12例老年恶性淋巴瘤诊疗体会及利妥昔单抗治疗初探

恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)是一组起源于淋巴组织的恶性疾病,分为非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)两大类.……

炼钢厂转炉托圈制作时焊接变形的预防及控制

文章主要从焊接技术上对水钢二炼钢厂100T转炉托圈制作工艺进行了阐述,并对其预防方面作了详细论述。

豚鼠面神经颊支在核团定位研究-HRP法

目的:使用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪法,观察豚鼠面神经颊支在核团内定位,以便进一步对豚鼠面神经亚核研究及其它研究提供一种方法。方法:HRP逆行追踪法。结果:豚鼠面神经颊支所属亚核定位,位于面神经核团的外侧群(L)、中间群(DI、VI)、背外侧群(DL)。结论:明确了豚鼠面神经颊支在核团内的定位,同时证实HRP逆行追踪方法是可靠的。

浅谈会计错弊的识别技巧

一、确立科学的查帐思路。 (1)树立错弊存在的假设观念,即查证人员在查帐前和查帐过程中,应假设被查单位的会计资料中是存在错弊的,只不过尚不知其具体表现形式及存在环节。这样,才有可能从多方面、多角度检查评价某种会计资料的真实性、准确性、合理性与合法性,从而抓住会计错弊的疑点或线索。

秸秆育菇 循环致富

＂秸秆能肥双孢菇,菇渣能作蔬菜肥,现在哪还舍得烧啊!＂在上海市金山区廊下镇双孢菇种植户的眼中,以往农户丢弃的大部分秸秆成了一笔不小的财富。当地农民回收秸秆用作双孢菇肥料,待双孢菇收获后,菇渣还田为果蔬肥料,这一循环农业模式不仅肥了土地,更鼓起了农民的钱袋子。

老年淋巴瘤临床特征与预后相关因素分析

目的本研究旨在讨论老年淋巴瘤患者(年龄≥ 60岁)的临床特征与预后相关因素。方法收集2010年1月-2016年12月复旦大学附属华东医院血液科收治的162例老年(年龄≥ 60岁)淋巴瘤患者数据进行分析。结果 162例患者中44%年龄超过70岁,84%患者疾病诊断时处于Ⅲ~Ⅳ期,62%患者表现出B症状,患者总中位生存时间为76个月,5年的总体生存率(OS)为62.3%。霍奇金淋巴瘤、侵袭性非霍奇金淋巴瘤、惰性非霍奇金淋巴瘤、B细胞淋巴瘤(未分类)、T细胞淋巴瘤(未分类)的患者中位总生存期分别为55个月、未达到、76个月、10个月和10个月。采用COX回归模型进行多因素分析结果显示,国际预后指数(IPI评分)≥3分(P=0.001)、血浆白蛋白水平<30 g/L(P=0.003)、碱性磷酸酶水平>126 U/L (P=0.007)均为独立影响因素,三者的相对危险度(HR)分别为:2.966;4.704;3.399。结论 IPI评分≥ 3分、血浆白蛋白<30 g/L、碱性磷酸酶水平>126 U/L可能为老年非霍奇金淋巴瘤患者预后的不利因素。

GM-CSF-R2方案联合克拉屈滨、米托蒽醌治疗9例复发难治性和老年套细胞淋巴瘤患者的疗效分析

目的探讨R2方案联合小剂量化疗治疗复发难治及老年套细胞淋巴瘤(MCL)患者的疗效和安全性。方法回顾性分析9例采用GM-CSF-R2联合克拉曲滨、米托蒽醌方案治疗的复发难治及老年MCL患者的临床资料。结果经上述方案治疗的9例患者中(3例复发难治MCL,6例老年MCL),5例完全缓解,4例部分缓解,CR患者停止治疗后缓解持续时间长。主要不良反应为骨髓抑制和发热,无治疗相关死亡发生。结论对于复发难治性及老年MCL患者,GM-CSF-R2联合克拉曲滨、米托蒽醌方案安全、有效。

对JC/T646-2006《玻镁风管》标准改进的一些建议

对《玻镁风管》外表面不平度等指标规定的偏差值的讨论。

对JJG 564-2002《重力式自动装料衡器》检定规程的一点认识

对没有专用检定规程的计量器具的检定的一点认识。

徐工XM130B型路面铣刨机

制造商：徐州徐工筑路机械有限公司 产品亮点XM130B型路面铣刨机可满足中高等级路面大范围维护的需要。具有全轮驱动、分流差速锁、动载缓冲装置、皮带传动过载保护、功率自动分配控制等智能控制系统,安全保护功能齐全、性能先进可靠。

CLAAG-M方案治疗复发难治急性髓系白血病效果观察

目的 观察CLAAG-M方案治疗复发难治急性髓系白血病（RR-AML）的疗效和安全性.方法 回顾性分析11例RR-AML患者（M22例,M47例,M52例）的临床资料,患者接受CLAAG-M方案（克拉屈滨、阿糖胞苷、维甲酸、米托蒽醌、粒细胞集落刺激因子）化疗1~2个疗程,观察疗效和不良反应.结果 11例患者中完全缓解（CR）6例,部分缓解（PR）2例,未缓解（NR）3例,总有效率72.7%（8/11）.化疗期间不良反应可耐受.2例经CLAAG-M方案治疗后获得异基因造血干细胞移植的机会.结论 CLAAG-M方案治疗RR-AML有较好的效果及安全性,患者耐受良好.

驰援武汉新型冠状病毒肺炎重症病区的管理策略

2020年2月我院出征208名医务人员接管武汉某重症监护病房(ICU)。救援团队从人力资源配备、防控培训内容与落实、感染分区管理、策划人文关怀活动及突发事件应急预案的制订入手,全面整顿团队人员管理与后勤保障工作,建立健全机制、监督到位,势将救援队全体零感染,团队协作化、关怀人性化、管理军事化、医护简单化的宗旨落实到位。

阿普唑仑渐进式加量治疗慢性耳鸣的疗效与安全性观察

目的:观察阿普唑仑渐进式加量治疗慢性耳鸣的临床疗效与安全性。方法:50例慢性耳鸣患者于第1、2周给予阿普唑仑片0.4 mg,口服,每晚睡前服用1次;第3、4周给予阿普唑仑片0.4 mg,口服,每日早晚各1次;第5、6周给予阿普唑仑片0.4 mg,口服,每日3次。耳鸣无效者,逐渐停药,停药以0.4 mg,每日2次,连用3 d;后改为0.4 mg,每日1次,连用3 d,后停药。有效者继续维持用药12周,随后逐渐停药,停药后随访3个月。观察所有患者的临床疗效,治疗前后耳鸣致残量表(THI)评分、视觉模拟量表(VAS)评分、耳鸣响度(TI)及不良反应发生情况。结果:总有效率为66.67%;所有患者治疗后THI评分、VAS评分、TI均显著低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:阿普唑仑渐进式加量治疗慢性耳鸣疗效显著,且安全性较好。