒与新城疫病毒 (NDV) D2 6株 F基因真核质粒 (F基因疫苗 )联合免疫 SPF雏鸡 ,观察了其诱导的免疫应答及免疫保护作用 ,以及不同免疫方式对其免疫作用的影响。结果证实了国内克隆鸡 IL- 2基因的免疫增强作用 ,以及作为免疫佐剂应用于禽类基因免疫的可行性 ,为鸡 IL- 2这一新型佐剂的实际应用提供了重要的试验依据。

传染性法氏囊病病毒超强毒GZ株VP2基因的克隆和序列分析

根据已发表的传染性法氏囊病病毒 ( IBDV) 5 2 /70株基因组序列 ,设计并合成了 1对特异扩增 IBDVVP2基因的引物。以 IBDV超强毒 ( vv IBDV) GZ株基因组为模板 ,利用 RT-PCR技术扩增出了 1 .5 kb的c DNA产物 ,将 VP2基因克隆于 p UC1 1 9质粒上 ,得到重组 p UC1 1 9质粒。对 VP2基因全序列进行了测定。序列分析和聚类分析表明 ,GZ株与欧洲超强毒株 UK6 6 1非常相似 ,而与经典强毒株。

鸡IL-2基因的克隆及序列测定

应用逆转录多聚酶链反应 (RT- PCR)技术 ,参照 Sundick发表的鸡白细胞介素 2 (IL- 2 ) c DNA基因序列 ,利用自行设计合成的 1对引物 ,从 Con A活化的 5周龄 HWL - SPF鸡脾细胞中 ,扩增出长 4 4 5bp的鸡IL- 2 c DNA基因 ,以 p UC119为载体 ,克隆了扩增片段 ,经酶切鉴定及 DNA序列测定 ,确认为鸡 IL- 2基因 ,该序列与 Sundick报道的结果一致。对氨基酸的比较发现 ,鸡 IL - 2与牛 IL - 2和 IL - 15之间分别存在着 2 4 %及4 4 %的同源性 ,该基因系国内首次获得经序列测定证实的鸡 IL- 2 c DNA基因 ,这为今后进一步进行鸡 IL-

壳聚糖/银-铜复合抗菌剂的制备及在硅橡胶基体上的应用

采用化学法合成了一种壳聚糖／银‐铜（CAC）共混的复合抗菌剂，利用表面官能团链接方式接枝到硅橡胶基体上，制成抗菌硅橡胶高分子材料。通过SEM 、T EM 、XPS 等测试方法对抗菌硅橡胶进行表征分析，采用抑菌环法和震荡烧瓶法表征复合抗菌剂和抗菌材料的抗菌性能。结果表明，C A C复合抗菌剂其细菌存活率对大肠杆菌仅达到18％，对金黄色葡萄球菌为26％，其初始分解温度较CS／Ag溶胶提高了大约70℃，具有良好的抗菌性和热稳定性；制备的抗菌硅橡胶高分子材料方法简单，成本低廉，其抗菌功能层厚度约为50～70μm ，且对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率均达到96％以上，抗菌性能优良。

鸡贫血病毒国内分离株的酶切图谱多态性分析

用套式PCR 扩增了鸡贫血病毒(CAV)长度为687 bp 的特异片段,以Hae Ⅲ、Hinf Ⅰ、Hpa Ⅱ分别酶切,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了其限制性酶切片段的多态性。对几株国内外分离株的分析表明,TK5803和山东分离株SJ1、SJ2 应属于Todd 的限制性内切酶酶切图谱多态性分析法(RFLP)分类中的第2 组;吉林JL1 株和哈尔滨CL1 株相同,但与其他任何毒株均不相同,大连DL1 株也不同于任何现有毒株,因而都不能归属于Todd 划分的7 个小组;荷兰弱毒株与目前发现的所有毒株均不同,具有其特征性的酶切图谱。

鸡贫血病毒山东分离株全基因克隆

设计了 Ｃ Ａ５、 Ｃ Ａ６ 和 Ｃ Ａ７、 Ｃ Ａ８ 两对引物，分别扩增鸡贫血病毒（ Ｃ Ａ Ｖ）山东分离株 Ｓ Ｊ１ 的 １５ Ｋｂ 和 ０８ Ｋｂ Ｄ Ｎ Ａ 片段。并将这两个片段分别克隆至 ｐ Ｕ Ｃ１１９ 和ｐ Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ（ Ｓ Ｋ＋ ）载体质粒，最后一起克隆到 ｐ Ｑ Ｅ３２ 载体质粒上，使两个片段前后连接成一个全长的病毒 Ｄ Ｎ Ａ。用该质粒转染 Ｍ Ｄ Ｃ Ｃ Ｍ Ｓ Ｂ１ 细胞，经免疫荧光抗体法和 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 检测到 Ｃ Ａ Ｖ 病毒，结果证明我们得到了一个 Ｃ Ａ Ｖ 感染性全基因克隆。

猪的消化系统疾病

猪／的／消／化／系／统／疾／病章金钢宋秀龙（解放军农牧大学兽医学院，长春１３００６２）李万猛谢显泰（英特威［香港］有限公司）陈奖励（中国农科院哈尔滨兽医研究所，黑龙江哈尔滨１５０００１）第二讲病毒性疾病１猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎（ｔｒａｎｓｍｉｓ...

鸡贫血病毒荷兰弱毒株基因序列比较研究

用CA5、CA6和CA7、CA8两对引物对鸡贫血病毒荷兰弱毒株进行PCR扩增。将扩增产物 1 .5kb和 0 .8kb的DNA片段分别克隆到pUC1 1 9、pBluescript(SK +)载体质粒中 ,并进行核苷酸序列分析。通过与 2 6P4毒株进行核苷酸序列比较发现二者有 32个核苷酸的差异。荷兰和 2 6P4两毒株间VP1蛋白质同源率为 97% ,没有发生特异性变化 ;VP3蛋白质同源率为 95 % ,在 1～ 30个氨基酸之间发生了特异性变化 ,我们推测这些变化可能是 2 6P4致弱的主要原因。

新城疫CHR株与La Sota株2种疫苗近期免疫效力比较试验

鸡新城疫CHR 株冻干疫苗中试产品3 批以及La Sota 株冻干疫苗( 符合质量要求) , 以5 种免疫途径: 肌注、滴鼻、喷雾、饮水、拌料分别接种11 日龄雏鸡。每批疫苗每种途径接种1 组, 20 只/ 组, 共20 组。雏鸡群免疫前血凝抑制抗体(HI) 效价为1∶2-13 , 于14 d 、28 d 后再测HI抗体水平, 并分别用10 000 鸡胚半数致死量(ELD50) 新城疫标准强毒北京株攻击。从而检测2 种疫苗用5 种免疫途径免疫后在不同时间的近期免疫效力。结果表明, 近期内CHR 株疫苗HI抗体呈上升趋势, 而La Sota 株疫苗HI抗体先升高后下降; CHR 株疫苗以饮水和拌料途径效果较好, 其它3 种途径效果相似。接种后14 d 攻毒, 2 种疫苗均能较好保护强毒攻击; 28 d 后, CHR 株保护率高于La Sota 株。

鸡贫血病毒山东分离株的限制性内切酶酶切图谱多态性分析

利用套式ＰＣＲ扩增鸡贫血病毒（ＣＡＶ）６８７ｂｐ片段，分别以ＨａｅⅢ，ＨｉｎｆⅠ和ＨｐａⅡ酶切，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析其限制性片段长度多态性。用该技术对我国山东分离株的分析表明，ＳＪ１和ＳＪ２与日本的ＴＫ５８０３株和瑞典的１／８０和１／９１株相同，应属于Ｔｏｄｄ用限制性内切酶酶切图谱多态性分析（ＲＦＬＰ）分类方法中的第２组。

猪的消化系统疾病

第三讲细菌性疾病（上）１猪痢疾猪痢疾（Ｓｗｉｎｅｄｙｓｅｎｔｏｒｙ）是由猪痢疾蛇形螺旋体引起的猪特有的一种肠道传染病，临诊以消瘦、腹泻、粘液性或粘液出血性下痢为特征，又称血痢、黑痢、粘液出血性下痢等。病理学特征为卡他性、出血性、纤维素性或坏死性盲肠与...

猪的消化系统疾病

第三讲细菌性疾病（下）３猪副伤寒猪副伤寒（Ｓｗｉｎｅｐａｒａｔｙｐｈｏｉｄ）是由沙门氏菌属细菌引起的仔猪的一种传染病。急性型表现为败血症，亚急性和慢性型以顽固性腹泻、回肠和大肠发生纤维素性坏死性肠炎为特征。引起猪副伤寒的沙门氏菌血清型主要有猪霍乱沙门...

猪的消化系统疾病

猪的消化系统疾病章金钢宋秀龙（解放军农牧大学兽医学院，吉林长春１３００６２）李万猛谢显泰（英特威［香港］有限公司，香港）陈奖励（中国农科院哈尔滨兽医研究所，黑龙江哈尔滨１５０００１）猪的消化系统由口腔、扁桃体、咽、食道、胃、肠、肝、胰等组成。消化系统...

新城疫病毒V_4株NP基因的克隆及测序

目的 研究新城疫病毒 (NDV)核衣壳蛋白 (NP)基因的生物学作用及其抗人喉鳞癌的作用。方法 以提纯的NDVV4 株基因组RNA为模板 ,化学合成NP基因的特异核苷酸引物 ,RT PCR扩增NP基因cDNA ,得到 1条 1.5kb的DNA带 ,与NDVNP基因大小一致 ,平端连接克隆到pUC119质粒中。结果 阳性克隆经酶切鉴定及序列分析表明已获得NDVV4 株NP基因克隆。结论 将NDVV4 株NP基因碱基序列与已发表的NDVBeaudetteC株、LaSota株、D2 6株的NP基因的碱基序列比较 ,同源性分别为 90 .6 4%、90 .17%、98.0 3% ,氨基酸序列差异率是 4.5 0 %、5 .93%、2 .45 %。NDVV4 株NP基因与已发表的NDVBeaudetteC株、LaSota株、D2 6株的NP基因有所不同 ,但具有高度同源性。