路优泰治疗帕金森病伴抑郁症62例疗效分析

目的观察路优泰治疗在帕金森病伴抑郁症患者的效果。方法将62例帕金森病伴抑郁症患者随机分为治疗组30例和对照组32例。对照组只进行常规治疗,不使用抗抑郁药,治疗组在常规治疗的基础上加用路优泰。分别在治疗前及治疗后2周、4周和8周通过HAMD对患者抑郁状况进行评价。结果治疗8周后,治疗组HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论路优泰可明显改善帕金森患者的抑郁症状,提高帕金森患者的生活质量,用药安全可靠,值得临床应用。

氯吡格雷治疗急性脑梗死42例临床分析

将82例急性脑梗死患者随机分为观察组42例和对照组40例,两组均予脑梗死基础治疗,同时口服肠溶阿司匹林100mg/d;在此基础上观察组口服国产氯吡格雷50mg/d,疗程均为2周。于入院时及用药2周后测定两组血浆中血小板颗粒膜蛋白140(GMP140)、全血黏度和血浆黏度、血小板聚集率。结果治疗2周后观察组血浆GMP140、全血黏度和血小板聚集率明显低于治疗前和对照组,两组副作用发生率无统计学差异。认为氯吡格雷与阿司匹林联合治疗急性脑梗死可明显抑制血小板聚集和改善血液流变学,安全性高。

坎地沙坦与培哚普利对慢性心力衰竭患者心功能及左室重塑的影响

将120例慢性心力衰竭(CHF)患者随机分为A、B、C三组各40例,三均予CHF常规治疗。在此基础上,A组口服培哚普利、B组口服坎地沙坦、C组同时口服坎地沙坦及培哚普利,疗程均为36周。观察治疗前后心功能、超声心动图指标变化。结果治疗后各组心功能均明显改善,但临床疗效组间比较无显著差异(P>0.05);各组左室舒张末内径(LVEDd)、左室质量指数(LVMI)、左室射血分数(LVEF)和心胸比例均较治疗前改善(P<0.05),尤以C组更明显。认为培哚普利及坎地沙坦均可改善CHF心功能并能有效抑制及逆转心室重塑,两者联用疗效更好,且不良反应不增加。

肝毒清胶囊的制备及临床研究

目的:探讨制备肝毒清胶囊的方法,制定质量标准和观察临床疗效。方法:根据中医药理论选用清热解毒,以扶正祛邪为本的中药材,采用水-醇-沉粉碎法制备肝毒清胶囊。结果:本品制备工艺稳定,疗效肯定,各项指标均符合质量要求。临床观察48例,总有效率89．5％。结论:肝毒清胶囊对慢性乙型肝炎有较好的治疗作用。

参芪苓口服液的制备与临床应用

目的:研制参芪苓口服液,并考察其疗效。方法:根据疾病特点,合理组方,制订质量标准,考察其质量,并采用随机对照法观察其疗效。结果:制剂质量稳定,组方合理。结论:新制剂疗效肯定,几乎无不良反应,有一定的临床应用价值。

参连口服液的制备与临床应用

目的：制备参连口服液，并考察其疗效。方法：改变剂型，采用随机对照方法与原剂型进行疗效比较。结果与结论：新剂型易于贮存，方便服用，疗效与原剂型无显著差异。

如何提高中药炮制质量探讨

中药炮制是一门科学，应用科学的方法、手段研究制定合理的炮制工艺，严格控制中药炮制质量，应在中药基本理论指导下，根据中医辨证施治及调配等技术要求。对中药进行各种炮制处理，减少有效物质损失，达到增效目的，确保患者用药安全有效。

肿瘤化疗中止吐药物的合理应用

目的通过对化疗引起恶心呕吐的机理及止吐药物等相关方面的综述,为临床合理使用止吐药物提供参考。方法通过回顾性研究国内外相关临床试验和有关文献,对CINV的类型及其发生机制,止吐药物的种类、作用机制、药代动力学、联合用药、注意事项及临床应用等方面进行阐述。结果针对患者的具体情况及不同的CINV类型,选择不同的止吐方案,可以达到较好的止吐效果,5-HT3受体拮抗剂联合其他作用机制不同的止吐药物已经成为治疗急性CINV的首选一线方案,但对难治性CINV和延迟性CINV的治疗效果尚不理想。结论须对化疗致吐机制进行深入研究,开发新型止吐药物,单用或联合使用不同作用机制药物,采用个体化用药的手段,有效控制各种CINV,达到用药合理性与经济性的统一。

慢性胆囊炎和胆囊癌增殖细胞核抗原的免疫组织化学研究

本文对334例慢性胆囊炎胆石症和胆囊癌的细胞形态及组织结构进行了观察,并采用增殖细胞核抗原的免疫组织化学分析。发现慢性胆囊炎胆石症有22.9％的病例,腺上皮细胞不同程度的异型增生,表现腺管区域性增生活跃,多发生腺管或腺上皮细胞的异型增生灶。PCNA染色观察阳性细胞核数目随异型增生程度的加重而递增。Ⅲ级异型增生同胆囊腺癌相接近。

如何提高中药炮制质量探讨

中药炮制是一门科学，应运用科学的方法，手段研究制定合理的炮制工艺，严格控制中药的炮制质量，应在中医药基本理论指导下，根据中医辨证施治及调配等技术要求，对中药进行各种炮制处理，减少有效物质损失，达到增效目的。确保患者用药安全有效。

加强医院制剂室质量管理的几点体会

本文陈述了加强医院制剂质量管理，保证临床和科研用药，一方面应加大硬件投入，另一方面，要大力加强软件建设，研制开发特色新品种，创造最佳的社会效益和经济效益，使制剂室质量控制工作更加制度化，科学化，规范化。

益心灵口服兴的研制有临床应用

目的：研究用黄芪、人参、麦冬、丹参、五味子组方制成益心灵口服液应用于临床的治疗效果。方法：采用随机对照方法，分别服用益心灵口服兴和对照药物治疗，进行疗效比较。结果：益心灵口服液总有效率均优于对照组，具有显著性差异。结论：根据中医理论的整体观念而组方制成益心灵口服液，方便服用，临床效果好。

持久体力应激后青年军人幽门螺旋菌感染的调查和防治

本文报告29例持久体力应激后青年军人HP感染的调查和防治结果。发现HP感染率24例(82.8％),与平时43名青年军人胃病者HP感染率24例(55.8％)相比较差异显著(P<0.05)。提出用呋喃唑酮有效防治胃炎的同时,还应重视社会心理因素的作用。

胃腺癌和癌旁腺体形态改变的病理学观察

我们对１０７例胃腺癌和癌旁腺体的形态改变，结合粘液组织化学和免疫酶组织化学的方法进行了观察，发现不同性质的腺体扩张和组织学类型有关。单纯性腺体扩张见于各种类型的腺癌；异型性腺体扩张多见于管状腺癌。尤其早期管状腺癌出现各级、多量异型腺体扩张，并与管状腺癌的腺体交叉，有向管状腺癌由轻度到重度异型增生上皮过渡的形态。异型性腺体扩张的组织结构、细胞形态、粘液组织化学和免疫酶组织化学都与管状腺癌相一致，只是程度的差异。

高效液相色谱法测定国产酒石酸托特罗定片的溶出度

目的 测定并比较 3厂家酒石酸托特罗定片的溶出度。方法 采用高效液相色谱法测定含量 ,检测波长 2 83nm。溶出度以小杯法测定 ,转速为 10 0r/min ;溶出介质为 10 0ml水。结果用威布尔 (welbull)分布模型拟合 ,并对溶出参数m、T50 、Td 进行统计学分析。结果 5 .0 72～ 4 0 .5 6 7μg·ml-1范围内线性良好 ,r =0 .9996 (n =4 ) ,3个不同厂家生产的酒石酸托特罗定片30min累积溶出百分率均大于 70 %。 3个不同厂家溶出参数有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 3厂家生产的酒石酸托特罗定片溶出度符合中国药典 2 0 0 0年版有关规定。