猪肚木叶中多酚含量测定及抗氧化活性研究

采用紫外分光光度法,以焦性没食子酸为标准品,在波长540nm处,对猪肚木叶提取物中总多酚类化合物含量进行了测定,并用流动注射化学发光法研究了猪肚木叶的抗氧化性能。实验结果表明,猪肚木叶中总多酚含量达0.4879%,标准曲线的回归方程Y=16.76X-0.0948,r=0.9997,RSD=0.745%;猪肚木叶具有较强的自由基清除能力,其IC50为0.35mg/mL。

青梅叶化学成分研究

采用正相硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱等柱色谱及高效液相色谱等方法对青梅叶的化学成分进行分离纯化,并通过理化性质和核磁共振等方法鉴定化合物的结构。从青梅叶75%乙醇提取物中分离了13个化合物,分别鉴定为岩白菜素(1),1,3,4/2,5-环己五醇(2),3-(1-C-β-葡萄糖)-2,6-二羟基-5-甲氧基苯甲酸(3),木栓酮(4),木栓醇(5),羽扇豆醇(6),4-叔丁基苯甲醚(7),对甲氧基苯甲酸(8),邻苯二甲酸二异丁酯(9),邻苯二甲酸二丁酯(10),熊果酸(11),β-谷甾醇(12),β-胡萝卜苷(13)。化合物2～9均为首次从青梅属植物中分离得到,化合物1为青梅中具有保肝护肝的主要活性成分之一。

水合硫酸铜制备实验的改进

概述了CuSO4·5H2O制备的几种不同方法。对教材中CuSO4·5H2O制备中存在的问题进行了分析,并对该实验进行了改进。实验以过氧化氢、硫酸、铜粉为原料,改用95%乙醇洗涤硫酸铜晶体。改进后实验操作简单,产品产率达95%以上,且反应过程无NO2等有毒气体释放,显著提高教学效果。

喙果皂帽花化学成分研究

本文综合运用正相硅胶柱层析、反相柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析以及高效液相等色谱分离技术,对番荔枝科(Annonaceae)皂帽花属(Dasymaschalon)植物喙果皂帽花(Dasymaschalon rostratum)茎的化学成分进行系统分离与纯化。结合理化性质和多种现代波谱技术,并通过与文献对照,鉴定了从喙果皂帽花75%乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯萃取部位中分离得到11个化合物,分别为香草酸(1),methyl3,4-dihydroxybenzoate(2),香草酸甲酯(3),methyl syringate(4),syringic acid(5),4-羟基苯甲酸(6),3,4,5-trimethoxyphenol(7),3,4-dihydroxybenzoic acid ethyl ether(8),(R)3-hydroxy-3-phenylpropionate(9),3-phenylpropionic acid(10),benzyl 3-methoxybenzoate(11)。化合物9~11为首次从皂帽花属中分离得到,所有化合物均为首次从喙果皂帽花中分离得到。

海南油杉叶挥发油化学成分研究

文章采用水蒸气蒸馏萃取法提取海南油杉叶挥发油化学成分,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪从中分离鉴定出41种化学成分,占挥发油总量的97.955%。其中主要成分为β-Caryophyllene(13.372%),β-Pinene(12.398%)和α-pinene(11.665%)。所得的挥发油抗肿瘤细胞实验表明其对BEL-7402,SGC-7901和K-562肿瘤细胞表现出中等抑制活性。

簕欓花椒叶挥发油的GC-MS分析及抗菌抗肿瘤活性研究

目的:研究簕欓花椒(Zanthoxylum avicennae)叶挥发油的化学成分及其抗菌和抗肿瘤活性。方法:用水蒸气蒸馏法从簕欓花椒叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析。结果:从挥发油中鉴定出72种物质,占总成分的98.15%,含量较高的组分为芳樟醇(24.36%)、β-榄香烯(12.03%)、(E)-2-己烯-1-醇(11.73%)、石竹烯氧化物(10.84%)等。簕欓花椒叶挥发油对实验菌株均具有一定的抗菌活性;对四种肿瘤细胞株都具有一定的抑制活性,其中对白血病细胞K-562的抑制活性最强,IC50值为1.76μg/mL。结论:簕欓花椒挥发油具有多种活性成分,为进一步研究其药理作用提供了科学依据。

钩藤不同溶剂提取物及总生物碱抗氧化活性研究

采用流动注射化学发光法,对钩藤石油醚提取物(PE)、氯仿提取物(CE)、乙酸乙酯提取物(AE)和乙醇提取物(EE)及总生物碱(Alk)的抗氧化活性进行测定,并与Vc的抗氧化活性进行比较。结果表明,钩藤4种溶剂提取物及总生物碱都具有较强的抗氧化活性,抗氧化活性强弱顺序为:EE>Vc>AE>CE>Alk>PE。

石柑子总有机酸的提取工艺与含量测定

目的:研究石柑子总有机酸的最佳提取工艺,并建立其测定方法。方法:采用正交实验法,考察乙醇浓度、料液比、提取时间及提取次数4个因素对该工艺的影响;采用电位滴定法对其进行测定。结果:确立了石柑子总有机酸提取的最佳提取工艺为:乙醇浓度75%,料液比1∶10,提取时间2.5 h,提取次数3次;电位滴定法测定简单、可行,精密度高,重现性好。结论:本研究为石柑子的进一步研究和资源开发利用提供了一定的科学依据。

鸦胆子属植物苦木内酯类化合物的研究进展

苦木内酯类化合物是鸦胆子属植物中主体特征化学成分。近年来对此类化合物的广泛研究发现其具有多种生物活性,如杀虫止痢、抗疟、抗肿瘤、抗白血病、抗病毒、抗食素、抗炎以及降低血糖等作用。系统查阅SpringerLINK、Elsevier SD、EBSCO、Wiley-Blackwell等英文数据库以及CNKI学术文献总库,1967年至2011年共有80篇与鸦胆子属植物苦木内酯研究相关的参考文献,其中国外文献57篇,国内文献23篇。本文从结构类型、构效关系、生物活性等方面综述其研究进展,为系统地研究苦木内酯类化合物结构、及基于苦木内酯类化合物的新药发现和药物设计提供参考。

ERCC1对非小细胞肺癌铂类化疗疗效的影响及意义

肺癌已经成为对人类威胁最大的恶性肿瘤之一,癌症死亡原因中约1/3是肺癌.非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer,NSCLC）约占所有肺癌的75%～85%,治疗效果较差,5年生存率低于15%[1].化学疗法虽然是重要治疗手段之一,但目前已达平台期,无突破性进展.铂类药物是使用最多的一类化疗药物,为晚期NSCLC（IIIB期或IV期）的标准化疗方案.铂类药物为重金属复合物,作用于DNA双链形成共价键和加合物从而引起DNA损伤,导致肿瘤细胞死亡.

青梅属植物的化学成分及药理作用研究进展

按照化学结构类型,对青梅属植物的化学成分进行分类综述.青梅属植物含有多种化学成分,主要有白藜芦醇类、三萜类、异香豆素类等化合物,具有抗HIV、抗肿瘤、抗氧化、抗菌消炎等药理活性.青梅属植物化学成分研究取得一定进展,但其有效成分和相关药理活性还有待进一步研究.

制药工程专业药理学理论课教学改革探索

药理学是药学与基础医学的桥梁学科。但目前药理学教学过程中存在许多问题,针对药理学教学中出现的问题,我们改进了药理学教学方法,采用多媒体教学及病例启发式教学方法来激发学生学习兴趣,提高学生分析解决问题的能力,对提高药理学教学水平做出了尝试和创新。

天然药物化学实验教学改革研究

从天然药物化学实验教学的实际出发,尝试对天然药物化学实验课教学进行改革,提高天然药物化学实验课教学的教学质量和教学效果。

优化高校第二课堂创新人才培养模式研究

培养创新型人才,是高校教育改革和社会发展的需要。第二课堂是第一课堂的拓展和延伸,是高校创新人才培养的重要组成部分。本文对地方院校学生开展第二课堂活动进行了分析和讨论,并探讨了优化第二课堂的方法。

细基丸叶和茎总三萜含量测定

测定细基丸叶和茎中总三萜的含量。以乌苏酸为对照品,以质量分数5%香草醛-冰醋酸和高氯酸系统为显色剂,采用紫外分光光度法在546 nm波长处测定样品的吸光度。乌苏酸对照品在20～100μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为Abs=0.1548C+0.0286,r=0.9993。细基丸叶和茎中总三萜的含量分别为1.684%和0.5439%.本法操作简便,结果稳定,重复性好,易于推广。

核磁共振法测定盐酸水苏碱的纯度

建立了核磁共振(1HNMR)法测定盐酸水苏碱纯度的分析方法,给出了完整的实验条件,线性回归系数为0.9988,重复性实验RSD为0.217%,稳定性实验RSD为0.183%,操作简单、快迅准确,且不需要对照样品。

紫外分光光度法测定细基丸茎和叶总异黄酮的含量

目的:测定细基丸茎、叶中总异黄酮的含量。方法:以染料木素为对照品,产生反应,采用紫外-可见分光光度法在266 nm波长处测定样品的吸光度。结果:染料木素对照品在0.20～1.60μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为C=0.003 9 A,R=0.999 9。细基丸茎和叶中的总异黄酮含量分别为0.120 2%和0.231 5%。结论:本法操作简便,结果可靠,重复性好,可用作细基丸中总异黄酮的含量测定。

抗热应激复方中药制剂中部分活性成分含量的测定

为建立测定复方中药制剂总黄酮、多糖含量的方法,采用试管法对黄酮进行定性鉴定,紫外分光光度法测定总黄酮、多糖含量.结果显示试管法检测黄酮粗提取物中含有黄酮类化合物或其苷类,400-800nm波长扫描测得最大吸收峰在510nm,紫外分光光度法测定时,测得芦丁对照品在4-40μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9941）,平均回收率为98.43%RSD=1.20%;苯酚-硫酸法测得葡萄糖对照品在1.4-7.1μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9983）;3,5-二硝基水杨酸法测得葡萄糖对照品在7.7-38.5μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9864）.所用方法简便、准确、稳定、重现性好,可用于抗热应激复方中药制剂中黄酮、多糖含量的测定.

KO^tBu促进的有机叠氮和末端炔烃的环加成反应改进研究

文章系统研究了叔丁醇钾促进下芳基叠氮和取代苯乙炔的环加成反应。在等摩尔数的叔丁醇钾作用下,当溶剂为DMF时,反应效果最佳,产率高达92%。其他的芳基叠氮和苯乙炔的反应研究结果表明,芳基叠氮和苯乙炔在此环加成反应中具有良好的反应适应性。

1H-1,2,3-三氮唑的合成改进

本研究以苄基氯、叠氮化钠、乙炔气体为原料,以铜催化下环加成为关键反应制备得1-苄基-1,2,3-三唑中间体,该中间体在钯/碳催化氢化下合成1H-1,2,3-三氮唑,总产率为70%。该方法反应条件温和,三废排放少。