细胞焦亡与相关疾病的研究进展

细胞焦亡是新近发现的一种程序性细胞死亡形式,通过不同激活途径在多种疾病的发病及疾病演进中起重要作用。随着研究的深入,目前细胞焦亡在心血管疾病、肿瘤、感染性疾病及自身免疫性疾病中的作用备受关注。本文旨在探讨细胞焦亡与相关疾病关系的研究进展,为进一步阐明疾病的发病机制提供新思路,为获得有效的防治措施提供可能。

北京市昌平区小学生贫血情况调查

目的：了解小学生贫血患病情况，为今后防治小学生贫血提供依据。方法：采用整群抽样方法，抽取昌平区14315名小学生，取受检者左手无名指末端血，测定血红蛋白含量。结果：昌平区小学生贫血患病率与国内同类报道比较，明显低于其他地区；不同地区和类别小学生贫血患病率比较，由高到低依次为：山区半山区、平原、城镇、贵族学校；不同年级小学生贫血患病率比较，呈年级越低贫血患病率越高的现象；性别比较，女生贫血患病率高于男生。结论：防治小学生贫血按地区和类别应以山区半山区学生、按年龄和性别应以低年级学生和女生为主要对象。

学前教育中加强食品安全教育的必要性及策略——《食品安全与卫生》评述

学前阶段是幼儿奠定学习基础、身心智力发育的关键时期,该时期的任何教育内容都会对幼儿未来发展产生影响。基于此,将食品安全教育融入学前教育阶段,将奠定幼儿对食品安全问题的认知基础。文章结合《食品安全与卫生》一书,总结学前教育中加强食品安全教育的必要性,同时立足于学前教育中食品安全教育现状,探讨如何进一步加强食品安全教育。由王颖等主编、中国轻工业出版社出版的《食品安全与卫生》一书,是一部系统阐述食品安全理论以及食品安全问题预防措施的书籍。

初中班主任管理工作中的教育艺术

随着素质教育的不断深化,学校对学生的素质培养更加重视。班主任是学生在学校期间的领导者,不仅要对学生的学习情况进行监督辅导,还要对学生的心理进行疏导,这对班主任来说是一项新的挑战[1]。初中班主任在管理工作中加强自身的教育艺术,是遵从教育的初心,有利于更好地为学生服务。本文通过分析当代初中的特点以及班主任在学生学习过程中应当起到的作用,提出了可以提高初中班主任在管理工作中教育艺术的意见。

对农村中小学英语教学现状的一点思考

中小学阶段是学生学习英语的兴趣培养阶段,教师应该充分结合学生的英语素养以及认知兴趣,积极创新英语教学方法,不断提升英语教学成效,全面提升英语教学质量。现阶段农村中小学英语教学仍存在着较为突出的问题,受传统教学模式的影响仍比较大,学生的英语素养也整体不高。伴随着新课程的全面改革,在农村中小学英语教学实践中,教师应该创新教学理念,变革教学方法。

浅谈妇产科护理的隐患及改进的措施

妇产科护理的安全问题是永远不可忽视的,它直接关系到产妇和新生儿的生命健康。随着社会的发展,病人及家属的法律和自我保护意识在不断的加强,求医期望值也在不断的提高,稍不满意就易引起医疗纠纷。本文作者根据临床要求对60例入院的孕产妇及其家属进行了访问,寻找妇科护理中存在的隐患并就改进对策在本文中进行了阐述,以求达到减少隐患,最大程度地提高护理质量的目的。

IL-23R基因多态性与中国汉族妇女子宫内膜癌的相关性研究

目的探讨IL-23R基因rs11465817、rs10889677多态性位点单核苷酸多态性(single nucleotidepolymorphisms,SNP)与中国汉族妇女子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测96例中国汉族妇女EC和138例女性正常对照IL-23R基因rs11465817r、s10889677位点多态性。结果①rs11465817、rs10889677位点等位基因、基因型分布频率在EC组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05);②rs11465817位点基因型频率分布差异与临床病理特点无相关性(P>0.05);③分层分析后发现rs10889677位点基因型分布频率在特殊类型癌与对照组比较差异有统计学意义(P=0.014),CC+CA基因型个体发生特殊病理类型EC的风险是AA基因型的2.816倍(95%CI:1.210~6.553);在不同病理类型组间基因型频率分布差异有统计学意义(P=0.014),CC+CA基因型个体发生恶性程度较高的EC是AA基因型的3.107倍(95%CI:1.239~7.794);在有无肌层浸润组间比较基因型频率分布差异有统计学意义(P=0.046),CA+AA变异型发生肌层浸润危险性是CC基因型的5.259(95%CI:1.079~25.630)。结论 IL-23R基因rs11465817位点SNP与EC无明显相关性;rs10889677位点SNP与中国汉族妇女EC发病相关,可能是导致EC表现出不同临床病理特征的遗传因素之一。

烟酰胺磷酸核糖转移酶在扩张型心肌病中的表达及机制初探

目的探讨烟酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyltransferase,NAMPT)在扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)中的表达及其与DCM发生发展的关系。方法收集2010~2013年期间经四川大学华西医院确诊的131例中国汉族DCM患者外周血,随机选择在四川大学华西医院体检中心体检的中国汉族健康人137例作为对照组。利用ELISA和Real time-PCR检测DCM组及对照组各样本NAMPT血浆蛋白及细胞内NAMPT mRNA表达水平。同时构建细胞内NAMPT过表达及空质粒转染大鼠心肌细胞系H9C2细胞,通过WST-1、细胞周期及流式细胞术检测NAMPT对H9C2细胞增殖、H2O2诱导氧化应激前后细胞凋亡的影响。结果DCM组血浆细胞外NAMPT蛋白水平高于对照组(P<0.05),且不同心衰程度及左室大小之间患者血浆NAMPT蛋白水平差异有统计学意义(P均<0.05)。DCM组细胞内NAMPT mRNA水平低于对照组(P<0.05)。体外实验中,转染NAMPT过表达质粒后H9C2细胞增殖能力较空质粒组显著增强,S期比例增加。直接转染或转染后用H2O2诱导氧化应激前后,NAMPT过表达组H9C2存活细胞比例高于空质粒组,晚期凋亡及坏死细胞比例降低。结论细胞外NAMPT血浆蛋白水平的高表达与外周血细胞内NAMPT mRNA水平的低表达是DCM的生物学特征之一。细胞内NAMPT降低可能是DCM发病机制中的重要因素。

大鼠早期心肌缺血干燥综合征抗原B基因及其蛋白的表达

目的探讨干燥综合征抗原B基因(SSB)及其蛋白在大鼠早期心肌缺血组织中的表达。方法健康SD大鼠随机分为手术组、非手术对照组和假手术组,根据缺血时间分为0min、15min、30min、60min、120min和240min亚组,依据缺血部位将手术组又分为心肌缺血组和心肌非缺血组。手术组每亚组6只大鼠,非手术对照组及假手术组中的每亚组4只。通过实时荧光定量PCR测定每个样本SSB基因的表达水平,运用Western blot和免疫荧光技术检测SSB蛋白的表达。结果 SSB基因表达在急性心肌缺血早期呈下调趋势,心肌缺血120min组SSB mRNA表达降低,与0min组及非手术对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);与心肌缺血0min组相比,SSB蛋白在心肌缺血60min组的组织中的表达降低(P<0.05);心肌缺血60min和120min,SSB蛋白在非缺血组中的表达高于缺血组(P<0.05)。缺血心肌组织中,SSB蛋白主要位于心肌细胞核,胞浆及部分心肌细胞的细胞膜上也有少量表达。结论 SSB在急性心肌缺血后呈现差异性表达,可能参与早期缺血心肌的病理生理过程。

骨保护素基因多态性与重度子痫前期发病的关系

目的探讨骨保护素基因启动子区163A／G和950T／C位点的多态性与重度子痫前期发病的关系。方法选择2007年7月—2009年3月在四川大学华西第二医院就诊的成都市汉族孕妇共166例。其中重度子痫前期孕妇85例（重度子痫前期组），健康足月孕妇81例（对照组）。应用PCR限制性片段长度多态性（RFLP）技术测定两组孕妇骨保护素基因启动子区163A／G和950T／C位点的基因型及等位基因频率，对两组中不同等位基因孕妇的血压、血肌酐、24h尿蛋白定量、新生儿出生体质量等临床指标进行比较。结果（1）骨保护素基因启动子区163A／G、950T／C位点的基因型及等位基因频率在两组孕妇中的分布均符合Hardy—Weinberg遗传平衡定律。163A／G位点的基因型为AA、AG、GG，等位基因为A、G；950T／C位点的基因型为rrr、TC、CC，等位基因为T、C。（2）重度子痫前期组孕妇163A／G、950T／C位点的基因型、等位基因频率与对照组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。（3）重度子痫前期组中163A／G位点AG＋GG基因型孕妇血肌酐水平[（76±24）txmol／L]明显高于AA基因型孕妇[（56±18）g^mol／L]，而新生儿出生体质量[（2040±721）g]显著低于AA基因型孕妇[（2520±810）g]，两者比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组中163A／G位点的AG＋GG基因型孕妇血尿素、血肌酐、新生儿出生体质量、新生儿身长等临床指标与AA基因型孕妇比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。（4）重度子痫前期组中950T／C位点的TT基因型孕妇收缩压[（153±16）mmHg（1mmHg=0．133kPa）]、24h尿蛋白定量[（4．0±2．5）g]均显著高于Tc＋CC基因型孕妇[分别为（1454-17）mmHg及（2．9±1．8）g]，两者比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；而对照组中950T／C位点的不同基因型孕妇各临床指标之间比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论携带163A／G位点的G等位基因孕妇比携带A等位基因者更具有重度子痫前期遗传易感性；携带950T／C位点的T等位基因孕妇比携带C等位基因者也更具有重度子痫前期遗传易感性。提示骨保护素基因多态性可能与重度子痫前期的发病有关。

动力型外固定支架及微创小切口内固定治疗Pilon骨折

目的研究动力型外固定支架结合微创小切口内固定技术在Pilon骨折中的效果。方法对19例Pilon骨折采用动力型外固定支架及微创小切口内固定,然后应用外固定支架保持骨折的稳固性。结果全部患者骨折均愈合,愈合时间3～6个月,疗效评定采用Bourne制定的踝关节症状与功能评分标准,优良16例,可2例,差1例。结论动力型外固定支架及微创小切口内固定治疗Pilon骨折,对软组织干扰小,具有良好的手术效果。

TAB2基因多态性与中国西南汉族人群隐睾症易感性的相关性研究

目的初步探讨TAB2(transforming growth factor-beta activated kinase 1 binding protein 2)基因与中国西南地区汉族人群隐睾症发病的相关性。方法选取西南地区259名隐睾患者和355名成年男性健康对照,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析方法,对TAB2基因的3个标签单核苷酸多态性位点(tag single nucleotide polymorphism,tag SNP)rs237028、rs521845、rs652921进行基因分型,并采用卡方检验分析3个tag SNP位点与隐睾症发病的关系。结果本实验的3个tag SNP位点基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,限制性酶切实验分型结果与Sanger测序结果一致。TAB2 rs237028位点的G等位基因在隐睾组中的频率高于对照组(30.9%vs.25.6%,P=0.04,OR=1.31,95%CI:1.01~1.70),在显性遗传模型中AG/GG基因型携带者罹患隐睾症的风险升高(P=0.006,OR=1.57,95%CI:1.14~2.17)。在隐睾组中rs652921位点的TC/CC基因型频率高于对照组,差异有统计学意义(75.3%vs.67.0%,P=0.03;OR=1.50,95%CI:1.05~2.14)。未观察到rs521845与中国人群隐睾遗传易感性的相关性。结论TAB2基因rs237028的AG/GG基因型和rs652921的TC/CC基因型可能与中国西南地区汉族人群罹患隐睾症的风险性增加相关。