200例儿童食物过敏的原因分析

对我院小儿内科200例食物过敏患儿的发病原因进行分析。方法:将我院小儿内科收治的200例食物过敏患儿的5种发病原因进行比较分析。结果:遗传因素是导致食物过敏的第一位病因(约占36%),宫内致敏因素是导致食物过敏的第二位病因(约占28%),口腔免疫耐受不能形成或受到破坏是导致食物过敏的第三位病因(约占18%),肠黏膜通透性增加是导致食物过敏的第四位病因(约占12%),肠道共生菌群失调导致过敏的第五位病因(约占6%)。结论:遗传因素、宫内致敏因素是导致儿童食物过敏的首要因素,要特别加以重视,并进行有针对性的早期预防和干预。

双歧杆菌四联活菌片治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效

目的探讨双歧杆菌四联活菌片(思连康)治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效。方法按随机数字表法将180例因肺炎和(或)败血症治疗发生AAD的患儿分为治疗组和对照组,每组90例。对照组给予补液、胃肠黏膜保护剂等常规治疗;治疗组在此基础上加用思连康口服治疗,比较2组的止泻、住院时间及临床疗效。结果治疗组止泻、住院时间较对照组均显著缩短(P<0.01),显效率与总有效率均较对照组显著增加(P<0.01)。2组治疗过程中也均未发生不良反应,血、尿常规及肝肾功能等均无明显变化。结论思连康治疗婴幼儿抗生素相关腹泻临床效果疗效显著,可缩短住院时间,加快病床周转,提高床位使用率和医疗资源利用率,安全性高,值得临床推广应用。

婴幼儿川崎病60例临床分析

目的总结分析婴幼儿川I崎病临床特点，提高诊断水平。方法回顾分析我院近10年60例川崎病患儿的临床表现及诊治情况。结果60例川崎病患儿中，典型川崎病组48例，不完全川崎病组12例，典型川崎病主要临床表现中发生率依次为发热、口唇改变、淋巴结肿大、球结膜充血、手足末端改变、多形性皮疹；而不完全川崎病依次为发热、口唇改变、手足硬肿指趾端膜状脱皮、多形性皮疹、球结膜充血、颈淋巴结肿大。典型JII崎病组与不完全川崎病组中，WBC分别为（17．68±7．12）×109／L、（21．26±7．55）×109／L；CRP为（96．82±60．69）mg／L、（115．214,-79．86）mg／L；ESR为（86．54-I-28．32）mm／h、（81．23±24．15）mm／h；WBC、CRP、ESR明显增高，而HCT分别为（31．07-i-3．76）％、（27．32±3．10）％。冠状动脉病变两组发生率分别为20．8％和25．0％。在发病年龄方面，不完全川崎病年龄小，典型川崎病相对年龄较大。在确诊时间与住院时间方面，两组分别为（6．8±1．8）d、（9．4±3．6）d和（8．7±3．3）d、（12．6±5．4）d，不完全川崎病组确诊时间与住院时间均较长，差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论不完全川崎病早期诊断困难，易误诊，应注意仔细询问和观察川崎病的临床症状及体征，对疑似病例尽早做超声心动图检查，了解冠状动脉情况，检测WBC、ESR和CRP，动态观察PLT变化，有助于及时诊断和治疗，尽量减少或避免冠状动脉病变的发生。

以生长发育迟缓就诊的婴幼儿进行性肌营养不良1例

进行性肌营养不良（progressive muscular dystrophy,PMD）是一组原发于肌肉组织的遗传代谢性疾病,主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,最后导致运动功能完全丧失。本文通过血生化肌电图基因检测诊断1例以生长发育迟缓就诊的婴儿PMD,现报道如下。