海藻玉壶汤加减方中不同比例海藻甘草配伍对桥本氏甲状腺炎大鼠肝肾功能及病理形态的影响

目的:研究"十八反"药对之一的海藻甘草在复方中以不同比例配伍对桥本氏甲状腺炎大鼠(EAT)肝、肾功能及组织形态的影响。方法:建立EAT模型,将实验动物分成正常组、模型组、组方中海藻甘草1∶1配伍组、组方中海藻甘草2∶1配伍组、组方中海藻甘草1∶2配伍组、组方中缺味海藻组、组方中缺味甘草组。正常组和模型组去离子水喂养,配伍各组按1ml/100g体重灌胃给药,连续给药68天,期间观察实验动物进食、活动、毛色等情况,于停药后第2天处死动物,对体重、脏器系数、肝肾功能及组织形态进行检测。结果:各配伍组对实验大鼠进食、活动、毛色、体重、脏器系数、肝肾功能及组织形态无明显影响,但随着组方中海藻用量的增加、用药时间延长及组方中缺味甘草时对血清ALT指标有呈现上升趋势。组方中缺味甘草组能使血清ALP指标上升(P<0.05)。结论:相反药配伍后具有相反相成的作用,但具体使用时则应根据不同的个体,不同的病证,用药剂量,用药时间,不同配伍比例等综合加以分析,以减少毒副作用的发生。

《药事管理学》教学方法改革的探讨

针对我校《药事管理学》教学的特点,就目前本科教学中存在的问题进行分析和探讨,提出优化教学改革的方法与设想。

胃炎平颗粒剂质量标准研究

目的：建立胃炎平颗粒剂质量控制标准。方法：采用TLC法对处方中黄芪、黄连、枳壳、元胡进行定性鉴别;用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果：在TLC法中均能检出黄芪、黄连、枳壳和元胡。盐酸小檗碱在5-30μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为101.03%、RSD为1.0%。结论：所建立的方法简单、准确、可靠,可作为控制该制剂的质量。

散瘿巴布剂基质的工艺研究

[目的]优选散瘿巴布剂最佳的基质配比,为其成型工艺研究提供依据。[方法]分别以剥离强度、初黏力、外观为指标,采用L9(34)正交试验设计法进行散瘿巴布剂基质配方优选,确定其基质的最佳配比。[结果]散瘿巴布剂最佳基质配比条件为:甘油1.2mL,聚丙烯酸钠0.5g,羧甲基纤维素钠0.2g,明胶0.2g。[结论]按优选的散瘿巴布剂基质的配比,所制得膏体柔软、黏性适度,涂展性、保湿性良好,剥离无残留,此基质配比可用于散瘿巴布剂制剂生产。

甘麦大枣汤升白细胞作用的实验观察

甘麦大枣汤是临床上应用较为广泛的常用方剂。近年来在开发该方剂临床新用途的过程中,观察到甘麦大枣汤具有升高外周白细胞的作用。本文主要报道甘麦大枣汤对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少有明显的提升作用。并对环磷酰胺所引起的毒性具有良好的保护作用。

增氮口服液制备工艺的实验研究

本文对三黄鸡作为优质氮源进行了探讨和分析，观察了不同的酶解时间、酶用量以及纯鸡汤与鸡肉水解前后氨基酸含量的变化，并加以评判，从而得出了一条省时、有力、得率高的新的制备工艺。

胃炎平颗粒剂提取工艺的研究

[目的]研究胃炎平颗粒剂的提取工艺,为确定其疗效提供依据。[方法]采用正交设计L9(34),以浸膏得率和盐酸小檗碱含量为考察指标,考察加水量、药材的浸泡时间、提取时间和提取次数4个因素对提取的影响。[结果]经综合分析,最佳提取工艺为A2B3C1D3,加水量为处方药材量的10倍,药材浸泡时间为2h,提取3次,每次为1h。[结论]该项提取工艺条件稳定、合理且可降低生产成本,为本制剂大生产提供依据。

和胃止痛冲剂质量标准的研究

应用TLC法，以芍药甙、延胡索乙素为对照，分别鉴别和胃止痛冲剂中白芍和延胡索。并采用薄层──紫外分光法测定冲剂中延胡索乙素的含量，借以控制本品的质量。

胃炎平颗粒剂对胃肠功能的影响

胃炎平颗粒剂具有促进正常小鼠及“脾虚”小鼠小肠推进功能，增加胃酸、胃蛋白酶分泌功能，对胃肠功能有良好的调节作用。

黄芪中主要活性成分提取工艺的研究

目的:探讨从黄芪中同时获取黄芪甲苷和多糖的方法,为确立结肠靶向制剂的最佳提取工艺提供依据。方法:以黄芪甲苷为醇提部分含量测定指标,用超高效液相色谱-蒸发光散射检测器进行测定;以黄芪多糖为水提部分含量测定指标,经苯酚-硫酸法显色,用紫外可见分光光度法进行测定,通过综合评分优选最佳提取工艺。结果:黄芪以70%乙醇,8倍量,提取2次,每次1.5h,提取黄芪甲苷,药渣再用6倍水,提取3次,每次2h,提取黄芪多糖。结论:选出的提取工艺稳定、合理、可行。

中药巴布剂亲水性基质的研究进展

随着近年来经皮给药制剂的迅猛发展,中药巴布剂的发展也倍受关注。中药巴布剂质量好坏与其基质的质量密切相关。将对中药巴布剂的概况与特点,亲水性基质的发展、分类组成及配比情况予以综述,指出了基质研究中存在的问题,为进一步开展中药巴布剂亲水性基质的研究提供参考。

蟾皮的提取和含量测定及临床应用研究进展

为更好地规范蟾皮的生产、质量标准制定及保证临床用药的安全有效,从蟾皮的理化性质、提取工艺、定性、定量及临床应用加以分析和综述,并指出目前蟾皮及含有蟾皮的中药制剂在生产过程、质量标准制定及临床应用中存在的问题,以期可为蟾皮加工炮制、生产和临床安全用药的进一步研究与开发提供参考依据。

《处方管理办法(试行)》新规定与药品说明书之外用药的矛盾及对策

目的探讨《处方管理办法(试行)》新规定与药品说明书之外用药的矛盾及对策。方法分析目前临床用药中与药品说明书用法存在不符的现状。结果与结论临床用药超出药品说明书范围较普遍,主要表现为扩大适应证、增加用药剂量等,与《处方管理办法(试行)》规定相抵触;应加强药品说明书之外用药的认识与管理,以确保患者用药安全、有效。

透皮吸收促进剂在巴布剂中的应用及研究

经皮给药系统不断完善并得到了发展,但许多药物透皮应用时并不能完全满足治疗要求,因此提高其透皮速率是开发透皮给药系统的关键。通过查阅近10年有关透皮吸收促进剂的文献资料,对透皮吸收促进剂及其在巴布剂中的应用情况进行分析、整理和归纳,为巴布剂的透皮吸收实验研究提供参考。

芪蟾口服结肠靶向片初步药效学研究

目的:观察芪蟾口服结肠靶向片浸膏对小鼠的急性毒性反应,以评价其安全性;研究芪蟾口服结肠靶向浸膏对H22荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法:采用经典的急性毒性试验方法测定芪蟾口服结肠靶向浸膏的半数致死量(LD50),观察急性毒性症状,记录死亡数;建立H22荷瘤小鼠模型,随机分成6组,分别给予芪蟾口服结肠靶向浸膏高、中、低剂量灌胃,临床汤剂组灌胃,化疗药物5—Fu腹腔注射单独应用,生理盐水灌胃。正常饲养,给药10天后,摘眼球取血,处死小鼠,分别取出肿瘤组织、小鼠脾脏、胸腺,进行抑瘤率、脾指数、胸腺指数的检测。采用酶联免疫法测定TNF-α、IFN-γ细胞因子水平。结果:芪蟾口服结肠靶向片浸膏小鼠口服LD50为43.26g.kg-1,相当于人临床日用量的19.6倍,;芪蟾口服结肠靶向浸膏各剂量组均可有效抑制肿瘤生长,5-Fu腹腔注射单独应用的抑瘤率为40.52%,芪蟾靶向浸膏3个剂量组的抑瘤率分别为37.41%、33.21%、31.85%。与5-Fu组比较,芪蟾口服结肠靶向浸膏各剂量组能显著提高小鼠脾脏、胸腺的重量(P<0.05)。与模型对照组相比,能明显提高细胞因子TNF-α,IFN-γ的水平(P<0.05)结论:芪蟾靶向浸膏各剂量组均可不同程度抑制肿瘤的生长,以芪蟾靶向浸膏低剂量组效果最为明显,其作用机制与增加小鼠免疫器官重量、增加细胞因子TNF-α,IFN-γ水平等有关。提示芪蟾靶向浸膏有抗肿瘤作用,为临床应用提供科学的实验数据,对临床有实际的指导意义。

干蟾皮中酯蟾毒配基和华蟾酥毒基的纯化及其体外抗结肠癌活性的研究

目的：探讨干蟾皮中酯蟾毒配基和华蟾酥毒基的分离和纯化方法,并考察其体外抗结肠癌活性。方法：采用硅胶柱层析法纯化干蟾皮中的酯蟾毒配基和华蟾酥毒基,考察径高比、上样量及洗脱曲线对酯蟾毒配基和华蟾酥毒基纯化的影响;采用MTT法测定纯化产物对结肠癌细胞CT-26的生长抑制作用,考察其体外抗结肠癌活性。结果：纯化条件径高比为2∶14,上样量为10g（干蟾皮原生药材）,洗脱溶剂用量为160m L。在9.32~300μg/m L浓度范围内纯化产物对结肠癌细胞有较强的抑制作用,并且呈时间和剂量依赖关系。结论：硅胶柱层析法适合于干蟾皮中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的分离、纯化,且纯化产物体外抗结肠癌作用明显。

三根祛瘤方对小鼠S_（180）的抗瘤和免疫作用的研究

本文观察了中药三根祛瘤方水煎液和水煎醇沉液对小鼠移植瘤Ｓ１８０的抗肿瘤作用和对该荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果表明，本方对Ｓ１８０小鼠的抑瘤率水煎液在３０．９％～４２．７％之间，平均为３５．９％，水煎醇沉液在２６．８％～３３．６％之间，平均为３０．９％；病理学结果显示，本方具抑制瘤细胞分裂繁殖和对肿瘤细胞的细胞毒作用，并促进瘤周免疫细胞的浸润。二种制剂均能明显提高荷瘤小鼠ＬＡＫ细胞活性和Ｔ、Ｂ淋巴细胞转化的功能，与对照组相比，差异有显著性。

芪蟾口服结肠靶向片(浸膏)及组成药味提取物体外抗氧化作用的研究

目的:研究芪蟾口服结肠靶向片(浸膏)及组成药味提取物体外抗氧化作用。方法:采用体外试验,对芪蟾口服结肠靶向片(浸膏)及组成药味提取物抑制红细胞溶血、抑制大鼠肝匀浆自发性脂质过氧化、清除DPPH自由基能力、还原能力、清除·OH能力等多个方面进行了系统研究。结果:芪蟾口服结肠靶向片(浸膏)及组成药味提取物对红细胞溶血均具有很好的保护作用,能有效地抑制肝匀浆自发性过氧化;并能有效地清除DPPH自由基以及·OH;对铁离子均具有良好的还原能力。结论:芪蟾口服结肠靶向片(浸膏)及组成药味提取物均具有良好的体外抗氧化能力。

海藻玉壶汤加减方及方中相关药物碘含量的测定

目的:研究海藻玉壶汤加减方及方中相关药物碘含量的测定及碘在复方药物提取中的变化情况。方法:在弱酸性条件下,采用重铬酸钾氧化I-为I2,氯仿定量萃取比色,测定波长为510nm。结果:总碘含量(按一个处方药物配伍比例计算)的高低依次为海藻药材>海藻药材提取液>海藻玉壶汤加减方及不同药物组合提取液>海藻醇处理上清液>海藻玉壶汤加减方中相关药材及其提取液。结论:海藻玉壶汤加减方及方中相关药物碘含量的测定结果可为制剂工艺的优选、药效研究及甲状腺疾病分型治疗提供参考依据。

散结消瘿颗粒及方中各相关药物体外抗氧化活性研究

[目的]研究散结消瘿颗粒及方中各相关药物的体外抗氧化活性。[方法]采用分光光度法,考察散结消瘿颗粒及方中各相关药物对红细胞溶血、大鼠肝匀浆自发性脂质过氧化的抑制作用,及其清除DPPH自由基能力、还原能力和清除·OH能力。[结果]散结消瘿颗粒及方中各相关药物能有效地抑制红细胞溶血和肝匀浆自发性过氧化;能有效地清除DPPH自由基以及·OH;对铁离子均具有较好的还原能力。[结论]散结消瘿颗粒及方中各相关药物在几种体外抗氧化模型中均具有不同程度的抗氧化活性。