沉积岩中不同形态氮的提取方法及其在古环境研究中的意义

近年来,沉积岩中的氮同位素组成(δ^(15)N)已成为生命起源和古环境研究的有效地球化学指标,并为这些领域的原创性发现提供了重要科学证据。沉降的有机质在经过生物地球化学过程和地质作用的改造后转化为不同形态的含氮物质(如干酪根结合氮、可溶性有机氮以及NH^(+)_(4)等),并保存于沉积岩中。不同形态氮可能具有独特的古环境意义,有必要进行单独的分离和提取,丰度较低的氮组分(如固定铵)也逐渐得到重视。当前,学者们主要利用全岩和干酪根的氮同位素组成开展相关研究工作,但由于地质过程复杂,特定含氮物质提取同位素测试和解译难度较高,何种形态的氮能代表原始的古海水信号尚不明确。在前人研究的基础上,归纳了含氮物质在不同地质作用中的演化历程,系统总结了沉积岩中不同形态氮的提取方法,阐明了它们的古环境意义,并对不同形态氮应用于古环境研究存在的问题进行了讨论;同时,提出古海洋氮循环研究亟需开展的工作,为推动氮同位素的高精度测试及古环境研究提供参考。

原子荧光光谱法在痕量锌测定中的应用

环境中的痕量锌进行分析和测定对于生命科学，环境污染与防治等都有着重要的意义,挥发化合物-原子荧光法测定痕量锌的方法受到了分析工作者的关注。本研究主要研究了有机试剂对镍体系中锌的原子蒸汽发生的增敏作用，通过对多种含氮键的有机化合物进行实验，发现二苯胺对镍体系中锌的荧光信号具有非常明显的增敏效果，在此基础上建立了二苯胺＋镍（Ⅱ）＋锌的新体系，并将本法用于环境样品的测定。

硫同位素分析测定及其应用

硫是自然界中同位素分馏效应最为明显的元素，由于硫同位素分馏过程记录了各种地质事件和环境变化的相关信息，所以受到了地球化学家及环境化学家的关注。目前，碳酸盐相关硫酸盐（CAS）又称碳酸盐晶格硫同位素是研究热点，此外水系和矿物硫同位素也是重要的研究内容。作者对目前的硫同位素分析测定方法进行了探讨，分析了硫同位素分析测定方法的发展趋势。

原子荧光光谱法测定环境水样中痕量锌

建立了原子荧光光谱法测定环境水样中痕量锌的分析方法，研究了新的锌蒸气发生体系。实验结果表明，适量的二苯胺和镍（Ⅱ）离子对锌的蒸汽发生效率具有明显的增强作用。实验优化了测定锌的仪器参数及化学条件。方法的检出限为0．2μg／L，线性范围为1～200μg／L，相对标准偏差为6．35％。用该法测定了武汉市东湖水样中锌的含量，加标回收率为95．0％～105．0％，取得了满意的结果。

高效液相色谱技术的应用

高效液相色谱技术具有高选择性,可快速、准确地实现多种元素同时测定,方法简便快速。本文概述了高效液相色谱在应用方面的研究进展,同时还展望了高效液相色谱技术的应用前景。

煤矸石对环境的影响及综合利用途径

介绍了煤矸石对环境影响的现状,并详细阐述了煤矸石的综合利用途径,说明了煤矸石综合利用的重要性。

钒酸铵滴定铀的原理及实验条件讨论

本文主要介绍了钒酸铵的几个重要的特性，从铀、亚铁、亚锡、磷酸根等氧化还原态的电位入手，研究钒酸铵滴定法的原理及操作条件。主要实验方法根据亚铁，亚锡将铀（Ⅵ）还原至铀（Ⅳ），通过钒酸铵滴定来测定铀的含量。参考了铀矿石中铀的测定电位滴定法，并结合氧化还原的理论来讨论钒酸铵滴定铀的操作条件，并根据各氧化还原对的克式量电位随磷酸溶液浓度的变化讨论了滴定剂和指示剂浓度的可行范围。

绿色合成在有机化学中的含义及应用

绿色化学是21世纪化学化工研究的重要研究方向,是实现可持续发展规律的重要保障。绿色合成,作为当代有机合成发展的一个重要学科前沿,已成为化学发展的一个方向。该文介绍了绿色合成的含义及基本要点并综述了近年来国内外绿色合成研究的一些进展。

氢化物发生-原子荧光法的具体测定及应用

近年来,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)在食品、环境、化工工业等领域的污染物(如汞、铅、铬、砷)测定中得到了广泛的应用。文章综述了近2年原子荧光法联用具体测定法及其实际应用。

液滴微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量镉

以双硫腙-CCl4作为萃取体系,采用液滴微萃取方式分离富集镉,建立了以液滴微萃取富集石墨炉原子吸收光谱法测定了环境水样中痕量镉的分析方法。考察了不同萃取条件及仪器条件对测定的影响,并对各项实验条件进行优化。结果表明,方法的检出限为0.82×10-2ng/mL,线性范围为0.02~0.60 ng/mL,一般环境水体中的常见共存离子对测定没有影响。方法应用于实际水样中痕量镉的测定,结果与其他方法的测定值相吻合,加标回收率在95.6%~97.9%之间。

碱性体系-蒸汽发生-原子荧光光谱法测定地质样品中的锌

研究了原子荧光光谱法测定锌的新体系,针对基体较为复杂的样品,建立了碱性体系-蒸汽发生-原子荧光光谱法测定锌的方法。优化了碱性体系锌蒸汽发生的实验条件及仪器测定的参数,加入镍离子作增敏剂,增强了荧光信号,方法检出限为0.24μg/L,精密度RSD（n=6）小于4.0%,锌的标准曲线线性范围为0.5-800.0μg/L。与传统的酸性体系相比,碱性体系具有更高的灵敏度和更宽的线性范围,并且可以大幅度降低共存元素的干扰。方法应用于国家一级标准物质中锌的分析,测定值与标准值基本吻合,加标回收率为94.1%-101.2%。

灰岩中铁的价态分析

提出了超声波提取-火焰原子吸收光谱法测定灰岩中Fe（Ⅱ）的方法,通过对总铁含量进行测定,采用差减法计算Fe（Ⅲ）的含量,从而实现了灰岩中铁的价态分析。探讨了Al2（SO4）3溶液选择性提取岩石样品中微量Fe（Ⅱ）的化学条件及其他仪器参数。结果表明,20-30℃下,0.025 mol/L Al2（SO4）3在土液比1∶300、提取时间1 h条件下可有效提取碳酸盐相中Fe（Ⅱ）离子。该方法用于国家一级标准物质中Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）的测定,测定结果与推荐值吻合。运用本法对实际地质样品中的总铁和Fe（Ⅱ）进行分析测定,加标回收率分别为96.07%-103.23%,95.79%-102.11%。

天然水体中有机物检测方法的选择与优化

本文选取并优化了一种准确、易行、适合于天然水样中微量有机物的分析技术。天然水样品中有机物通过混合大孔径吸附树脂XAD-2与XAD-7(4:1,V/V)富集并用二氯甲烷洗脱。所有富集的有机物样品中均加入衍生化试剂N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(缩写为BSTFA)硅烷化,最后采用气相色谱-质谱联用仪分析。为了实验的简便,我们的样品为模拟水样(4L添加定量5β-胆烷(挪威Chiron公司)的去离子水)。

GC-MS检测东湖水体中有机物及结果分析

随着工、农业突飞猛进的发展，越来越多的有机污染物进入水体，导致水源污染日益严重。常规废水处理工艺以去除水中的悬浮物、浊度、色度为主，对溶解性有机物去除相对不足，而且加氯消毒还形成了“三致物质”（致癌、致畸、致突变），经过处理的自来水中仍含有多种有机污染物质，对人体健康造成很大的隐患，因此如何准确监测水中有机物显得尤为重要。

应用GasBench Ⅱ-IRMS优化碳氧同位素分析方法

GasB enchⅡ-连续流稳定同位素质谱仪(IRMS)联用在线分析已成为碳酸盐碳氧同位素分析测试的常用方法,已有研究认为不同的实验条件直接影响δ13C和δ18O同位素测试结果的准确性。但这些报道未对该联用方法所涉及的实验条件进行综合分析。本文系统研究了GasB enchⅡ-IRMS法中各种实验条件(包括排空时间、反应温度、反应时间和色谱分离温度)对碳氧同位素测试结果的综合影响。结果表明:排空时间大于9 min时可有效消除空气对测试结果的干扰,不同的反应温度和时间对碳氧同位素分析结果均有一定影响,经条件优化确定反应温度为72℃,反应时间为60 min,色谱分离温度为60℃。在优化的实验条件下,碳氧同位素分析精度分别优于0.03‰和0.05‰,达到了国际分析测试水平。同时,选择合适的同位素数据归一化方法可以进一步保证碳氧同位素测试结果的准确性和可靠性。通过分析近4000件实际样品,对比单一标准物质校准和双标准物质校准同位素归一化方法的计算结果,发现双标准物质的校准偏差小于单一标准物质的校准偏差,因此建议采用双标准物质校准法进行样品同位素标准化计算。本研究为GasB enchⅡ-IRMS联用技术中实验条件的选取提供了一定的参考。同时提出,由于样品成分复杂且不均一,在分析实际样品时需要根据样品的性质进一步对实验条件进行考察。

液滴微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量Cd

水环境中镉的主要污染源是电镀、采矿、冶炼、染料、电池和化学工业等排放的废水。镉的测定方法通常有：原子吸收分光光度浏“、分光光度法、伏安法和原子荧光光谱法法等。石墨炉原子吸收法是测定镉快速有效的方法之一，但由于环境样品的复杂性，一般测定前都需对样品进行必要的前处理，通常采用液．液萃取或离子树脂交换进行预分离富集，有关液滴微萃取-石墨炉原子吸收法测定环境水样中痕量镉尚未见文献报道。

荧光猝灭法测定空气中二氧化氮和一氧化氮

NO2可被藏红T溶液吸收并转变为亚硝酸根，并且在酸性介质中，亚硝酸根可以使藏红T发生荧光猝灭，据此建立了荧光光度法测定亚硝酸根进而间接测定空气中NO2和NO的新方法。研究了硫酸，藏红T用量，柠檬酸钠用量对测定体系的影响。在最佳实验条件下，NO2^-的浓度在0．023-0．276μg／mL范围内与荧光信号的降低值呈良好的线性关系，相关系数为0．9978。该方法用于测定空气中NO2和NO时的检出限分别为0．0004mg／m^3和0．0006mg／m^3。该方法简单、快速、检出限低，可为环境评估提供一个参考方法。

碳酸盐晶格硫同位素分析前处理的影响

碳酸盐晶格硫可以记录地史时期海水的真实硫同位素组成,并已应用于早期生命演化和古环境等方面的相关研究之中。在硫酸盐晶格硫的同位素组成分析过程中,前处理过程中的化学条件对分析结果会产生一定的影响,但目前相关的系统研究较少。考察了盐酸用量、盐酸浓度、加入次氯酸钠溶液与否及其所选取浓度等对δ(34SCAS)的影响,结果表明:①盐酸不足量时可能生成铬酸钡等杂质沉淀影响硫同位素测定;②在盐酸足量的情况下δ(34SCAS)值变化不明显;③盐酸浓度与δ(34SCAS)值呈一定的负相关性,随着盐酸浓度的增大δ(34SCAS)值呈减小趋势;④不加入次氯酸钠时δ(34SCAS)值偏低,次氯酸钠浓度对δ(34SCAS)组成无明显影响。本研究为CAS硫同位素分析测定方法的确定提供了重要的参考。

古海水温度重建指标新进展

古海水温度不仅是古海洋研究中的重要参数,而且对研究地质历史时期的全球气候变化具有重要的意义。长期以来,重建古海水温度一直是研究重大地质突变期生物与环境事件的前沿科学问题,因此其重建理论和方法也备受关注。目前,古海水温度重建方法主要包括古生物学指标和地球化学指标两大类。古生物学指标从最初仅能够定性分析的标志种及其组合等方法,发展到能够定量分析的转换函数统计法;地球化学指标从传统的氧同位素过渡到微量元素、生物标志化合物、耦合同位素Δ47等指标。对目前古海水温度重建方法进行了系统介绍,特别是从方法的原理、适用范围及优缺点等方面对近年来新发展的指标(如:Uk′37、TEX86、Δ47等)进行了评述,并对将来古海水温度重建方法的发展作了展望。

早三叠世海洋异常的碳-氮-硫同位素记录

早三叠世作为显生宙最大生物灭绝之后的一段特殊地质历史时期,不仅见证了海洋生物的迟缓复苏,而且记录了极其动荡的海洋环境变化,该时期异常的生物环境事件及其机制已经成为当前国际地质学者关注的重大科学问题之一.近些年来,研究学者在早三叠世的碳-氮-硫异常循环研究中取得了许多重要的进展,这对深入理解该时期的环境演变及其对生物复苏的影响十分重要.重点回顾近年来关于早三叠世古海洋碳-氮-硫循环方面的研究进展,对当前存在的科学问题及发展趋势进行分析和总结.