海藻酸钠-聚乙烯包覆贝得石复合材料(SA-Bd@PE)去除低浓度铀酰试验研究

针对低浓度含铀废水的处理效果不理想、成本较高的问题,采用天然吸附材料并转化聚乙烯(PE)的能量来提高材料对铀酰(UO_(2)^(2+))的吸附能力。以贝得石(Bd)、海藻酸钠(SA)和PE为原料,通过交联法制备SA-Bd@PE,采用XRD、FTIR、Raman光谱、SEM和Zeta电位等分析手段对SA-Bd@PE进行表征,并对所制备的SA-Bd@PE复合材料进行吸附试验,结果表明:Bd结构发生了坍塌,SA表面更加粗糙,PE的加入使得材料结构变得松散,孔洞增多,且分散性更好;SA-Bd@PE_(10)比SA-Bd@PE_(0)的吸附性能更好,其对UO_(2)^(2+)的最大吸附量为49.71 mg/g;最佳吸附pH为5.0;吸附行为与Pseudo-second-order动力学模型和Langmuir等温吸附模型的拟合度均高达0.99,表明该吸附属于表面单层化学吸附。

草酸诱导大水沟碲矿溶解机制

随着社会的发展对碲需求量日益增加,低品位大水沟碲矿的开发利用受到了日益关注。利用草酸在常压下对大水沟碲矿进行溶解研究。结果表明,在草酸浓度0.25 mol L、液固比15∶1、反应时间15 d的条件下,草酸对Fe、Mg、Ca、Al和Si的溶解量分别为662、187、610、686、64 mg L,而Te富集到滤渣中。各矿相溶解的先后顺序为:白云石>磁黄铁矿>碲铋矿。结合计算模拟草酸与白云石、磁黄铁矿和碲铋矿之间的结合方式和电子转移机制,表明草酸通过其氢原子的酸解作用和氧原子的络合作用吸附于矿物表面,并且其电子从草酸向白云石表面转移,而磁黄铁矿和碲铋矿则相反。

烧结锰矿酸浸试验

针对某烧结锰矿,主要研究有机酸和无机酸快速回收其中的各种元素。探讨在常温下乙酸、草酸、柠檬酸、盐酸、硫酸对Mn、Si、Ca、Mg、Fe的浸出效果。试验发现5 g锰矿、液固比50 mL g、2.50 mol L草酸投加10 mL的浸出效果最佳,Mn、Si、Mg浸出率分别为52.01%、66.53%和77.84%,原因是草酸酸性较强且对各元素具有络合作用。为提高Si的浸出率以获得可溶性硅,5 g锰矿在250 mL的0.50 mol L草酸溶液中反应1 h,上清液中添加碳酸氢铵可获得固体可溶性硅,该可溶性硅的有效硅含量为61.86%,该结果可为制硅工艺提供有效参考。最后对各酸与各元素之间的吸附能和电子转移量进行了计算模拟。

La^(3+)-TiO_2/斜发沸石光催化剂的制备及其对甲基橙的光催化性能

以钛酸丁酯、La2O3、斜发沸石为原料,采用溶胶-凝胶法制备了La3+-TiO2/斜发沸石光催化剂。利用红外光谱、热重-示差扫描量热、X射线衍射、扫描电子显微镜等方法对所制备的光催化剂进行了表征。以甲基橙为目标物,太阳光为光源,对光催化剂的性能进行了评价。实验结果表明:w(La3+)=0.5%的光催化剂经400℃热处理3h后对甲基橙的光催化效果最好,甲基橙的降解率达92%;反应温度越高,降解率越高,40℃下反应3h时的降解率达97%;溶液pH为5时,降解率达92%。

稀土-沸石-TiO_2三元体系光催化材料的性能研究

以钛酸丁酯、稀土硝酸盐、斜发沸石为主要原料,用溶胶-凝胶法制备了稀土-沸石-TiO2三元体系的光催化剂。使用IR,TG-DSC,XRD,SEM等手段对样品进行了表征;以甲基橙为目标物,太阳光为光源,用光解率对光催化剂性能进行了评价。实验表明,随着沸石负载TiO2量的增加,光催化剂的3 h光解率也逐渐提高;反应体系的温度越高,光解率越大;当溶液pH约等于5时,光解率达到最大。

TiO_2光催化剂改性掺杂与负载技术研究进展

将TiO2改性掺杂与负载技术进行了比较详细的分类,综述了掺杂改性及负载方面的研究进展,简要分析了不同方法对其光催化性能的影响,并展望了TiO2光催化剂今后的研究方向。

负载型TiO_2光催化剂对几种有机物的降解实验研究

以斜发沸石作为载体,用溶胶-凝胶法制备了TiO2/沸石光催化剂。利用IR、XRD等手段对其进行了表征。以太阳光为光源,光解率为评价指标,对几种不同结构有机物的降解实验表明,TiO2/沸石光催化剂对有机物的降解有明显的选择性。光催化效果在反应初期主要依靠沸石的吸附作用,最终的光解率由有机物的分子量及所带电荷决定,有机物的浓度越大,光解率越低。

一步法合成金红石相TiO_2/沸石的光催化活性研究

以天然沸石为基体,分析了活化天然沸石的晶相,并借助MS软件的Reflex模块对其进行精修,分析了活化沸石的成分和阳离子类型。合成了不同负载率的金红石相TiO2/沸石光催化剂,并对其晶相、比表面积、负载率和光催化活性进行了表征;利用上述光催化剂催化3种有机物的反应动力学参数表征了催化速率。

翡翠的漫反射红外光谱特征及其对翡翠鉴定

天然翡翠的漫反射红外光谱主要吸收范围在400cm-1-1200cm-1内,其中1190cm-1,1130cm-1,965cm-1,595cm-1,525cm-1左右处的吸收峰为翡翠漫反射红外光谱的特征吸收峰。在3535-3620cm-1的范围内有一宽的吸收带,这可能是由于角闪石的羟基振动引起的。2920cm-1和2850cm-1附近的峰属于蜡或其它有机物引起的,这是天然翡翠蜡或其它有机物抛光后所展示的特点。通过峰的相对强度可估计蜡或其它有机物的含量。具有特殊基团的高分子聚合物充填的B货,最特征的收峰在3060、2966、2931、2857cm-1处。不同有机物充填的翡翠,它的红外光谱峰的位置和强度是有所区别的,据此可鉴定不同档次的翡翠。

翡翠矿石类型及其矿物组合特征

本文根据翡翠矿石的结构构造、矿物组成及化学成分特征，将翡翠矿石划分为：毛毡状硬玉岩、柱粒状硬玉岩、碎粒状硬玉岩、铬质硬玉岩、钠铬辉石岩、绿辉石岩六种类型，并阐述了各类型矿石的特征及翡翠矿石的矿物组合、化学成分特征。

翡翠中绿辉石的矿物学特征

本文对翡翠中主要组成矿物绿辉石的矿物学特征进行了探讨。研究表明绿辉石的主要化学成份为ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、Ｎａ２Ｏ，含有少量ＴＦｅＯ、ＭｇＯ、ＣａＯ、Ｃｒ２Ｏ３、ＭｎＯ、ＴｉＯ２、Ｋ２Ｏ。其绿辉石的化学成份介于硬玉与透辉石的二元混溶系列的中间态，具有Ｐ２或Ｐ２／ｎ型结构绿辉石的特征，这也得到了绿辉石的Ｘ射线粉晶衍射分析的证实。

La/金红石相TiO_2的光催化性能

以钛酸丁酯和氧化镧为原料,通过一步法合成金红石相TiO2和La/金红石相TiO2。利用XRD、比表面积、DRS、Zeta电位等表征La/金红石相TiO2的光催化活性性能。结果表明,质量分数1.00%的La/金红石相TiO2光催化活性最优。以甲基红、甲基橙和亚基甲蓝为降解目标的光催化,其反应动力学参数与表征结果吻合。

沸石粉体对胆固醇型人体胆结石体外吸附研究

为研究沸石粉体对胆固醇型人体胆结石体外吸附的可能性,采用SEM观察了胆固醇型人体胆结石的表面形貌;利用IR对其化学组成进行了分析,并根据天然斜发沸石所具有的较强吸附性能,分别研究了天然沸石粉体和盐酸活化沸石粉体对胆固醇型人体胆结石的体外吸附行为。结果表明:在体外环境下两种沸石对胆固醇型人体胆结石均有一定的吸附能力,但后者吸附效果较前者差,其吸附机理有待进一步深入研究。

硬玉晶体结构中M1位Fe^(2+)晶场跃迁频率的理论计算

利用赵敏光提出的Fe2 + 3d径向波函数 ,参考薛德乾等对透辉石结构中Fe2 + 离子晶场跃迁谱带的计算 ,理论上计算出硬玉晶体中M1位Fe2 + 在近红外区有三个自旋允许跃迁 ,消除了实验拟合的任意性。其中一条谱带为 976 7cm-1,这与实测所得的较强吸收带 9718- 96 33cm-1相吻合。

改善安钢焦炭热性能工业性试验研究

在安阳钢铁集团有限责任公司焦化厂 ,模拟熄焦过程和焦炭转运过程 ,采用平面和立体喷洒方式向焦炭喷洒 ZBS (焦炭改性剂 )溶液。通过系列实验 ,探讨了 ZBS与焦炭的作用机理 ,重点研究了其对焦炭反应性、反应后强度的影响。安钢现场试验结果表明 :焦炭经 ZBS溶液处理后 ,焦炭反应性 (CRI)降低了 5 .5 0～ 7.85个百分点 ;焦炭反应后强度 (CSR)提高了 6 .8～ 8.6 3个百分点 ;

TiO_2/沸石光催化性能的研究

以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶法制备了TiO2并将之负载到天然沸石上。使用XRD、SEM及比表面积分析仪对样品进行了表征;以甲基橙为光催化降解模型,紫外灯为光源,用褪色率等对光催化剂性能进行了评价;对天然沸石负载TiO2的光催化性能及影响因素进行了探讨。实验表明:300℃焙烧后、含有少量金红石相混晶的锐钛矿TiO2光催化能力最好。甲基橙的初始浓度及光强越大,光解率也越大,在pH约等于6时,光解率达到最大。

稀土掺杂金红石相TiO_2的第一性原理的定性计算

稀土掺杂金红石相TiO2的禁带宽度(带隙)是影响其吸收波长的主要因素,其决定TiO2的光催化活性.利用第一性原理密度泛函理论(Ab initioDFT)得出17种稀土掺杂金红石相TiO2的能态密度(DOS),结果表明:除Lu、Y、Yb和Sc四种稀土增大金红石相TiO2带隙外,其余13种稀土均很大程度地降低金红石相TiO2的带隙.因此,稀土掺杂金红石相TiO2具有广阔的研究前景.

牛血清白蛋白与两种金属配合物的作用研究

The interaction of Methylthymol Blue(MTB)-Zinc! compound and Alizarin Red S(ARS)-Aluminum" compound with Bovine serum albumin (BSA) was investigated by UV-Vis spectrophotometric method in acidic buffer solution. MTB-Zn!-BSA was a blue color compound, which possesses maximum absorption at 613 nm with 172 nm, 174 nm and 18 nm of red shift compared to the MTB, MTB-BSA and MTB-Zn! complexes respectively. Dual wavelength substantial amount ratio method, balance dialysis substantial amount ratio method and unity wavelength substantial amount ratio method were compared. The following results were obtained: the apparent molar absorptivity of MTB-Zn! with BSA was ε=2.20×104 L·mol-1·cm-1. Conditional proportion were defined, nMTB∶nZn!∶nBSA=2∶2∶1; condition combination constant, K=2.07×1010. Combination proportion were defined, nARS∶nAl"∶ nBSA=6∶4∶1. Condition equilibrium constant of reaction of ARS-Al" with BSA was K=8.80×108. The apparent mo- lar absorptivity of ε=2.65×104 L·mol-·1cm-1. It is suggested that combination between BSA and MTB-Zn" is due to coordination force. That combination between BSA and ARS-Al" is due to the coordination bond and electro- static force.

秦岭造山带碰撞及碰撞后侵入岩地球化学特征

以洛南-栾川断裂、商丹板块缝合带和勉略板块缝合带为界，从北到南将研究区依次划分为：华北板块南缘构造岩浆区（简称SC岩区）、北秦岭构造岩浆区（简称NQ岩区）、南秦岭构造岩浆区（简称SQ岩区）、西秦岭构造岩浆区（简称WQ岩区）。依据各构造岩浆区内碰撞及碰撞后侵入岩的化学成分及出露面积，估算了各构造岩浆区及整个研究区碰撞及碰撞后侵入岩的平均化学成分。研究结果表明，各构造岩浆区碰撞及碰撞后侵入岩的平均化学成分相当于花岗岩；由南向北碰撞及碰撞后侵入岩微量元素含量的变化规律类似于区域地壳元素丰度的变化规律．从早到晚．从西向东碰撞及碰撞后侵入岩岩浆朝着富硅、富碱方向演化，逐渐显示出A型花岗岩的特点。

硅藻土-无定形碳-氧化铁三元复合体系降解三硝基甲苯的研究

煤系共伴生非金属矿产开发及综合利用难度大。本文针对先锋褐煤共伴生硅藻土高有机质、高铁的特点,提出硅藻土原矿经提纯处理后,在N2作为保护气氛下,高温煅烧形成硅藻土-无定形碳-氧化铁三元复合材料,在类Fenton体系下,去除TNT污染物的开发利用技术路线。本文考察了硅藻土处理条件、反应时间、H2O2浓度、三元复合硅藻土投加量、pH值等因素对TNT降解效能的影响。研究表明三元复合硅藻土对TNT吸附降解的最佳工艺条件为:硅藻土用量为2 g/L,H2O2(30%)4 m L/L,pH值1,反应时间2.5 h。该工艺条件下,50 mg/L TNT去除率为98%。