鱼腥草配方颗粒提取工艺研究

目的优选鱼腥草配方颗粒提取工艺方法,生产出符合国家药品标准的鱼腥草配方颗粒。方法以槲皮苷含量、出膏率为检测指标,用正交试验设计法对鱼腥草配方颗粒的提取工艺技术进行研究。结果鱼腥草配方颗粒的最佳工艺为:温度控制80℃,提取时间2 h,提取2次,第1次加入11倍量水,第2次加入9倍量水。结论优选的提取工艺方法可行,产品质量稳定,产品符合质量标准要求,可为规范生产鱼腥草配方颗粒提供一定的参考依据。

基于多元统计分析的川乌质量标志物研究

目的:建立川乌药材的指纹图谱,并进行多元统计分析。方法:采用DIAMAplatisil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%乙酸溶液(三乙胺调pH=6.2)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:235 nm;建立川乌药材的指纹图谱,并进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析。结果:建立了川乌的指纹图谱,共确定10个共有峰,指认6个成分,29批样品与对照图谱的相似度为0.959~0.995。采用主成分分析、正交偏最小二乘判别分析和聚类分析法能区分不同产地川乌样品。结论:建立的川乌HPLC指纹图谱结合多元统计分析方法可系统评价川乌药材的质量,为川乌的质量控制提供参考。

蝙蝠蛾拟青霉原生质体紫外诱变育种

采用紫外诱变方法对蝙蝠蛾拟青霉原生质体进行选育,经过粗筛和精筛后,选出一株菌丝体得率和腺苷含量明显高于原始菌株的诱变株BS-2#;经过10代PDA斜面继代培养、摇瓶试验和连续3次1 t罐的中试试验,结果表明BS-2#诱变株发酵性状稳定。

利用毕赤酵母系统高效表达灵芝中的免疫调节因子LZ-8蛋白

根据Murasugi等发表的LZ-8基因的DNA序列,利用PCR方法从灵芝菌丝体的基因组DNA中扩增到lz-8基因。将该基因构建到毕赤酵母表达载体上,电激转化毕赤酵母。对转化子先后进行PCR和PCR-Southern鉴定,表明lz-8基因已转入毕赤酵母。转化子经发酵培养后用SDS-PAGE电泳方法检测发酵液,证明毕赤酵母中成功地表达出LZ-8蛋白,而且表达量可高达350 mg/L。

基于指纹图谱技术的车前子与混伪品的鉴别研究

目的利用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱技术鉴别车前子的伪品葶苈子、青葙子、茺蔚子、荆芥子、党参子,同时对不同比例的掺伪行为进行识别。方法采用Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1 mL·min^-1,检测波长:254 nm,柱温:30℃。以39批车前子为样本建立HPLC指纹图谱;利用液相色谱-串联质谱联用技术(LC-MS/MS)对其化学成分进行初步指认;将伪品与对照图谱比对,同时考察5%~20%掺伪行为的车前子指纹图谱的差异。结果构建了由10个共有峰组成的车前子高效液相色谱指纹图谱,同时采用LC-MS/MS技术对13个化学成分进行了指认,车前子及其混伪品在色谱峰的位置及相似度评价存在明显差异,指纹图谱技术能基本鉴别出10%以上的车前子掺伪行为。结论建立的车前子指纹图谱方法能有效鉴别车前子及其混伪品,可在车前子质量标准中增加指纹图谱鉴别,为车前子的质量控制提供更完善的方法。

HPLC法同时测定灵芝浸膏片中尿苷和腺苷的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定灵芝浸膏片中尿苷和腺苷的含量。方法：使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.04mol/L磷酸二氢钾（6∶94）,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm。结果：尿苷、腺苷进样量分别在0.034-0.670μg和0.025-0.496μg范围内,与峰面积呈良好线性关系;尿苷及腺苷的平均回收率（n=6）分别为98.3%和98.6%,RSD分别为2.0%和2.0%。结论：本法简便、准确,重复性好,可为灵芝浸膏片的质量控制提供实验依据。

利用原生质体紫外诱变技术选育可常温发酵的中国被毛孢新菌株

中国被毛孢(Hirsutella sinensis)是天然冬虫夏草[Cordyceps sinensis(Berk)Sacc.]的真正无性型,其生长温度低(低于20℃),生长缓慢(发酵周期长达20～30d),对人工发酵的技术条件要求很高,因而大大增加了工业化发酵生产的成本和技术难度。为了解决上述问题,实验中从天然冬虫夏草子座中分离到中国被毛孢菌株BS-1,并对其进行了原生质体紫外诱变处理。经过粗筛和精筛,从中选出一株可常温下(25～28℃)发酵、生长迅速(发酵周期4～5 d)、有效成分(甘露醇和腺苷)含量显著高于原始菌株的诱变株BS-5962。通过连续10代PDA斜面继代培养和摇瓶试验,以及连续3批的1t罐的中试试验,检查结果表明所得诱变株性状优异而稳定。可为降低中国被毛孢的液体深层发酵成本和技术难度提供一种有效的解决方案。

纳米中药饮片应用与开发

我国地貌广阔,所以拥有着尤为丰富的中药资源,且随着科学技术的升高,我国中医药开始受到了社会各界的关注和重视,其能够供给人类更为健康化的服务,其在医药市场中所占据的比重也在持续性的扩大,但是中药仍旧无法打入国际市场,这主要是因为中药的剂型相对来说会较为单一,并且其会受到相关法案的影响封杀了我国的中药。在长远立场上来分析,我国会为其付出较为惨痛的代价,同时其还会蒙受一定的经济损失,我国中药现代化的重心应当放置到加工现代化方面,这样才能够让中药面向世界。纳米中药饮片会给我国中药国际化的发展开辟出新的路径,所以本文主要就纳米中药饮片的应用以及开发进行探究,抓住中药国际化的发展契机。

油菜籽中高含量神经酸的工业化生产技术

神经酸是一种ω-9型长链单烯脂肪酸,可以从蒜头果、元宝枫籽、油菜籽等多种植物中提取,油菜作为全国的主要经济作物,油菜籽作为神经酸的提取原料具有开发潜力,本文阐述一种从油菜籽中工业化提取高含量神经酸的方法,所得神经酸含量可达92%~95%。

基于多元统计分析的车前子药材质量等级研究

目的以市场收集的48批车前子药材为研究对象,构建外观性状与内在质量相关联的车前子的质量等级评价手段。方法建立了车前子中京尼平苷酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的含量测定方法并完成48批次的测定,同时对48批车前子药材进行了千粒重、长度、宽度、膨胀度、水分、总灰分、酸不溶性灰分的检测;运用主成分分析、偏最小二乘法分析、相关性分析、方差分析等多种数理统计手段,筛选分级指标进行车前子等级划分研究。结果经筛选认为千粒重、膨胀度、京尼平苷酸含量、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷总含量为车前子品质评价的关键指标,且外在指标(千粒重、膨胀度)与内在质量(京尼平苷酸含量、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷总含量)在0.01水平上呈显著性正相关,结合市场实际情况,制定了车前子一等、二等、统货的质量等级标准。结论该质量等级不仅从外观特性上对车前子进行了等级评价,同时也在其内在质量差异上进行了表征,满足了历代对于车前子“饱满者为佳”的判断规律,也为行业标准或国家标准的建立提供依据。

中药配方颗粒陈皮挥发油的包合工艺技术研究

为增强陈皮配方颗粒中陈皮挥发油的稳定性,找到陈皮挥发油与β一环糊精的最佳包合工艺。方法:以β一环糊精与陈皮挥发油比例、搅拌时间、研磨时间为3个因素,以挥发油包合率为评价指标,进行3因素3水平的正交设计,同时进行空白回收率测定,准确确定其最优的包合工艺。结果:优选的包合工艺为陈皮挥发油:β一环糊精:纯化水比例为1:8:64(mL:g:g),搅拌时间20min,研磨时间40min。结论:优选的工艺包合率较高,可作为陈皮挥发油与β一环糊精包合工艺放大生产的理论依据。