缺氧诱导因子1α特异性小干扰RNA对早期糖尿病大鼠视网膜白细胞黏附及髓样细胞活性的影响

目的观察缺氧诱导因子1α特异性小干扰RNA（HIF-1α siRNA）对早期糖尿病大鼠视网膜白细胞黏附及髓样细胞活性的影响。方法实验研究。构建HIF-1α siRNA表达载体pSUPERHl-siHIFlα。通过链脲佐菌素腹腔内注射诱导大鼠糖尿病模型。建模成功后2个月，取27只大鼠随机分为糖尿病＋磷酸盐缓冲液（PBS）玻璃体腔注射组（B组）、糖尿病＋pSUPERHl-siHIFlα玻璃体腔注射转染组（c组）、糖尿病＋pSUPER空载体玻璃体腔注射组（D组），每组9只大鼠。取9只月龄匹配的正常大鼠为对照组（A组）。分别以丫啶橙视网膜白细胞造影和髓过氧化物酶（MPO）酶联免疫吸附试剂盒检测视网膜白细胞黏附数量及髓样细胞活性。四组间均数的差异比较采用单因素方差分析，均数间差异的多重比较采用LSD—t检验。结果丫啶橙视网膜造影检测结果显示，A、B、C、D组视网膜白细胞黏附数量分别为（47．00±3．60）、（155．33±9．01）、（76．00±9．05）、（142．66±10．26）个，差异有统计学意义（F=116．25，P=O．00），C组视网膜白细胞黏附数量显著低于B组（LSD—t检验，P=0．00，95％可信区间为3．56—95．10）。4个组大鼠视网膜上清液中MPO的浓度分别为（17．24±1．13）、（31．32±2．53）、（21．35±1．06）、（31．33±1．26）μg／L，差异有统计学意义（F=58．68，P=0．00），C组视网膜中MPO水平显著低于B组（LSD—t检验，P=0．00，95％可信区间为6．92—13．01）。结论HIF-10lsiRNA对早期糖尿病大鼠视网膜白细胞黏附及髓样细胞活性有一定的调节作用。